厦门市海沧区招安全员/安全负责人。需有注册安全工程师（建筑专业）执业资格证

带交安C安全员证书

1、持建安C3证 2、工程地点：福建省厦门市/四川省 3、工程类型：桥梁临时钢结构

福建厦门市集美区中交东公司房建招一名安全员持C证要求18-45周、做安全内页为主现场为辅。联系电话

必须要有建发项目经验，没有勿扰。 【岗位职责】 1、负责项目安全生产全面管理，落实安全责任制，建立健全安全管理制度及台账。 2、组织三级安全教育、安全技术交底、特种作业人员管理及日常安全培训。 3、开展现场日常巡查、专项检查，排查安全隐患并督促闭环整改，制止 “三违” 行为。 4、参与危大工程方案审核、旁站监督，落实深基坑、高支模、起重吊装、临时用电等重点管控。 5、负责消防、文明施工、扬尘治理及应急管理，组织应急演练，参与安全事故处置与上报。 对接监理、建设单位及主管部门，协调分包单位安全管理，完成上级交办的其他安全工作。 【任职要求】 1、大专及以上学历，建筑、安全相关专业，持有安全员 C 证或注册安全工程师证优先 2、2 年以上房建总包项目安全管理经验，熟悉危大工程、现场安全规范 3、硬性条件：建发项目相关安全经验

一、岗位职责 1. 严格落实国家安全生产法规及项目安全制度，全面负责施工现场安全管理，重点做好钢结构施工、高空作业全流程安全管控，防范安全事故。 2. 开展日常安全巡查与隐患排查，重点检查高空作业防护、钢结构安装规范、施工用电及设备安全，及时制止违章作业，跟踪整改隐患直至闭环。 3. 组织施工人员岗前安全培训、专项安全技术交底，针对性讲解钢结构、高空作业安全要点，完善培训、交底台账记录。 4. 监督作业人员规范佩戴防护用品，确保特种作业人员持证上岗，落实现场安全防护措施；配合监理及上级安全检查，整理完善各类安全资料。 5. 参与施工现场安全应急处置，协助做好安全事故调查、分析及整改工作。 二、任职要求 1. 持有有效安全员C证，熟悉建筑施工安全管理流程，精通钢结构施工、高空作业安全规范与管控要点。 2. 具备施工现场安全管理经验，能独立排查安全隐患、编制安全资料，拥有较强的应急处理和沟通协调能力。 3. 工作严谨负责、原则性强，能吃苦耐劳，适应施工现场工作环境，服从项目管理安排。 4. 薪资待遇：7000-9000元/月，不包食宿，试用期两个月。

厦门市同安区招安全员/安全负责人

带交安C安全员证书

安全员，2人工作地址:厦门40/小时，三个月需要人社部或者应急管理局颁发的安全员证件

厦门市同安区招安全员/安全负责人

厦门市湖里区招铜管焊工

福建厦门招聘包子工和厨杂工。月薪高于2200元。优先考虑有经验者。请与陈平洪联系。

厦门市同安区招工地力工，踏实肯干，听安排，年龄45-55岁，工资月结

明天要一个焊工，

厦门同安招工，铁路排水沟翻新需要会石头勾缝的，一天6个多小时，下午5点上班到11点多，一天180.包住不包吃

深圳龙岗招安全员/安全负责人，区域内小型基建安全检查，违建排查上报工作，有驾驶证会开车

酒泉市金塔县核产业园招安全员/安全负责人 必须有证 建安C 有经验

舟山市岱山县招安全员/安全负责人

负责工地安全管理，要有证

招安全员，工作地址：玉门

宁德时代五段接机经验优先，年龄45岁以下。

岗位职责 1.负责公司原材料、半成品及成品的质量检验工作，严格按照产品图纸、检验规范和技术标准执行检验流程，确保检验结果的准确性和公正性。 2.熟练操作各类检验设备（如卡尺、千分尺、投影仪、三坐标测量仪等），对配件的尺寸、精度、外观、性能等指标进行全面检测，并详细记录检验数据，填写检验报告。 3.及时发现产品质量问题，对不合格品进行标识、隔离，并跟踪处理过程，分析不合格原因，提出改进建议，协助相关部门制定纠正和预防措施。 4.参与质量控制体系的维护与改进工作，协助制定和更新检验标准、作业指导书等质量文件，确保质量管控流程的规范化和标准化。 5.定期对检验设备进行维护、校准和保养，确保设备处于良好的工作状态，满足检验工作需求。 6.配合生产部门、研发部门开展质量相关的试验和验证工作，提供准确的检验数据支持，助力产品质量提升和新产品研发。 7.负责质量检验记录的整理、归档和保管，确保质量追溯的完整性和可查性，配合内部和外部质量审核工作。 任职要求 1.学历与专业：大专及以上学历，机械制造、机电一体化相关专业优先。 2.工作经验：具有3年以上精密机械配件或相关行业QC工作经验者优先； 3.专业技能： ￮熟悉精密零部件的生产工艺和质量要求，掌握常见的质量检验方法和标准。 ￮能够熟练使用卡尺、千分尺、深度尺、高度规、投影仪、三坐标测量仪等检验设备，具备一定的设备维护和校准知识。 ￮了解ISO9001质量管理体系，能够看懂机械图纸、技术文件和检验规范。

任职要求： 1、本科及以上学历，食品类相关专业优先考虑； 2、具备ISO等体系内审员资质，或曾参与体系认证相关工作； 3、具有2年以上食品制造行业质量管理体系运作经验，熟悉各类质量体系的实施与维护。 岗位职责： 1、负责微生物检验、过氧化值检测等工作； 2、组织建立并收集公司各产品体系文件（包括ISO、BRC、HACCP、酱卤、知识产权等）运行所需资料； 3、协助开展客户投诉的调查分析及数据整理，跟踪纠正预防措施的落实情况； 4、配合完成内外部审核工作，跟进审核发现问题的整改及后续标准化执行； 5、负责相关资质证照的申办与管理； 6、协助处理其他与质量管理相关的日常工作； 7、完成上级交办的其他临时任务

岗位职责： 1、配合领导推进公司管理体系的优化，承担体系文件（ISO9001/ISO14001）的编制、修订与完善工作； 2、负责体系在日常运营中的检查、维护、监督及持续改进； 3、组织内部审核、管理评审，制定并实施ISO相关培训计划，跟进改善措施落实； 4、统筹第二方、第三方审核的迎审准备，并对审核发现项进行整改与跟踪； 5、完成上级安排的其他相关工作任务。 任职要求： 1、具备体系内审员资格证书，两年以上相关工作经验，熟悉多体系整合运作； 2、工作作风严谨，具备较强的责任心、细致度和稳定性； 3、熟练运用8D报告及QC工具进行问题分析与改善； 4、大专及以上学历，熟练掌握各类办公软件操作。 职位福利：五险一金、年底双薪、绩效奖金、加班补助、带薪年假、定期体检、员工旅游、节日福利

负责产品尺寸、外观检验、记录不良 会使用卡尺、千分尺等测量工具。 细心负责，能看懂图纸，有五金品管经验。

岗位职责： 1. 负责监督和确保供应商提供的原材料符合质量标准； 2. 负责编制进货检验规程及制定检验计划； 3. 参与新供应商的开发与资质审核工作； 4. 负责对供应商提交的首批样品进行评估与确认； 5. 负责客户投诉的相关调查与处理； 6. 负责组织编写CTQ报告。 任职要求： 1. 大专及以上学历，机械工程类相关专业。 2. 具备3年以上健身器材行业品质管理经验。 3. 熟悉本行业相关产品技术规范； 4. 了解质量管理体系，掌握常用质量管理工具的应用； 5. 熟练使用8D等问题分析与解决方法； 6. 能熟练操作CAD、Solidworks等设计软件； 7. 具备良好的识图能力及常用检测器具的操作技能； 8. 有APQP、PFMEA项目质量管理实践经验者优先。

一、 岗位职责1. 负责公司质量管理体系的搭建、日常维护及持续优化； 2. 主导或协助完成HACCP、ISO（如ISO9001/22000）、SC等相关认证的申报、年度审核及换证事宜； 3. 编写与更新体系文件，组织内部审核和管理评审，保障体系高效运行； 4. 协同外部审核单位及监管部门开展检查工作，落实整改措施，确保合规运营； 5. 跟踪收集最新法规与标准要求，组织实施质量意识培训，提升全员质量管理能力。 二、岗位要求 1. 食品科学、食品工程或相关专业背景者优先考虑； 2. 具备2年以上相关工作经验，熟悉HACCP、ISO体系构建及SC证办理流程； 3. 了解食品行业相关法律法规及国家标准，具备良好的文档撰写能力和沟通协调能力； 4. 工作认真细致，责任心强，能承受一定工作压力，具有团队协作精神。

一、 岗位职责 1. 负责公司质量管理体系的建立、维护与持续改进工作； 2. 主导或配合完成 HACCP、ISO（如ISO9001/22000）、SC 等相关认证的申请、年审及换证工作； 3. 编制、修订体系相关文件，组织内部审核与管理评审，推动体系有效运行； 4. 配合外部审核机构及政府部门检查，跟进整改事项，确保合规性； 5. 收集最新法规标准，开展员工质量意识培训，提升全员质量管理水平。 二、岗位要求 1. 食品科学、食品工程或食品相关专业优先； 2. 需具备 2年以上 相关工作经验，熟练掌握 HACCP、ISO 体系搭建及 SC证申请 流程； 3. 熟悉食品相关法律法规及国家标准，具备较强的文书编写能力和沟通协调能力； 4. 工作细致严谨，责任心强，具备良好的抗压能力及团队合作精神。

岗位职责： 1. 负责质量文件的更新与维护，管理质量档案，编写质量监控规程，确保符合国际国内体系规范及企业内部管理制度； 2. 协助上级完成客户对企业进行的现场审计相关事务的对接与准备； 3. 监督物料进厂及使用过程中的质量检验工作； 4. 依据ISO13485体系标准，持续维护并优化质量管理体系，确保其有效运行； 5. 组织实施供应商与客户资质的审查评估，并建立相应档案进行归档管理； 6. 处理客户反馈的质量问题，推动整改方案的执行与跟踪验证； 7. 参与新产品研发阶段的质量管控，保障开发流程符合质量管理要求； 8. 组织开展质量体系相关的培训工作，提升员工质量意识。 任职要求： 1. 具备专科及以上学历，专业方向为质量管理、生物医学工程或医疗器械相关领域； 2. 拥有至少一年在医疗器械或医药制造行业QA岗位的实际工作经验； 3. 熟悉ISO13485质量管理体系的基本要求与实施要点； 4. 具备较强的执行力、沟通协调能力与组织管理能力，注重工作成果输出； 5. 具有良好的团队协作意识和职业素养。

1、能适应加班工作安排 2、视力正常，无色盲、色弱等视觉问题 3、具备中专或高中及以上学历，无吸烟习惯，无不良嗜好 4、有质检或品质管理相关经验者优先考虑，熟悉卡尺、点线规、针规、工业显微镜等检测工具的使用为加分项（非硬性要求）