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9000-14000元/月
电焊6-10人
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抹灰收口1-2个月3-5人完工结算点工技术好专业师傅
旅游度假区项目,公司直招2—3人。砖混楼门窗洞口收口,地面,屋顶收面抹灰。有相关工种经验优先。可点可包。身体健康!服从管理!待遇面议。
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5000-6000元/月
上什1-2人月结
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护工月结
[玫瑰][玫瑰][玫瑰]【类型】:住家男护工【地址】:渭南老火车站【内容】:面积100平,一个80岁独居男老人摔了一跤,已经康复了10个月,还不敢让下床,吃喝拉撒在床上解决【要求】:55岁以下【薪资】:5500(无休)【时间】:随时【联系】:高老师
综合承包架子工
兰州项目招工,架子工,包工为主,点工450每天,15个名额,先到先得,招满为止,包住不包吃,每月打卡,工资有保障,财富热线赵
综合承包护坡
需要护坡工人。六楞空心。花护。要会干的工人。。包工。能接受的打电话。大量用人。。。活在通辽市扎鲁特旗。整体一千立方开支。能干了的打电话细谈。
生产车间主管
5000-8000元/月
车间主任1-3年大专工程机械经验有生产管理经验AutoCAD机械加工制造经验钣金工艺经验焊接工艺经验
熟悉桥梁钢模板的生产流程,涵盖切割、焊接、成型及表面处理等工序,了解相关技术标准与规范。
设备操作:精通车间各类设备的性能与操作方式,如数控切割机、焊接机器人、冲压设备等,能够指导员工规范操作并进行日常维护。
厂长/主管3-5年本科多肽合成化学药品原料药制造
岗位内容:
1、车间筹建与体系建设:参与车间设备的监造、出厂验收、安装、调试及验证工作,确保满足生产工艺需求及GMP规范要求。
2、负责车间规划产品的技术转移与工艺验证,保障生产工艺从研发、中试到商业化生产的平稳过渡,支持注册申报检查及后续量产运行。
3、文件管理:起草与审核车间相关的操作规程、管理制度、验证方案及报告等文件资料。
4、工艺验证与生命周期管理:主导中试、验证及商业化阶段工艺文件的建立、修订与完善,确保工艺持续受控并推动其不断优化升级。
5、生产工艺支持与改进:深入生产一线提供技术支撑,处理生产偏差,开展根本原因分析并制定纠正与预防措施。
6、跨部门协同:与研发、质量保证(QA)、质量控制(QC)等部门密切配合,保障项目按节点顺利推进。
任职要求:
1、制药工程、有机化学、应用化学等相关专业,全日制本科及以上学历;
2、3年以上多肽原料药生产相关工作经验;
3、掌握国内外GMP法规要求,具备多个产品技术转移经历;熟悉工艺优化和技术提升,具有较强的工艺问题分析与解决能力;
4、有生产质量体系文件建设、设备3Q文件、验证文件编写及丰富项目转移经验者优先考虑;
5、具备良好的沟通协调能力、组织能力和计划执行能力。
福利待遇:
1、过节费、取暖费、防暑降温费等
2、双休,依国家法定节假日放假,享受带薪年假
3、入职即缴纳五险一金
生产跟单包吃包住有提成6-10人月结1年以下中专/中技全职兼职
招聘信息: 本厂专业生产断桥铝合金系统门窗,铝合金PT门,阳光房等。厂区全新装修升级,环境整洁,订单稳定。 现诚聘: 1. 销售员:数名,有建材销售经验优先,沟通能力强,底薪+提成,收入上不封顶。 2. 车间技术工:数名,会断桥门窗制作加工,能吃苦耐劳,服从管理,工资面议。 3.车间接单员 待遇优厚,工作稳定,有意者电话联系! 电话:133****0069 地址:蒲城县桥陵镇(上班有专车接送)
一级建造师(机电工程)
8000-12000元/月
电气工程师经验不限大专电力施工管理
工作内容
1、参与电力工程项目的方案设计与实施推进
2、保障项目实施过程符合相关行业标准与规范要求
3、负责解决项目执行中的各类电力专业技术问题
任职要求
1、具有一级建造师(机电类)执业资格证书
2、具备较强的项目统筹能力及良好的沟通协调能力
3、能独立应对并处理工程现场的电力技术复杂问题
其他生产营运人员1-3年本科化学药仿制药原料药GMP认证生产管理质量体系管理QA
岗位职责
1. 现场合规监管
监督生产过程符合GMP规范,核查人员操作、环境条件、设备状态及物料管理情况。
监控洁净区域环境监测数据,确保各项指标达到规定标准。
2. 质量文件审核
审核批次生产记录,确认数据真实性、工艺参数合规性及签批完整性。
负责起草与审核车间SOP、工艺规程等质量管理文件。
3. 验证与确认
组织或审核工艺验证、清洁验证及设备确认的相关方案与报告。
确保所有验证工作满足法规和标准要求。
4. 质量事件处理
主导偏差调查工作,制定纠正措施并监督整改落实。
审核变更控制申请,开展风险评估,保证变更处于受控状态。
跟踪CAPA执行进度,推动质量问题有效关闭。
5. 审计与培训
协助完成内外部审计工作,准备相关资料并落实缺陷项整改。
组织开展GMP相关培训,提升员工合规意识与操作水平。
任职要求
1. 学历:
本科及以上学历。
药学、制药工程、化学工程与工艺、应用化学、生物工程、药物制剂等相关专业。
2. 经验:
具备1-3年原料药或制剂生产、工艺技术或质量管理工作经验;优秀应届生如有相关实习经历可酌情考虑;具有通过FDA(美国食品药品监督管理局)、欧盟、WHO(世界卫生组织)等国际认证经历者优先。熟悉GMP相关法规要求,掌握原料药生产工艺流程,了解工艺验证、清洁验证等验证工作的基本原理。
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