砼拌合站试验员调混凝土，可能还需要做试块薪资福利:包干7000(无证件要求)工作地址:隧大项目那边工区试验室

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具备化验相关工作经验者优先，熟悉ICP、原子吸收等技术原理。 为人正直，身体健康，符合岗位基本要求。

于都县车溪乡招聘铲车顶班师傅，要求明天有空闲时间的人员。

招聘化验员1名，能吃苦耐劳，服从安排，适应2班倒，有工作经验者优先，工作餐免费

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招聘抓木器司机，要求技术熟练。有意者可联系。

南昌国际体育中心于14号（明天）招聘兼职人员7名，工作内容为铺草、草坪维护、摆凳子、收地宝版。 工作时间：白班7:30至17:30，需无条件加班至13小时（工作8小时）。 薪资：120元，日结，包饭包水。 要求：年龄满17至68岁，需有一定力气，做事认真积极、扎实靠谱、有责任心，能好好完成工作。鸽子勿扰。 现场有管理。有意者可报名。

南昌国际体育中心于14号（明天）招聘4名兼职人员，负责铺草、草坪维护、摆放凳子及收地宝版等工作。 工作时间：白班7:30至17:30，需无条件加班至13点（工作8小时）。薪资为120元，日结，包饭包水。 要求：年龄满17至68岁，需有一定力气，做事认真积极、扎实靠谱、有责任心，能好好完成工作。鸽子勿扰。现场有管理。 有意者可报名，报名人员名单已登记。

招聘防水师傅，为客户提供防水施工服务。有意者可报名。

新建区乐化镇新工地招聘指挥人员多名，薪资为4200元，工作时间为9小时，加班费为每小时20元。

培风地铁口招试验员，做过成都房建项目，会全生命周期平台，有责任心，买社保，工资凭经验面议联系

混凝土实验

岗位职责： 1.负责工程材料及现场样品的取样、检测、记录与数据分析工作 2.按规范操作试验仪器设备，确保实验过程准确合规 3.编制实验报告，及时反馈检测结果并配合工地质量管理工作 4. 协助完成施工现场试验资料整理与归档，保障资料完整性 5.驾驶车辆往返工地与实验室，保障样品及时送达及设备物资运输 任职要求： 1.学历不限，具备基础理化知识和学习能力 2.有工地实验相关经验者优先，无经验可带教培养 3.持有C1及以上驾驶证，熟练驾驶，安全意识强 4.能适应工地环境，吃苦耐劳，责任心强 5. 具备良好沟通协调能力，服从项目现场管理安排

1. 高新聘请熟练的变压器试验工作人员 2.25-45岁，大专及以上学历 联系人：胡经理 地址：石鼓区松木塘创业科技园

助理试验检测师1、应聘要求：能够独立完成各项试验，可独立完成试验资料的编写。证件能尽快注册优先2、能服从安排，有施工单位工地试验室工作经验，熟悉云南省市场内业者优先。3、要求有团队合作精神、对工作有责任心、服从领导安排，能尽快到岗优先。4、检测师要求有一个以上完整工地试验室工作经验，具有调配混凝土配合比经验；5、主任要求有一个以上完整工地试验室管理相关工作经验，具备良好的协调能力；薪资福利:购买五险，包吃包住，月休4天，助理试验检测师：双证7500元，检测师：双证8500元，主任：12000元，人员有三个月实习期。招工人数:助理试验检测师1名，检测师1名，工地试验室主任1名云南宁香项目工地试验室工作地址:云南香格里拉洛吉乡

山猫s70微型小铲车室内工作。

【江西威路科技有限公司】 【上班地址】新建望城技工学校附近 【工作内容】坐岗，轻松，手工活。 【固定白班】--固定班次不倒班 8点—20点(底薪4000加班费20元/小时) 【福利待遇】交社保喔、晚班提供食宿喔。 【年龄要求】年龄18到40岁女普工，男生28岁以下。（不戴眼镜、视力好优先） 【综合工资】综合月薪5500元到7000元 【工资结算】每月18号 【联系方式】/刘(微信同号)

1、本科及以上学历，高分子材料、化学化工、无机非金属等相关材料专业方向（优秀应届生亦可考虑）； 2、具备粉体加工与改性应用方面的研发兴趣，能够熟练操作常规检测仪器并完成化验工作； 3、具有2年以上高分子材料领域相关的开发、研究或生产实践经验；

一、岗位职责 1.现场监控： 负责生产现场的日常巡查（GMP巡检），监督生产操作人员严格遵守工艺规程及卫生规范，及时纠正不规范行为，确保生产过程符合GMP要求。 2.文件管理： 负责质量体系文件的发放、回收、归档及销毁管理；参与起草、修订及审核SOP（标准操作规程）、批记录及相关质量标准。 3.偏差与变更： 协助调查生产过程中出现的偏差（Deviation）、OOS（超标结果）及OOT（超趋结果）；参与变更控制（Change Control）的实施与跟踪，确保所有行动项按时关闭。 4.批记录审核： 负责成品批生产记录、检验记录的审核，确保数据完整、准确、可追溯，放行前确认所有偏差已关闭且无质量隐患。 5.验证支持： 参与清洁验证、工艺验证及设备验证等质量活动，审核验证方案与报告。 6.负责车间中试/验证/商业化产品的取样、送样 7.上级安排的其他工作； 二、任职要求： 1、化工、生物、医学、药学、检验相关专业大专及以上学历优先； 2、工作认真、责任心强，能够积极准确高效地完成各项工作； 3、了解QA相关工作规范，有现场QA从业经验2年及以上 4、精细化工行业经验者优先； 5、能接受南昌樟树两地工作； 三、福利待遇 1、两地工作均包吃住 2、五险一金 3、节日福利、团建、年终奖

新公司订单增加，各岗位都可以安排，无需经验，当天安排宿舍。 一、[工作环境] 坐着上班，包吃包住，24小时中央空调，恒温空调。 1、长期工:综合工资6500-7500月。 2、小时工:240/天6500-7500每月。 二、[工作时间) 8:00-20:00 三、[工作内容] 包装，组装，贴标签，扫码，质检 1、工作轻松简单易上手 2、坐着上班不穿无尘服 四、[招聘条件] 1、16-45周岁。身体健康。 2、能吃苦耐劳，服从安排。 五、[福利待遇) 1、公司免费提供工早中晚3餐，三荤二素;另提供面食、水果等提供挑选; 2、公司提供员工公寓，生活区4~6人标准间、空调、热水、电视、宽带无线俱全;

【工作内容】 1、开展新供应商准入评审，涵盖资质审查、生产能力评估及质量管理体系（如ISO9001/IATF16949等）审核，编制审核报告并推进完成供应商导入程序。 2、建立并更新供应商质量管理规范与流程，主导合格供方年度审核及过程稽核，确保其制程质量管控能力符合采购品质标准。 3、制定来料检验规范及作业指导文件，确保满足环保法规及行业技术要求；针对来料异常情况进行判定与处置，推动供应商实施质量改进。 4、应对生产环节及客户反馈的原材料品质问题，要求供应商提供8D等分析改善报告，跟踪验证纠正措施有效性，实现问题闭环管理。 5、定期汇总供应商质量数据，输出月度、季度及年度绩效评价；牵头对重点供应商进行辅导支持，促进其产品实物质量与体系运行水平提升。 【招聘要求】 1、本科及以上学历，材料、电化学、化工、质量管理等相关理工类专业优先考虑。 2、具备3年以上制造行业SQE或质量相关工作经验，具有电解铜箔、锂电池或汽车领域经验者优先。 3、掌握ISO9001/IATF16949体系标准及VDA6.3审核方法，熟练运用8D、5Why、QC七大工具、SPC、FMEA等质量分析工具，可独立执行供应商审核与过程检查。 4、具备良好的跨部门协作与沟通能力，善于分析和解决复杂问题，抗压能力强，能接受出差安排，责任心强且遵守职业道德。 5、有铜箔原辅料（如铜线、硫酸、添加剂等）供应商品质管理经历，或持有IATF16949内审员证书，或了解锂电池客户对铜箔产品的质量规范。

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工作职责 1、负责洁净区域环境、微生物等相关生化实验的日常监控工作； 2、负责产品取样及各类生化检测项目的实施与分析； 3、负责相关检验文件、记录表单的编制与归档； 4、参与质量体系的维护与运行监督，配合内部审核，协助完成体系文档的撰写； 5、完成其他与岗位相关的临时性任务。 任职要求 1、具备本科及以上学历，专业为医学、药学、护理学等相关领域； 2、具有3年以上相关工作经验，有医疗器械行业质量控制经验者优先考虑； 3、熟悉中国药典、GMP等法规要求，掌握实验室日常运作及管理流程； 4、具备洁净区环境监测、微生物检测、试剂测试、水质分析等生化实验经验者优先。

高新区火炬七路 优势：近地铁商场，免费三餐，夫妻房，年底双薪，不穿无尘服可站可坐 工作：机台上下料，质检 薪资：底薪2240，加班按劳动法，新工6000-7000，老工6000-9000 班次：12小时轮班，月休4天 住宿：4人间空调独卫，商业险，13薪 适合：稳定求职者、夫妻优先

岗位职责 1. 体系管理：建立、维护、持续更新医疗器械GMP质量管理体系，确保体系符合《医疗器械生产质量管理规范》及法规要求；组织内部审核、管理评审，跟进不符合项整改、闭环。 2. 法规与注册对接：负责一、二类康复护具产品注册/变更、备案相关资料统筹；对接市场监管局、药监局核查、飞行检查，统筹迎检工作，落实检查整改。 3. 生产全流程质量管控：监督护具产品从原材料入厂、面料/海绵辅料检验、打样、试产、量产、成品出厂全流程质量管控；审核BOM、工艺文件、图纸、记录，确保所有生产、检验记录完整可追溯。 4. 变更与风险管控：组织产品/工艺/物料变更评估、风险分析，主持设计开发、产品不良事件、客诉、不合格品的评审、调查与整改；建立并维护DHF设计开发历史文件。 5. 培训与落地：组织公司医疗器械质量法规、GMP体系培训，监督各部门（生产、采购、仓储、研发）执行体系文件；定期向总经理汇报质量管理体系运行情况。 6. 外部对接：对接第三方审核机构、客户验厂，统筹ODM/OEM客户的质量审核工作。 任职要求 1. 学历专业：本科及以上学历，生物、医疗器械、纺织、材料、质量工程相关专业优先； 2. 资质经验：熟悉一、二类医疗器械（康复护具优先）GMP体系，持有内审员证书以及管理者代表证书，有医疗器械管理者代表任职经验，有药监局飞行检查、体系核查迎检经验； 3. 专业能力：熟悉一、二类医疗器械注册、变更流程；熟悉护具面料、弹性辅料、缝制及热压工艺，能够识别生产过程质量风险；熟练编写质量文件、风险分析报告、内审报告； 4. 能力素质：较强跨部门统筹能力，严谨细致，熟悉医疗器械法规，能够独立主导体系整改；了解OEM/ODM医疗器械生产管理要求； 5. 加分项：有医用护腰、护膝等康复护具工厂从业经验。 薪资福利： 1、9-12K，上班时间：8：30-18：00，每周单休 2、六险、节日福利、岗位培训，免费住宿、员工食堂； 3、 稳定的医疗器械生产业务，团队成熟。

任职要求： 1. 硕士及以上学历，分子生物学、生物化学、微生物学、生物食品等相关专业； 2. 具备生化、分子、细胞及遗传学方向实验基础，能熟练配制生物与化学类实验试剂，可独立开展实验操作； 3. 工作认真严谨，责任心强； 工作内容： 1. 负责实验前的材料准备及课程运行期间的整体协调安排； 2. 承担实验室仪器设备的日常维护与保养，保障设备正常运转，落实实验室清洁与安全管理。 工作时间：8:00-18:30，5月下旬至8月底 工作地点：北京房山区，南昌 薪资：300元/天

新宁中那边找个小铲车带驾驶员做事，无驾驶顶棚，要能进地下室的那种，高度2.2以下