
应用技术支持
8千-1.2万/月
实验室技术员1-3年本科有机品食品行业化学相关专业环保相关专业食品相关专业药品相关专业食品/饮料医药/生物
*任职条件:
1、本科及以上学历;
2、食品科学、生物工程、生物制药及化学等相关专业;
3、有2年以上实验室一线工作经验,能够独立完成有机化学实验;
4、能够独立熟练操作HPLC,HPLC-MS/MS,等相关仪器设备;并对SPE柱,IAC柱,色谱柱,色谱配件等应用熟悉;
5、具备写文章,文献能力;有相关经验者优先;
6、对实验室工作有热情、有责任心,具有学习敏锐度、坚韧不拔的性格;
7、能适应长期出差。
*支持岗位职责:
1、负责公司全产品的售前,售中和售后、应用技术支持工作,电联,网络或现场解决客户问题;
2、独立完成技术应用问题的解决开发,应用创新;
3、完成市场工具的更新。
*福利待遇:
1、项目提成;
2、全额五险一金;
3、周末双休+法定节假日休息+带薪年假;
4、高质量的培训机会;
5、丰富的行业会议;
6、不内耗的工作氛围;
7、真放松的团建活动。
北京海淀区招自流平/固化、抹灰西直门找抹灰工自流平两人干活仔细的联系二把刀勿扰,
300-400元/天
自流平固化抹灰1-2人
海淀区招自流平/固化、抹灰 西直门找抹灰工 自流平两人 干活仔细的联系 二把刀勿扰,
北京平谷区路面刻纹350平需要刻纹。自带机器,加微信刘先生
310-420元/天
刻纹长期1-2人完工结算
北京市平谷区路面刻纹350平需要刻纹。自带机器,加微信刘先生
环氧地坪地坪自流平固化5-14天1-2人
岗位职责:
1.负责环氧磨石地坪的施工、打磨、抛光及整体成型作业
2. 严格按照工艺要求完成基层处理、材料配比、摊铺与自流平控制
3.确保施工质量符合行业标准及客户验收要求,及时处理现场技术问题
4. 配合项目进度安排,高效完成约10天工期的短期工程项目
5.做好施工安全防护与现场文明管理,服从现场负责人调度
任职要求:
1. 具备地坪/自流平/固化类技术工种实操经验,熟悉环氧磨石全套工艺
2. 有多年同类项目施工经历,能独立承担关键工序操作
3.身体健康,吃苦耐劳,适应丰台区现场作业环境
4. 具备基础安全意识和团队协作能力
5.学历不限,持有相关上岗证或培训证书者优先
北京东城区招聘贴砖瓦工师傅一至两名,工作地点在,薪资按月结算并通过打卡方式发放。
泥瓦工贴砖3-6个月1-2人月结
招聘贴砖瓦工师傅一至两名,工作地点在北京,薪资按月结算并通过打卡方式发放。
沥青混合料实验员
1-3千/月
实验员月结全职
工作内容:
1. 严格按照行业规范及项目标准,开展沥青混合料各项检测试验工作,精准记录试验数据,保障检测结果真实、准确、有效。
2. 负责沥青铣刨料的日常监测、取样与数据分析工作,及时梳理检测数据,反馈材料质量情况,为施工质量管控提供数据支撑。
3. 做好试验设备日常维护、点检与保养工作,规范整理试验台账、检测资料,确保试验工作有序合规开展,完成上级交办的其他相关试验检测工作。
职位要求:
1. 年龄40周岁以内,身体健康,能适应工地工作环境,吃苦耐劳,责任心强。
2. 具备沥青材料、路桥工程相关试验检测工作经验者优先录用,熟练掌握沥青混合料、铣刨料检测流程及标准者优先。
3. 工作严谨细致,具备良好的执行力与团队协作能力,服从工作安排。
房建实验员
6-7千/月
实验员月结全职
建筑试验员招聘(化工厂房土建、道路及管网)
持有试验员上岗证、建筑材料/主体结构上岗证优先
(1)负责项目试验室总体管理工作;
(2)负责项目试验计划制定、试验台账建立及完善、日常取样及检测工作,完善试验资料;
(3)负责监理试验工作沟通、业主试验工作沟通及分包试验管理工作;
(4)负责项目搅拌站和商砼站原材质量管控及搅拌站配合比管理和混凝土质量管理工作;
(5)负责完成领导交办的其他工作。
(6)能吃苦、适应工地或户外环境,服从分配,具备沟通和团队协作能力。
新疆石河子招一名工程实验员,要求会开车,可接受应届毕业生。工资面谈。
4-5千/月
实验员
招一名工程实验员 ,要求会开车,可接受应届毕业生。工资面谈。
产品主管
1.5-1.7万/月
供应商质量工程师5-10年本科G端产品/政务产品云计算产品ERP产品/软件产品
中远海运-产品负责人
地点:北京市东城区朝阳门北大街8号富华大厦F座15D
(一)岗位职责
1、全面主导物流园区智能应用系统的需求调研、产品规划与技术选型工作;
2、牵头软硬件一体化产品设计:聚焦智能设备(如CCTV、传感器、智能终端等)与软件平台(如WMS、TMS、物联网平台等)的融合应用场景;
3、负责产品架构的模块化拆解及开发优先级的统筹安排;
4、推进业务需求向可落地的技术方案转化,协同技术主管完成方案设计;
5、统一管理各专项技术方向的产品团队,保障业务需求精准传达至各执行单元;
6、组织制定系统或产品的业务标准,持续完善产品说明文档及相关资料;
7、参与系统技术可行性评估与详细设计方案的研讨与制定;
8、牵头协调各模块系统的开发实施及功能验证测试工作。
(二)任职能力要求
1、具备5年以上智慧物流、智能制造或大型产业园区类项目的产品管理背景,其中至少2年担任软硬件集成项目产品总负责人的实际经验。
2、完整参与过物流园区智能化项目(涵盖仓储、运输、园区运营管理等环节)从需求分析到上线运营的全流程,熟悉WMS/TOS/TMS系统及智能硬件产品特性者优先。
3、具备扎实的需求挖掘与业务流程分析能力,善于对接业务部门与研发团队,实现业务诉求向产品需求的有效转化;
4、拥有出色的沟通表达、逻辑思维、产品策划及文档撰写能力,能够独立完成项目建设前期方案、产品设计说明书、需求分析报告等材料的编制;
5、熟练掌握常用产品工具,包括MSOffice、Visio、PPT、Axure、思维导图等;
6、具备快速学习能力,责任心强,积极进取,具有良好的协作意识和抗压能力。
国内电商运营
8千-2万/月
医疗器械生产管理3-5年硕士
资质注册与备案管理负责公司二类医疗器械经营备案、网络销售备案的办理、变更、年审及维护;熟悉药监部门核查流程,可独立对接药监局、市场监管局检查,整理全套迎检资料、落实整改工作。
质量体系搭建与落地建立并完善医疗器械 GSP 质量管理体系,制定、更新质量管理制度、操作规程、台账记录;规范采购、验收、储存、销售、售后、追溯等全流程质量管理工作。
线上产品合规管控(核心)负责线上店铺计生用品、二类医疗器械产品合规审核,包括产品资质审核、页面图文审核、标题类目合规审核;规避平台违规、下架、处罚风险,保障店铺合规稳定运营。
供应商与产品质量管理审核上游供应商资质、产品注册证及相关资料,建立完整产品资质档案;排查不合格产品,完成产品抽检、质量核查、问题产品处置工作。
售后及不良事件管理处理产品质量相关客诉、售后问题;按法规要求完成医疗器械不良事件收集、统计、上报工作。
内部合规培训定期开展团队医疗器械法规、质量安全、平台合规规则培训,规范全员经营操作标准。
三、任职要求(硬性条件)
专业学历要求大专及以上学历,医学、护理、药学、医疗器械相关专业,需提供正规毕业证书,专业不符勿投。
工作经验要求3 年以上二类医疗器械质量、合规、备案相关工作经验;有线上计生用品、成人用品电商质量管控经验者优先录用。
专业能力要求精通二类医疗器械相关法律法规、备案流程、GSP 质量管理规范;熟悉京东、美团等电商平台医疗器械类目上架规则及合规要求,可独立完成全套资质申报及迎检工作。
职业素养要求工作严谨细致、责任心强,具备较强的合规风险意识;无行业违规记录,能全职在岗工作,不接受挂证。
四、薪资待遇
薪资:8000 - 18000 元 / 月(根据个人资质、工作经验面议)
福利:入职缴纳五险、法定节假日、带薪年假、团队氛围轻松
工作地点:北京
产品质量负责人
8千-2万/月
医疗器械生产管理3-5年本科设备管理家庭保健器材有项目管理经验有医疗器械注册经验熟悉GMP相关规定有内审员证软件
资质注册与备案管理负责公司二类医疗器械经营备案、网络销售备案的办理、变更、年审及维护;熟悉药监部门核查流程,可独立对接药监局、市场监管局检查,整理全套迎检资料、落实整改工作。
质量体系搭建与落地建立并完善医疗器械 GSP 质量管理体系,制定、更新质量管理制度、操作规程、台账记录;规范采购、验收、储存、销售、售后、追溯等全流程质量管理工作。
线上产品合规管控(核心)负责线上店铺计生用品、二类医疗器械产品合规审核,包括产品资质审核、页面图文审核、标题类目合规审核;规避平台违规、下架、处罚风险,保障店铺合规稳定运营。
供应商与产品质量管理审核上游供应商资质、产品注册证及相关资料,建立完整产品资质档案;排查不合格产品,完成产品抽检、质量核查、问题产品处置工作。
售后及不良事件管理处理产品质量相关客诉、售后问题;按法规要求完成医疗器械不良事件收集、统计、上报工作。
内部合规培训定期开展团队医疗器械法规、质量安全、平台合规规则培训,规范全员经营操作标准。
产品质量负责人
8千-2万/月
医疗器械生产管理3-5年本科设备管理家庭保健器材有项目管理经验有医疗器械注册经验熟悉GMP相关规定有内审员证软件
资质注册与备案管理负责公司二类医疗器械经营备案、网络销售备案的办理、变更、年审及维护;熟悉药监部门核查流程,可独立对接药监局、市场监管局检查,整理全套迎检资料、落实整改工作。
质量体系搭建与落地建立并完善医疗器械 GSP 质量管理体系,制定、更新质量管理制度、操作规程、台账记录;规范采购、验收、储存、销售、售后、追溯等全流程质量管理工作。
线上产品合规管控(核心)负责线上店铺计生用品、二类医疗器械产品合规审核,包括产品资质审核、页面图文审核、标题类目合规审核;规避平台违规、下架、处罚风险,保障店铺合规稳定运营。
供应商与产品质量管理审核上游供应商资质、产品注册证及相关资料,建立完整产品资质档案;排查不合格产品,完成产品抽检、质量核查、问题产品处置工作。
售后及不良事件管理处理产品质量相关客诉、售后问题;按法规要求完成医疗器械不良事件收集、统计、上报工作。
内部合规培训定期开展团队医疗器械法规、质量安全、平台合规规则培训,规范全员经营操作标准。
栏目概述
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