岗位职责： 1、负责对生产所需的原料、半成品及成品等各类产品进行化验检测，并形成相应的检验报告； 2、准确完成各项品质检验记录，及时进行数据统计、分析与上报，参与产品质量异常问题的调查与处理，提出可行性改进建议； 3、监督生产现场环境合规情况，包括清场清洁、温湿度、压差控制，以及人员着装、卫生状况和培训执行情况； 4、负责计量设备的校准工作及校准有效期的日常核查； 5、完成上级主管安排的其他与质量相关的工作任务； 任职要求： 1. 大专及以上学历，食品科学与工程或相关专业； 2. 具备3年以上食品工厂相关工作经验； 3. 年龄28-40岁； 4. 在龙虾季、螃蟹季、年货节等生产高峰期能接受加班安排。 工作地址

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1.协助质管部经理开展质量手册、程序文件及管理制度等质量体系相关文件的起草、修订与培训宣贯工作； 2.协助质管部经理推进管理评审工作，汇总评审所需资料，并对评审后提出的纠正、预防及改进措施进行跟进与效果确认； 3.协助质管部经理实施公司内部审核工作，准备审核所需材料，并对内审发现的不符合项进行闭环跟踪与验证； 4.负责整理国家及地方发布的医疗器械监管法律法规、政策动态，以及国家药监部门对生产企业飞行检查结果的通报信息； 5.协助质管部经理迎接第二方、第三方审核及GMP、GSP质量管理体系现场检查，牵头组织不符合项的整改并验证落实情况； 6.负责质量管理体系日常监督工作，推动不符合项的整改，并实施跟踪与验证； 7.负责公司质量管理体系文件和技术文档的统一归口管理与控制； 8.负责准备和整理与监管部门沟通所需的各类资料； 9.完成上级交办的其他工作任务。 工作经验： ◆具备1年以上医药或医疗器械行业质量管理体系相关工作经验； ◆接受过医疗器械生产质量管理规范、质量管理体系等相关培训者优先考虑。

岗位职责： 负责软连接、铜铝排等关键导电部件供应商的质量管控工作，涵盖供应商开发、审核评估、绩效跟踪及持续改善。 牵头新供方的现场评审、综合评价与导入流程，确保其技术能力、质量管理体系及制造水平满足公司高标准要求。 推进供应商制程质量管理，应用APQP/PPAP等方法，保障新产品从试制到量产的平稳过渡。 主导供应端质量问题的处理，组织重大异常的根本原因分析，制定并验证纠正与预防措施的有效性。 联合采购与研发团队，推动供应商在质量、技术及成本维度的协同提升。 任职要求： 本科及以上学历，机械、材料、电气或相关工科专业优先。 3年以上SQE或质量相关经验，必须熟悉软连接（叠层/焊接）与铜铝排（折弯/镀层）类产品及其供应链管理。 熟练掌握IATF 16949体系要求，精通VDA 6.3过程审核及APQP、PPAP、MSA、SPC、FMEA等核心质量工具。 具备扎实的供应商审核能力和问题解决能力，能独立运用8D、5Why等方法应对复杂品质异常。 良好的沟通协调能力与团队协作意识，能接受频繁出差安排。 我们为您提供： 1、参与宁德时代、中航锂电等行业头部客户重点项目的机会。 2、具备市场竞争力的薪酬待遇与清晰的职业成长路径。 3、提供食宿支持，降低生活支出压力。 4、团队氛围融洽，上级亲和力强，工作环境舒适。

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1.要求对包装行业体系证书了解，iso90001，GMP、QS（食品药品行业标准）等； 2.对接第三方审核 3.对公司产品质量负责（公司规模较小，来料、制程、出厂、客户端都做）

薛家# 检验岗招聘 岗位要求：18‑45 周岁，检验岗位，坐班、站班都有 薪资待遇： ・底薪：20 元 / 小时 ・绩效：1‑6 元 / 小时，依据产量、质量、5S、行为规范综合评定 ・夜班补贴：2 元 / 小时 + 夜班餐补 12 元 / 班 ・综合7000-8500/月。 上班时间：12 小时两班倒，早 8 晚 8，白班有效工时 10.5 小时，夜班有效工时 11 小时 食宿福利：白班免费提供两顿工作餐，夜班没有饭 初中以上文凭，负责出货检验需要看图纸的，会有人教的，认识26个字母就行 []；， 工作；

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基本职责: 1.开展新供应商的开发工作，协同采购工程师完成潜在供应商的技术质量评估； 2.针对具备成长潜力的供应商，提供必要的技术支持与质量指导； 3.负责模块化外购总成及散件的新品认可，重点把控材料、尺寸与性能指标； 4.协同IQC团队，制定所负责零部件的质量检验标准，用于来料验收执行； 5.处理生产、交付及售后过程中出现的外购件质量问题，推动供应商实施遏制与整改； 6.量产后通过飞行检查等形式赴供应商现场核查，防范原材料替换等重大质量风险； 7.编制供应商质量协议，并依据协议启动并跟进符合索赔条件的供应商索赔流程； 8.完成上级安排的其他相关工作。 职位所需资格: 1.全日制统招本科及以上学历，理工类专业背景，专业范围不限； 2.具备3年以上供应商质量管理相关工作经验； 3.有家装行业（含定制、整装、家具）或汽车行业经验，兼具两者更优； 4.熟练掌握控制计划（ControlPlan）方法，能熟练应用QC七大工具等质量分析手段； 5.具备创业意识，能接受加班，适应高频次出差安排； 6.具备良好的沟通协调能力及团队协作精神； 7.熟练操作常用办公软件； 8.英语四级或同等水平，可阅读英文技术资料、标准文件； 9.工作地点：常州。

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工作内容: 1、依据标准操作规程及试验方案执行专题操作，包含给药、采血、样本采集、样品处理与管理等工作； 2、完成试验过程中所需的溶液配制、标本准备、动物观察等任务，涉及实验动物包括大小鼠、兔等； 3、整理试验记录并配合质量控制工作； 4、负责相关仪器设备的日常维护与保养； 5、完成上级安排的其他工作任务。 任职要求 1. 具备良好的动物关怀意识，无动物毛发或排泄物过敏史； 2. 大专及以上学历，动物医学、生物医药等相关专业背景； 3. 具备3年以上动物实验实操经验，可独立开展常规毒理试验操作； 4. 熟悉GLP法规及相关合规要求； 5. 工作认真细致，责任心强，学习能力突出，具备良好团队合作精神； 6. 有大鼠鞘内注射、直肠黏膜注射经验者优先，具备provantis（PV）系统使用经验者优先； 7. 不考虑应届毕业生，需具备同行业工作经验 薪资待遇： 薪酬税前5-8k，做五休二，早8:30-晚5:30（加班享有加班补贴） 入职即缴纳五险一金 试用期薪资全额发放