
北京昌平区朝阳招聘架子工两名要求带证建委420一天九个小时有工作经验,年龄不超55岁
100-300元/天
架子工小工长期3-5人完工结算架子工证
北京朝阳招聘架子工小工2人一天九个小时有工作经验,年龄不超55岁
北京海淀区明早八点半搭4套2x5.5的雷亚架,必须有登高证,人证合一
400-450元/时
脚手架1-4天1-2人完工结算高空作业证
明早八点半搭4套2x5.5的雷亚架,必须有登高证,人证合一
架子工小工
因工程工作需要现招聘架子工小工2名,年龄18—55周岁,身体健康,需要持有医院体检血压、心电图、血常规、尿常规。、吃苦耐劳,无不良嗜好,有工作经验优先,管住不管吃,入职既签订劳动合同,工资结算面议,中间发放生活费,非诚勿扰不是诚心诚意出来工作的就不要打电话谢谢,非诚勿扰工作地点:北京、石家庄地区,薪资待遇面议联系人:王先生,电话:(微同号)
凉菜包住包吃1-2人
招聘凉菜中工一名工资6000抓串工一名工资5000以上员工包吃包住,月休两天,不休补工,要求干活踏实,工作时间10个小时,地址,北京通州,宋庒,电话
泥瓦工面包砖小工火烧板1-2人
北京市通州区招泥瓦工,铺室外砖,火烧板,面包砖,工资350管住不管吃,工资月结,有生活费。要长期工人,小工240管住不管吃,长期工人
餐饮主管
岗位职责:
1.全面负责餐厅日常运营管理,包括人员排班、服务质量监督及顾客满意度提升
2.制定并执行月度经营计划,管控成本、损耗及营收目标达
4
任职要求:
1.具备餐饮行业管理经验,熟悉前厅后厨全流程运作
2.具备良好的沟通协调能力与抗压能力,能独立处理现场问题
3.熟悉食品安全法规及餐饮服务标准
4.责任心强,具备团队管理意识和服务导向思
5.线上运营维护
内架1-2人
东莞市招内架盘扣中工,9小时300 然后下午2:00之前要到做过的来靠谱 的来两天结一次帐 没有说的就没有。
搬材料脚手架架子工小工1-2人
北京市通州区招工地小工/杂工需要两名架子工小工,吊材料搬运材料,盘扣架有工作经验者优先,280/一天九小时,年龄不超55
质量体系工程师
8000-15000元/月
体系工程师3-5年本科ISO认证
任职要求
1. 学历背景:本科及以上学历,安全工程、质量管理工程、机械工程等相关理工科专业。
2. 工作经验:3年及以上产品安全管理、体系搭建或相关岗位工作经验;具备同行业产品安全体系管理经验者优先。
3. 专业能力:
- 熟悉产品安全相关的国际与国内标准及法规要求,能够独立构建并维护产品安全管理体系。
- 掌握产品安全风险识别与评估工具(如FMEA、FTA、HACCP等),可独立实施覆盖产品全生命周期的风险控制措施。
- 具备体系文件编写、内审执行及管理评审的实际操作能力,了解外部审核流程,能高效应对审核发现并推动整改落实。
- 具有较强的问题分析与解决能力,能够及时响应产品安全事件,制定科学合理的处理方案。
4. 资质证书:持有SEMI注册安全工程师证书者优先。
质检员23一小时
6000-7000元/月
质检员包住6-10人月结全职两班倒
汽车配件质检岗位
253一天
工作内容:汽车内饰质检,工作简单
工作时间:8点到8点两班倒
年龄要求:18到40,男女不限
发薪模式:23每小时 253一天 月结
工作地址:小米汽车超级工厂
提供住宿
工艺验证主管
1.1-1.6万元/月
医疗器械生产管理3-5年本科生产工艺辅助手术器械熟悉GMP相关规定
(1)岗位职责
1)协助生产负责人组织本公司所有生产设备、生产工艺、公用系统等验证工作。
2)协助指导、监督、检查下级的各项工作,掌握工作情况,组织部门相关人员的相关培训,对其升迁调岗等人事变动做出建议。
3)参与本部门体系文件的编制、修订、审核。
4)负责验证计划的审核,负责组织验证执行活动及差异分析,并形成差异分析报告。
5)负责主导解决产品生产过程中的技术问题。
6)参与公司内部审核、外部迎审工作。
7)领导交办的其他工作。
(2)任职资格
1)学历及工作经历(经验)要求:生物制药、化学等相关专业,本科及以上学历,1.5年以上QA/质量管理或验证/生产管理经验。
2)专业知识水平:熟悉质量管理体系相关要求,能解决生产过程中的相关问题。
3)工作技能:有质量管理体系运行的实践经验;具有安排及分配工作的能力;具有验证方面相关经验。
4)健康要求:
体系工程师
1.2-1.8万元/月
体系工程师5-10年本科ISO认证GMP认证ISO13485
1、负责质量管理体系的建立与实施,制定并推进质量目标的达成;
2、组织开展内部审核、管理评审,应对第三方审核及政府主管部门的日常监督检查等体系审查工作,落实不合格项整改,提交整改证明材料,完成不符合项的闭环管理;
3、负责相关法律法规的识别与汇总,维护外来文件清单,定期组织法规合规培训;
4、主导不良事件的调查与处理工作;
5、协助注册专员开展产品注册相关事务;
6、统筹产品质量信息的收集与分析,定期向最高管理者报告质量体系运行状况、产品投诉情况、不良事件监测结果及潜在产品质量风险。
任职要求:
1、本科及以上学历;
2、掌握有源医疗器械相关法规、ISO13485质量管理体系标准及医疗器械生产质量管理规范(GMP)要求;
3、具备较强的责任意识,沟通协调能力良好,工作态度严谨,细致认真。
栏目概述
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