职位详情
工作职责:
1. 对公司生产过程中的原料、半成品及成品质量实施有效管控,确保产品品质持续稳定并不断提升,保障质量管理体系的有效执行。
2. 负责洁净环境、工艺用水及工艺用气的监控与检测工作。
3. 识别不合格品并组织处理,视情况采取相应纠正措施。
4. 组织开展客户投诉、不良事件及质量事故的调查工作,分析根本原因,并跟进整改措施的实施与闭环。
5. 管理各类监视和测量设备,组织实施校准或验证工作,必要时执行内部校准;对出现偏差的设备进行追踪处置。
6. 运用适当的统计方法对管辖范围内的数据进行分析,识别改进机会并推动实施。
7. 归纳总结产品质量问题,协同相关部门及时推进问题解决。
8. 负责质管部门工作流程的优化建设及团队人员的日常管理。
9. 完成上级领导安排的其他工作任务。
任职要求:
1. 大专及以上学历,专业不限。
2. 具备三年以上工作经验,其中至少两年在生产制造型企业从业经历。
3. 掌握质量管理相关理论与实践技能,熟悉医疗器械行业法规要求,具备对生产和质量管理中实际问题作出准确判断与处理的能力。
1. 对公司生产过程中的原料、半成品及成品质量实施有效管控,确保产品品质持续稳定并不断提升,保障质量管理体系的有效执行。
2. 负责洁净环境、工艺用水及工艺用气的监控与检测工作。
3. 识别不合格品并组织处理,视情况采取相应纠正措施。
4. 组织开展客户投诉、不良事件及质量事故的调查工作,分析根本原因,并跟进整改措施的实施与闭环。
5. 管理各类监视和测量设备,组织实施校准或验证工作,必要时执行内部校准;对出现偏差的设备进行追踪处置。
6. 运用适当的统计方法对管辖范围内的数据进行分析,识别改进机会并推动实施。
7. 归纳总结产品质量问题,协同相关部门及时推进问题解决。
8. 负责质管部门工作流程的优化建设及团队人员的日常管理。
9. 完成上级领导安排的其他工作任务。
任职要求:
1. 大专及以上学历,专业不限。
2. 具备三年以上工作经验,其中至少两年在生产制造型企业从业经历。
3. 掌握质量管理相关理论与实践技能,熟悉医疗器械行业法规要求,具备对生产和质量管理中实际问题作出准确判断与处理的能力。
2026-07-03 13:23
IP属地:江苏常州
职位福利
大专1-3年QAQC有内审员证QM

江苏晖铭医疗器械有限公司
20-99人


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