亦庄海斯坦普质检275/300天，25一小时 汽车零配件​质检岗无体力活，不需要经验 年龄18-45周岁，工人 ​工资一周一结，25/小时， ​吃饭食堂自费，提供住宿 厂区面试大兴亦庄海斯坦普

北京大兴汽车零部件厂急招管理员和质检员，亦庄公交直达 长白班8个小时， [红包]年龄19~36岁(男女不限) 不要任何经验随时上手 [红包]工资:21小时加10元饭补，月工资合5300左右。 工作时间早9晚6 [红包]管住不管吃，离马驹桥很近 (偶尔需要加班、很少上六休一，4~8月份旺季可能会有少量夜班) [红包]工作地点:亦庄鸿禧高尔夫球场旁(马驹桥直达公交车25分钟) 面试时间每周一到周五下午2点

北京京东方五代急招！男女操作工火热报名中，坐岗+恒温车间+高薪福利 北京京东方五代恢复招聘面试啦！液晶显示器核心生产岗缺口大，男女不限，有经验者优先录用 岗位亮点 -工作内容：主要生产电脑、电视液晶显示屏，坐岗为主（含点灯岗），操作简单易上手 -工作环境：恒温恒湿车间，无重体力劳动，工作轻松舒适 -上班模式：12小时两班倒，合理排班不熬夜过度 薪资待遇 -底薪+全勤奖+绩效奖金+岗位补贴+加班费 -夜班补助15元/天，综合工资5000-6000元/月 -入职3个月后可转正，福利更完善 招聘要求 -年龄16-38周岁，男女不限，身体健康 -无不良嗜好，服从车间管理安排 -有电子厂操作工经验者优先录用，无经验可带薪培训 食宿保障 -提供工作餐，营养均衡种类全 -住宿：4-6人公寓式宿舍，上铺下桌带独立衣柜，中央空调+24小时热水洗澡，居住环境优越

1.负责对公司现有质量管理体系进行全面诊断，识别改进机会，并提出系统性优化方案，推动质量管理体系的持续完善与升级； 2.组织开展公司内部审核、二方审核和三方审核，指导系统性改善，确保改善措施有效落地； 3.指导新建分子公司完成质量管理体系的搭建、实施与认证，确保其符合公司整体质量战略及ISO9001等标准要求； 4.对分子公司质量管理体系的运行情况进行定期监督与评估，推动其持续改进； 5.负责内审员队伍的选拔、培养与能力评估，提升团队专业水平； 6.结合业务发展需要，引入先进的质量管理方法及工具，推动质量管理体系与业务过程的深度融合。

招聘：质检员 薪资：5000-7000 岗位描述： 负责生产过程中的质检工作 相关要求： 认真负责，满勤28天，有加班费。管吃住

【固安北区扫地机器人厂】[好的] 恒温车间管住 非流水线长白班 [红包]日结️️️元/天 [红包]日结️️️元/天 时间:8-20点 年龄：18—40周工人 薪资： 食宿：有饭补️️元 岗位：外观质检，测试等 要求：踏实稳定 注：至少干️一个月

公司生产显示器屏幕 招聘岗位：质检员、文员、物料、普工 工作轻松、简单，16周-35周都可安排 管吃三餐全免费，住宿免费6人间独立卫浴 上六休一/上五休二，综合薪资6000+ 转正8000+

通州小米超级工厂质检员（懒人活） 薪资待遇：22/小时 年龄要求:18-38周岁，男女不限，能吃苦耐劳，质检岗位轻松。无学历要求有责任心上进心踏实肯干可以培训上岗 工作内容：1负责用质检工具检验汽车配件产品，并对合格品、不合格品进行问题汇总及跟踪上报2服从领导安排的其他工作 工作时间：白班夜班两班倒， 食宿：园区内食堂10-15不等，目前只有宿舍2个空位 ️不要有大面积纹身或者明显的纹身 工期最少两个月，。每个月20号结算上个月工资，周六日不做工资。 工作地点：北京小米超级工厂

北京海斯坦普汽配厂300元一天 质检员,无需质检经验 白夜班8:30-20:30(有加班) 工资25元/小时,日薪275-300元 周结工资、每周一发上一周工资 综合月薪7500-9000元左右 报名看活合适直接安排上班 轻松不累、上班可带手机 提供 不管吃 要求年龄18-45周岁以下 工作地址:北京大兴亦庄融兴街 1.19号报名直接上班,名额有限 （不要临时工,找临时工勿扰谢谢）

北京海斯坦普汽配厂300一天 质检员、无需质检经验 (有加班) 工资25元一个小时、日薪275-300一天以上 周结工资、每周一发上周工资 月薪7500-9000元左右 面试可以参观车间看活，轻松不累 提供住宿住宿费10元一天…… 不管吃 要求年龄18-40周岁以下！ 上班可带手机、公司人性化管理 工作地点∶北京通州星海产业园 1.15号直接上班,名额有限,不是天天要人 （不要临时工，临时工勿扰谢谢） 工作时间:面议

北京市昌平区招泥瓦工、建筑木工

工作地址:昌平 6500元/单休 照顾一位自理老人，收拾卫生做饭，5000平米别墅 50岁以下

昌平阳坊招聘岗位 一、服务员1名，工资4500-5000加菜品酒水提成，有全勤奖，公休四天，包吃包住，住宿2人间，要求服从管理 二、家常菜厨师长1名，工资 9000-10000 ，有全勤奖，有目标奖提成，包吃住，要求后厨管理能力强，有菜品更新能力 联系人：赵经理，电话

北京昌平区邮政科学研究规划院，招聘兼职 白夜休休，19号白班，20号夜班，早八到晚八 管吃住 工作轻松好干 联系电话 陈经理

昌平区回龙观附近项目兼职 配电室远行班、白夜休休 缺：1月7日白班，1月8日夜班班：早：7:00晚19:00 待遇：3700300 要求：52周岁以内，有高低压电工证，身体健康，无犯罪记录 联系电话

招聘信息  湖北黄石，一家商砼站招聘调度一名，实验室副主任一名，外检一名，要熟手，公司买社保，准时发放。具体待遇可以电话联系

国能四大电力公司有岗 1⃣国家能源集团辽宁电力有限公司某热电厂 2⃣国电电力综合能源某有限公司 3⃣国能包神铁路某有限责任公司 4⃣国能承德某热电厂 1、岗位涉及 设备运维、资料员、审计、调度、检测等。 2、综合要求 男女不限、大学专科以上、专业不限、理工类专业优先、年龄要求30岁以下。 3、薪资待遇 年综合收入10万左右，。 4、重点服务 提交简历，快速面试。 5、招聘流程

19号开始报名，国企煤矿高中起步报名 年产800万淮北矿业旗下煤矿（） 要求：高中学历，年龄18--40岁以下 岗位：一线掘进，二线通防，瓦检，监测， 地址：内蒙乌审旗陶忽图煤矿 培训1个月，年薪15-20万，二线11-13万，五险一金，月休6-8天

同志们，有认识朋友做室内勘察岩土水检测员介绍5个，联系电话

央企试验检测专业子公司，招聘工地试验室检测员。 工作地址：江西省抚州市南丰县。 项目名称：弋阳至南丰高速公路新建工程 要求及说明： （1）2年及以上相关工作经历，持有助理检测师证书或检测员证书，道路工程专业。 如果持有试验检测师证书，但接受待遇，也可以。 （2）到岗时间(含证件):一个月内。 （3）当前采取派遣形式录用，提供统一食宿。 （4）当前项目工期约3年，结束后原则上需接受全国范围内工作调动。 待遇：薪酬待遇高于市场价，特别优秀可谈。 联系方式:刘主任，， 添发送简历，备注“江西项目试验应聘“，简历筛选合格后单独通知。

岗位内容： 1.负责供应商库的维护与管理：审核供应商资质，收集整理相关资料并建立档案，持续跟踪其质量表现及绩效评估情况。 2.质量监管与体系运行：策划并执行内审、外审及验证评价等工作，推动质量管理体系的规范化与持续优化； 3.重大问题应对：针对关键质量问题开展调查分析，提出切实可行的改善方案并监督实施。 4.编制供应商质量管控方案 任职要求： 1.具备3年以上机械行业供应商质量管理或体系管理工作经验；机械类专业背景者优先考虑 2.具有良好的问题处理、时间规划及跨部门沟通协调能力； 3.熟知国家有关法规标准，能熟练运用七种QC工具； 4.具备较好的英语读写水平。

PCR实验相关，熟悉分子生物学，实验相关技术支持，试剂产品售后服务，办公室相关的工作。

工作职责： 1、全面监控公司质量管理体系的运行过程，推动体系持续优化，增强客户满意度； 2、强化全员质量意识，定期组织开展质量管理体系相关培训，促进产品品质提升； 3、负责质量管理体系文件的受控管理及外来文件的归档维护，持续关注并解读国内外医疗器械领域法规、标准与指南的更新情况； 4、配合质量负责人开展内部审核及管理评审的策划与执行工作； 5、协助质量负责人完成医疗器械质量管理体系的认证准备与实施； 6、保持与监管机构的有效沟通，确保公司产品符合现行法规要求。 岗位条件 教育背景：硕士学历，生物、医药、化学等相关专业； 知识技能：熟练掌握ISO13485、GMP等质量管理体系要求，具备质量工具应用能力，具有一定的统计学知识基础； 能力要求：具备良好的团队协作、问题分析、组织协调、沟通表达及人际交往能力，执行力强； 其他素质要求：身体健康，精力充沛，具有高度的责任感和敬业精神。

岗位职责： 1.按照物料的检验规程、验收规程对企业的物料进行检验或验收。 2.根据质量标准对被检验物做出判断结论，填写质量检测报告及检验记录或验收记录。 3.建立/优化试剂原材料、半成品及成品的检验标准、操作规程（SOP）及质量标准； 4.监督试剂生产全流程（原料入库、配制、分装、包装）的关键质量控制点； 对检验异常数据进行根本原因分析，推动纠正预防措施落地。 5.配制检验用试剂、校准品、质控品等。 6.负责原辅料及成品的取样、留样、样品保管。 7.做好仪器的日常维护和保养工作，搞好作业场所卫生，保持清洁。 8.严格执行公司的质量和安全的政策要求，达成部门质量目标。 9.完成公司要求的其他相关工作。 任职要求： 1.统招硕士以上学历，生物学、生物化学、分子生物学、微生物学等专业毕业优先考虑。 2.工作认真，负责，有敬业和团队合作精神。 3.有质量工作经验两年以上优先考虑。 4.有相关行业实验室工作经验优先考虑。 5.熟练使用Office办公软件。

岗位职责: 1.负责医疗器械的制造作业，确保产品品质达到规定标准。 2.实施并维护质量管理体系，推动产品质量持续优化。 3.协同相关职能部门开展产品测试与验证工作，保障产品安全性和有效性。 任职要求： 1.熟悉医疗器械生产流程，能严格执行相关法规及行业标准。 2.具备良好的协作能力，能够与团队成员顺畅沟通配合。 3.工作细致认真，具有较强的责任感和质量管控意识。

岗位内容： 1.负责供应商资源管理：审核供应商资质，收集相关资料并建立完整的档案体系，持续跟踪其质量表现及绩效评估情况。 2.质量管控与体系建设：策划并执行内审、外审及验证评价工作，推动质量管理体系的规范化与持续优化； 3.重点问题处理：针对重大质量问题开展调查分析，提出切实可行的改善方案并监督实施落地。 4.编制供应商质量管理控制方案 任职要求： 1.具备3年以上机械行业供应商管理或品质体系运营经验；机械类专业背景者优先考虑 2.具有良好的问题分析、时间规划及跨部门协作沟通能力； 3.熟知国家有关法规标准，能熟练运用七种QC工具； 4.具备良好的英语读写水平。 5.可接受阶段性出差（北京-唐山）

【北京昌平城区】电子厂扩厂 急招 ① SMT操机员 税前综合6.5-8.5K左右 白夜倒班 18-36岁 ② SMT物料员 税前综合6-7K左右 白夜倒班 18-36岁 ③ SMT检验员 税前综合6-7.5K左右 白夜倒班 18-36岁 ④ 普工(插件 组装 测试 焊接) 5.5-7K左右 白夜倒班 18-36岁 【五餐免费(早中晚+下午茶+夜宵) 上社保 提供宿舍 以上须有相关工作经验 公司是三星贴片机 感兴趣请联系：(同) 欢迎互推 谢谢！ 工作时间:面议

岗位职责： 1.负责统筹公司质量体系所覆盖各部门的质量管理与执行，保障公司生产经营活动的合规性与合法性，全面主管质量部门工作。 2.组织实施医疗器械相关法律法规及生产检验标准，主导质量体系内外部审核工作，牵头产品注册事务，确保注册资料符合国家及行业规范，并根据法规更新及时调整注册策略。 3.主管质量部门的检验业务运行，确保实验室检测工作安全高效，监督有源类及无菌类产品的最终放行流程，并对放行结果承担直接责任； 4.定期召开质量工作会议，检查质量记录归档情况，开展质量数据分析并提出改进措施，主导重大质量事故的调查与处理；负责不良事件的审核评估，以及易燃易爆危险物品的使用监管； 5.管理质量团队的工作质量与执行效率，协调推进各部门在质量体系中的工作任务进度，确保公司质量目标按时保质完成，并定期实施部门绩效评估与流程优化； 6.组织开展面向全体员工的法规合规培训，确保各岗位人员依从质量体系文件要求规范作业； 完成上级临时指派的其他工作任务。 岗位资格要求： 学历要求：生物工程、医学、医疗器械、机械、电子等相关专业本科及以上学历 工作经验：具备医疗器械生产质量管理体系运作经验，熟悉检验管理流程，在医疗器械领域拥有3年以上质量管理、管理者代表、产品注册等相关岗位工作经验 工作技能：掌握医疗器械相关法规政策，具备质量管理体系搭建与维护能力，了解QC质量控制标准及操作流程 培训要求：持有质量工程师、内审员相关培训证书

岗位职责: 1.负责医疗器械产品的质量管理体系运行，确保产品满足相关法规及标准要求； 2.深度参与医疗器械产品研发全过程，配合完成产品设计、开发、测试及上市前各项质量管控工作； 3.参与并主导医疗器械产品的风险评估工作，制定并落实相应的风险控制方案； 4.参与医疗器械市场的调研分析，掌握行业发展趋势及竞争产品信息； 5.负责医疗器械产品的售后质量管理，包括处理产品质量投诉、组织实施产品召回等； 6.密切关注医疗器械监管政策变化，准确把握注册流程及相关法规要求，保障注册工作合规开展； 7.全程跟进医疗器械注册事务，涵盖注册资料准备、产品风险评估及合规性确认等工作； 8.统筹管理医疗器械注册申报及现场审核流程，保障注册工作高效推进； 9.负责医疗器械注册变更管理，确保产品在设计、材料或工艺等方面的重大变更符合监管规定； 10.承担医疗器械延续注册任务，确保在注册证有效期结束前按时提交延续申请； 11.与第三方服务机构及监管部门保持有效沟通，协调解决注册过程中的问题，并持续跟踪注册进展。 任职要求： 1.具备优秀的沟通与协调能力，能高效应对和解决注册过程中的各类问题； 2.熟悉医疗器械注册流程，具备独立处理注册事项及突发问题的能力； 3.具备良好的项目组织与管理能力，可同时统筹多个项目的注册进度； 4.能够独立开展法规政策研究，为公司提供专业的法规解读与内部培训支持； 5.具备较强的分析判断能力，能科学评估医疗器械的安全性与有效性； 6.具有团队协作意识，能在集体中发挥积极作用； 7.能适应高强度、快节奏的工作环境，对工作成果具有高标准要求； 8.有二类有源医疗器械注册及生产质量体系管理经验者优先。

工作职责： 1、全面监控公司质量管理体系的运行过程，推动体系持续优化，增强客户满意度； 2、强化全员质量意识，定期开展质量管理体系相关培训，促进产品品质提升； 3、负责质量管理体系文件的受控管理及外来文件的归档与维护，动态跟踪并解读国内外医疗器械领域法规、标准及指导原则的更新情况； 4、配合质量负责人完成内部审核与管理评审的策划与执行； 5、协助质量负责人推进医疗器械质量管理体系认证工作的落实； 6、保持与监管单位的有效对接，确保产品全周期符合法规合规要求。 岗位条件 教育背景：硕士学历，生物、医药、化学等相关专业； 知识技能：熟练掌握ISO13485、GMP等质量管理体系要求，具备质量工具应用能力，具有一定的统计分析基础； 能力要求：具备良好的团队协作、问题分析、组织协调、沟通表达及人际互动能力，执行力强； 其他素质要求：身体健康，精力旺盛，具有高度的责任感与敬业精神。