职位详情
岗位职责:
负责原材料、半成品、成品的质量检验与验证,执行检验标准与试验方法;
参与质量异常调查、纠正预防措施跟踪;
维护检验记录与质量档案,确保符合GMP、ISO13485等法规要求;
协助质量体系的维护与持续改进。
所需技能:
大专及以上学历,生物医学工程、医疗器械、药学、化学、材料科学、检验学等相关专业优先;持有医疗器械检验员证书、质量工程师证书者加分。
1-3年医疗器械行业QC工作经验,熟悉无源/有源医疗器械、体外诊断试剂(IVD)等产品检验流程者优先;
具备原材料入厂检验、过程检验、成品出厂检验全流程实操经验,能独立完成检验项目与数据记录;
掌握GMP、ISO13485、医疗器械生产质量管理规范等相关法规,了解产品注册检验要求;
熟练操作常规检验设备(如卡尺、显微镜、拉力机、色谱仪等),能解读检验标准与技术文件;
具备质量异常识别、分析能力,能配合完成不合格品评审与纠正预防措施跟踪;
严谨细致、责任心强,具备良好的数据分析与书面表达能力,能规范填写检验记录与报告;
熟悉Office办公软件,有实验室数据管理系统(LIMS)使用经验者优先;
遵守行业保密规定,能适应必要的加班与临时检验任务。
负责原材料、半成品、成品的质量检验与验证,执行检验标准与试验方法;
参与质量异常调查、纠正预防措施跟踪;
维护检验记录与质量档案,确保符合GMP、ISO13485等法规要求;
协助质量体系的维护与持续改进。
所需技能:
大专及以上学历,生物医学工程、医疗器械、药学、化学、材料科学、检验学等相关专业优先;持有医疗器械检验员证书、质量工程师证书者加分。
1-3年医疗器械行业QC工作经验,熟悉无源/有源医疗器械、体外诊断试剂(IVD)等产品检验流程者优先;
具备原材料入厂检验、过程检验、成品出厂检验全流程实操经验,能独立完成检验项目与数据记录;
掌握GMP、ISO13485、医疗器械生产质量管理规范等相关法规,了解产品注册检验要求;
熟练操作常规检验设备(如卡尺、显微镜、拉力机、色谱仪等),能解读检验标准与技术文件;
具备质量异常识别、分析能力,能配合完成不合格品评审与纠正预防措施跟踪;
严谨细致、责任心强,具备良好的数据分析与书面表达能力,能规范填写检验记录与报告;
熟悉Office办公软件,有实验室数据管理系统(LIMS)使用经验者优先;
遵守行业保密规定,能适应必要的加班与临时检验任务。
2026-06-06 13:21
IP属地:北京
职位福利
大专经验不限QC分析仪器普通手术器械熟悉GMP相关规定有内审员证临床医学药学硬件软件

北京海盛医疗器械有限公司


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