山海关船厂造船分段招聘架子工大工，一天八个小时，每小时50元，管住不管吃，住宿有空调水电费公司承担。

河北省秦皇岛市山海关造船厂招聘架子工和力工。架子工薪资为400元一天，力工薪资为260元一天，每天工作八小时。公司提供住宿，不提供工作餐，生活区设有食堂，每餐十元，无早餐。要求应聘者年龄在五十岁以内，持有应急管理局颁发的架工证（架子工），能长期工作，有船厂工作经验者优先。

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秦皇岛山海关船厂招架子工400一天，小工260一天八个小时，供住，联系电话

河北秦皇岛山海关招聘架子工

山海关船厂招架子工，力工

山海关船厂招架子工10000到13000，工地力工8000到10000，学徒工9000到10000

秦皇岛市卢龙县招架子工，要有安监局发的证，不用会做，有证就行，电话联系

秦皇岛市山海关区招架子工

河北秦皇岛山海关 招架子工 ，一天八小时，供住不供吃 ，要求五十岁以内，有应急管理局架工证优先

吃苦耐劳

招聘6.8米冷藏车司机，要求成手司机，年龄在30至50周岁之间，双证齐全。薪资到月发放。工作地点从抚宁上车。

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杭州市拱墅区招架子工，拆架，拆木，可包，要三人

明天需要增加3名技术不熟练的人员。在鱼泡网混迹的人员，在工地会被撵走，且。

西双版纳傣族自治州勐海县招架子工

南京市鼓楼区招架子工、工地小工/杂工(小工)

上海造船厂招聘船体脚手架安装工大工，年龄18-55周岁，男女不限。新入职奖金20元/天，长白班，免体检费，包吃工作餐，包住免费4-8人间，水电费免费。每天工作10.5小时，薪资420元/天，折合36-40元/小时，加班多另计算，月收入13500元左右。上班时间7:00-11:30，中餐时间11:30-13:00，下午上班时间13:00-17:00，晚餐时间17:00-17:30，加班时间17:30-21:00。平均每月计薪约320小时。大工试岗期7-30天，领班评估不合格降为中工。中工岗位，单位自营食堂伙食较好，免费住宿小房间4人间，大房间6-8人间，水电费免费。第一个月可预支2000元/人。上岗后须考证，如考不过三个月后第二次继续由公司支付。需求长期小时工，每月30号发放上个月整月工资。入职免费发放2套工服和1双工鞋，干满1年免费；上班满一个月不扣。目前入职人员暂不需要体检，后续待企业通知。大工、中工充电螺丝枪员工需自行携带，自行购买400元/套或公司购买500元/套。辞职需提前15天告知公司。

秦皇岛市昌黎县招架子工突击队有意的联系

山海关船厂招架子工四百一天八小时供住不供吃每月底开上月工资要求五十岁以内应急管理局架工证两年以上船厂工作经验优先能长期干的电话

秦皇岛招聘架子工一名，有意者可报名。

山海关船厂招架子工，力工

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架子工，学徒工，力工

一、能力要求 具备系统的质量管控能力，能够搭建并持续优化质检流程与标准（如IQC来料检验、IPQC过程检验、FQC成品检验），并有效推动落地实施。 •具备较强的异常分析与处理能力，可高效应对各类质量问题（如客户反馈、制程不良），熟练运用QC七大工具、FMEA、SPC等质量分析方法。 二、专业知识要求 熟悉行业通用质量管理体系（如ISO 9001、ISO 13485等）及产品生产流程，掌握原材料、半成品、成品的关键质量特性与检测方式。 •理解质量体系运行机制，能独立或协同开展内审、客户审核及第三方认证审核，保障体系规范运行。 •具备基本的数据统计分析能力，可通过检验数据（如不良率、合格率）发现潜在质量风险，并制定改善措施。 三、经验与学历要求 •学历：一般需大专及以上学历，理工类相关专业优先 •经验：3-5年质检领域工作经验，其中包含1-2年团队管理经历，具有同行业（如制造业、食品行业）背景者更受青睐。 四、综合素质要求 •具备高度的责任意识与原则性，对质量缺陷持零容忍态度，严格执行检验标准。 •具备良好的跨部门沟通与协作能力，能联动生产、研发、采购及客户等多方推进问题闭环。 •能承受一定工作强度，可根据生产安排灵活调整检验节奏，妥善应对突发质量状况。

山海关船厂招架子工，力工

化验员三名 1、学历：药学、化工等相关专业本科或硕士及以上学历 2、年龄：30岁以上，熟悉气相、液相色谱仪操作，掌握化验室常用设备使用方法，具备实验室工作基础，年薪7—15万 工作地点：海港区车场村摩登狗生物科技有限公司

作为公司质量保证体系的核心维护者，全面负责质量管理体系的建设、实施、监督及持续优化，确保产品研发、生产和服务各环节满足医疗器械行业法规、标准及客户需求，保障产品质量稳定可靠，推动企业质量文化的深入贯彻。 岗位职责 质量体系构建与维护：依据ISO 13485、医疗器械生产质量管理规范等要求，建立并持续完善质量管理体系，主导质量体系文件的编制、更新与归档管理（包括质量手册、程序文件、作业指导书等）。 体系运行监督：策划并执行内部审核与过程审核工作，跟踪不符合项整改进度，确保问题闭环管理，保障体系运行的有效性与持续改进能力。 法规合规管理：密切关注医疗器械领域法律法规及标准更新，组织合规性评审与差距分析，协调相关部门落实整改措施，确保体系始终符合监管要求。 业务流程优化：参与研发、生产、采购、售后等关键流程的梳理与改进，从质量角度识别潜在风险点，推进流程标准化与规范化建设。 变更控制管理：对质量体系及相关流程的变更进行质量影响评估，确保所有变更依法依规、受控执行。 质量能力建设：组织开展质量管理体系、法规要求及质量管理工具的培训活动，提升员工质量意识与合规操作水平。 外部审核协作：牵头应对药监部门、认证机构及客户开展的质量体系审核，统筹资料准备与现场迎审，保障审核顺利通过。 岗位要求 本科及以上学历，专业方向为医疗器械、生物医学工程、制药工程、质量管理或相关领域；具备ISO 13485内审员资质，拥有外审员资格者优先考虑。 三年以上在医疗器械或制药行业从事QA或质量体系相关工作经验，具有完整参与质量体系搭建或升级项目者优先。 熟练掌握ISO 13485、医疗器械生产质量管理规范，以及欧盟MDR、美国FDA QSR 820等国内外主要法规要求。

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