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山西省临汾市工地寻找云贵川地区主体木工若干名。

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该公司因生产规模扩大，现招聘二保焊工两名，专注于制冷底盘的焊接工作，实行计件工资制度，工资结算至年底，招聘地点在临汾霍州。

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岗位名称：综合维修、电梯安全员； 岗位要求：1.具备工程相关工作经验；2.持有电工证（优先）；3.年龄在50岁以下； 薪资待遇：综合维修薪资50005500（），上五险后到手3800；电梯安全员薪资未提及；工作待遇：月休4天，包吃住。

岗位名称：拌合站带证试验员（风电项目）; 岗位要求：1.熟悉混凝土配合比;2.熟练调整现场混凝土工作性;3.技术过硬者，对证件不做要求。 薪资待遇：月薪900010000元，按月发放工资。

湖北武天高速天门西段招聘钢筋试验和试块抗压强度试验的试验辅助工，联系人为仙桃。

岗位名称：工地试验室主任（水运专业）；工地相关管理岗位（水运检测师）。 岗位要求：1.职称：高工；持有水运专业检测师证书；熟悉常规内外业试验。2.经验：担任过项目工地试验室主任经历。3.素质要求：具备较强的学习能力、适应能力和严谨的工作态度；沟通表达能力良好。 薪资待遇：具体薪资待面试后确定，一般与同行业同岗位相当。

鄂尔多斯达旗新建站正在招聘具有相关工作经验的操作工三一C10系统人员及资料兼试验员，具体联系方式请咨询鄂尔多斯达拉特。

试验员无需证件，对隧道知识有一定了解，薪资福利待遇面议，工作地点位于辽宁朝阳。

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梁村粮站要个铲车司机，老张:手机号码

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QC质检员 中专及以上学历，1年以上机械行业检验经验，能看懂机械图纸，熟练使用各种检验工具 薪资福利:综合薪资4500-6000元/月；入职即交五险一金，生日福利、节日福利、工龄工资、年终奖、福利体检、餐补等 招工人数:3人 工作经验和技能为必备条件，不符合应聘条件的勿扰！请备注应聘岗位名称 工作地址:明光经开区浮山路86号5栋

招聘岗位 铲车司机：2名 薪资待遇:工资面议，待遇优 工作时间:上24小时休24小时 要求：年龄50岁以下，能吃苦耐劳，能服从领导安排，有站台、煤场工作经验者优先。 招聘电话：王厂长小号：78799

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质检科长 大专及以上学历，机械制造、焊接技术、检测技术等相关专业优先，精通标准钢结构工程规范标准；5年以上钢结构制造行业质量管理工作经验，其中2年以上质检团队管理经验；具备大型钢结构项目（如桥梁、超高层建筑、大型工业厂房、场馆等）全程质量控制经验者优先；准确判断缺陷类型（如气孔、裂纹、未熔合等）；熟悉管道行业相关标准；持有相关证书（如UT/RTII级证书）者优先；熟练使用Office办公软件制作合格证及检测报告 薪资福利:基本工资 + 加班工资 + 绩效 + 五险一金，具体薪资待遇面议、包吃住 招工人数:1人 工作地址:山西省临汾市经济开发区甘亭工业园区南外环2号B区

急找一名装载机替班司机一名，修路，一天300元，有意者联系，二把刀勿扰

岗位职责： 1、负责质量管理体系的搭建与推广，监督体系运行状况； 2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行； 3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作； 4、主导医疗产品相关会议的召开，统筹产品研讨及推介活动的实施； 5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与日常运作； 6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制与整理； 7、确保各类认证证书持续有效（包括定期维护、年度注册、续期登记），及时处理变更事项； 8、策划新产品上市流程及导入计划，编制和更新产品技术资料； 9、带头学习并解读质量管理体系相关标准与核心原则，推动各部门质量管理能力提升，组织开展质量意识教育与技能培训； 10、推进各职能部门全面实施质量管理体系工作，定期向管理层汇报体系运行成效及改进建议； 11、履行质量管理体系中的各项职能任务（如管理评审、内部审核），确保工作按时保质完成； 12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。 任职要求： 1、具有医疗器械相关专业（如医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理、康复、检验、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。 2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关的法律、法规和规章要求。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书，具备企业管理者代表相关培训证明。 5、熟悉医疗器械生产质量管理流程，能够指导或监督本企业各部门落实《医疗器械生产质量管理规范》，具备解决实际问题的专业能力。 6、具备较强的组织协调能力和沟通协作能力。

岗位职责： 1、负责质量管理体系的搭建与推广，监督体系运行状况； 2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行； 3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作； 4、主导医疗产品会议的召开，统筹产品研讨及推介活动的实施； 5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与运行管理； 6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制任务； 7、确保各类证书持续有效（包括定期维护、年度注册、到期续证），及时处理变更事项； 8、策划新产品上市流程及导入方案，编写和更新产品技术资料； 9、带头学习并掌握质量管理体系相关标准与基本原则，推动各部门质量管理能力与意识提升； 10、推进各职能部门全面参与质量管理体系运作，并向管理层汇报体系运行成效及改进建议； 11、承担质量管理体系中的关键职能（如管理评审、内部审核），按时完成各项任务； 12、代表公司对接外部机构，处理与质量体系相关的沟通事宜。 任职要求： 1、具备医疗器械相关专业（医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时需具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。 2、遵纪守法，具有良好的职业道德，无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关的法律、法规和规章要求。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书，具备企业管理者代表培训资质。 5、熟悉医疗器械生产质量管理实务，具备指导或监督本企业各部门执行《医疗器械生产质量管理规范》的专业能力和解决实际问题的经验。 6、具备较强的组织协调、沟通协作能力。