长春市南关区招打地面，金刚砂固化地坪劳务专业班组

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长春市招砌砖/石、泥瓦工、地坪/自流平/固化，工作简单，年龄在50以下，一天工作7小时，一个月4天休息，早八晚五，中午休息2小时

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长春市南关区地胶划痕修补工人

长春市南关区招塑胶地板大工和学徒工，长年有活，要求能吃苦耐劳，勤快肯干，不偷奸耍滑

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长春市宽城区招地坪/自流平/固化

长春市宽城区招地坪/自流平/固化 成手大工，半成手小工 长期合作，工资面议

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长春市朝阳区招工地力工。来俩力工，220一天，不供饭。两天一结

长春市清和街找明天能专业做防护的，家装70多平简单的家具，地面瓷砖，非专业勿扰，

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中餐厅找厨师活好干就3个包房有几十个人吃盒饭十多个菜工资7000到8000试菜定电话

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遵义市务川仡佬族苗族自治县招地坪/自流平/固化

岗位职责： 1.负责塑胶跑道、硅PU、EPDM等运动场地材料的基层打磨与表面处理工作 2.按施工工艺要求完成地面找平、粗磨、细磨及除尘作业，确保基面符合铺设标准 3. 配合施工团队完成材料摊铺前的现场准备与质量自检 4.正确使用打磨机、吸尘器等专业设备，定期维护保养工具 5. 严格遵守工地安全规范，落实防护措施，保障作业安全 任职要求： 1. 具备塑胶跑道、硅PU或EPDM相关施工经验，熟悉各类材料施工流程 2.能独立完成打磨工序，具备良好的手眼协调与质量把控能力 3. 吃苦耐劳，适应户外及工地环境，服从项目现场管理 4.无学历限制，有相关施工证照者优先 5. 无不良从业记录，责任心强，具备基本团队协作意识

济宁市邹城市招环氧自流平师傅，包住350不包吃。人走账清，不要倒江湖的，手艺过硬的

张村招刷环氧帮忙一人，电话

商丘市睢县招地坪/自流平/固化

医疗器械产品注册专员岗位职责描述： 1.协助开展公司医疗器械产品的注册申报及送检相关工作； 2.组织并推进注册检验任务的实施与资料提交； 3.按照标准操作流程，确保注册工作符合国家相关法律法规要求； 4.安排并跟进体系考核任务，监督执行过程； 5.负责注册项目所需技术材料的撰写与整理； 6.承担其他与医疗器械注册相关的事务性工作； 岗位要求： 1.大专或本科以上学历，生物学、医学检验等相关专业背景； 2.熟悉医疗器械领域相关政策法规者优先考虑； 3.有医疗器械产品注册实际操作经验者优先； 5.具备较强的责任意识，拥有良好的团队协作精神和职业素养； 6.具备清晰的语言表达能力和沟通技巧，逻辑思维严谨，工作细致认真； 7.能适应较高强度的工作节奏，具备抗压能力与吃苦耐劳精神； 8.具备团队合作意识及良好的协调沟通能力； 9.按时保质完成上级交办的各项任务； 10.有第二类医疗器械注册证办理成功经验者优先

招聘计量校准实验室人员两名。 要求：①全日制本科，理工类或化学、微生物相关专业，以及电子、无线电、工业自动化等理科方向。 ②持有C1驾驶证，具备熟练的机动车驾驶能力。 ③能够适应频繁出差工作安排。 ④年龄*******。 具备注册计量师资格证书者可适当放宽录用条件，并予以优先考虑。 有第三方校准机构同岗位工作经验者优先录用。 工资待遇：严格执行国家法定工作制度，享受双休。 底薪5200元，另加各类补贴，缴纳五险，综合月收入7K-10K。 工作地点：吉林长春 吉林省长春市高新技术开发区

岗位职责： 1、负责胶黏剂小试实验，检测其理化性能，完成数据整理与分析，及时识别并反馈异常情况； 2、参与胶黏剂新产品的研发流程； 3、配合上级完成其他相关工作任务。 岗位要求： 1、本科及以上学历，高分子材料、有机化学或相关专业背景； 2、具备良好的实验操作能力及沟通协调能力； 3、工作认真负责，具有较强的学习意识和进取精神； 4、有实验室实际操作经验者优先考虑。

负责上下游资质的审核 档案的建立 吉飞软件的使用管理等

长春市朝阳区招地坪/自流平/固化50平左右

岗位职责： 1、学习并掌握电学、长度力学、热工、理化等领域的计量校准技术，承担客户现场仪器设备的校准任务，并完成相关证书的编制与整理。 2、按照规范要求准确填写各类质量记录，负责标准器的期间核查及日常维护保养工作，及时处理现场出现的计量技术问题； 岗位要求： 1、能够依据国家检定规程开展仪器设备的校准工作，具备独立操作能力； 2、全日制本科毕业，理工类或化学、微生物相关专业背景，持有C1驾驶证且具备熟练驾驶技能； 3、熟练使用常用办公软件（如Msoffice等）； 4、具备较强的责任心和执行能力，善于团队协作； 5、身体状况良好，能适应频繁出差，愿意接受外派工作安排者优先考虑； 6、持有注册计量师资格证书者条件可适当放宽，并予以优先录用；具备第三方检测机构校准工作经验者优先。

岗位内容： 1. 负责质量管理体系的规划、搭建与落地执行，确保产品及服务符合客户标准及相关监管规定。 2. 对现有产品和业务流程开展系统性评估，并提出优化方案，持续提升质量管理效能。 3. 根据企业战略方向与质量方针，制定并推进实施相应的质量工作计划。 4. 组织协调内外部审核工作，针对发现的问题推动整改并落实纠正措施。 任职要求： 1. 具备五年以上相关领域工作经验，熟悉质量管理体系的理论知识与实操技能。 2. 精通ISO 9001或22163质量管理体系标准的具体要求及其应用方法。 3. 具备较强的日常问题处理能力，善于沟通协作，能够融入团队共同推进任务。 4. 有在实际生产环境中运用SPC、FMEA、PPAP等质量工具的操作经验。

岗位职责： 1、负责胶黏剂小试实验，检测其理化性能，完成数据整理与分析，及时识别并反馈异常情况； 2、参与胶黏剂新产品的研发流程； 3、配合上级完成其他相关工作任务。 岗位要求： 1、本科及以上学历，高分子材料、有机化学或相关专业背景； 2、具备良好的实验操作能力和沟通协调能力； 3、工作认真负责，具有较强的学习意识和进取精神； 4、有实验室实际操作经验者优先考虑。

岗位职责： 1、负责合规体系管理，全面建立、维护并持续优化ISO13485质量管理体系，确保满足NMPA法规及二类有源医疗器械生产相关要求；主导内部审核、管理评审以及外部审核（如NMPA飞行检查、认证机构审查），对体系的合规运行承担直接责任。 2、实施产品质量全过程管控，覆盖从设计开发到生产交付及上市后监管的产品生命周期，确保符合GB9706.1等相关安全标准；统筹客户投诉、不良事件处理与纠正预防措施（CAPA）的闭环管理，有效降低质量风险。 3、牵头开展注册与法规事务对接，组织落实生产质量体系注册核查准备工作，配合完成产品注册或变更所需的质量文档输出；跟踪国内外法规更新动态（如CEMDR、FDA要求），推动质量体系适应性升级。 4、负责团队建设与供应商质量管理，带领质量团队提升整体效能，强化全员质量意识；组织实施供应商审核与绩效评估，保障供应链各环节符合法规与质量要求。 职位要求： 1、大专及以上学历，须具备二类有源医疗器械领域专业知识（有家用医疗设备经验者优先），熟悉电子硬件与软件产品特点及其风险管理流程（依据ISO14971）； 2、曾独立主导通过NMPA体系核查或ISO13485认证项目，且无重大合规性缺陷记录； 3、能力要求：熟练掌握NMPA/GMP等法规要求，具备从零搭建质量体系的能力，执行力强，能够高效协调研发、生产、注册等多部门工作；思维缜密，善于基于数据分析进行质量决策； 4、优先考虑：具有二类有源医疗器械产品实际工作经验者。

岗位职责： 1、负责胶黏剂小样试验及理化性能测试，完成数据整理与分析，及时识别并反馈异常情况； 2、参与胶黏剂新产品的研发流程； 3、配合上级完成其他相关工作。 岗位要求： 1、本科及以上学历，高分子材料、有机化学等相关专业； 2、动手实践能力较强，具备良好的沟通协调能力； 3、责任心强，具备持续学习与提升的意愿； 4、有实验室实际操作经验者优先考虑。