对安全员要求。一，施工现场2，精通施工现场安全管理规范和标准。

招聘户用光伏电站安装工。要求持证上岗，自备作业车辆，需持有低压/高压电工证或高空作业证。年龄45周岁以下，身体健康，无高血压、心脏病、恐高症等高空作业禁忌疾病。两人一组固定搭配，1人登高作业、1人专职安全员，主要负责户用光伏组件导水设备整套安装。薪资计件计算，每月按时结清工资，月入万元以上。工期为2026年7月至2026年12月。工作地址为全国户用光伏项目统一调配。

安阳市林州市招安全员/安全负责人

安阳内黄招安全员/安全负责人

安阳市林州市招安全员/安全负责人

安阳内黄招安全员/安全负责人

安阳内黄招安全员/安全负责人

年龄35岁以下，管吃住，懂电脑，做现场安全主管负责及安全内业资料《配合项目做安全基本内业资料》，现场管理，人要勤快，负责，能做到按要求完成各项工作事项，人证合一

诚聘安全员1名，年龄30-40岁左右，有安全员证，工资7500-8500，工作地址:郑州市金水区智学产业园，有意者联系电话:司:

郑州市新郑市招建筑施工安全员 C证 ，有责任心 勤快 应界毕生优先

带证，高空

安阳市招外墙漆/开6厘米X25厘米假砖，直接刷黑色开始干。

订单渠道：订单id：84672日常保洁2小时*110:30安阳林州，春晖广场2号楼到手

安阳市滑县招腻子/大白/墙漆主要是打磨墙面要专业的自建房一天一结账

找工人干反吊底板（吊篮），有闲着的联系张经理

岗位：项目负责人（高级职称）薪资：月薪20000项目：井下煤矿地点：内蒙古岗位：技术负责人（高级职称）薪资：月薪20000项目：井下煤矿地点：内蒙古岗位：生产负责人（中级职称）薪资：月薪15000项目：井下煤矿地点：内蒙古岗位：安全负责人（中级职称）薪资：月薪15000项目：井下煤矿地点：内蒙古岗位：采矿工程师薪资：15000元项目：露天瓷土矿工作地点：江西

成都市简阳市招安全员/安全负责人

深圳市坪山区招安全员/安全负责人

要求：有初级注册安全工程师证（道路运输专业） 公司是做汽车长短租租赁行业，需要招聘安全员5名。

岗位职责 1、负责施工现场日常安全巡查，排查安全隐患，下达整改通知并跟踪闭环； 2、落实安全教育、班前安全技术交底，组织安全培训、应急演练； 3、做好安全资料整理、台账登记，负责安全方案、隐患资料归档； 4、监督现场劳保用品佩戴、大型设备作业、高空作业、吊装作业安全管控； 5、对接甲方、监理，配合各类安全检查，及时整改检查提出问题； 6、参与安全事故、险情处置，做好记录上报工作。 任职要求 1、持有安全员C证，建筑/工程相关专业优先； 2、有土建、风电、吊装施工现场安全管理经验优先，能接受项目驻场； 3、熟悉施工现场安全规范、安全内业资料制作； 4、具备较强责任心，原则性强，善于沟通，能够及时发现并制止违章作业； 5、服从公司调度，适应工地外勤，可接受短期出差。 薪资福利 薪资面议，根据工作经验核定； 缴纳社保、包食宿、年度评优；公司项目稳定，长期发展平台。

工作内容： (1) 参与编制CMA&CNAS认证体系相关文件及技术报告； (2) 监控管理体系日常运作状态，定期向质量负责人汇报运行情况，提出可行性优化建议，提升体系运行效率； (3) 配合推进CMA&CNAS认证体系的持续优化，并推动落地实施； (4) 承担公司实验室CMA&CNAS资质的维护及相关体系运行事务； (5) 组织开展实验室内审与管理评审工作，完成内审报告和管理评审报告的编制与归档； (6) 支持部门内部各项业务工作，完成上级安排的其他任务。 任职条件： (1) 本科或以上学历； (2) 具备三年以上医疗器械行业工作经验，其中至少两年从事实验室质量管理体系实际操作； (3) 熟悉CMA资质认定及ISO/IEC17025实验室认可体系要求，掌握CMA&CNAS相关法规与工作流程； (4) 掌握实验室质量控制基础知识，能独立起草、修订检验规范、标准操作规程及相关技术文档； (5) 能够承担实验室管理体系的维护、执行与改进工作，涵盖文件控制、记录管理及审核应对，具备良好的总结归纳与文书撰写能力； (6) 具备较强的组织协调、沟通表达、逻辑思维与问题分析能力； (7) 领悟能力强，学习主动，态度积极，责任心强，能适应一定工作压力；

任职资格： 1）具备副高及以上职称，或硕士研究生学历并有5年以上本行业从业经历； 2）具有2年以上在电气专业领域或电磁兼容领域担任授权签字人的实际工作经验； 3）具备独立负责电气类或电磁兼容类实验室的规划筹建、运行管理等全过程工作经历，累计满3年及以上。 备注：须具备医疗器械检验相关背景，且拥有副高职称或硕士研究生毕业满5年，具备较强的实验室技术与团队管理能力，可优先对接各省市医疗器械检测机构人才资源

《诚聘》三体系专职/兼职（含实习）体系审核员，项目饱满集中，薪资方案多样化，可签保底！！

岗位职责： 1、负责识别、收集并转化与公司质量管理体系相关的法律法规，维护和优化公司质量管理体系的一、二级文件，确保质量体系持续有效运行。 2、牵头开展质量管理体系内部审核及自查工作，协助管理代表推进管理评审，汇报体系运行情况并提出改进建议。 3、组织公司内部质量管理体系培训，提升员工对体系要求的理解与执行意识。 4、协助推动注册项目顺利通过产品注册相关的体系审查，指导研发、质量、生产等相关部门完善并规范体系运作，保障合规性。 5、负责上市后产品质量监控工作的完善与实施（包括客户投诉、产品召回、不良事件、数据分析等），按要求向NMPA提交报告，支持管理代表开展产品质量回顾分析等相关体系活动。 任职要求： 1、生物、化学、医学等相关专业背景； 2、接受过GMP、ISO 13485/YY 0287及内审员相关培训； 3、具备二类、三类医疗器械注册体系核查经验者优先考虑； 4、熟悉质量管理相关知识与技能，了解医疗机器人行业基本情况。

岁无套路元/天接收一切疑难杂症吃住在厂大龄工天花板【宁国万安新能源】年龄：23-普工50/焊工55岁，仅限工，无文化要求；[红包][红包]焊工工资元/天[红包][红包]普工工资元/天工资按照12小时折算，超出或不满按实际出勤工时普工按照24元/时计算，焊工按照29元/时计算！工作内容：装配小配件、打螺丝、质检、机器人辅助工等手工活住宿免费，水电平摊，商保/服务费各100元/月（焊工商保150） 备注:，，工价包含餐补，焊工不要证会焊就行，面试需携带无犯罪证明，普工:打卡10天点200元奖励（）焊工：元/时奖励，长期支付有意者联系：八里营南街路西浪莎内衣店刘翠利联系电话：

1.大气管理，对工业厂区在线数据分析及车间排放数据整改建议。2.公司现场管理，收集环保法律法规政策方针，修订环保制度，检测车间污染因子数据等3.环境管理体系，熟悉三体系中管理管理标准及运行，配合体系认证

工作内容: 1. 负责协助研发部门输出DHF及DMR文档，确保设计开发各阶段文件符合法规与标准要求。 2. 负责产品研发DHF资料的收集、审核及协助整改，对接项目组获取研发各节点输出的资料，确保各节点资料及时、 准确、完整地归档。 3. 负责产品申报资料的审核，外部核查的准备工作，协助完成不合格项的整改及报告编写。 4. 协助研发部门进行流程梳理与优化，组织研发相关培训，并面向公司各部门开展国际标准、国际法规及国际质量体系 相关内容的宣导与培训。 5. 跟踪并收集国际医疗器械监管机构发布的政策法规、指南及标准文件，为公司提供法规解读、培训支持，并推动合规 转化与风险管理落地。 6. 依据ISO 13485:2016、QSR 820或MDSAP等法规与标准要求，维护质量管理体系，推动公司质量管理流程的持续优 化，并监督执行情况。 7. 协助或主导内外部审核工作，针对审核发现的不符合项组织实施整改、跟踪与验证。 8. 处理其他与国际标准及体系相关的事务。 岗位要求 1. 本科及以上学历，生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、护理学、康复、检验学或理工类相关专业背景

岗位职责及任职要求 本科及以上学历，机械、电子、生物医学工程等相关专业——离职需补充 1、掌握ISO13485及医疗器械GMP相关规范； 2、了解医疗器械领域相关法律法规规定； 3、熟悉企业质量管理体系的运行与维护，包括验证、内审等质量管理事务； 工作地点：河南安阳

岗位职责 1、配合质量中心负责人推进公司质量体系的优化与提升； 2、依据ISO13485/QSR820/MDSAP等国际标准，建立健全质量管理体系文件及流程，持续改进并维护现有体系运行； 3、统筹第三方及监管机构的质量审核工作，落实审核发现问题的整改与后续跟踪； 4、密切跟踪医疗器械领域相关法规与标准变化，及时更新内部制度与操作流程，并组织合规性培训以确保执行到位； 5、主导质量体系认证工作的准备、实施与维持； 6、持续完善体系流程和部门管理制度，协同各部门推动质量体系落地执行，并开展监督与指导。 任职要求 1. 人才背景：本科及以上学历，机械、电气、生物医学工程等相关专业优先； 2. 专业经验：具备5年以上医疗器械行业或家电行业质量管理体系建设与运营经验； 3. 体系知识：熟悉有源医疗器械国际质量管理体系要求，如ISO13485/QSR820/MDSAP等； 4. 沟通能力：思维条理清晰，具备较强的适应能力和跨部门协作意识；

岗位职责 1、配合质量中心负责人推进公司质量体系的优化与提升； 2、依据ISO13485/QSR820/MDSAP等国际标准，建立健全质量管理体系及相关流程，持续更新和维护现有体系文件； 3、统筹第三方及监管机构的审核迎检工作，并落实后续整改跟踪； 4、密切跟踪医疗器械质量管理相关法规与标准变化，及时修订内部制度与流程，组织合规性培训，确保体系符合最新法规要求； 5、主导质量体系认证工作的策划与执行； 6、持续优化体系流程与部门管理制度，协同各部门推动质量体系落地实施，并进行监督指导。 任职要求 1.人才背景：本科及以上学历，机械、电气、生物医学工程等相关专业毕业； 2.专业经验：具备5年以上医疗器械行业或家电行业质量管理体系建设经验； 3.体系知识：熟悉有源医疗器械相关的国际质量管理体系，如ISO13485/QSR820/MDSAP等； 4.沟通能力：思维条理清晰，具备较强的适应能力和协作意识；