合肥市蜀山区招安全员/安全负责人

安全员

合肥市肥西县招安全员/安全负责人

工作认真负责，能吃苦耐劳，有责任心，现场安全及安全资料熟练，电脑办公软件熟悉

合肥市包河区招安全员/安全负责人

合肥市长丰县皖能电厂内部合作单位招安全员兼职文员，会简单电脑操作简单文档，男女不限，年龄25-50，初中以上文化，工资4500-5500月休两天，有安全证优先，没有的可以当地考（简单），外地人可以包吃住。

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招安全员一名。要有交安c证的，工资8千。有意向加我好友。

合肥厂房基础焊接地工程招聘焊工8名，要求持有相关证件。薪资待遇面议。

招聘冬枣挑选人员，薪资14元一小时，现在即可上岗。工作时间至18:00左右，不提供餐食。

泰州厂招几个二保焊学徒380一天包吃住无需经验有人教 年龄22-48以内都可以 点击右下角【免费聊】联系我报名

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重庆项目招聘保密工程人员，入职需签订保密协议并遵守保密管理规定，有犯罪前科者请勿投递。项目地点在重庆，具体进场地点另行告知，包吃住。土建施工员：要求1-3年现场经验，能看懂图纸，管理班组，把控质量与进度，会基础资料。薪资6500-8000，能力优秀者可面议。测量员：要求熟练使用全站仪、水准仪、RTK，能独立放线并复核标高，会简单CAD。薪资6200-7800。安全员：必须持有建筑C证，负责现场隐患排查、班前交底、全套安全资料，无重大安全事故记录。薪资6000-7500。所有岗位要求能驻场，吃苦耐劳，服从项目管理，遵守保密纪律，不外泄项目相关信息，无犯罪前科。待遇包括包吃住、按月发薪，项目完工后有绩效年终奖。

苏州项目招聘安全员，要求持有相关证件。工期为6至9个月，随项目部安排，提供食宿，住宿为单身公寓。薪资范围为6000-8000元，具体可面议。

招聘公路安全员，要求持有交安C证，有桥梁经验者优先。待遇面议。工作地点位于中山市坦洲镇。

贵州黔源地质勘查设计有限公司现招聘安全管理员1名。 岗位要求：40周岁以下，大专及以上学历，矿山主体专业（地质、测量、采矿、机电、安全、通风等），具有5年及以上金属非金属矿山工作经验，熟悉国家法规政策，对顶板、防治水及其他安全隐患熟悉，持有注册安全工程师证者优先考虑。 薪酬待遇：年薪10-15万元。 工作地点：贵州省福泉市。 福利待遇：月休6天，所有员工享受年休假及探亲假（距离公司600公里），缴纳五险一金，每年在岗体检，股权激励，大巴接送，免费住宿，传统节假日福利，季度福利，生日福利，学历提升，子女助学金，在职体检（每年一次）等。

徐州招聘钢结构驻场人员，工期5个月，每周工作7天，每天工作8小时，要求尽快到岗，需持有焊接和探伤证书，熟悉欧标。 烟台招聘管道防腐检验员，工期3个月，需近日到岗，要求提供英文简历，持有NACE II证书。 青岛董家口港招聘检验人员，工期预计3个月，自10月15日开始，每周工作5天，每天工作8小时，工作内容包括压力容器、储罐、压力管道、钢结构安装等。 广西山地风电项目招聘安全专员1名，工期半年以上，要求全勤，年龄45岁以内，大专及以上学历，持有C3及以上证书，具备良好的沟通能力和责任心，有EPC安全管理经验者优先，工作侧重于风机运输、大部件存储、风机吊装相关安全管理。

公司简介： 中康科达(安徽)生物医药科技有限公司(以下简称“中康科达”)，成立于2025年10月18日，落户于合肥高新区国家健康医疗大数据总部基地生物医药产业园。公司专注于干细胞与免疫细胞治疗技术的源头研发、临床转化与产业化。致力于把科学发现加速转化为安全、有效、可及的细胞疗法与相关衍生产品。公司与国内一流高校及医疗机构的跨学科研究团队合作，通过产学研模式，实现自主专利技术与成果转化。中康科达构建了覆盖干细胞与免疫细胞的存储、临床研发、细胞药物转化生产、细胞生物药品及其衍生产品经销与流通的全产业链体系。业务范围涉及医美保健、生物医药、医疗器械、健康管理等领域。公司以推动中国定制化细胞治疗技术迈向全球一流，成为最值得信赖的细胞医药创新平台与产业标杆为愿景；以洞悉细胞之力，把握科技脉搏，充分发掘细胞治疗潜能、丰富细胞治疗手段、拓展细胞治疗领域，护航国人健康，助力生命长度。 岗位名称：质量经理 岗位职责： 1、全面负责公司医美产品业务板块质量管理工作； 2、负责公司医美业务板块质量体系的搭建工作； 3、负责公司医美业务板块质量团队建设工作； 4、负责公司医美产品生产全过程的质量管理工作； 5、负责公司医美产品质量风险管控与异常处理工作： 6、完成上级领导临时安排的工作。 任职要求： 1、5年以上化妆品生产质量管理工作经验； 2、熟悉化妆品生产质量管理全流程； 3、有化妆品生产质量管理从0到1的经验优先。 4、医药、化工相关专业 薪酬待遇： 1、薪资面议（高于同行水平）、五险一金，双休； 2、国家法定假日与带薪年假、年度体检； 3、本岗位可全职或兼职； 4、工作地点：合肥高新区国家健康医疗大数据总部基地生物医药产业园

岗位职责： 1、负责日常检测项目的具体实施，保障检测流程顺利推进； 2、依据检测规范，按时完成样品的各项检测任务； 3、熟悉并严格执行质量控制措施，确保检测结果的准确性； 4、落实本工作区域的5S管理要求，保持环境整洁有序。 任职条件： 1、环境、化学等相关专业，26届毕业生； 2、性格沉稳、态度积极、吃苦耐劳、工作细致认真、具备良好职业素养、诚信守规、珍惜公司资产； 实习要求 5天/周*6个月

招聘岗位：质量主管（新工厂筹建中，需尽快到岗） 工作地点：合肥长丰 入职时间：尽快 面试流程：HR简历筛选-业务总面试 岗位职责： 1、负责新工厂质量管理体系的建立、维护、培训与推广； 2、主导制程审核与改进活动； 3、主导制程异常的调查、根本原因分析及改进措施的制定与验证； 4、接收、分析、处理与SMT工艺相关的客户投诉，主导快速响应、根本原因分析、制定改进方案，并主导向客户提交报告； 5、负责SMT关键工序（印刷、贴片、回流焊、AOI、X-ray、ICT/FCT等）的日常质量监控与数据分析（运用SPC等工具）； 6、负责新产品导入（NPI）阶段的质量管控方案制定与验证。 任职要求： 1、熟悉SMT生产相关的质量标准、检验规范、作业指导书和流程文件； 2、熟悉ISO9001,IATF16949质量管理体系标准及应用； 3、具备SMT关键工序（印刷、贴片、回流焊、AOI、X-ray、ICT/FCT等）质量监控经验，熟练运用SPC等工具进行过程数据分析； 4、具备主导分层过程审核（LPA）和工艺纪律检查的能力； 5、精通SMT制程常见质量异常（如锡珠、虚焊、立碑、偏移、少锡、桥连等）的调查分析，熟练运用8D、5Why、鱼骨图等质量工具进行根本原因分析； 6、具备独立处理SMT相关客户投诉的能力，包括快速响应、深入分析、制定有效改进措施及撰写专业报告； 7、具备新产品导入（NPI）阶段质量管控和验证的经验。

一、工作内容： 1. 负责开展客户认证审核相关工作； 2. 组织并推进认证审核的执行，对审核结果提出认证决策建议； 3. 协调处理认证审核过程中出现的各类问题； 4. 汇总并整理审核过程中的技术难点，及时向相关部门或审核人员反馈案卷质量情况。 二、工作要求： 1、需持有CCAA国家注册外审审核员资格； 2、具有生产制造、销售、服务、食品等相关领域的从业经验； 3、工作细致严谨、条理清晰，具备良好的观察分析能力、判断力、沟通协调能力、学习能力及团队合作意识，具备风险防控意识； 4、具备较强的自我管理能力，自律性强，严格遵守公司规章制度，维护企业利益； 5、掌握基础计算机操作技能； 6、身体健康，能够适应常态化出差安排。 全国范围内就近分配！

1.熟悉来料检验作业流程 2.掌握供应商管理流程，具备供应商管控能力 3.熟悉ISO9001、ISO14000、IATF16949质量体系及HSF管理体系 4.熟练操作电脑，精通常用办公软件使用 5.熟练操作电脑，精通常用办公软件使用 6.具备进料检验工作安排建议权，拥有原材料来料异常处理方案决策权 7.对供应商异常响应滞后、改善不到位等情况，具备监督与推动执行权 8.具有对供应商异常改善过程的指导与建议权限 9.拥有对供应商违规行为的处罚评定权 能适应公司加班安排，服从出差工作要求

招聘安全员，要求大专及以上学历，年龄35岁以下，具备三年以上土建工作经验。 提供社保五险及食宿，需服从工作安排，工作地点在合肥、上海、嘉兴、武汉、北京等区域分配。 有意者可报名。

岗位职责：（只要医疗行业） 一、质量管理体系建立、运行、维护： 1、负责医疗器械质量管理体系文件的修订、维护、内部传达，并在实施前组织相关培训； 2、推进质量管理体系有效运行，实施监督并持续优化，统筹公司年度与日常内部审核工作； 3、配合管理者代表对接外部审核人员或机构，协调迎审准备及后续整改措施的跟踪落实； 4、对医疗器械生产过程中的人、机、料、法、环进行监督，确保产品实现各环节处于受控状态； 5、指导医疗器械产品设计开发文档的编制，负责资料收集与定期核查； 6、负责生产记录、质控记录等产品技术档案的审核与归档管理； 7、协助管理者代表开展产品注册体系核查及相关不符合项的整改工作。 二、质量管理： 1、参与质量标准及质量检验SIP的制定与评审； 2、负责监视和测量设备的校准、保养及日常管理； 3、承担产品实现过程中部分过程监控与检测任务； 4、组织不合格品（项）的评估、处理及纠正措施的验证追踪。 岗位要求： 1、教育背景：本科及以上学历； 2、工作经验：具备5年以上质量管理体系相关经验，可独立应对第三方审核； 3、技能技巧： 熟悉医疗器械领域法规要求及GMP质量管理体系，持有内审员证书； 具备独立完成质量体系认证、运行、维护与建设的能力； 具有较强的文件编写与文档管理能力； 熟练操作常规测量工具； 4、有医疗器械质量管理体系从业经历者优先

1、负责组织或参与制定公司各类安全管理制度及操作规程等相关工作。 2、负责组织或参与实施公司级各类安全检查，编制安全检查报告，督促责任部门按时落实整改，确保实现闭环管理。 3、负责保障安全标准化管理体系的正常运行，并开展监督指导，纳入月度安全考核，推动持续优化。 4、负责构建并维护安全风险分级管控与隐患排查治理双重预防机制，实施督导并纳入月度安全考核，确保不断改进。 5、负责组织或参与编写各类应急救援预案，并动态更新，定期或不定期组织开展应急预案演练活动。 五险，单休

1. 建立并优化公司质量管理体系，监督体系落地执行，确保体系运行符合规范要求且完整有效；（涵盖体系规划、过程落实、运营监控、绩效评估及持续优化） 2. 跟踪外部法律法规与监管政策变化，进行解读与转化，将其有效整合至质量管理体系中，推动业务合规性提升与质量意识建设； 3. 组织开展质量管理体系的内外部审核及第三方认证工作，主导不符合项的整改闭环，确保顺利通过各项审核； 4. 负责医疗器械相关技术文档（DHF、DMR）的审查、归档及日常维护管理； 5. 负责文件管理系统运作，包括文件的编制、审核、批准、回收、发放与存档等全流程控制； 6. 配合完成管理评审相关准备工作与支持工作； 任职要求： 1. 本科及以上学历，5年以上医疗器械行业从业经历，其中至少3年从事研发质量管理或体系管理工作； 2. 熟悉GMP、ISO9000、ISO13485、QSR820等相关标准，具备内审员资质，有FDA现场检查经验者优先考虑； 3. 具备良好的沟通协调能力与逻辑分析能力，能够有效推动跨部门协作； 4. 具备一定英文读写能力者优先；

合肥市招安全员/安全负责人

合肥蜀山招安全员/安全负责人

【岗位职责】 1. 供应商与资质合规管控：参与供应商评审，重点核查营业执照、生产许可证、3C认证等资质文件的真实性与有效性，确保符合平台准入要求；实地考察时同步验证其质量体系是否匹配平台对商品安全、材质合规的底层标准。 2. 检验标准与平台规则对齐：结合主流电商平台《商品品质问题管理规范》，针对成品/零部件制定含外观、性能、安全风险、标识标志的全维度检验标准；严格执行到货检验，重点防控甲醛超标、功能缺陷等平台严处的质量问题。 3. 不合格品与平台风险处置：跟进不合格品退货流程，同步留存检测报告等申诉材料，协助应对平台处罚申诉；推动供应商落实整改，避免因材质不符、安全隐患等问题触发商品封禁、店铺清退等风险。 4. 数据监控与合规预警：跟踪平台差评率、品退率等核心数据，当指标接近平台处罚阈值（如近30天差评率≥10%）时立即预警；分析用户反馈与平台通报，提炼质量改进点并更新检验标准。 5. 跨部门规则协同：向采购团队同步平台资质审核要求，避免引入资质缺失的供应商；为运营团队提供质量合规支持，规避宣传文案与商品实际质量不符的违规风险。 【岗位要求】 1. 大专及以上学历，质量管理、供应链管理等相关专业优先； 2. 年以上电商或制造业采购品控经验，熟悉数码3C、日用百货和服装家纺任意一品类者优先； 3. 熟练使用质检工具，具备数据分析与跨部门沟通能力； 4. 责任心强，严谨细致，能适应快节奏工作。