职位详情
岗位职责:
负责原材料、半成品、成品的质量检验与验证,执行检验标准与试验方法;
参与质量异常调查、纠正预防措施跟踪;
维护检验记录与质量档案,确保符合GMP、ISO13485等法规要求;
协助质量体系的维护与持续改进。
所需技能:
大专及以上学历,生物医学工程、医疗器械、药学、化学、材料科学、检验学等相关专业优先;持有医疗器械检验员证书、质量工程师证书者加分。
1-3年医疗器械行业QC工作经验,熟悉无源/有源医疗器械、体外诊断试剂(IVD)等产品检验流程者优先;
具备原材料入厂检验、过程检验、成品出厂检验全流程实操经验,能独立完成检验项目与数据记录;
掌握GMP、ISO13485、医疗器械生产质量管理规范等相关法规,了解产品注册检验要求;
熟练操作常规检验设备(如卡尺、显微镜、拉力机、色谱仪等),能解读检验标准与技术文件;
具备质量异常识别、分析能力,能配合完成不合格品评审与纠正预防措施跟踪;
严谨细致、责任心强,具备良好的数据分析与书面表达能力,能规范填写检验记录与报告;
熟悉Office办公软件,有实验室数据管理系统(LIMS)使用经验者优先;
遵守行业保密规定,能适应必要的加班与临时检验任务。
负责原材料、半成品、成品的质量检验与验证,执行检验标准与试验方法;
参与质量异常调查、纠正预防措施跟踪;
维护检验记录与质量档案,确保符合GMP、ISO13485等法规要求;
协助质量体系的维护与持续改进。
所需技能:
大专及以上学历,生物医学工程、医疗器械、药学、化学、材料科学、检验学等相关专业优先;持有医疗器械检验员证书、质量工程师证书者加分。
1-3年医疗器械行业QC工作经验,熟悉无源/有源医疗器械、体外诊断试剂(IVD)等产品检验流程者优先;
具备原材料入厂检验、过程检验、成品出厂检验全流程实操经验,能独立完成检验项目与数据记录;
掌握GMP、ISO13485、医疗器械生产质量管理规范等相关法规,了解产品注册检验要求;
熟练操作常规检验设备(如卡尺、显微镜、拉力机、色谱仪等),能解读检验标准与技术文件;
具备质量异常识别、分析能力,能配合完成不合格品评审与纠正预防措施跟踪;
严谨细致、责任心强,具备良好的数据分析与书面表达能力,能规范填写检验记录与报告;
熟悉Office办公软件,有实验室数据管理系统(LIMS)使用经验者优先;
遵守行业保密规定,能适应必要的加班与临时检验任务。
2026-07-21 12:46
IP属地:北京
职位福利
大专经验不限QC分析仪器普通手术器械熟悉GMP相关规定有内审员证临床医学药学硬件软件

北京海盛医疗器械有限公司


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8000-20000元/月
医疗器械生产/质量管理医疗器械生产管理3-5年本科设备管理家庭保健器材有项目管理经验有医疗器械注册经验熟悉GMP相关规定有内审员证软件
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