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长白班｜免费住宿｜通州电子厂 日结230-250/天 年龄：19‑45周岁，男女不限，最低干满2个月 工作内容：插接线端子，手工组装等，活简单，新手有人带 班次：长白班为主，少部分岗位安排夜班 薪资：230-250/天，5天工资后日结；周末不发薪， 吃住：住宿免费，4-5人间，空调+独卫；宿舍离厂区仅500米，厂区内设食堂，餐补20 工作地址：通州区马驹桥镇景盛南四街15号联东U谷

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岗位职责： 1. 按照生产计划完成指定工序的操作与装配任务 2. 严格遵守车间安全规范及设备操作规程 3. 配合质检人员完成产品自检与过程巡检 4. 保持工位整洁，及时反馈异常情况 5. 协助完成物料领取、半成品转运等辅助工作 任职要求： 1. 年满18周岁，身体健康，能适应站立作业 2. 工作认真负责，具备基本识字能力和沟通能力 3. 服从管理，有团队协作意识和学习意愿 4. 无犯罪记录，能提供有效身份证明 5. 能接受日结薪资结算方式

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1、跟进欧盟、美国、日本等目标市场的医疗器械法规动态（如MDR/IVDR、FDA 21 CFR等），规划产品国际注册策略与实施路径； 2、主导注册申报材料的撰写与审核工作（包括技术文档、临床评估报告、质量管理体系文件等），确保内容符合当地法规要求； 3、组织完成注册提交，对接监管当局或公告机构，跟踪审评进展并及时回应官方质询； 4、负责注册证的日常管理，包括变更申报、延续注册等工作，确保产品持续满足合规要求； 5、协同研发、工艺、生产、质量等部门及外部合作方，推动海外上市准入工作的顺利开展。 职位要求： 1、本科及以上学历，生物医学工程、医疗器械、药学、化工等相关专业背景； 2、具备2-3年以上医疗器械领域国际注册工作经验，熟悉至少一个海外市场注册流程； 3、了解主要国际市场医疗器械法规及ISO 13485体系要求，具有实际资料准备与申报操作经验； 4、持有医疗器械相关法规或注册资质证书者优先考虑； 5、英语读写能力良好，具备较强的沟通协调能力、问题处理能力及合规意识。

招聘熟练装配工、钳工，能熟练使用各种电动工具、卡尺等入职要求：年龄21-42岁，中专以上学历薪资待遇：餐费每餐补贴12元，全勤奖每月200元普通组装工每小时23元初期钳工每小时25元综合薪资5500-6500元工作时间：八点半到八点半，有效工时10.5小时，单休招聘岗位：护理员岗位要求：55岁以下，会说普通话；初中以上文化。②身体健康，为人诚实守信，吃苦耐劳，在养老院工作过优先；薪资福利：①、包吃包住，多劳多得②、月休四天，节假日福利。③、综合薪资：5000，试用期:4000，工作地点：海淀区新都养老院联系电话：

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你将投身于小分子药物动力学的研发工作，主要承担药物在体内外的ADME筛选任务，可接触多种先进实验设备，掌握前沿的分析技术与多元化的实验设计方法，深度参与新药临床前体外药代筛选流程，助力候选药物进入临床阶段。同时有机会参与国内外药代动力学相关学术会议，与行业专家交流学习。 工作职责 体外药代方向： 1、采用体外模型及相关生物基质（如血浆、细胞、微粒体、缓冲液等）开展药物体外筛选实验，涵盖理化性质、分布行为、代谢特性及药物相互作用等方面； 2、运用高效液相色谱-三重四极杆质谱联用技术及高分辨质谱系统进行样品检测分析； 3、规划并实施体外代谢实验，整理和分析实验数据，编写实验方案与研究报告。 体内药代方向： 1、基于液质联用技术，对动物来源的生物样本（血液、组织等）中药品及其代谢物进行定量分析，开展PK/PD关联性研究； 2、使用HPLC、LC/MS/MS等分析仪器监测药物在体内的动态变化及有效浓度水平； 3、设计并执行体内代谢试验，汇总实验结果，撰写实验计划与总结报告。 任职要求 1、药学、药理学、药物分析、药物代谢、药物化学、天然药物化学、生物学等相关专业或研究方向，博士学历； 2、了解新药研发全流程，具备扎实的专业理论基础，熟练操作液相色谱-质谱联用等关键技术，熟悉临床前药代动力学实验的设计与执行，掌握常用药代动力学软件及计算方法； 3、热爱医药研发事业，具有较强的学习与适应能力，良好的分析判断、沟通协调及团队协作能力，具备领导潜力和高度责任感； 4、拥有较强的科研素养，能独立开展课题研究，制定研究计划，并带领团队应对和解决项目中的技术难题； 5、英语能力优秀，能够流畅进行英文交流，阅读专业文献，并撰写英文实验方案。 您将获得的培训： 1、新员工入职培训：帮助您迅速了解企业文化和团队运作； 2、岗位专项技能培训：实行导师一对一指导，加速胜任岗位职责； 3、英语能力提升课程：由专业机构外教提供口语培训； 4、定期学术分享：每周、每月及年度举办学术讲座，邀请学术界与工业界知名专家线上线下授课。 职业发展： 1、通过系统化专业培养，成长为领域内技术骨干； 2、挖掘管理潜能，表现优异者可晋升管理职位，并享有股权激励机会。

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岗位简介 主要从事小分子创新药物研发中的早期靶点识别、体外生物学技术开发与筛选评估工作，参与公司一体化技术平台的建设与应用，紧跟国际药物发现前沿方向。将与药物化学、药代动力学、体内药理等多部门紧密配合，支持项目推进，并有机会加入康龙全球研发网络的协作交流，深度参与跨国制药企业研发项目的探讨与实施。 岗位职责 1. 开展药物在细胞层面的活性检测，包括细胞培养、细胞模型构建及相关分子生物学实验操作； 2. 进行酶学分析方法的优化与建立，开展基于多种酶体系及不同技术路径的药物功能评价； 3. 负责实验数据的收集、整理与分析，撰写规范报告，能理解英文实验方案，及时汇报实验进展及异常情况。 任职要求 1. 逻辑清晰，表达流畅，具备良好的沟通能力和团队合作意识； 2. 熟悉分子生物学、细胞生物学（含细胞工程、流式细胞术、高通量筛选）、酶学（方法开发）、免疫学（如T细胞、B细胞、NK细胞相关研究），具有生物制剂或纳米药物研发背景，掌握蛋白质组学常规技术，有体外药效学评价或靶点依赖性筛选经验者优先； 3. 具备肿瘤类器官建模与体外药敏测试能力，熟练操作人源诱导多能干细胞、胚胎干细胞的培养与定向分化，拥有肿瘤免疫、基因编辑、器官芯片等相关经验者更佳； 4. 可独立主导科研课题，制定研究计划，带领小组解决关键技术难题； 5. 英语水平良好，能够熟练阅读英文文献，撰写英文实验文档，并进行日常专业交流。 您将得到的培训： 1. 新员工入职培训：助力快速熟悉企业环境并融入团队； 2. 岗位专业技能培训：实行导师制，一对一指导，加速胜任岗位职责； 3. 英语能力提升培训：由专业机构提供外籍教师口语课程； 4. 周度、月度及年度学术分享：邀请学术界与工业界权威专家开展线上线下专题讲座； 职业发展： 1. 通过系统化培养，成长为专业技术领军人才； 2. 挖掘管理潜能，具备晋升管理职位的机会，并可获得股权激励资格。