北京海斯坦普汽配厂300元一天 质检员,无需质检经验 白夜班8:30-20:30(有加班) 工资25元/小时,日薪275-300元 周结工资、每周一发上一周工资 综合月薪7500-9000元左右 报名看活合适直接安排上班 轻松不累、上班可带手机 提供 不管吃 要求年龄18-45周岁以下 工作地址:北京大兴亦庄融兴街 1.19号报名直接上班,名额有限 （不要临时工,找临时工勿扰谢谢）

300一天配件厂质检，先入职后体检，不查案底纹身，不要求经验 要求:18-45周岁，身体健康，不查纹身烟疤 工作时间：8-12时。上六休一，25元/小时 上班可以带手机，烟，工作轻松没有体力活儿 工资一周后周结，综合月薪7500-9000 公寓式住宿，6人间独立卫浴 地址：北京亦庄海斯坦普

工作内容：按照操作流程，使用显微镜或肉眼，检验生产材料上的划痕污渍破损等。 工作要求： 18-42岁，近视眼，接受穿尘服（车间恒温），接受坐岗有工厂检验经验者优先。 工作时间： 8:00-19:00，常白班、单休，根据生产订单的波动会安排加班。 薪资待遇： 缴纳五险，试用期薪资5500-6500元/月，转正后综合薪资7000-8000元/月。 福利待遇： 提供餐补、劳动、全勤奖等，公司院内有员工食堂。

主要工作：汽车内饰组装质检检查零部件 工资待遇：日结270-300天 免费工作餐 公寓式住宿 不体检

北京德信联合科技有限公司招聘 1.质量人员3名 2.雅马哈操机技术员2名 3.焊接10名 工厂有食堂和宿舍，有电子厂经验，认识电子物料者优先，待遇优厚 以上岗位薪酬面议，欢迎介绍! 工作地点：顺义区高丽营镇金马工业园 联系人：满先生

北京京东方五代急招！男女操作工火热报名中，坐岗+恒温车间+高薪福利 北京京东方五代恢复招聘面试啦！液晶显示器核心生产岗缺口大，男女不限，有经验者优先录用 岗位亮点 -工作内容：主要生产电脑、电视液晶显示屏，坐岗为主（含点灯岗），操作简单易上手 -工作环境：恒温恒湿车间，无重体力劳动，工作轻松舒适 -上班模式：12小时两班倒，合理排班不熬夜过度 薪资待遇 -底薪+全勤奖+绩效奖金+岗位补贴+加班费 -夜班补助15元/天，综合工资5000-6000元/月 -入职3个月后可转正，福利更完善 招聘要求 -年龄16-38周岁，男女不限，身体健康 -无不良嗜好，服从车间管理安排 -有电子厂操作工经验者优先录用，无经验可带薪培训 食宿保障 -提供工作餐，营养均衡种类全 -住宿：4-6人公寓式宿舍，上铺下桌带独立衣柜，中央空调+24小时热水洗澡，居住环境优越

1.负责对公司现有质量管理体系进行全面诊断，识别改进机会，并提出系统性优化方案，推动质量管理体系的持续完善与升级； 2.组织开展公司内部审核、二方审核和三方审核，指导系统性改善，确保改善措施有效落地； 3.指导新建分子公司完成质量管理体系的搭建、实施与认证，确保其符合公司整体质量战略及ISO9001等标准要求； 4.对分子公司质量管理体系的运行情况进行定期监督与评估，推动其持续改进； 5.负责内审员队伍的选拔、培养与能力评估，提升团队专业水平； 6.结合业务发展需要，引入先进的质量管理方法及工具，推动质量管理体系与业务过程的深度融合。

马驹桥海斯坦普300/天 不面试，当天看活住宿 不查案底纹身，45以下 工价25一小时全结不补差价，周结 综合月薪7000-8500 汽车零配件质检岗无体力活，不需要经验 上班能带手机和烟火，干活没人催 。两周倒班，上六休一 ​宿舍走路5分钟。独立卫浴，空调暖气 工作时间:面议

亦庄海斯坦普质检275/300天，25一小时 汽车零配件​质检岗无体力活，不需要经验 年龄18-45周岁，工人 ​工资一周一结，25/小时， ​吃饭食堂自费，提供住宿 厂区面试大兴亦庄海斯坦普

通州小米超级工厂质检员（懒人活） 薪资待遇：22/小时 年龄要求:18-38周岁，男女不限，能吃苦耐劳，质检岗位轻松。无学历要求有责任心上进心踏实肯干可以培训上岗 工作内容：1负责用质检工具检验汽车配件产品，并对合格品、不合格品进行问题汇总及跟踪上报2服从领导安排的其他工作 工作时间：白班夜班两班倒， 食宿：园区内食堂10-15不等，目前只有宿舍2个空位 ️不要有大面积纹身或者明显的纹身 工期最少两个月，。每个月20号结算上个月工资，周六日不做工资。 工作地点：北京小米超级工厂

年前一个月，每天200元 给十几个大人孩子做饭， 家常菜就可以，最好会做一点面食 在昌平北七家

订单类型：住家保姆 服务内容：照顾老人，一位半自理男老人70多岁，在家里基本不用管，自己能吃饭，上卫生间也是自己，就是出去时需要阿姨推轮椅，一位中年妇女不用管，做两口人的饭，要求阿姨做饭好吃，爱干净 工资待遇：5000/月单休，不休5500 服务地址：昌平区荣耀佳苑 电话：

阿娜尔烧烤招聘服务精英 ​ ​服务员三名 ​工资5000-5500 主管一名工资面议 联系电话 ​地址 北京市昌平区

公司急单急单 月嫂预定 价位:月嫂到手价26天11000 工作内容：照顾产妇和新生儿的生活起居 预产期:随时上户 客户地址: 昌平区 客户要求：年龄50岁以下，必须有三至五年经验，持证上岗，做事有条理性，认真负责，眼里有活，干净利落。 联系电话:。

招聘校车司机 因工作需要，现面向社会公开招聘校车司机2名，具体如下： 一、招聘条件 1. 持A1驾驶证，年龄25岁至60岁之间； 2. 已取得校车准驾资质满3年，驾驶技术熟练，熟悉交通法规； 3. 身体健康，责任心强，有良好的服务意识和安全意识； 4. 无重大交通事故记录，无违法犯罪记录。 二、工作地点 北京市昌平区七里渠（具体路线电话咨询）。 三、薪资待遇 工资面议，待遇从优。 五、联系电话：陈

青海新开路面项目招熟悉沥青路面相关检测的试验检测师，持试验检测师（道路工程）证书，有（道路工程、交通工程）优先，月薪10000～12000元。需能，熟悉水稳、沥青原材、沥青混合料试验和出具相关资料。联系人:强主任

化验岗 工作地址:山东省东营市广饶县大王镇经济开发区胜利路3号 5000-5500 化工，化学，石油等专业，大专及以上

有没有水利质检员求介绍，，河南新乡混凝土重力坝，

水电质量员，善于沟通，专业能力强，会数字建筑，年龄40岁以下。

公路工程-现场实验室管理、实验检测人员2人，带证（公路水运检测师）优先，工期1年以上，工作经验丰富的可以长期合作。

1．负责有源产品有关的检验（原材料检验、过程检验及成品检验）的文件确认、操作确认和结果确认，确保检验方法的有效性、执行过程的符合性、检验结果及时、真实、有效； 2.对检验过程中发现的不合格品，及时按照公司管理制度进行标识、隔离、上报、处理和后续跟踪，确保不合格品不流入下工序； 3.负责在国家医疗器械不良事件监测网上查询上报的我公司产品的不良事件，及时与上报单位进行沟通，了解不良事件的具体发生情况，并将不良事件及时通报给公司有关领导和部门，组织不良事件的分析会议，并根据会议决议落实后续不良事件的处理措施、不良事件报告的上报等工作； 4.每月对有源产品的原材料检验、过程检验、成品检验结果进行数据统计和分析，识别批量发生和有趋势性发生的不合格，及时上报领导及相关部门，分析原因并采取采取纠正、预防措施； 5.负责监视和测量装置的计量检定及标识工作，确保在用检测设备符合规定要求； 6.负责有源产品关键工序、设计更改所需的验证工作，提出或评估验证方案的有效性，并组织实施相关验证，出具验证结果； 7.负责公司产品第三方检验的联系、送检资料准备、样品送检、过程中沟通、样品返回处理等工作，做好整个检验过程的筹划并确保顺利实施； 8.负责按照规定进行公司物料的编码工作,金蝶BOM的新增及更改； 9.负责公司资料室电子文档的管理，确保在用文件的有效性和充分性。 岗位资格要求： 学历要求：电子、机械、仪表等相关专业本科以上学历 工作经验：医疗器械产品质量检验方面有2年以上工作经验 工作技能：熟悉产品质量检验工作，能使用质量管理工具进行数据统计和分析；责任心强、工作细致认真。

机器操作员、装配人员 年龄：18 - 45；；学历：不限；工作经历：操作精雕机/CNC或加工机器优先（没有基础的，此岗位有师傅教）。能力要求：学东西快、做事踏实、能吃苦、有上进心、有良好的团队合作精神和沟通能力。操作机器或组装/装配打螺钉（此岗位有师傅教）如果表现突出的可以学习设计 薪资福利:4500 - 6000元；公司提供食宿（中饭和晚饭，宿舍和工作间有空调，提供24小时热水，有自动洗衣机）公司定期组织聚餐, 有活动室（羽毛球、乒乓球、台球、沙袋等） 招工人数:各1名 此岗位有师傅教；本公司产品适用于电子厂，研发公司提升生产效率。加工波峰焊治具、贴片治具、手焊工装、测试工装、气动工装、回流焊工装、金属产品及自动化设备等。 / 工作地址:北京市昌平区马池口镇仁义路2号院（清华阳光科技园）3号楼101 - 2（2.2）

岗位职责： 1.依据物料检验规程与验收标准，对企业所用物料实施检验或验收操作。 2.按照既定质量标准对被检对象进行判定，准确填写质量检测报告及相关检验或验收记录。 3.建立并持续优化试剂原材料、半成品及成品的检验标准、操作流程（SOP）和质量规范； 4.监控试剂生产全过程（包括原料入库、配制、分装、包装等环节）中的关键质量控制节点； 针对异常检验数据开展根本原因分析，推动纠正与预防措施的有效实施。 5.配制检验所需的试剂、校准品、质控品等工作用溶液。 6.负责原辅材料及最终产品的取样、留样及样品管理工作。 7.承担仪器设备的日常维护与保养任务，维持作业区域整洁卫生，确保环境符合规范要求。 8.严格遵守公司质量与安全管理规定，助力实现部门质量目标。 9.完成企业安排的其他相关工作任务。 任职要求： 1.具备国家统招本科及以上学历，生物学、生物化学、分子生物学、微生物学等相关专业背景者优先。 2.工作态度严谨，责任心强，具备良好的职业素养和团队协作意识。 3.有两年以上质量相关工作经验者优先考虑。 4.拥有相关行业实验室实际操作经验者优先录用。 5.熟练掌握Office办公软件的操作与应用。

塑料零件分拣打包

岗位职责： 1.按照物料的检验规程、验收规程对企业的物料进行检验或验收。 2.根据质量标准对被检验物做出判断结论，填写质量检测报告及检验记录或验收记录。 3.建立/优化试剂原材料、半成品及成品的检验标准、操作规程（SOP）及质量标准； 4.监督试剂生产全流程（原料入库、配制、分装、包装）的关键质量控制点； 对检验异常数据进行根本原因分析，推动纠正预防措施落地。 5.配制检验用试剂、校准品、质控品等。 6.负责原辅料及成品的取样、留样、样品保管。 7.做好仪器的日常维护和保养工作，搞好作业场所卫生，保持清洁。 8.严格执行公司的质量和安全的政策要求，达成部门质量目标。 9.完成公司要求的其他相关工作。 任职要求： 1.统招硕士以上学历，生物学、生物化学、分子生物学、微生物学等专业毕业优先考虑。 2.工作认真，负责，有敬业和团队合作精神。 3.有质量工作经验两年以上优先考虑。 4.有相关行业实验室工作经验优先考虑。 5.熟练使用Office办公软件。

岗位职责: 1.负责医疗器械产品的质量管理体系运行，确保产品满足相关法规及标准要求； 2.深度参与医疗器械产品研发全过程，配合完成产品设计、开发、测试及上市前各项质量管控工作； 3.参与并主导医疗器械产品的风险评估工作，制定并落实相应的风险控制方案； 4.参与医疗器械市场的调研分析，掌握行业发展趋势及竞争产品信息； 5.负责医疗器械产品的售后质量管理，包括处理产品质量投诉、组织实施产品召回等； 6.密切关注医疗器械监管政策变化，准确把握注册流程及相关法规要求，保障注册工作合规开展； 7.全程跟进医疗器械注册事务，涵盖注册资料准备、产品风险评估及合规性确认等工作； 8.统筹管理医疗器械注册申报及现场审核流程，保障注册工作高效推进； 9.负责医疗器械注册变更管理，确保产品在设计、材料或工艺等方面的重大变更符合监管规定； 10.承担医疗器械延续注册任务，确保在注册证有效期结束前按时提交延续申请； 11.与第三方服务机构及监管部门保持有效沟通，协调解决注册过程中的问题，并持续跟踪注册进展。 任职要求： 1.具备优秀的沟通与协调能力，能高效应对和解决注册过程中的各类问题； 2.熟悉医疗器械注册流程，具备独立处理注册事项及突发问题的能力； 3.具备良好的项目组织与管理能力，可同时统筹多个项目的注册进度； 4.能够独立开展法规政策研究，为公司提供专业的法规解读与内部培训支持； 5.具备较强的分析判断能力，能科学评估医疗器械的安全性与有效性； 6.具有团队协作意识，能在集体中发挥积极作用； 7.能适应高强度、快节奏的工作环境，对工作成果具有高标准要求； 8.有二类有源医疗器械注册及生产质量体系管理经验者优先。

岗位职责： 1.负责统筹公司质量体系所覆盖各部门的质量管理与执行，保障公司生产经营活动的合规性与合法性，全面主管质量部门工作。 2.组织实施医疗器械相关法律法规及生产检验标准，主导质量体系内外部审核工作，牵头产品注册事务，确保注册资料符合国家及行业规范，并根据法规更新及时调整注册策略。 3.主管质量部门的检验业务运行，确保实验室检测工作安全高效，监督有源类及无菌类产品的最终放行流程，并对放行结果承担直接责任； 4.定期召开质量工作会议，检查质量记录归档情况，开展质量数据分析并提出改进措施，主导重大质量事故的调查与处理；负责不良事件的审核评估，以及易燃易爆危险物品的使用监管； 5.管理质量团队的工作质量与执行效率，协调推进各部门在质量体系中的工作任务进度，确保公司质量目标按时保质完成，并定期实施部门绩效评估与流程优化； 6.组织开展面向全体员工的法规合规培训，确保各岗位人员依从质量体系文件要求规范作业； 完成上级临时指派的其他工作任务。 岗位资格要求： 学历要求：生物工程、医学、医疗器械、机械、电子等相关专业本科及以上学历 工作经验：具备医疗器械生产质量管理体系运作经验，熟悉检验管理流程，在医疗器械领域拥有3年以上质量管理、管理者代表、产品注册等相关岗位工作经验 工作技能：掌握医疗器械相关法规政策，具备质量管理体系搭建与维护能力，了解QC质量控制标准及操作流程 培训要求：持有质量工程师、内审员相关培训证书

PCR实验相关，熟悉分子生物学，实验相关技术支持，试剂产品售后服务，办公室相关的工作。

工作职责： 1、负责公司质量管理体系相关文件的编制、更新、审核、发布、分发、回收及归档工作（含质量手册、程序文件、作业指导书、记录表单等） 2、管理外部引入文件，持续关注并解读国内外医疗器械领域法规、标准及指导性文件的最新变化 3、配合质量负责人开展内部审核与管理评审的策划与执行 4、协助推进医疗器械质量管理体系认证工作的实施与维护 5、保持与监管部门的有效对接，确保产品全生命周期符合法定要求 6、评估企业内部质量管理培训需求，策划并开展质量意识及相关体系规范的培训活动 7、承担质量管理体系运行数据的收集、整理与分析工作 岗位条件 教育背景：硕士及以上学历，医药、化学、生物等相关专业 知识技能：掌握医疗器械基本知识，熟悉临床试验全流程，具备一定统计学基础。精通医疗器械注册流程，可独立主导注册资料的整理与申报。熟知医疗器械注册相关政策法规，了解ISO9001、ISO13485、GMP等质量管理体系及生产管理要求 能力要求：具备良好的团队协作、分析判断、组织协调、沟通交流及执行力

岗位内容： 1.负责供应商库的维护与管理：审核供应商资质，收集整理相关资料并建立档案，持续跟踪其质量表现及绩效评估情况。 2.质量监管与体系运行：策划并执行内审、外审及验证评价等工作，推动质量管理体系的规范化与持续优化； 3.重大问题应对：针对关键质量问题开展调查分析，提出切实可行的改善方案并监督实施。 4.编制供应商质量管控方案 任职要求： 1.具备3年以上机械行业供应商质量管理或体系管理工作经验；机械类专业背景者优先考虑 2.具有良好的问题处理、时间规划及跨部门沟通协调能力； 3.熟知国家有关法规标准，能熟练运用七种QC工具； 4.具备较好的英语读写水平。