包装，产品检测

电子厂17块钱一个小时可以电话联系我

岗位职责： 1. 负责生产过程及成品的外观、尺寸、功能等质量检验工作，如实填写质检记录表 2. 依据检验标准和作业指导书对来料、在制品、出货产品进行抽样或全检 3. 及时识别并反馈质量问题，协助分析原因并跟踪改善措施落实情况 4. 维护和校准常用检测工具与仪器，确保测量结果准确可靠 5. 配合完成质量体系相关工作，如内审、客户验厂等支持任务 任职要求： 1. 学历不限，有制造业质检经验者优先 2. 工作认真细致，责任心强，具备基本识图和测量能力 3. 能适应流水线节奏，服从工作安排，可接受倒班 4. ，视力良好，能长期稳定在岗 5. 具备基础电脑操作能力，会使用办公软件者更佳

任职要求： 1.性别不限，机械、自动化或电子等相关专业； 2.具有一年以上电子元器件、电气件、机加件等质量检验工作经验者优先考虑； 3.熟练使用各种计算机办公软件； 4.性格积极向上、诚实正直、责任心强、有亲和力、良好的沟通和协调能力； 5.有敬业精神、团队意识和创新精神， 6.工作认真、负责，吃苦耐劳， 7.有军品检验经验者，优先考虑。 岗位职责： 1.负责电子元器件、机加件、电气件等的入库检验工作； 2.负责设备生产过程的检验工作； 3.负责设备出厂前的的检验工作等，并及时编写履历书； 4.负责记录产品在生产、调试过程中出现的问题，并及时反馈技术部。

检验员5名 要求：能倒3班，吃苦耐劳，沟通良好，具备学习能力。 检验员：看机械图纸的工作者优先。 福利： 直签岗位，六险一金，基本工资转正后(月奖金，绩效奖金)，有加班费，倒班补助，免费工作餐，加班餐，13薪，年度体检，年度团建，年假等。

质检操作一名，调度两名 电工机修两名 看分离机一名 保洁员一名 要求有北京工作经验 上五险 管吃住 电话

岗位内容： 1.对生产线上的产品进行全过程质量监管，确保提供符合企业内部标准和客户需求的优质产品； 2.根据相关的检验标准进行检验和测试，编写检验报告； 3.及时了解并掌握新产品的质量要求，并给出建议； 4.检测样品和试验“引线”数量的充足性，及时做好现场纠正操作。 任职要求： 1.有一定的质量控制工作经验者优先，应届毕业生亦可； 2.具备亲和力、耐心细致、认真负责的工作态度； 3.具备较强的动手能力和学习能力，熟练使用office办公软件； 4.具备较强的团队合作能力和沟通能力，能够积极配合其他部门完成协作任务。

[庆祝]医疗器械招工[庆祝] 包进 每月25号发工资 [烟花]岗位：操作工，坐岗，长白班，需穿洁净服 [烟花]要求：年龄18-40周岁 万级车间操作工: 需要看显微镜 工资260/天（26元/小时） 其余岗位240元/天（24元/小时） 以上岗位均管一餐 提供住宿 [烟花]工作时间： 9：00～19：30 10小时长白班（偶尔有夜班具体看岗位） 上六休一 [烟花]提供住宿150/月，水电平摊。 商业保险 [烟花]办理消毒健康证 [烟花]工作地点：北京顺义

岗位职责： 1、负责统筹调剂检验工作负责调剂设备的模拟联调； 2、负责产品线联调检验，按照工艺、技术标准做好每个项目的检查记录； 3、根据现有问题分析原因，提出预防和改进的意见供参考； 4、负责质量问题信息的统计和分析； 5、领导安排的其他工作内容。 任职要求： 1、大专及以上学历，有钣金、机加等制造业经验优先； 2、能够识别机械图纸及基础检验工具； 3、有良好的沟通协调能力，责任心强； 4、能接受全国出差（依据项目情况）。

日结工资！一个月工期！ 密云电子厂招聘普工。 要求：17至35岁，优先考虑，有电子厂经验者优先。 工资待遇：每小时20元，八点到八点，做六休一。能接受夜班，有夜班补助。 工作内容：电路板贴片组装+质检，坐岗，活儿轻松不累。 地址：密云区水源西路兴盛南路交叉口。 联系方式

高薪日结大兴果切库房 不用面试直接上班哈 招长期工（男女比例）日结 220-280/天 年龄：18-52周岁以内 常年有活，工作不累。来了就安排宿舍， 随时都可以上班。 需月结干满一个月后报销！ 工资待遇：月结20元/小时，日结19/小时 每天11小时，早8-晚8长白班！偶尔会加班也是20/小时 （包含水电费）、厂区有食堂，10-12元/餐 1、月结综合薪资：6500-7500 2、月结次月二十号发上月工资，日结：后日结，发薪！ 所有岗最少干一个月，  前 主要就是水果扒皮，切水果，装盒，称重。 工作轻松 不累简单 车间温度：5℃左右免费提供棉服、棉袜。 （和的） 张

清真店招聘配菜两口子烤串两口子有全勤业绩分红两口子提供单间月休4个半天（要求业务熟练人品端正）地址大兴联系电话

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1. 大专以上学历，具备设备制造业工作经验2年以上可放宽为高中、职高、技校及同等学历； 2. 自动化、电子工程等相关专业优先； 3. 具备电烙铁焊接能力； 4. 具备独立完成电气柜布线能力优先； 5. 熟悉电气相关的专业知识，能识别电气原理图纸； 6. 踏实肯干、吃苦耐劳，有良好的团队协作能力； 7. 具备相关的资格证书或经过相关培训证明者优先。

大兴亦庄工地招工，九个小时班，长期有活住工地，不管吃220一天+15块钱生活费，可以自己做饭，工资次月发放，企业打卡，刮风下雨算休息，左右开始用人 有意愿的联系。 同电话杜

替班来一个，<br/>岗位职责:<br/>1. 监理业主来查配合整改、改完再验<br/>2. 油料、配件领用对上，该记的记<br/>3. 进度、质量、要料如实说

管道公司用两个质检员，会数字化的，常年活，有想干的联系我，工资一万五

广西桂林找一名莹石化验员，要求技术好，。联系人:刘师傅

招聘：公路检测员 薪资：8000-10000元/月 1. 持有公路水运工程试验检测师/助理试验检测师证书 2. 工作认真踏实，责任心强

招聘：公路水运检测师、检测员10名 薪资：9.0K-12K 派到某项目招聘公路水运检测师、检测员10名，要求持证上岗，55 岁以下，人证合一，薪酬9000—12000元/月，缴纳社会保险，工作地点：新疆自治区阿克苏地区库车市，联系人王先生，

岗位职责： 1.全面主导公司及下属两家企业的质量、环境、职业健康安全管理体系的建设、运行维护、执行落实及持续优化工作。 2.独立策划并开展内部审核工作，编制审核方案、设计检查清单、形成内审结论，并对纠正措施的实施效果进行跟踪验证。 3.统筹管理外部审核事务，包括认证机构及客户第二方审核的对接、组织协调、资料准备，以及不符合项整改与闭环处理。 4.配合管理者代表推进管理评审活动，汇总评审输入材料，协助完成管理评审报告的编制与归档。 5.负责体系文件的全生命周期管理，涵盖体系手册、程序文件的修订、更新、版本控制及发放管控。 6.组织实施三体系相关的宣贯培训，强化员工在质量、安全与环保方面的认知与执行力。 7.持续关注并识别与三体系相关的法律法规及其他合规要求的更新，确保企业运营符合现行规范。 任职要求： 1.学历专业：大专及以上学历，工程管理、质量管理、安全工程、机械类等相关专业优先考虑。 2.硬性要求：必须持有ISO9001、ISO14001、ISO45001三体系内审员资格证书，并具备独立主导或深度参与内审、外审全流程的实际操作经验。 3.行业经验（满足以下任意一项即可）： ·具备建筑施工领域三体系运行管理经验者优先； ·有风电、新能源或大型装备制造行业体系管理工作背景者优先； ·若无上述行业经历，但具有多场所体系审核经验或曾同时负责2家以上公司体系运作，亦欢迎投递！ 4.核心能力：能独立完成审核计划、检查表、审核报告等文档的编写；熟悉外部审核流程，具备从容应对各类审核的能力；拥有较强的沟通协作与问题分析解决能力。 5.性格特质：工作认真细致，责任心强，思维条理清晰，具备良好的心理承受能力和抗压素质。

岗位职责 1. 负责细胞检测实验平台的建设与优化，制定标准化操作流程，确保系统运行稳定、高效。 2. 执行细胞培养、细胞功能检测等关键实验任务，依照既定方案规范操作，保障实验数据的准确性与可重复性。 3. 负责显微镜、流式细胞仪等主要实验设备的操作使用，定期开展清洁维护和基础保养工作。 4. 管理实验用试剂与耗材的出入库记录，实施库存监控，确保物资供应充足且使用合理。 5. 汇总并分析实验结果，编制实验报告，及时识别并处理实验过程中出现的常见问题。 任职要求 1. 本科及以上学历，生物工程、细胞生物学、医学检验、生物技术等相关专业背景。 2. 具备1-3年细胞生物学领域实验工作经验，有参与细胞检测平台建设或实验室日常管理经历者优先考虑。 3. 精通细胞培养及各类细胞检测技术，能够规范操作显微镜、流式细胞仪等仪器，并完成日常维护。 4. 具备扎实的细胞学理论基础，工作认真负责，注重实验细节与流程规范。 5. 具有良好的团队合作意识和高效的沟通协调能力。

认证申请与协调 负责产品认证（如CCC、煤安等）的申报及全流程管理，组织并推进实验室测试、报告获取以及认证机构验厂等相关工作。 统筹认证项目进度，及时处理检测过程中的问题，跟进工厂审核、产品抽检等关键节点。 技术文件管理 编写和更新认证相关流程文件及技术标准，确保内容符合国内外法规要求。 审查供应商提交的技术资料，提供指导与培训，协助解决认证材料准备中的各类问题。 法规跟踪与合规性 持续跟踪并解读全球主要市场的产品认证法规动态（包括东南亚、欧美等地区），推动法规要求在内部落地执行。 维护现有认证资质，参与标准制定工作，开展证后监督及相关自愿性认证（如绿色产品认证）的管理工作。 跨部门协作与沟通 联动公司研发、生产、供应链等相关部门及外部合作单位，保障认证工作高效有序开展。 建立并维护与认证机构、检测实验室的长期合作关系，提升沟通效率与服务质量。 任职要求 教育背景：本科及以上学历，专业涉及矿山行业领域。 经验要求：1-3年产品认证相关工作经验，掌握CCC、UL、ROHS等认证流程及质量管理体系知识。 技能要求：熟练操作办公软件，具备一定的数据分析能力和项目管理基础。 其他要求：持有CCAA注册检查员资格或有实验室/认证机构从业经历者优先考虑；工作认真负责，注重细节，能够胜任多任务并行及高节奏的工作环境。

岗位职责： 1. 参与新供应商引入过程中的资质审查、资料审核及现场评估打分工作； 2. 负责所管品类物料的PPAP质量规范文件与检验方案的编制，统一供需双方检验标准，并对IQC人员进行培训与指导； 3. 针对来料异常问题，协同供应商快速响应纠正措施，推动改善并落实8D闭环管理，必要时实施辅导或处罚，防止问题重复发生； 4. 负责品类供应商质量数据的收集分析、绩效评定，推动供应商体系持续改进，适时提供辅导支持，不断提升供应商品质水平； 5. 主导制定并执行品类供应商年度审核计划，跟进审核中发现问题的整改与关闭； 6. 负责品类供应商质量管理各阶段的总结分析，推进持续优化与改善工作； 任职要求： 1. 本科及以上学历，机械类、无机非金属、陶瓷等相关专业，有半导体行业背景者优先，具备3年以上SQE工作经验，能力优秀者学历可适度放宽； 2. 熟悉供应商质量管理体系流程，具备PPAP推行经验，熟练运用各类质量工具； 3. 具备良好的跨部门协作意识，逻辑清晰，能独立分析和解决质量问题，精通8D方法，熟练操作OFFICE办公软件，具备较强的PPT汇报能力； 4. 坚持原则，责任心强，富有事业心，诚实正直，沟通表达良好，工作积极主动、严谨踏实。

26届毕业生实习生 1.专业对口 2.执行力强 3.有自主意识 4.北京周边的优先录用 5.储备人才

职位概述： 负责公司质量、环境、职业健康三体系的建立、实施与持续维护，协助制度制定、组织落实及过程监督。持续推进公司管理流程的标准化与文件化建设，确保体系文件与实际运作有效融合，助力企业实现规范化、系统化管理 工作内容： 1、主导质量、环境、职业健康管理体系文件的编制、更新、执行监督与检查 2、日常开展管理体系的推进与运行维护工作 3、制定内部审核计划，编制检查表，汇总并撰写内审报告 4、组织管理评审活动，完成相关计划的拟定与落地实施 5、对发现的不合格项或不符合项进行跟踪处理，并验证整改成效 6、牵头开展公司5S管理执行情况的检查，跟进改进效果，对未闭环事项进行追踪并向主管汇报 7、配合第二方审核的前期准备及相关接待陪同工作 8、回应客户关于质量、环境、职业健康管理体系的调查问卷与资料需求 9、协助管理者代表开展年度管理评审，迎接认证机构及客户等外部审核 10、完成上级交办的其他工作任务 任职要求： 1. 大专及以上学历 2. 接受过质量管理体系等相关专业培训 3. 具备2年以上三体系建设或运营管理实践经验 4. 持有三体系内审员资格证书 5. 熟悉各类体系文件编写，熟练操作常用办公软件 6. 具备良好的沟通协调能力与执行力，责任心强，工作积极主动，具备团队合作意识，能与不同背景人员顺畅协作，处事公正公平

岗位职责： 1、配合管代开展质量管理体系文件的管理工作，包含文件的更新、发放及归档等； 2、负责内部审核与自查工作的组织与执行，包括制定检查方案、独立完成现场核查、编制审核报告，定期优化内审流程，参与内审实施，并协助应对外审工作； 3、协助推进管理评审相关事务，如计划拟定、资料汇总与整理、评审报告撰写等； 4、协同管代完善产品检验标准及相关控制流程的建设与优化； 5、负责法规和标准信息的搜集、整理及更新工作； 6、完成上级安排的其他工作任务。 任职要求： 1、大专及以上学历，具备1-3年相关岗位经验，生物、医药类专业优先； 2、掌握ISO13485、ISO9001体系要求，熟悉医疗器械或药品GMP等相关法规； 3、工作认真细致，具备较强的责任心和执行力。

工作职责： 1、负责供应商质量问题的分析与改进，实施8D流程并跟踪闭环； 2、编制及维护外购/外协零部件的检验作业指导文件； 3、开展供应商质量体系审核及生产过程审核工作； 4、组织供应商首件样品（OTS）验证，并审核其PPAP资料提交； 5、参与供应商开发阶段的评审及相关管理流程执行； 任职要求： 1、具备外购/外协件质量异常分析与处理的基本知识； 2、掌握IATF-TS16949质量管理体系标准要求； 3、熟悉机械加工工艺，了解电子元器件、注塑产品及机加零件的检验方式；

岗位职责： 1. 负责医药领域GMP质量体系的建立、日常运行维护及持续改进 2. 组织实施内部质量审核工作，协同完成外部监管单位的合规性审查 3. 编写与更新质量管理相关文件，确保文件规范并有效执行 4. 关注医药行业质量法规变化，推动体系及时调整以满足最新合规标准 岗位要求： 1. 年龄24-48岁，本科及以上学历，药学或质量管理工程等相关专业 2. 具备3年以上医药行业QA工作经验，熟悉GMP体系的构建与运维 3. 能独立组织内审工作，配合外部检查，并具备质量体系文件编写能力 4. 持续跟踪医药质量法规发展动态，确保质量管理体系合法合规 薪资待遇：10K-18K 福利待遇：五险一金、GMP体系维护奖金、行业合规研讨会、员工宿舍、免费工作餐 工作地点：全国各地，根据个人情况就近安排

岗位职责： 负责原材料、半成品、成品的质量检验与验证，执行检验标准与试验方法； 参与质量异常调查、纠正预防措施跟踪； 维护检验记录与质量档案，确保符合GMP、ISO13485等法规要求； 协助质量体系的维护与持续改进。 所需技能： 大专及以上学历，生物医学工程、医疗器械、药学、化学、材料科学、检验学等相关专业优先；持有医疗器械检验员证书、质量工程师证书者加分。 1-3年医疗器械行业QC工作经验，熟悉无源/有源医疗器械、体外诊断试剂（IVD）等产品检验流程者优先； 具备原材料入厂检验、过程检验、成品出厂检验全流程实操经验，能独立完成检验项目与数据记录； 掌握GMP、ISO13485、医疗器械生产质量管理规范等相关法规，了解产品注册检验要求； 熟练操作常规检验设备（如卡尺、显微镜、拉力机、色谱仪等），能解读检验标准与技术文件； 具备质量异常识别、分析能力，能配合完成不合格品评审与纠正预防措施跟踪； 严谨细致、责任心强，具备良好的数据分析与书面表达能力，能规范填写检验记录与报告； 熟悉Office办公软件，有实验室数据管理系统（LIMS）使用经验者优先； 遵守行业保密规定，能适应必要的加班与临时检验任务。