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岗位职责 1. 负责FMT质检平台的建设，制定FMT样本全周期质检SOP及质量控制标准。 2. 执行FMT样本接收、检测等环节的全程质量检验，依据既定标准操作，确保检测数据真实可靠。 3. 规范编制质检报告，确保内容准确、格式合规、过程可追溯。 4. 负责试剂与耗材的台账登记及库存管理，保障物资供应稳定合理。 5. 严格执行实验室生物安全管理制度，落实实验废弃物处置、样本安全保管等相关工作。 任职要求 1. 本科及以上学历，微生物学、生物工程、医学检验、生物技术等相关专业背景。 2. 具备1-3年微生物类质量检测工作经验，有FMT质检或肠道微生态检测经历者优先考虑。 3. 精通FMT样本全流程质控技术，具备平台建设经验者优先。 4. 具备扎实的微生物理论知识和实操经验，工作认真，责任感强。 5. 具有良好的沟通协调能力和团队合作精神。

岗位职责： 1. 依据项目实验计划及可用资源，组织实施研发项目的实验工作，规范撰写实验原始数据记录（包括对照品台账、实验过程记录、仪器使用登记等），确保记录的及时性、真实性、清晰性和准确性，具备完整可追溯性，并协助按照药品注册法规要求整理和编写申报材料； 2. 参与提取工艺、制剂成型工艺及质量标准研究方案的技术设计与优化； 3. 归集实验实施中出现的技术问题，定期向上级反馈项目进展及实验过程中发现的关键难点； 4. 协同完成所负责项目的周度、月度总结报告及相关汇报材料的编制与整理； 5. 在项目主管指导下，参与客户生产工艺的交接与工艺验证任务，协同开展现场核查相关准备工作； 6. 承担实验室环境清洁、仪器设备日常保养等管理工作，完成上级安排的其他临时性任务。 任职要求： 1. 本科及以上学历，中药学、药学、药物分析等相关专业背景，具备3-5年相关工作经验； 2. 熟悉制剂研发与质量标准研究流程，涵盖处方筛选、工艺开发、质量控制方法建立、稳定性考察及工艺放大等环节； 3. 掌握药品注册申报规范，能够独立完成注册资料的撰写与归档； 4. 具备独立开展制剂工艺、成型研究或质量标准研究的能力，熟练操作常规检测仪器及制剂设备，了解制药企业生产流程及主要生产设备应用； 5. 具有系统的科研思维，扎实的专业基础，良好的团队协作与沟通表达能力。

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岗位职责： 1、根据客户要求，依照相关标准GB,ISO等标准完成对强力/耐磨/起毛起球/克重/纱支/密度/泼水/雨淋/透湿/抗紫外线等物理性能和功能性测试； 2、按标准要求完成试验，出具实验结果，确保准确性与及时性； 3、负责检验检测仪器的日常维护和保养； 4、协助主管完成其他工作任务。 任职要求： 1、大专以上学历，纺织工程、轻化工程、应用化学等相关专业； 2、熟练使用office办公软件； 3、诚实守信、工作细心有条理； 4、有纺织实验室工作经验者优先。 职位福利：五险一金、绩效奖金、加班补助、包住、年底双薪、交通补助、餐补、带薪年假

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合成研发岗位。任职要求：1.本科及以上学历，药物化学、有机化学等相关专业。2.有3-5年以上化学合成实验室操作经验，熟悉化学实验操作流程和操作规范。3.具有一定的英文读写能力，能阅读相关专业英文文献，熟练使用常见办公软件。4.良好的领悟能力和分析能力，工作敬业，责任心强，有较强的抗压能力。岗位职责：1.负责原料药项目立项和各阶段的技术评估。2.解决合成工艺路线等方面的疑难问题，精简、优化合成工艺工作流程。3.负责跟工厂进行项目转移，完成中试研究并协助工艺验证。4.按照分配的试验任务，按时保质完成试验内容，并及时做完好试验记录。5.遵守实验室安全规程，正确使用和维护实验设备和仪器，确保实验安全。薪资福利为5000-10000元。福利包括双休、免费工作餐、免费单人间宿舍、免费体检、节日福利。晋升方面每年进行一次岗位评价，提供良好的晋升通道。工作地址为安徽省安庆市高新开发区皇冠路8号。

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招聘实验室主任。薪资为每月5000至8000元。岗位职责包括承担岗位核心工作，落实任务指标，协调内外部事务，保障流程顺畅，持续优化工作效能。任职要求为具备相关岗位专业知识，沟通协调能力强，执行力佳，责任心强，能适应团队协作与工作挑战。

招聘病理室实验员1名。岗位要求：A.本科及以上学历；专业要求为基础医学（1001）、医学技术（1010）、动物医学（0904）、药学（1007）或包含病理学的专业临床医学（100201K）、医学检验技术（101001）。B.具有1年以上GLP实验室、病理实验室或临床检验实验室一线工作经历；具有1年以上GLP实验室、病理实验室或临床病理科一线病理技术工作经验。C.40周岁以下。工作内容：1.在兽医或病理学家指导下，按照GLP规范及试验方案完成实验动物的大体解剖、组织取材、称重、固定，确保组织块完整、部位准确、标记清晰可追溯。2.操作自动脱水机完成组织固定、脱水、透明、浸蜡全过程，核对试剂浓度与时间参数，记录设备运行日志。3.使用石蜡包埋机进行组织包埋，调整包埋方向；操作轮转式切片机完成组织切片，确保切片完整、无褶皱、无污染。4.开展常规HE染色及特殊染色，使用自动染色机或手工染色，完成封片、标签黏贴，确保染色清晰、对比度良好。薪资福利将依据吉林省人力资源市场工资参考指导线以及GLP中心相关规定执行。报名截止时间为2026年5月29日至2026年6月5日17:00。合同制（非在编人员）。

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任职要求： 1. 医学、检验学、生物学、免疫学、药学、化学、电子机械等相关专业背景，具备大专及以上学历或初级以上职称，同时拥有3年以上质量管理体系实施及注册相关经验，年龄不超过45周岁。 2. 熟知《医疗器械质量管理规范》/ISO9001/ENISO13485体系标准以及MDD/IVD指令内容，具备体系推行与日常维护的实际操作经验。 3. 掌握中国及欧盟医疗器械领域的主要法规要求，熟悉医疗器械及相关行业生产流程与质量控制体系的基本运作。 4. 具备良好的跨部门协作、组织协调与沟通能力，工作态度认真负责，作风严谨务实。 岗位职责： 1. 协同质量部经理或管理者代表推进公司质量管理体系的建设与优化； 2. 按照GMP检查计划执行各部门现场审核任务，做好检查记录，并持续跟踪整改进展； 3. 负责统筹处理公司内外部质量信息反馈，推动相关部门依法依规溯源解决，定期编制分析报告； 4. 承担关键文件资料的管理工作，包括说明书、标签等重要图纸的归档与更新； 5. 组织开展《质量管理体系基础知识》的日常宣导及新入职员工的质量培训，提升全员质量意识； 6. 在质量体系运行过程中积极主动履职，识别潜在改进机会并提出优化建议； 7. 完成上级交办的其他工作任务。

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