九亭长白班电子厂 [福]22元每小时[福] 40岁以下，招普工,检验,smt操机，22元每小时，上班时间8:30~5:30加班至7:30，周末也可以加班，月薪5500~7000元，做得好1~2个月转正，跟公司签合同，可以交社保，另外补饭贴18元一歺，地址，松江九亭/九泾路

外观全检，24每小时，长白班，男女不限，18到45岁，综合工资7千到9千

长白班 五险一金 包吃包住

岗位职责： 1.负责原材料、生产过程及成品的质量检验工作。 2.使用检测工具进行数据记录，并判定产品是否合格。 3.及时发现并报告质量问题，协助进行问题分析。 任职要求： 1.大专及以上学历，专业不限。 2.工作认真细致，有责任心，原则性强。 3.有相关经验或了解ISO质量管理体系者优先，无经验可培训。

职位描述 岗位内容： 1.负责执行产品的质量标准和检验规范； 2.对发现的不合格品及时提出整改意见并跟踪处理。 任职要求： 1.具有相关行业质量管理经验； 2.具备较强的沟通协调能力、逻辑思维能力及团队合作精神；

岗位概述： 负责公司所有机加工零件（CNC车/铣、普车/铣等）和钣金件（激光切割、折弯、焊接、喷涂）的来料、制程及成品的质量检验与控制工作，确保产品质量符合图纸、工艺标准和客户要求，对产品质量负有重要责任。 主要工作职责： 1.检验执行： ·根据机械图纸、钣金展开图、技术标准、检验指导书和样品，使用各种精密量具和设备对产品进行全尺寸和外观检验。 ·负责首件检验（FAI）、制程巡检（IPQC）和最终成品检验（FQC/OQC），并做好详细记录。 ·对焊接质量（焊缝外观、尺寸、有无漏焊/虚焊）、喷涂质量（膜厚、附着力、色差、橘皮）等进行专项检查。 2.质量监控与反馈： ·及时发现、记录并反馈生产过程中的质量问题，对不合格品进行标识、隔离和记录。 ·开具《不合格品评审单》（MRB），协助生产、技术部门进行原因分析，并跟踪纠正预防措施的实施效果。 3.量具管理与维护： ·负责日常检验工具（如卡尺、千分尺、高度规、塞规、螺纹规等）的日常保养、定期校准和点检工作，确保量具的精准可靠。 4.文档记录： ·准确、清晰、完整地填写各类检验记录单、报告（如首件报告、巡检报告、终检报告）和质量统计报表。 ·协助整理和保存质量文件、记录，确保其可追溯性。 5.体系支持： ·参与和支持公司质量管理体系（如ISO9001）的内审、外审工作，落实相关质量程序和要求。 任职资格要求： 硬性技能与经验： 1.教育背景：中专、中技或以上学历，机械制造、机电一体化、模具、材料成型等相关专业优先。 2.工作经验：具备2年及以上机械加工或钣金行业质检工作经验，熟悉机加工和钣金生产工艺流程。 3.识图能力：必须能熟练阅读和理解机械图纸（2D/3D）、钣金展开图，精通尺寸公差、形位公差（GD&T）、表面粗糙度、焊接符号、技术注解等。 4.量具使用：能熟练独立操作常用量具（如卡尺、千分尺、百分表、高度规、螺纹规、R规等）。有使用三坐标测量机（CMM）、二次元影像测量仪等精密检测设备经验者优先考虑。 5.标准熟悉：了解ISO9001质量管理体系基础知识，熟悉常见产品缺陷（如加工毛刺、过切、折弯裂纹、压痕、喷涂流挂等）的判定标准。 软性素质与能力： 1.原则性与责任心：坚守质量底线，客观公正，不畏难、不妥协，对产品质量有高度的责任感。 2.细心与严谨：工作细致耐心，具备高度的专注力和观察力，不放过任何细节瑕疵。 3.沟通协调能力：具备良好的沟通能力，能清晰、准确地向生产人员反馈质量问题，并协同解决问题。 4.学习能力：愿意学习新的检测技术和设备操作，能快速适应新产品和新工艺的检验要求。 5.团队合作：具备良好的团队协作精神，能积极配合生产和相关部门完成质量目标。加分项： ·持有无损检测（NDT）或三坐标操作等相关资格证书。 ·有钣金焊接（如MIG/TIG焊）检验经验，了解焊接检验标准。 ·有使用质量统计工具（如SPC）的基础知识。 ·能使用基本CAD软件（如AutoCAD）查看图纸。 --- 我们提供： ·具有竞争力的薪酬待遇和绩效奖金。 ·系统的岗前培训和职业发展通道。 ·五险一金、年度体检、带薪年假等完善福利。 ·和谐稳定的工作团队和积极向上的工作氛围。

岗位职责： 1.协助执行半导体生产设备的工艺测试、性能验证及稳定性测试； 2.严格按照测试流程、工艺配方和操作规范执行测试任务，准确记录测试数据、设备状态和工艺结果； 3.整理和分析测试数据，编写测试报告，初步识别设备异常或工艺偏差，并及时向上级汇报； 4.参与设备故障的初步排查、问题复现和简单的故障处理，协助进行根源分析； 5.遵守无尘室（CleanRoom）各项规定，维护工作区域6S，协助更新和维护设备相关技术文档、测试记录； 任职要求: 1.全日制本科及以上学历，机械设计、电子/电气、材料工程等相关专业； 2.1年以上半导体、工艺、测试相关经验，了解电气原理、机械原理、气动控制等原理； 3.注重细节和数据准确性，严格遵守操作规程； 4.学习能力强，能快速掌握新产品的工作原理、测试方法及测试工具； 5.良好的团队合作精神和沟通表达能力；

加工现场巡检，成品出厂检查，包吃包住

岗位职责 • 原料标签更换/打印/粘贴/复核，建立批次与标签一致性台账，确保可追溯。 • 产品性能检测：样品制备、设备操作（拉伸/弯曲/冲击/硬度等）、数据整理与初步判读。 • 仪器点检维护、耗材管理、异常反馈与复测跟进。 • 配合质量体系与现场安全、5S要求。 任职要求 • 中专及以上学历；有生产/质检/实验室检测相关经验优先。 • 熟悉基础检测记录与数据整理（Excel/表格）；做事细致、责任心强。 • 有力学测试设备实操经验（拉力机、冲击机、硬度计等）优先。 • 能适应现场工作节奏，沟通与协作良好。 薪资福利 • 薪资：面议 • 五险一金 应聘方式 投递简历：姓名+学历+相关经验（标签/质检/检测项目）+到岗时间。 工作地点：上海·临港

下午两点钟面试 特斯拉供应商 工资：29元/小时 年龄：19~38周岁，男女不限。 有汽车质检经验包进 薪资： 29元（24元+2元餐补+1元全勤）+2元（岗位补贴2元） 日薪：29*11.5=333.5元 工作内容：汽车零部件筛选 ， 质量检验，返修 上班时间7-7） 工作地点：特斯拉工厂 注:面试通过。 综合薪资8000元左右

上海市闵行区工地维修电工，主要接配电箱，要求有电工证

1.工地地面电工10名，待遇：包干6700+300中夜津贴300全勤奖+200持证津贴； 2.焊工10名，待遇：包干6700+300中夜津贴300全勤奖+200持证津贴； 3.工地综合班普工80名，待遇包干5900+300中夜津贴+300全勤奖； ；满3月免费提供床上用品。

【上海闵行圣戈班玻璃】 一手单主推，外地可持续招聘！ 高工价310元/天 免费工作餐+豪华公寓住宿 年初八2月24日中午12点集合面试 小时工20-40，身高170以上 小时工20-40，身高158以上 每小时27元/小时 交深圳社保，免费2餐，每天算11.5小时，工资6500左右 能接受站着上班，两班倒。 面试成功需要做体检（有电测听力） （新公寓环境好→标准4人大房间、空调、洗衣机、淋浴都有）→水电费平摊、宿舍步行到工厂5分钟 集合地址：元阳路189号 面试时间：中午12点面试 _________

上海市闵行区招强电

酒店直招 招聘:客房服务员（打扫房间卫生） 人数:3-4名 年龄:50—60左右 要求:工作认真负责，吃苦耐劳。 酒店方包吃包住。 待遇:6000-8000元左右/月，根据个人的业务水平。 地址:闵行区沪青平公路655号 联系电话:

武汉黄陂招聘：熟手质检操作一体1名，底薪加提成，待遇月5500+ 上2休1 无夜班 公司包吃住提供单独宿舍。提供晋升平台：交纳社保：工资按时发放： 联系电话：梅主任

现招聘一名化验员，大专文凭，有意者联系

助理试验检测师 细节详谈 工作地址:重庆垫江

栋号长 经验丰富，带施工员证、测量员或质量员 薪资福利:包住不包吃，工资面议 招工人数:一人 工作地址:内蒙古呼和浩特

安全员/检测员/计量 浙江金华 / 高速项目技术/安全员 湖南衡阳 5000-6000元/月

岗位职责： 1. 负责新供应商的审核评估及改善措施的确认落实。 2. 与供应商开展技术对接，全程参与并指导其在样品开发、试产到批量生产各阶段的质量控制工作。 3. 制定新物料的检验标准，根据实际需要对现有物料的检验文件进行修订与更新。 4. 跟踪供应商质量绩效并做好数据记录，针对来料质量问题推动供应商实施纠正行动（包括但不限于提交应急对策、8D报告及持续改进方案）。 5. 参与供应商年度质量体系审核工作。 6. 推动供应商质量水平不断提升，定期组织供应商开展质量辅导与培训。 入职资格： 1. 本科及以上学历，机械、自动化等相关专业； 2. 具备3-5年SQE相关工作经验； 3. 熟悉机加工、钣金、冲压、注塑、模具、压铸、PCB等制造工艺流程； 4. 能够识读和理解机械图纸； 5. 熟悉ISO9001、IATF16949质量管理体系标准，持有内审员证书者优先； 6. 能适应出差，持有有效驾照； 7. 具备UL、CE认证相关经验者优先； 8. 英语听说读写能力良好者优先。

QC经理 1.硕士或以上学历，生物相关专业；2.具有5年以上药企QC工作经验，2年以上团队管理经验；3.具有良好的GMP意识，熟悉CP/EP/USP等国际法规和指导原则；4.掌握实验技能：包括但不限于PCR、SDS - PAGE、ELISA、HPLC、WesternBlot等，熟悉操作各种分析仪器，如酶标仪、凝胶成像系统、高效液相色谱仪等；5.掌握产品无菌、内毒素等安全检测和洁净区环境监测。1.负责搭建公司QC实验室质量体系，组织制定和修订物料、中间产品、成品的内控标准和检验操作规程及化验室有关规章制度；2.负责组织酶制剂产品分析方法开发、验证方案的起草与审核，包括仪器确认，分析方法验证以及其他需要进行的验证与确认；3.负责安排原辅料检验方法制定及执行，原辅料及成品等的稳定性考察与留样观察；4.负责对检验用的设备、仪器、标准品、菌种、试剂等制定管理办法；5.负责对检测数据和结果进行复核，并要求检验人员如实地记录所有检验、试验情况，审核检验记录、检验报告，确保检验工作符合数据完整性、可靠性要求；6.负责向研发部门、生产部门及其他相关部门反馈质量检验信息，为解决质量问题和提高产品质量提供依据；7.负责分析仪器的校准校验的管理、实验室偏差、OOS/OOT、变更管理工作，确保QC人员严格遵守相关法律法规、SOP要求，GMP相关规范，确保实验室安全规范运行；8.依据法规要求，管理和指导检验人员的工作，制定工作计划和日常管理，确保日常检验正常进行，组织部门培训。 建议简历命名为：小莱疾书+姓名+投的岗位；招聘信息来源于天骛科技 工作地址:上海市闵行区园美路58号1栋16楼

长白班小时工24元/小时(正月初八正常面试) 24元/小时 ，18-40岁，初中以上学历(手稳，视力好，做事认真细致，性格好，责任心强) ✅工作内容:实验室社备的操作(小零件的加工和表观检查) ✅上班时间:9:00-19:00，会有加班(每月工时260-300)，做六休一 ✅无饭有补贴20元/天，加班多，坐着上班，岗位轻松自由，有空调，可以带手机。 ✅月薪6500-10000(能接受加班）。 ✅（，），不用体检 地址：闵行区北横沙河路 报名地址： 银春路1955弄145号 夏朵小区西门：夏朵劳务（中通快递旁边） ☎ 联系电话 号

岗位职责： 1、配合上级推进公司海外产品注册策略的制定与实施； 2、依据各国法规标准，编制并整理产品注册所需技术文件； 3、负责目标市场医疗器械法规与标准的搜集与分析，明确相关法规在企业实际运营中的适用内容； 4、协助开展产品上市后符合性维护工作； 5、参与国际注册认证及现场审核的准备工作，提供必要支持； 6、协同质量管理体系建设，按法规要求优化体系文件，配合完成体系运行的监督与审查。 7、及时完成上级安排的其他相关工作事项。 任职要求： 1、本科及以上学历，专业方向为医疗器械、医药、生物等相关领域； 2、掌握FDA510K注册流程及欧盟CE认证要求，具备2年以上医疗器械海外注册实操经验。 3、了解ISO13485、QSR820等质量管理体系规范。 4、英语水平达六级以上，具备出色的英文读写能力，可独立撰写英文注册文档。 5、具备良好的逻辑思维、沟通协调能力与执行能力，学习能力强，富有团队合作意识。

岗位内容： 1. 对生产线上的产品进行全过程质量监管，确保提供符合企业内部标准和客户需求的优质产品； 2. 熟悉QC检验工作流程及设备的正确使用，根据相关的检验标准进行检验和测试； 3.熟练使用卡尺、高度尺、千分尺等量检具； 4. 能看懂图纸，熟悉形位公差、尺寸公差标准 任职要求： 1. 有一定的质量控制工作经验者优先； 2. 具备亲和力、耐心细致、认真负责的工作态度； 3. 具备较强的动手能力和学习能力，熟练使用office办公软件； 4. 具备较强的团队合作能力和沟通能力，能够积极配合其他部门完成协作任务。

返劳务2元，返 6 个月， ，年初十面试 上海闵行东川路漱口水工厂开年招聘大量工人 入职要求： 文化：初中文化以上； 年龄：18-45岁 身体要求：，无纹身、； 其它要求：适应倒班，有站班也有坐班；服从安排、听从调遣） 工作内容： 漱口水包装、检测、装箱、堆码（袋装漱口水，纯手工货） 工资待遇： 白班20元每小时、夜班21元每小时 月出勤工时：320左右；（以12小时/天出勤为主） ；； 食宿条件： 公司免费提供住宿，四人间，有空调热水器，水电费自付 公司免费提供工作餐，18元/顿餐标 地址：上海市闵行区东川路3285号（外资） 联系

男女不限，18-39岁以下，要求视力良好！ 1、有电子产品及精密小微产品检查经验； 2、能适应看显微镜检查工作； 底薪3800+岗位补助+全勤+绩效+餐补+车贴，综合薪资：6500，加班另计，月综合收入7-8K左右 【工作时间】三班制，要能接受夜班，夜班补贴30元/班 提供住宿，缴纳五险一金！ 工作地址：上海市闵行区莘庄工业园

岗位职责: 1. 负责公司二类医疗器械ISO13485体系的注册取证及生产许可资质获取工作。 2. 主导各部门依据ISO13485体系标准，建立并完善质量手册、程序文件、作业指导书及相关记录表单。 3. 承担二类医疗器械线上注册申报与外部审核认证的协调对接，参与变更管理、偏差调查及纠正预防措施等关键质量流程。 4. 组织注册资料的编制与提交，指导相关部门完成医疗器械注册材料的撰写、汇总与审核，确保资料完整性及合规性。 5. 负责公司ISO9001、ISO14001、ISO45001三大管理体系的认证取得工作。 6. 推动质量管理体系的运行实施与优化提升，负责ISO13485体系的日常维护、监督执行及持续改进。 7. 组织开展内部审核和管理评审，统筹外部审核迎检工作，跟踪不符合项整改闭环；协助识别体系运行风险点，推动CAPA措施落地。 8. 管理文件控制系统，对质量体系相关文件进行编号、归档、修订、版本管理和发放控制，维护文控台账及电子文档平台。 9. 组织体系标准培训与宣导，配合实施质量管理体系相关的能力建设与培训活动。 10. 完成上级交办的其他工作任务。 任职资格: 1. 本科及以上学历，医学、生物工程、材料科学、机械、自动化控制等相关专业背景。 2. 具备5年以上医疗器械注册工作经验，熟悉二类或三类医疗器械注册全流程。 3. 精通产品注册流程及相关法规标准要求，掌握CE认证申报与审核规范。 4. 熟悉《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册管理办法》等国家监管法规。 5. 熟练操作Office办公软件，具有较强的文档编写与数据处理能力。 6. 工作细致认真，责任心强，能够高效处理重复性文书任务。 7. 具备良好的沟通协调能力、团队合作精神，学习能力强，能适应法规更新与多任务并行的工作节奏。

要求：最好是化工专业，会用小型实验设备，接触化学试剂，有带教培训 工作内容： 1.协助完成实验样品的前处理操作，如称量、溶解、萃取、过滤等 2.操作和维护小型实验设备，如离心机、振荡器、移液枪等 3.接触并使用各类化学试剂，严格按照操作规程进行实验 4.负责实验区域的清洁、整理以及实验数据的初步记录 薪资：25 元 / 小时，月结，过年（2.15-2.23）正常放假 周期：长期，工作日为主，一周 6 天（8:30-18:30，可能加班）

质量总监 职位描述 1、全日制本科及以上学历 2、年龄43岁内 3、同时负责过多家工厂的质量管理工作，公司规模1000+人及以上 4、在质量总监岗上有3年左右的经验，或者是资深的质量经理岗 5、汽车or 汽车零部件行业经验 6、英语口语流利 公司背景：上市公司，销售额15-20亿，员工规模1000-1500人，国内4-5家工厂+海外2家工厂，产品是电机电驱类