找空调现场质量管理人员1名有责任心者优先考虑工资面议工作地点北京昌平

北京市丰台招测量员/测绘员/放线 住宅项目招学徒 可常年跟着干 学的快的3年当师傅工资翻倍

钢结构基础用全站仪定坐标，明天（5月20号）临时雇佣测量员一天，需要带全套仪器

北京市昌平区招测量员/测绘员/放线

招聘测量员学徒。想从事测绘行业的人员。学习能动性要强。服从公司安排。

岗位职责： 1. 上门测量办公室、写字楼商铺、酒店展厅、厂房工装场地，精准记录墙体、梁柱、消防点位、强弱电、门窗、层高尺寸； 2. 现场全景拍照，标注管道、立柱、承重结构，整理完整勘测表单回传； 3. 仅采集尺寸数据，无需推介家具产品，无业绩指标； 4. 配合项目复尺，核对图纸与现场误差。 薪资：100–200元/套工装，工地大户型加价，，全城就近派单。 任职要求：自备激光测距仪，有电动车/汽车，看懂工装基础结构，做过办公家具、工装量房优先，时间自由兼职。 工作范围：本地写字楼、门店、产业园、厂房工装项目。

岗位职责： 1.负责现场的外业数据测量、内业处理，成果整理工作 2.使用全站仪、水准仪、RTK等测绘仪器完成地形测绘与测绘相关工作 3.编制测量成果报告，整理并归档原始测量记录等 4. 参与技术交底，协助解决现场测量相关技术问题 任职要求： 1.熟悉工程测量基本原理与国家测绘规范，具备实操经验者优先 2. 能熟练操作主流测量仪器及CAD、南方CASS等绘图软件 3.吃苦耐劳，适应房山区施工现场环境，具备较强责任心与安全意识 4.无学历硬性限制，中专及以上学历或持有职称者更佳 5.有测绘类项目测量经验者优先 6.可以先发送一份简历

管吃住顺义质检员 30 名｜仓管 3 名 薪资：一天 253 元，免费三餐 要求：18‑40 周岁，身体健康；有质检 /或汽车厂普工经验，接受倒班 ▷外观质检：检查座椅外观伤痕瑕疵，问题汇总上报，服从安排 ▷仓管：零部件出入库、盘点登记，需相关工作经验 工时：白夜班 8‑8，上六休一 面试：每日上午 9点半 地址：北京顺义区双河大街 61 号

岗位职责： 1. 负责零备件的来料、过程及出厂检验，按标准执行尺寸、外观、功能等检测项目 2. 准确填写检验记录表，及时反馈不合格品并跟踪处理结果 3. 使用卡尺、千分尺、投影仪等常规检测工具，确保测量数据准确可靠 4. 协助制定和优化检验作业指导书，参与质量异常分析与改进 5. 遵守车间6S管理及安全操作规范，保持检验区域整洁有序 任职要求： 1. 学历不限，具备基本识图能力和质量意识 2. 有制造业质检相关经验者优先，无经验可带教上岗 3. 工作细致认真，责任心强，具备良好的沟通协调能力 4. 能适应生产现场工作环境，服从工作安排 5. 了解ISO9001质量管理体系或接受过QC七大工具培训者更佳

北京市通州区招测量员/测绘员从事过基坑、主体等施工监测、第三方监测工作两年以上。 1.善于沟通，能按时完成上级交办的任务 2.具备良好的团队合作精神，能快速融入团队 3.有较强的学习能力，能够持续优化工作方法 会开车、有管线物探、测地形图经验者优先

招装卸工：一名主要负责装卸水泥，装卸轻体砖，灌沙子，多干多得，月收入轻松过万 要求：会开叉车，吃苦耐劳，干活麻利整齐 包吃包住，身体健康，忠诚老板

北京市招吊车司机、随车吊司机，我们是干吊车随车吊出租的，负责开吊车随车吊到各个场地干活，以散活为主，要求两种车都会开有吊车证驾驶证，接受夜班活，熟练驾驶经验，不酗酒干活认真负责。不压工资，每月一万。管住不管吃，住宿环境好，楼房有厨房卫生间24小时热水。有想加入我们的电话联系。

北京市昌平区招工地小工，要求有有限空间作业证。

北京市昌平区招工地小工/杂工

天通苑有木门安装来的师傅请联系。

广西项目招聘安全监理员、交通组织监理、安全环保交组内业监理员、助理试验检测工程师（桥隧专业）  要求：2025年以前毕业生工程类专业毕业 工作地点：广西自治区南宁市西乡塘区金陵镇附近 工期：三年 具体薪资待遇联系杨总

招聘质检员一名。要求：从事混凝土物检、质检工作1年以上；熟悉混凝土相关的原材料检测试验；能吃苦耐劳，有团队合作精神。工资待遇面谈。 招聘前场工长一名。要求：具有从事混凝土工作经验；熟悉混凝土相关的知识，与工地沟通能力强；能吃苦耐劳，有团队合作精神。工资待遇面议。

一级公路监理工地试验室招聘:1.持证公路水运助理试验检测师3人，并持有中级职称（必须）；（40岁以下），服从公司安排、认真对待工作，有团队精神，热忱欢迎适合选择扎根本单位、长期在本单位稳定从事工作者；3.工作内容:一级公路监理工地试验室；4.薪资待遇:税前7000～7500，缴纳五险（具体面议）5.经验丰富能力突出者待遇可详谈有意愿者联系：6.工作地点:新疆库车，待遇详谈，中介勿扰

，新开高速项目工地试验室招聘检师2名、检员2名，工作地点：江西省吉安市，要求：1、持交通部检测证书，能立即注册，能尽快上岗；2、有责任心，爱岗敬业，服从安排工作。待遇：检师9000-9500，检员7500-800，工资按月发放，可交五险，项目环境优越，工作轻松，有意者请发简历至，电话

同哈友谊过境段中交二航局招聘实习生，工作内容试验检测工作，要求人品好，吃苦耐劳工资3200包吃住工期两个月地址：双鸭山市友谊县内联系电话:张女士

岗位职责： 1、负责统筹调剂检验工作负责调剂设备的模拟联调； 2、负责产品线联调检验，按照工艺、技术标准做好每个项目的检查记录； 3、根据现有问题分析原因，提出预防和改进的意见供参考； 4、负责质量问题信息的统计和分析； 5、领导安排的其他工作内容。 任职要求： 1、大专及以上学历，有钣金、机加等制造业经验优先； 2、能够识别机械图纸及基础检验工具； 3、有良好的沟通协调能力，责任心强； 4、能接受全国出差（依据项目情况）。

二把刀勿扰，工作经验丰富，能吃苦耐劳，有责任心，图纸，技术资料，测量仪器都要会，施工现场懂管理

岗位职责： 1.依据项目实验计划及现有实验资源，组织实施研发项目的实验工作，规范撰写实验原始资料（如对照品台账、实验记录、仪器使用记录等），确保记录的及时性、真实性、清晰性与准确性，具备完整可追溯性，并协助按照药品注册相关法规要求整理申报材料； 2. 参与提取工艺、制剂成型工艺及质量标准研究方案的设计与优化； 3. 归集实验过程中出现的技术问题，定期向上级反馈项目进展及实验中发现的关键难点； 4. 协同完成所负责项目的周报、月报及相关汇报材料的编写与归档工作； 5. 在项目主管指导下，参与客户生产工艺的交接与工艺验证任务，协同开展现场核查准备工作； 6. 承担实验室环境与仪器设备的日常管理与维护，落实上级安排的其他工作任务。 任职要求： 1. 本科及以上学历，中药学、药学、药物分析等相关专业背景，具备3-5年相关工作经验； 2. 熟悉制剂开发与质量研究流程，涵盖处方筛选、工艺开发、质量标准建立、稳定性考察及工艺放大等环节； 3. 掌握药品注册申报要求，能够独立完成注册资料的撰写与汇编； 4. 具备独立开展工艺研究、制剂成型或质量标准研究的能力，熟练操作常规检测仪器及制剂设备，了解药厂生产流程及常用生产设备； 5. 具有清晰的科研逻辑思维，扎实的专业基础，良好的团队协作与沟通能力。

1. 负责ISO9001、IATF16949、GJB9001C、ISO3834-2等质量管理体系的建立与维护，保障体系持续有效运行； 2. 组织并推进第三方质量管理体系认证工作，统筹计划、协调资源，推动不符合项闭环及问题整改落实； 3. 定期开展质量管理体系内部监督与评估，识别流程优化机会，输出改进建议，并组织整改结果验证；促进流程执行落地与持续提升； 4. 推动质量管理体系相关改进项目的实施与效果评价； 5. 主导质量管理体系文件及记录的编制与更新，负责体系文件的标准化管理，确保文件资料受控管理； 职位福利：五险一金、年底双薪、绩效奖金、包住、餐补、采暖补贴、带薪年假、定期体检

工作职责： 1、全面监控公司质量管理体系的运行过程，推动体系持续优化，增强客户满意度； 2、强化全员质量意识，定期开展质量管理体系相关培训，促进产品品质提升； 3、负责质量管理体系文件的受控管理及外来文件的归档与维护，动态跟踪并解读国内外医疗器械领域法规、标准及指导原则的更新情况； 4、配合质量负责人完成内部审核与管理评审的策划与执行； 5、协助质量负责人推进医疗器械质量管理体系认证工作的落实； 6、保持与监管单位的有效对接，确保产品全周期符合法规合规要求。 岗位条件 教育背景：硕士学历，生物、医药、化学等相关专业； 知识技能：熟练掌握ISO13485、GMP等质量管理体系要求，具备质量工具应用能力，具有一定的统计分析基础； 能力要求：具备良好的团队协作、问题分析、组织协调、沟通表达及人际互动能力，执行力强； 其他素质要求：身体健康，精力旺盛，具有高度的责任感与敬业精神。

工作职责： 1、全面监控公司质量管理体系的运行过程，推动体系持续优化，增强客户满意度； 2、强化全员质量意识，定期组织开展质量管理体系相关培训，促进产品品质提升； 3、负责质量管理体系文件的受控管理及外来文件的归档维护，持续关注并解读国内外医疗器械领域法规、标准与指南的更新情况； 4、配合质量负责人开展内部审核及管理评审的策划与执行工作； 5、协助质量负责人完成医疗器械质量管理体系的认证准备与实施； 6、保持与监管机构的有效沟通，确保公司产品符合现行法规要求。 岗位条件 教育背景：硕士学历，生物、医药、化学等相关专业； 知识技能：熟练掌握ISO13485、GMP等质量管理体系要求，具备质量工具应用能力，具有一定的统计学知识基础； 能力要求：具备良好的团队协作、问题分析、组织协调、沟通表达及人际交往能力，执行力强； 其他素质要求：身体健康，精力充沛，具有高度的责任感和敬业精神。

职责描述： 1、负责产品开发阶段的质量控制及售后质量问题的闭环整改； 2、主导推动核心供应商制程能力的持续优化与改善； 3、负责试验车辆零部件质量异常问题的分析与整改落实； 4、跟踪并协调二次布点试装过程中的调度与执行； 5、依据实际需求组织开展供应商体系审核及专项审核工作。 职位福利：五险一金、年底双薪、绩效奖金、包住、餐补、采暖补贴、带薪年假、定期体检

工作职责： 1、全面监控公司质量管理体系的运行过程，推动体系持续优化，提升客户满意度； 2、强化全员质量意识，定期开展质量管理体系相关培训，促进产品品质不断提升； 3、负责质量管理体系文件的受控管理及外来文件的归档维护，持续跟踪并解读国内外医疗器械领域法规、标准与指南的最新变化； 4、配合质量负责人完成内部审核及管理评审的策划与执行； 5、协助质量负责人推进医疗器械质量管理体系认证工作的落实； 6、保持与监管部门的有效沟通，确保公司产品符合现行法律法规要求。 岗位条件 教育背景：硕士学历，生物、医药、化学等相关专业； 知识技能：熟练掌握ISO13485、GMP等质量管理体系要求，具备质量工具应用能力，具有一定的统计学知识基础； 能力要求：具备良好的团队协作、问题分析、组织协调、沟通表达及执行力； 其他素质要求：身体健康，精力充沛，具有强烈的责任感。

岗位职责: 1. 负责医疗器械产品的质量管理体系运行，确保产品满足相关法规及标准要求； 2. 深度参与医疗器械产品研发全过程，配合完成产品设计、开发、测试及上市前各项质量管控工作； 3. 参与并主导医疗器械产品的风险评估工作，制定并落实相应的风险控制方案； 4. 参与医疗器械市场的调研分析，掌握行业发展趋势及竞争产品信息； 5. 负责医疗器械产品的售后质量管理，包括处理产品质量投诉、组织实施产品召回等； 6. 密切关注医疗器械监管政策变化，准确把握注册流程及相关法规要求，保障注册工作合规开展； 7. 全程跟进医疗器械注册事务，涵盖注册资料准备、产品风险评估及合规性确认等工作； 8. 统筹管理医疗器械注册申报及现场审核流程，保障注册工作高效推进； 9. 负责医疗器械注册变更管理，确保产品在设计、材料或工艺等方面的重大变更符合监管规定； 10. 承担医疗器械延续注册任务，确保在注册证有效期结束前按时提交延续申请； 11. 与第三方服务机构及监管部门保持有效沟通，协调解决注册过程中的问题，并持续跟踪注册进展。 任职要求： 1. 具备优秀的沟通与协调能力，能高效应对和解决注册过程中的各类问题； 2. 熟悉医疗器械注册流程，具备独立处理注册事项及突发问题的能力； 3. 具备良好的项目组织与管理能力，可同时统筹多个项目的注册进度； 4. 能够独立开展法规政策研究，为公司提供专业的法规解读与内部培训支持； 5. 具备较强的分析判断能力，能科学评估医疗器械的安全性与有效性； 6. 具有团队协作意识，能在集体中发挥积极作用； 7. 能适应高强度、快节奏的工作环境，对工作成果具有高标准要求； 8. 有二类有源医疗器械注册及生产质量体系管理经验者优先。

岗位职责： 1、承担毒理、安全药理、毒代药代试验中各类实验动物的操作任务，包括不同途径的给药、采血、样本采集与检测、手术等； 2、开展实验动物日常观察、数据记录及相关技术性操作； 3、参与动物实验方案的设计与优化； 4、完成实验记录整理及基础数据统计工作，确保各项操作符合GLP规范要求。 任职资格： 1、医学实验技术、动物医学、动物科学、药学、生物技术、生物工程等相关专业，大专及以上学历； 2、熟悉实验动物体内体外常用技术方法及基本手术操作技能； 3、了解或具备动物实验室（特别是AAALAC）相关流程与管理制度者优先考虑； 4、具有较强的责任心，工作态度积极主动，踏实肯干，学习能力强，具备良好的团队协作意识。