奉贤新厂可就近安排 可长白班

工作要求 要求年龄18到50 包吃包住 男女不限 长白班为主不体检 可以当天安排住宿 主要是质检，普工，操作工的岗位

岗位职责 1.严格按照产品图纸、技术标准及检验规范，对生产过程中的原材料、半成品、成品进行全流程检验； 2.准确记录检验数据，填写质检报告，确保检验结果真实可追溯； 3.及时发现生产过程中的质量异常，反馈给相关部门并跟踪整改效果； 4.维护检验工具与设备，确保其正常运行； 5.配合质量工程师完成质量体系相关工作，协助推进质量改进。 任职要求 1.年龄20-45岁，高中及以上学历，有制造业质检相关经验者优先； 2.核心要求：能熟练看懂机械图纸、零件图纸，精准识别尺寸、公差等关键技术参数； 3.了解基本的质检方法与工具，工作严谨细致，有较强的责任心和原则性； 4.具备良好的沟通能力，能及时反馈质检问题，配合团队完成工作； 5.能适应生产现场工作环境，服从工作安排。 薪资待遇 1.试用期：月薪6000元，试用期3个月（根据实操能力可灵活调整）； 2.转正后：底薪6000+加班费，多劳多得； 3.福利保障：五险、带薪年假、法定节假日福利、节日礼品； 4.其他：提供岗前培训、清晰的岗位晋升通道；

线束生产厂品检，了解端压，组装等生产工艺的品质管控。懂电脑操作，需做出货检验报告。接受工作和身体状态俱佳的返聘人员。

岗位职责： 负责日常生产过程中产品/零件或者外协件的首检、巡检和完工检，对检验结果负责; 负责工作职责范围内检验记录台账的建立及各种相关单据的签字; 负责不合格品的标识、反馈，并根据评审意见对不合格品进行标识更改; 完成部门安排的其他合理工作任务。 任职要求： 中专及以上学历,塑胶/模具相关专业,应届毕业生优秀者也可考虑; 至少一年以上品质检验工作经验,有卫浴塑胶行业工作经验优先; 熟练使用相关品管工具/仪器的使用； 能够看懂图纸，根据图纸进行产品的检验； 可适应一定量加班。 工作时间：8:00-17:00 八小时，周末双休。 福利待遇：享受国家法定假日、社保、福利及公司绩效奖励等。

质量总监 职位描述 1、全日制本科及以上学历 2、年龄43岁内 3、同时负责过多家工厂的质量管理工作，公司规模1000+人及以上 4、在质量总监岗上有3年左右的经验，或者是资深的质量经理岗 5、汽车or 汽车零部件行业经验 6、英语口语流利 公司背景：上市公司，销售额15-20亿，员工规模1000-1500人，国内4-5家工厂+海外2家工厂，产品是电机电驱类

加工现场巡检，成品出厂检查，包吃包住

有经验的最好，没有的可培养

我们在奉贤这边 要求年龄18到50 包吃包住 男女不限 长白班为主不体检 可以当天安排住宿 主要是质检，普工，操作工的岗位

九亭长白班电子厂 [福]22元每小时[福] 40岁以下，招普工,检验,smt操机，22元每小时，上班时间8:30~5:30加班至7:30，周末也可以加班，月薪5500~7000元，做得好1~2个月转正，跟公司签合同，可以交社保，另外补饭贴18元一歺，地址，松江九亭/九泾路

今天 年初八明天面试1⃣【合丰电器】800 0-8500元每月！ 要求：45 岁下，识字 岗位；外检：检查产品外观，坐岗 22元/时 ⏱；白班7-晚10点 中班 9-晚12点 中间休息1.5小时，每个班297元！月休2天左右，月薪8000 公司很忙，月休 2 天左右～地址；向阳路～都会路 ，识字，身体健康工作时间；每天8-8点，倒班，暂时每周休一天待遇；吃饭不扣时间，每小时21元（相当于外面23元/时），白班21×12=252元，晚班➕29补助=281元/班，月薪7-8000元工作；负责检验外观，包装 产品；奶粉罐，牙膏棒，食品级各类塑料罐 环境；恒温车间，无气无味，90%是坐岗地址；向阳路～莲花南路 （闵行）3⃣【光电科技公司】 车间普工男女不限，45岁以下，初中学历 岗位；打螺丝8.30-9点 ，加班时间3-4小时每天， 单休，长白班 空调车间，干净整洁工资；第一个月22元，后面23元。（含倒贴1元），下午有工作餐地址；向阳路～都会路 （闵行）4⃣【汽车配件公司】 普工 40岁下 21元 2.冲压岗位工人 40岁下 22元每天12小时，单休，两班倒，工作餐 月薪7-8000元地址；奉贤区 泰日镇光泰路5⃣【国企环卫公司】 入职交社保~公积金要求 待遇；8小时双休3500底薪+固定补贴+饭贴=保底4233元，加班费31元，节假日62元，年终奖8400+季度奖+考核奖。 .每天加3-4小时，双休日固定加一天，月薪7500-8500，年薪10-11万 加班多的月薪1万左右，年薪14万 快报名 上班地址；徐汇区 全域范围内，要有电瓶车上下班上海宝利龙人力 韩老师

上海市闵行区招通风安装。下午就能干活

日薪320块普工/操作工 不体检直接上班！月薪8500左右！24块一个小时一天12个小时左右！免费吃住！每个月奖金2000左右！！ 原标题：《长白班普工/操作工日薪320块 不体检直接上班》

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闵行马桥招聘 冷菜主管一名10000 要求：出品干净，有团队精神。 打荷两名5000 要求：勤劳肯学，有团队精神 公司福利：月休四天，节假日补休 宿舍设施齐全环境好 ☎余

岗位：实验员 薪资：6-7K，再可以详谈！ 岗位详情:实验检测，现场质检及资料。 要求:能够胜任实验室每一项工作；学历不限， 工作地点：叶城 2个人；疏附县 1 个人 ；伽师县1个人；伽师总场1 个人； 阿图什2个人 待遇：包吃住 联系方式：（同步）

质检化验员 1年龄50岁以下，身体健康；2有煤炭化验工作经验者优先。熟悉煤样采取和煤质检测等；学徒有师傅带；3.安全意识强 薪资福利:薪资面议，单位提供食宿； 招工人数:1人 工作地址:五原县套海镇

质检化验员 1年龄50岁以下，身体健康；2有煤炭化验工作经验者优先。熟悉煤样采取和煤质检测等；学徒有师傅带；3.安全意识强 薪资福利:薪资面议，单位提供食宿； 招工人数:1人 工作地址:五原县套海镇

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化验员，6人 工作地址:广西荔浦市新坪镇金鸡坪工业园区5栋厂房

1、精通IATF16949,IS09001,ISO14001,ISO45001绿色工厂，两化融合等标准的咨询、培训、审核服务。 2、对工业企业管理和质量管理体系有较为系统的学习和应用，有较为丰富实战经验，擅生产管理、品质控制、管理策划、人力资源培训、5S现场管理等模块。 3、负责公司客户认证前的咨询培训及预评审的实施，保障客户认证的顺利进行。 4、有良好的书面、口头表达能力，工作条理性强，应变能力、协调、沟通控制能力好，有良好的学习能力。 5、有国家注册审核员、咨询师、质量工程师资格证书或相关工作经验者优先。 6、具备业务经验，进行老客户二次开发。

岗位职责： 1、开展土壤、水体、空气等环境样品中有机污染物的分析与检测工作； 2、使用气相色谱、液相色谱等设备进行实验操作，完成数据采集与处理； 3、编制检测报告，确保结果准确并符合相关规范要求； 4、参与实验室日常运行管理及质量控制，维护检测流程的标准化与高效性。 任职要求： 1、大专及以上学历，环境科学、化学、分析化学等相关专业背景； 2、具备2年以上环境有机检测工作经验，熟悉有机检测仪器操作（svoc前处理和上机）； 3、具有良好的责任心与团队合作意识，能够承受一定的工作强度。

岗位职责： 1、配合上级推进公司海外产品注册策略的制定与实施； 2、依据各国法规标准，编制并整理产品注册所需技术文件； 3、负责目标市场医疗器械法规与标准的搜集与分析，明确相关法规在企业实际运营中的适用内容； 4、协助开展产品上市后符合性维护工作； 5、参与国际注册认证及现场审核的准备工作，提供必要支持； 6、协同质量管理体系建设，按法规要求优化体系文件，配合完成体系运行的监督与审查。 7、及时完成上级安排的其他相关工作事项。 任职要求： 1、本科及以上学历，专业方向为医疗器械、医药、生物等相关领域； 2、掌握FDA510K注册流程及欧盟CE认证要求，具备2年以上医疗器械海外注册实操经验。 3、了解ISO13485、QSR820等质量管理体系规范。 4、英语水平达六级以上，具备出色的英文读写能力，可独立撰写英文注册文档。 5、具备良好的逻辑思维、沟通协调能力与执行能力，学习能力强，富有团队合作意识。

岗位职责： 1. 负责新供应商的审核评估及改善措施的确认落实。 2. 与供应商开展技术对接，全程参与并指导其在样品开发、试产到批量生产各阶段的质量控制工作。 3. 制定新物料的检验标准，根据实际需要对现有物料的检验文件进行修订与更新。 4. 跟踪供应商质量绩效并做好数据记录，针对来料质量问题推动供应商实施纠正行动（包括但不限于提交应急对策、8D报告及持续改进方案）。 5. 参与供应商年度质量体系审核工作。 6. 推动供应商质量水平不断提升，定期组织供应商开展质量辅导与培训。 入职资格： 1. 本科及以上学历，机械、自动化等相关专业； 2. 具备3-5年SQE相关工作经验； 3. 熟悉机加工、钣金、冲压、注塑、模具、压铸、PCB等制造工艺流程； 4. 能够识读和理解机械图纸； 5. 熟悉ISO9001、IATF16949质量管理体系标准，持有内审员证书者优先； 6. 能适应出差，持有有效驾照； 7. 具备UL、CE认证相关经验者优先； 8. 英语听说读写能力良好者优先。

岗位职责： 1、负责国内外阀门相关法规与标准的解析及合规性评估，并将其转化为企业内部的设计准则或验收依据（如：国内特种设备制造许可TS、欧盟承压设备指令PED、美国ASME认证、美国API认证等）； 2、组织实施公司阀门产品在国内外的认证工作（未来将涵盖船用阀门的研发需求），保障新产品开发及市场销售的合规需要； 3、协调公司各相关部门推进认证事项，主导认证进度管理、问题应对及认证文件的编制与整理； 4、开展全球各区域认证要求的信息收集与归类，建立并完善认证信息资料库； 5、组织内部认证知识培训，响应客户关于认证相关问题的咨询与沟通； 6、负责认证文档的日常更新与归档管理； 7、配合质量经理推动IATF16949、ISO9001、ISO45001、ISO24001等管理体系的实施与持续维护，并迎接认证机构的年度审查； 8、协助质量经理完成新供应商准入审核及现有客户的年度体系审核对接工作。 任职资格： 1、本科及以上学历，理工类相关专业背景； 2、具备扎实的英语基础，能够熟练阅读和撰写英文技术文件； 3、有独立搭建IATF16949、ISO9001、ISO45001、ISO24001等管理体系的实际经验； 4、具有阀门行业产品认证或体系运作经历者优先考虑（包括TS、PED、ASME、API及各大船级社认证）； 5、薪资待遇可面谈。

需求1：失效分析工程师（此岗位必须要base南通） 岗位职责： 1、负责部门内器件及产品（如半导体封装产品）失效样品的制样与检测分析工作，完成相关数据的记录与整理； 2、开展材料与产品的失效分析及优化改进措施的验证与执行，支撑材料选型的可行性评估； 3、协助开展失效问题的机理研究，参与失效分析报告编制，提出并制定有效的改善解决方案； 4、参与材料相关信息的收集与归档，配合推进材料与失效数据库的搭建与完善。 岗位要求： 1、材料学、材料物理与化学、材料工程等相关专业，大专及以上学历，具备2年以上工作经验； 2、掌握常用失效分析检测设备的操作，具有一定的材料研究与分析背景，熟悉无损检测（OM，SAT，X-ray等）和破坏性分析（金刚石线切割/精密切割-镶样-磨抛-观察，SEM&EDX等）方法； 3、具备良好的执行能力和实践操作技能，工作态度积极，主动性强，善于识别并解决实际问题。

QC经理 1.硕士或以上学历，生物相关专业；2.具有5年以上药企QC工作经验，2年以上团队管理经验；3.具有良好的GMP意识，熟悉CP/EP/USP等国际法规和指导原则；4.掌握实验技能：包括但不限于PCR、SDS - PAGE、ELISA、HPLC、WesternBlot等，熟悉操作各种分析仪器，如酶标仪、凝胶成像系统、高效液相色谱仪等；5.掌握产品无菌、内毒素等安全检测和洁净区环境监测。1.负责搭建公司QC实验室质量体系，组织制定和修订物料、中间产品、成品的内控标准和检验操作规程及化验室有关规章制度；2.负责组织酶制剂产品分析方法开发、验证方案的起草与审核，包括仪器确认，分析方法验证以及其他需要进行的验证与确认；3.负责安排原辅料检验方法制定及执行，原辅料及成品等的稳定性考察与留样观察；4.负责对检验用的设备、仪器、标准品、菌种、试剂等制定管理办法；5.负责对检测数据和结果进行复核，并要求检验人员如实地记录所有检验、试验情况，审核检验记录、检验报告，确保检验工作符合数据完整性、可靠性要求；6.负责向研发部门、生产部门及其他相关部门反馈质量检验信息，为解决质量问题和提高产品质量提供依据；7.负责分析仪器的校准校验的管理、实验室偏差、OOS/OOT、变更管理工作，确保QC人员严格遵守相关法律法规、SOP要求，GMP相关规范，确保实验室安全规范运行；8.依据法规要求，管理和指导检验人员的工作，制定工作计划和日常管理，确保日常检验正常进行，组织部门培训。 建议简历命名为：小莱疾书+姓名+投的岗位；招聘信息来源于天骛科技 工作地址:上海市闵行区园美路58号1栋16楼

检验外观，包装 工作地址:向阳路～莲花南路 （闵行） 每天8-8点，倒班 每小时21元（相当于外面23元/时），白班21×12=252元，晚班➕29补助=281元/班，月薪7-8000元 负责检验外观，包装，产品；奶粉罐，牙膏棒，食品级各类塑料罐 47岁以下

返劳务2元，返 6 个月， ，年初十面试 上海闵行东川路漱口水工厂开年招聘大量工人 入职要求： 文化：初中文化以上； 年龄：18-45岁 身体要求：，无纹身、； 其它要求：适应倒班，有站班也有坐班；服从安排、听从调遣） 工作内容： 漱口水包装、检测、装箱、堆码（袋装漱口水，纯手工货） 工资待遇： 白班20元每小时、夜班21元每小时 月出勤工时：320左右；（以12小时/天出勤为主） 每月15号发放工资；； 食宿条件： 公司免费提供住宿，四人间，有空调热水器，水电费自付 公司免费提供工作餐，18元/顿餐标 地址：上海市闵行区东川路3285号（外资） 联系

岗位职责: 1. 负责公司二类医疗器械ISO13485体系的注册取证及生产许可资质获取工作。 2. 主导各部门依据ISO13485体系标准，建立并完善质量手册、程序文件、作业指导书及相关记录表单。 3. 承担二类医疗器械线上注册申报与外部审核认证的协调对接，参与变更管理、偏差调查及纠正预防措施等关键质量流程。 4. 组织注册资料的编制与提交，指导相关部门完成医疗器械注册材料的撰写、汇总与审核，确保资料完整性及合规性。 5. 负责公司ISO9001、ISO14001、ISO45001三大管理体系的认证取得工作。 6. 推动质量管理体系的运行实施与优化提升，负责ISO13485体系的日常维护、监督执行及持续改进。 7. 组织开展内部审核和管理评审，统筹外部审核迎检工作，跟踪不符合项整改闭环；协助识别体系运行风险点，推动CAPA措施落地。 8. 管理文件控制系统，对质量体系相关文件进行编号、归档、修订、版本管理和发放控制，维护文控台账及电子文档平台。 9. 组织体系标准培训与宣导，配合实施质量管理体系相关的能力建设与培训活动。 10. 完成上级交办的其他工作任务。 任职资格: 1. 本科及以上学历，医学、生物工程、材料科学、机械、自动化控制等相关专业背景。 2. 具备5年以上医疗器械注册工作经验，熟悉二类或三类医疗器械注册全流程。 3. 精通产品注册流程及相关法规标准要求，掌握CE认证申报与审核规范。 4. 熟悉《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册管理办法》等国家监管法规。 5. 熟练操作Office办公软件，具有较强的文档编写与数据处理能力。 6. 工作细致认真，责任心强，能够高效处理重复性文书任务。 7. 具备良好的沟通协调能力、团队合作精神，学习能力强，能适应法规更新与多任务并行的工作节奏。