1. 负责协助采集、整理、备份及归档各类临床试验相关文件； 2. 负责会议的筹备、记录及资料的系统化管理； 3. 负责项目团队成员出差事务的协调与安排； 4. 协助处理项目运行中的日常行政支持工作； 5. 参与各类文档材料的文字核对与校正工作； 6. 完成项目经理交办的其他临时性任务。 任职要求： 1、临床医学、护理学、药学、生物医学工程、生物学等医药相关专业优先，本科及以上学历，对文职类工作有热情，具备较强的服务意识； 2、熟练操作Office办公软件，具备组织多种类型会议的实际经验； 3、工作细致认真，善于条理化地规划和推进事务； 4、具有良好的沟通协调能力与时间管理意识，能高效完成各项任务； 5、有意愿在本岗位长期发展，并积极学习项目管理理论体系者优先。

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-观察并监测实验动物的健康状态，发现异常及时上报。 -配合科研人员开展实验工作，完成大小鼠的抓取、固定、标记等基础操作。 -参与实验数据的收集与整理，确保数据真实、完整、可查。 -按照实验方案和标准流程实施称重、注射、给药、采血、解剖等操作。 -负责实验记录的汇总与归档，保障数据的系统性和可追溯性。 -严格执行动物实验伦理要求，保证实验过程符合人道与法律规范。 -遵守实验室安全管理规定，落实个人防护措施，防范安全事故发生。 -**沟通能力**：具备良好沟通能力，能与团队成员高效协作。 -**细致认真**：做事严谨，责任心强，能够准确记录实验信息。 -**伦理意识**：具有动物实验伦理观念，能够尊重并善待实验动物。

须同时有废品回收行业打包站经验无经验勿扰 工作时间早七晚九 包吃住 会熟练使用抓子 报夹 打包机 没有废品行业经验勿扰 底薪八千 不符合勿扰

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主要负责：细胞相关实验的跟进，包括设备操作，流程跟进，数据整理，图片筛选等。 工作地点：北京特定三甲医院相关科室（西城某三甲综合大医院，望京某三甲综合大医院）。工作内容：入职后先进行培训（异地或北京），然后去北京某三甲综合医院相关科室进行特定实验的工作，实验主要包括免疫荧光染色及荧光原位杂交等。工作时间周一到周五，8小时工作制，无夜班。双休，节假日休。无住宿，不提供检验士证考试证明。也不要求候选人有检验士证。 要求：有医学相关背景优先，细致认真，有责任心，耐心沉稳。（检验相关资质非必要） 备注：您将接受免费的实验流程培训（费用全免）,掌握行业内相关技术的全流程，为个人发展打下坚实基础；和北京头部三甲医院专业人员共事，学习优秀榜样，且工作稳定可靠。薪资5k起，有社保，绩效奖／加班费正规发放。

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北京东直门轻食店招聘1、全职员工6000-7500月休四天包吃每天工作时长最多十小时有经验者优先录取岗位看个人能力，学习均可上升2、兼职员工22-30元/时有经验者优先录取！管一餐兼职员工工作满三个月薪资架构进行调整欢迎有需要的朋友前来咨询（微信同号）

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招聘北京某办公楼招聘保洁员若干名，男女不限，要求45岁以内，50岁以内，年龄可放宽，身体健康，无犯罪记录，工作环境好，服务人群素质高，单班工作7小时，经历充沛可干连班，免费提供食宿，一日三餐伙食标准高，营养搭配均衡，工资待遇面谈。地址：东城区鼓楼大街附近，联系电话：王主管。

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天津津南招聘实验室主任，月薪约8000，待遇细节面议。联系人王总。

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山东潍坊招聘实验室检测分析人员。月薪超过3000元。有相关工作经验者优先。

招聘试验员，负责开发项目的试验及相关工作的管理。上班时间为12小时制，早8点至晚8点。工作地址位于浦江县黄宅镇中兴路11号。

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资质注册与备案管理负责公司二类医疗器械经营备案、网络销售备案的办理、变更、年审及维护；熟悉药监部门核查流程，可独立对接药监局、市场监管局检查，整理全套迎检资料、落实整改工作。 质量体系搭建与落地建立并完善医疗器械 GSP 质量管理体系，制定、更新质量管理制度、操作规程、台账记录；规范采购、验收、储存、销售、售后、追溯等全流程质量管理工作。 线上产品合规管控（核心）负责线上店铺计生用品、二类医疗器械产品合规审核，包括产品资质审核、页面图文审核、标题类目合规审核；规避平台违规、下架、处罚风险，保障店铺合规稳定运营。 供应商与产品质量管理审核上游供应商资质、产品注册证及相关资料，建立完整产品资质档案；排查不合格产品，完成产品抽检、质量核查、问题产品处置工作。 售后及不良事件管理处理产品质量相关客诉、售后问题；按法规要求完成医疗器械不良事件收集、统计、上报工作。 内部合规培训定期开展团队医疗器械法规、质量安全、平台合规规则培训，规范全员经营操作标准。 三、任职要求（硬性条件） 专业学历要求大专及以上学历，医学、护理、药学、医疗器械相关专业，需提供正规毕业证书，专业不符勿投。 工作经验要求3 年以上二类医疗器械质量、合规、备案相关工作经验；有线上计生用品、成人用品电商质量管控经验者优先录用。 专业能力要求精通二类医疗器械相关法律法规、备案流程、GSP 质量管理规范；熟悉京东、美团等电商平台医疗器械类目上架规则及合规要求，可独立完成全套资质申报及迎检工作。 职业素养要求工作严谨细致、责任心强，具备较强的合规风险意识；无行业违规记录，能全职在岗工作，不接受挂证。 四、薪资待遇 薪资：8000 - 18000 元 / 月（根据个人资质、工作经验面议） 福利：入职缴纳五险、法定节假日、带薪年假、团队氛围轻松 工作地点：北京

资质注册与备案管理负责公司二类医疗器械经营备案、网络销售备案的办理、变更、年审及维护；熟悉药监部门核查流程，可独立对接药监局、市场监管局检查，整理全套迎检资料、落实整改工作。 质量体系搭建与落地建立并完善医疗器械 GSP 质量管理体系，制定、更新质量管理制度、操作规程、台账记录；规范采购、验收、储存、销售、售后、追溯等全流程质量管理工作。 线上产品合规管控（核心）负责线上店铺计生用品、二类医疗器械产品合规审核，包括产品资质审核、页面图文审核、标题类目合规审核；规避平台违规、下架、处罚风险，保障店铺合规稳定运营。 供应商与产品质量管理审核上游供应商资质、产品注册证及相关资料，建立完整产品资质档案；排查不合格产品，完成产品抽检、质量核查、问题产品处置工作。 售后及不良事件管理处理产品质量相关客诉、售后问题；按法规要求完成医疗器械不良事件收集、统计、上报工作。 内部合规培训定期开展团队医疗器械法规、质量安全、平台合规规则培训，规范全员经营操作标准。