招聘质量员，要求人证合一，未在北京缴纳过社保。公司将为员工补缴5月、6月、7月的北京社保。需驻场或能及时到现场。薪资面议。招聘人数各一位。工作地点为北京大兴区。

负责现场施工质量实测实量，配合监理阶段验收，年龄38岁以内。

配合完成道路桥梁的现场检测和检测报告编制。

居家线上兼职招募！抖音视频DF工作，无需剪辑，不用露脸，按照要求定时发布作品就行，空余时间就能做，薪资按时结算，想增加一份收入的小伙伴，速来私聊我报名。

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1、在304医院到科室回收医疗器械； 2、对器械进行清洗消毒

负责抖音平台视频发布与推广，确保内容符合平台规范，提升粉丝互动率和产品转化率，工作内容简单易上手，居家线上操作，无需到岗，多劳多得，薪资日结。

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工作内容 我们提供成品素材，你只需要一键转发，发布回传链接即可 认证要求 薪酬福利 单条三元，加爆款提成 远程办公时间自由安排，不占用主业工作 未成年人勿扰！只能支付宝收款，没有支付宝勿扰！需提供身份证号签署正规兼职协议，介意勿扰

北京大兴南中轴路边料场招聘司机，驾驶5米6、5米8翻斗车。工资保底6000元，另有1000元安全奖、1000元全勤奖、1000元月评综合奖，合计9000元。此外还有提成和节油奖，活好时收入可达七八千元，肯干者月入1万5千元。提供食宿。要求有责任心、踏实肯干、熟悉南城道路，在大兴区有工作经验者优先。未在北京工作过且技术不熟练者勿扰。

岗位职责： 1.负责衣物、布草等物品的分类、清洗、消毒、熨烫及折叠整理工作 2. 按照操作规程使用洗衣机、烘干机、熨平机等洗涤设备，确保设备安全运行 3. 保持洗衣区域整洁卫生，定期清洁设备及工作环境 4. 核对送洗与返还物品数量及状态，做好交接登记 5. 配合主管完成临时性任务及质量检查要求 任职要求： 1.工作认真细致，责任心强，能适应重复性劳动 2. 身体健康，无传染性疾病，能胜任体力劳动 3.服从管理，具备基本沟通能力和团队协作意识 4. 有酒店、医院或工厂洗衣房工作经验者优先 5. 学历不限，接受岗前培训

大型食品厂新开产线招聘啦,诚聘多名普工日结,周结,月结都可以安排.欢迎您的加入! 公司主要生产面包,运动奶昔,能量棒等食品! 工作内容:原材料处理,生产加工,包装,质检等工作简单易上手可接受小白.晋升空间大 招工要求:18-45周岁,身体健康,无犯罪记录,身体内没有钢钉钢板 薪资:日结小时工: 180-200元（轻松岗） 200-260元（主流岗） 270-320元(辛苦高薪岗） 不同岗位薪资不同 长期工:底薪+加班费+加岗位津贴+补助综合薪资6500-8000元 工作时间:8-8点包含吃饭休息时间 厂区管吃管住自选菜3菜一汤管饱,4-8人间公寓楼宿舍独立卫浴,空调热水器应有尽有 节假日生日都会有礼品 温馨提示: 1. 厂区工资不拖欠、薪资透明靠谱 2. 可以无技术、无需学历，只要踏实能干即可入职 3.长期稳定岗位，晋升透明，适合长期稳定发展 由于找工作人较多,请先投递简历,如果您缺一份靠谱的工作请进行电话咨询

北京网红商圈护卫队员，企业直招，无任何中介费！ 工作内容： 前期临勤实习，免费安排考取保安证，证书考取合格后定岗网红商圈。 定岗负责商圈治安巡逻、防火防盗、人员进出管控，维护街区秩序。 任职要求： 年龄18–45周岁，身高168cm以上 无犯罪记录，无大面积纹身，服从岗位安排 上班班次： 白班12小时，月休4天 薪资待遇： 实习期：6000元/月 取证转正 员工福利： 包吃包住，当天即可安排宿舍 保安证免费考取，个人不用承担考证费用 统一配发工装 ️重要提醒：本岗位企业直招！。中介勿扰！

岗位职责： 1. 负责顾客接待、点单、上菜及结账等全流程服务工作 2. 保持用餐区域整洁有序，及时清理桌面与地面卫生 3. 主动关注顾客需求，提供热情、细致、有温度的服务体验 4. 协助处理顾客咨询与简单投诉，及时反馈异常情况 5. 配合团队完成日常备餐、餐具整理及营业前后的准备工作 任职要求： 1. 学历不限，具备良好的沟通表达能力和服务意识 2. 无经验者可接受岗前培训，有餐饮服务经验者优先 3. 形象端正，身体健康，能适应轮班及节假日工作安排 4. 责任心强，具备基本的应变能力和团队协作精神 5. 遵守职业规范，服从管理，注重仪容仪表与服务礼仪

广东汕头中电建子公司路桥项目部，招技术员、施工员、质量员、试验员、试验检测师等管理人员共10人，要求大专以上学历，有公路工程相关经验，试验人员要求有检师检员证。待遇面谈。联系人：唐生，。

招聘单位：青岛博蓝工程服务有限公司 主营业务：第三个方检验服务，油气上游项目人力资源服务 1、负责日常检验业务对接与协调，跟进检验相关事项，做好内外沟通工作。 2、负责应聘人员简历收集、整理以及简历资料编辑修改。 3、使用Word、Excel完成各类报表、文档、资料的录入与整理。 4、能够读懂英文邮件，并独立进行简单英文邮件回复。 5、完成领导交办的其他行政内勤工作。 任职要求： 1、能够熟练操作Word、Office Excel办公软件。 2、具备基础英文读写能力，可以查阅、回复英文邮件。 3、做事积极主动，细致认真，责任心较强，沟通顺畅。 4、希望长期稳定发展，能够稳定在岗。 5、本科优先，专科可根据情况录用。 薪资福利： 工作时间：每周5天工作制，法定节假日正常休假 工作地点：青岛黄岛薛家岛，鑫江中心 缴纳五险 试用期3个月，实习薪资3500元/月；转正后月薪4000‑5000 元工资根据每年的业务熟练程度增加，表现良好后期薪资会上涨 筛选简历后会电话联系。

岗位职责： 1、执行无损检测：负责对原材料、焊缝、结构件等进行UT（超声波）、RT（射线）检测，确保检测结果准确可靠。 2、出具检测报告：根据检测结果填写原始记录，编制并出具正式的无损检测报告，对检测数据的真实性和准确性负责。 3、设备维护管理：负责检测仪器设备的日常维护、保养与校准，确保设备处于良好工作状态。 4、质量监督反馈：发现超标缺陷或不合格品时，及时标识、记录并反馈，配合相关部门完成整改与复检。 5、标准执行：严格执行国标、行标及公司内部检测规程，确保检测过程符合规范要求。 任职要求： 必备条件： 1、持有无损检测UTⅡ级、RTⅡ级及以上资格证书（需在有效期内）； 2、熟悉UT、RT检测方法，能独立完成现场检测及报告出具； 3、2年以上重工、压力容器、钢结构或船舶行业无损检测经验； 4、熟练使用办公软件，能看懂机械图纸； 5、工作认真负责，具备良好的沟通能力和团队协作意识。 加分项： 1、同时持有MT/PT二级证书者优先； 2、熟悉美标、欧标等国际检测标准者优先； 3有PAUT（相控阵）实操经验者优先。 薪资范围：根据证书级别与经验面议，有经验者可上浮 学历要求：大专及以上（能力优秀者可放宽） 工作经验：2年以上无损检测经验

从事光学检测工作

土建质检员，五年以上工作经验。

大兴找两个握大片的，明天干活，

北京大兴旧宫招聘广告后期临时工2名。

招聘活动布场及执行人员1名。 薪资为180元/人/天，工作时间为早9点至晚18点，负责桌椅摆放和现场执行工作。 工作地点位于大兴区西红门欣旺北大街。 要求年龄22至40岁以内，工作踏实认真负责，听从工作安排，事多者勿扰。需自备白色上衣。 有意者请看好日期后报名，报名需提供姓名、电话、年龄、生活照1至2张、可出勤日期、通勤时间及任职经验。

1.负责对公司现有质量管理体系进行全面诊断，识别改进机会，并提出系统性优化方案，推动质量管理体系的持续完善与升级； 2.组织开展公司内部审核、二方审核和三方审核，指导系统性改善，确保改善措施有效落地； 3.指导新建分子公司完成质量管理体系的搭建、实施与认证，确保其符合公司整体质量战略及ISO9001等标准要求； 4.对分子公司质量管理体系的运行情况进行定期监督与评估，推动其持续改进； 5.负责内审员队伍的选拔、培养与能力评估，提升团队专业水平； 6.结合业务发展需要，引入先进的质量管理方法及工具，推动质量管理体系与业务过程的深度融合。

岗位职责： 负责原材料、半成品、成品的质量检验与验证，执行检验标准与试验方法； 参与质量异常调查、纠正预防措施跟踪； 维护检验记录与质量档案，确保符合GMP、ISO13485等法规要求； 协助质量体系的维护与持续改进。 所需技能： 大专及以上学历，生物医学工程、医疗器械、药学、化学、材料科学、检验学等相关专业优先；持有医疗器械检验员证书、质量工程师证书者加分。 1-3年医疗器械行业QC工作经验，熟悉无源/有源医疗器械、体外诊断试剂（IVD）等产品检验流程者优先； 具备原材料入厂检验、过程检验、成品出厂检验全流程实操经验，能独立完成检验项目与数据记录； 掌握GMP、ISO13485、医疗器械生产质量管理规范等相关法规，了解产品注册检验要求； 熟练操作常规检验设备（如卡尺、显微镜、拉力机、色谱仪等），能解读检验标准与技术文件； 具备质量异常识别、分析能力，能配合完成不合格品评审与纠正预防措施跟踪； 严谨细致、责任心强，具备良好的数据分析与书面表达能力，能规范填写检验记录与报告； 熟悉Office办公软件，有实验室数据管理系统（LIMS）使用经验者优先； 遵守行业保密规定，能适应必要的加班与临时检验任务。

工作职责： 1、负责供应商质量问题的改进方案制定、过程跟踪及结果验证（8D）； 2、编制与维护外购/外协件的检验作业指导文件； 3、组织实施对供应商的质量体系审核及制程审核； 4、主导供应商首件样品（OTS）的验证及PPAP资料的评审确认； 5、参与供应商开发阶段的评估及相关管理流程执行； 任职要求： 1、具备外购/外协物料质量问题的分析与应对经验； 2、掌握IATF16949质量管理体系标准要求； 3、熟悉机械加工工艺，了解电子元器件、注塑件、机加件等物料的检验方式；

三角洲代肝，33，部门任务，跑刀（时间自由）兼职全职都可以，一单一结

岗位职责： 1. 负责医药领域GMP质量体系的建立、日常运行维护及持续改进 2. 组织实施内部质量审核工作，协同完成外部监管单位的合规性审查 3. 编写与更新质量管理相关文件，确保文件规范并有效执行 4. 关注医药行业质量法规变化，推动体系及时调整以满足最新合规标准 岗位要求： 1. 年龄24-48岁，本科及以上学历，药学或质量管理工程等相关专业 2. 具备3年以上医药行业QA工作经验，熟悉GMP体系的构建与运维 3. 能独立组织内审工作，配合外部检查，并具备质量体系文件编写能力 4. 持续跟踪医药质量法规发展动态，确保质量管理体系合法合规 薪资待遇：10K-18K 福利待遇：五险一金、GMP体系维护奖金、行业合规研讨会、员工宿舍、免费工作餐 工作地点：全国各地，根据个人情况就近安排

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工作内容： 1. 客户审计支持。 Client Audit Support. 1.1 收集客户审计所需的项目信息及相关文件资料。 Responsible for gathering project information and required documentation ahead of client audits. 1.2 协助客户审计实施过程，协调各部门领域专家回应审计人员提问。 Support the execution of client audits and coordinate departmental SMEs to address auditor inquiries. 1.3 接收客户出具的审计报告，按责任部门对发现项进行分类，并组织相关部门制定整改回复。 Receive audit reports from clients, categorize observations by department, and coordinate relevant teams to prepare responses. 1.4 汇总并审核各部门提交的回复内容，整合后将最终答复发送至客户。 Collect and review draft responses from departments, finalize the reply package, and submit it to the client. 1.5 负责质量管理体系中纠正与预防措施的审阅、归档及闭环跟踪，并依据双方约定及时向客户反馈CAPA进展。 Review, archive, and track CAPAs within the quality management system, and provide timely updates to clients as agreed. 2. 质量协议维护与管理。 Quality Agreement Maintenance and Management. 2.1 负责质量协议模板的日常维护与版本更新。 Responsible for maintaining and updating the quality agreement template. 2.2 牵头开展质量协议审核工作，组织相关部门参与评审，并汇总意见后反馈客户。 Lead the review of quality agreements, involve relevant departments in evaluation, and consolidate feedback to client. 2.3 根据与客户达成的一致要求或公司SOP规定，定期完成质量协议的修订与更新。 Update quality agreements in accordance with mutual agreements or internal SOPs. 2.4 在签署质量协议的项目启动阶段，负责对项目相关人员开展协议内容培训。 Provide training to project personnel upon project initiation involving a signed quality agreement. 2.5 对已签署的质量协议按类别进行归档保存。 Classify and archive executed quality agreements. 3. 客户调查问卷填写与归档。 Filling and Archiving the Questionnaire from client. 3.1 填报客户发送的各类调查问卷，并在完成后提交给客户。 Complete questionnaires issued by clients and return them upon completion. 3.2 对已完成的问卷及其附件材料进行系统化存档。 Systematically archive completed questionnaires along with supporting documents. 4. 负责内部审核的策划、组织与实施。 Responsible for planning, organizing, and executing internal audits. 5. 负责CAPA流程的跟进与管理。 Responsible for CAPA follow-up and management. 6. 负责法规动态追踪，并适时开展合规差距分析。 Monitor updates of GMP regulations or guidance documents and conduct gap analysis when necessary. 7. 其他 Other 7.1 完成部门主管交办的临时性工作任务。 Carry out ad-hoc tasks assigned by the department head. 教育背景及任职资格： 1. 教育背景：化学、应用化学、药学或相关专业本科及以上学历。 Education Background: bachelor degree or above in Chemistry, Applied Chemistry, Pharmacy or other related majors. 2. 经验：须具备药学或相关专业本科学历（或具有中级专业技术职称或执业药师资格），并拥有至少3年药品生产或质量管理实际工作经验，接受过所生产产品相关的专业知识培训。 Experience: Must hold a bachelor’s degree in Pharmacy or related field (or possess intermediate technical title or Licensed Pharmacist qualification), with minimum 3 years’ practical experience in pharmaceutical manufacturing or quality control, and have received professional training related to the products manufactured. 3. 技能技巧：具备一定的专业英语读写能力，需持有大学英语六级证书。 Skills: Possess solid English reading and writing skills in professional context; CET-6 certification is required.

临时工150