福建厦门寻找一名助理检测师，要求身体健康、服从安排、有责任心，能够胜任压试块、钢筋试验、现场压实度等工作并准确出具相关报告，薪酬福利为每月7000元。

厦门新航翔盛混凝土有限公司招聘：1：外检两名2：检测台一名3：调度一名联系电话：陈女士（仪器设备勿扰，谢谢）

福建省厦门市招聘公路及桥梁试验检测员。要求具备两年以上工作经验。月薪范围为5000至5500元。提供意外险保障。

岗位名称：建设工程检测人员（建材、地基、结构）。岗位要求：1.持有福建省住建厅颁发的检测人员上岗证；2.持有工程类相关职称证书；3.从事检测工作满三年。薪资待遇：工资4000-12000元/月，有建设工程检测从业经验者优先。

检测台招聘一名工人。谢绝仪器设备相关咨询。

1、核心是把控全流程质量，包括新产品验证、生产监控、问题处理等。 2、具体涵盖新产品开发验证、生产过程监控、客户投诉处理、制度完善等环节。

辅助品检员做相关工作，包吃，8小时制，周日单休，有法定节假日，五险，时间跟随生产走，

产线检验；有同类型岗位检验。

，有检验、贴标签、手工活、插件经验优先，18-45岁，两坐班 ，有制造业设备维修、调机操作经验优先，18-45岁，两班倒，坐班； 岗位要求：身体健康、无纹身、无艳丽染发、无手汗、无色盲、 面试时间：周一至周六下午2-4点

1、中专及以上学历，机械相关专业，有检验经验优先。 2、能熟练识读机械制图，理解公差配合、形位公差及技术符号 3、首件检验：在每班次开始、更换模具、调整设备或更换材料后，对生产出的第一件产品进行全尺寸及外观检验。 4、巡回检验：）对生产线上的在制品进行抽检。重点检查关键尺寸、折弯角度、焊接质量、表面处理（去毛刺、打磨）及外观缺陷（划伤、压痕、变形等）。 5、返工判定：依据检验标准对不合格品提出返工处置建议，并跟踪返工后的复检结果。 6、异常反馈：遇到连续不良或重大质量隐患时，并立即上报品质主管，协助产线分析原因（人、机、料、法、环）。

厦门市同安区招做不锈钢门，防盗窗师傅

厦门市思明区招空调安装/维修

岗位职责: 1. 负责机电工程项目的成本测算与审核，涵盖预算、结算及决算环节，确保工程量核算精准、定额应用符合规范。 2. 参与机电项目全周期成本管理，审核工程进度款、变更签证等造价资料，跟踪成本执行动态。 3. 汇总并归档机电类造价技术文件，建立并更新造价台账，保障数据完整且可追溯。 4. 关注国家及地方机电工程计价政策与定额变化，及时调整价格信息及相关计价依据。 5. 协助开展招投标及合同相关工作，提供专业造价支持，参与报价编制与合同条款审查。 任职要求： 1. 具备良好的沟通协调能力，能与各相关方就造价事项进行高效对接； 2. 工作严谨细致，具备较强的数据分析水平和成本管控意识； 3. 熟悉机电工程基本结构与施工工艺，掌握常用材料设备的市场价格情况； 4. 能独立完成所分配的工作任务，责任心强，执行力高； 5. 具备持续学习能力，能够及时适应行业政策和技术标准的更新变化。

厦门市同安区招聘家具配送安装师傅.能吃苦耐劳的这里是物流.稳定天天有活干.有要求自带车.小货车就可以.工作12000-2000

厦门市翔安区招工地力工，搬运石膏板，价格面议

山东莱阳、山东海阳、陆丰、白龙、廉江、三门、徐大堡核电项目直聘全国七大基地直招！1.安全员10000-12000/月2.质检员10000-12000/月3.机械技术员10000-12000/月4.拼装铆工、管工10000-12000/月5.无损检测员10000-12000/月6.项目管理部/应用系统技术员10000-12000/月7.文档管理员10000-12000/月9.现场技术员-吊装10000-12000/月10.技培生/技术员10000-12000/月11.铆工、管工、钳工技师10000-12000/月所有工种要求全日制大专以上学历、2年及以上核电现场工作经验、年龄45以内、正式合同·五险一金、包住·开销低、存钱快、多基地就近安排、项目长期稳定，不用频繁换工地、符合条件直接联系，名额有限，招满即止！报名电话：

有没有非标门检验人员。

玉林市众昇混凝土有限公司招聘内外品控1、招聘人数：1名2、任职要求：具备3年以上相关工作经验，独立处理突发状况。有驾驶证。3、包吃住，工资发放准时待遇:底薪+提成+奖金+油米+剩料款4、工作地点：玉林市沙田镇平坦李屋

招聘安全阀校验人员1名。要求身体健康，服从管理。薪资为3000元每月。工作地址位于兰州市西固区康乐路工程质量监督站。

长春招一个外墙坐板师傅：主要工作检查外墙涂料质量问题、大约能干1-2天。工资电话沟通，楼层十多层左右，有七栋楼，都需要检查。联系电话6月3-8号之间都可以。工资日结[烟花][烟花][烟花]

岗位职责： 1、参与质量管理体系内部审核及LPA审核的执行，监控VDA6.3与VDA6.5审核过程，并跟进后续改进措施，落实闭环管理； 2、配合开展外部审核应对工作，涵盖认证、监督、客户及集团层面的质量审核，推动问题整改并实现闭环管控； 3、跟踪质量目标的执行情况，对未达标项及时提出改进建议并督促落实； 4、按既定计划推进各类质量活动实施，协同总部在基地落地相关质量项目； 5、督导质量改善行动，包括8D分析、复盘总结等，确保改善成效并避免同类问题重复发生； 6、组织团队技术能力提升工作，策划并实施培训计划，跟踪任务完成进度，保障团队和个人目标达成； 岗位要求： 学历专业：本科及以上学历，理工科背景 专业知识技能：掌握质量管理基础知识，持有IATF16949内审员证书，熟练运用质量五大工具和七大工具，了解六西格玛方法论，具备良好的质量意识、逻辑分析能力和执行力； 工作经验：具有3年以上质量管理工作经历或优秀应届硕士毕业生 语言能力：普通话流利，英语良好者优先

检验产品，会看CAD图纸，熟悉各种量具

工作内容： 1、负责新项目新产品开发阶段的质量策划及验证工作； 2、识别新客户相关需求，编制新客户要求评审报告； 3、参与前期客户图纸与技术文件评审，评估品质标准与公差的合理性；与客户确认外观、尺寸、装配、测试等方面的要求，并建立客户特殊要求清单； 4、评估新产品检验方法、测量基准及检测治具需求；负责测量检治具的设计评估、制作申请、进度跟进、调试及验证/验收；开展TMV测试方法验证或关键尺寸测量方法对标工作； 5、与客户达成外观件检验标准的一致意见，编制《外观标准书》，收集外观限度样板并完成工程样板的签核； 6*、主导PPAP文件的编制（包括PFMEA、Control Plan、SCR等）；完成3Q文件（IQ、OQ、PQ）的制作； 7*、参与尺寸报告的评审（包括FAI、GRR、Cpk、测试报告等）； 8*、掌握ISO 13485、21 CFR Part 820等相关质量管理体系及法规要求； 9*、熟悉医疗器械设计开发流程、变更控制、风险管理（ISO 14971）； 10*、具备完整参与产品从研发立项至注册上市全过程的经验； 11、负责研发部门体系流程的建立与维护。 要求： 1、本科及以上学历，具备3年以上工作经验； 2、主导过体系考核，具有FDA或NMPA现场审核经历累计3次及以上； 3、有在医用介入导管、导丝、支架、球囊类产品的初创企业工作背景； 4、满足第2条或第3条其中一项即可。

岗位职责： 1、负责公司质量管理体系文件、外部引入文件及各类档案的归档与管理； 2、负责产品相关法律法规的信息搜集、内部转化及培训实施； 3、组织质量体系的日常运行，统筹各类资质认证与维护工作，协调公司年度内审及与外部审核机构的对接，具备审核接待经验，沟通表达清晰流畅，善于应对第三方审查； 4、熟悉ISO13485或GMP相关要求； 任职要求： 1、具备良好的语言表达能力及团队协作意识； 2、熟练运用各类质量管理工具与方法； 3、工作认真负责，具备较强的主动性和问题处理能力； 4、具有持续优化产品质量的改进思维； 5、能妥善响应并解决客户提出的质量相关事项。

岗位职责： 1. 负责质量文件的更新与维护，管理质量档案，编写质量监控规程，确保符合国际国内体系规范及企业内部管理制度； 2. 协助上级完成客户对企业进行的现场审计相关事务的对接与准备； 3. 监督物料进厂及使用过程中的质量检验工作； 4. 依据ISO13485体系标准，持续维护并优化质量管理体系，确保其有效运行； 5. 组织实施供应商与客户资质的审查评估，并建立相应档案进行归档管理； 6. 处理客户反馈的质量问题，推动整改方案的执行与跟踪验证； 7. 参与新产品研发阶段的质量管控，保障开发流程符合质量管理要求； 8. 组织开展质量体系相关的培训工作，提升员工质量意识。 任职要求： 1. 具备专科及以上学历，专业方向为质量管理、生物医学工程或医疗器械相关领域； 2. 拥有至少一年在医疗器械或医药制造行业QA岗位的实际工作经验； 3. 熟悉ISO13485质量管理体系的基本要求与实施要点； 4. 具备较强的执行力、沟通协调能力与组织管理能力，注重工作成果输出； 5. 具有良好的团队协作意识和职业素养。

1. 负责文件系统的日常维护；推动并落实质量管理体系的运行与优化，持续提升体系的稳定性与有效性； 2. 配合开展第二方及第三方审核工作，确保公司品质体系符合相关标准并保持有效运作； 3. 组织实施管理评审和内部审核活动； 4. 主导UL与CSA产品认证的申请工作，并应对相关工厂审查； 5. 负责实验室运营管理，建立并维护计量校准与量值溯源体系，保障测量数据准确可靠；协调并支持各部门完成各项测试任务； 6. 跟进产品审核的执行与改善； 7. 跟进过程审核的实施与闭环； 8. 完成上级交办的其他工作任务。 岗位要求： 1. 本科及以上学历，具备工科专业背景优先，英语可熟练用于工作交流； 2. 掌握ISO9001、ISO13485、TS16949体系要求，了解医疗器械领域相关法规规定； 3. 熟练操作常用办公软件； 4. 具备良好的沟通与组织协调能力。

任职要求： 1、负责洁净车间日常作业（含医疗产品包装、检验或设备操作等）； 具体岗位将在面试时结合个人经验安排。 2、完成日常生产任务； 3、按要求落实上级主管分配的各项操作指令。 任职要求： 1、具备高中或中专及以上学历，身体健康，责任心强。 2、具备良好的沟通理解能力；工作细致；思维敏捷，积极主动——不符合此项者请勿投递。 工作时间： 8:30-17:30，午休1小时，下午休息0.5小时；18:00起连班至20:30，超出8小时部分均计为加班。 需参与倒班，每2-3周轮换一次，每次连续上班2周；夜班享有50元/晚补贴。 周六固定加班，周日固定休息。 加班工资标准：平日19.5元/小时；周末26元/小时。 薪资结构：底薪4000~4500元+加班费（月均约2000元）+餐补（每餐13元）+五险+商业险。不提供住宿。综合月薪可达6500元以上。 每月5日发放工资，发放至农业银行卡。

本岗可选工作地：厦门 岗位职责： 1）负责企业技术标准及备案标准的审核与规范； 2）承担国家标准、行业标准、团体标准的编制、意见征集、验证、审查及报批等工作； 3）参与国内外标准对比分析及标准外文版本的翻译转化； 4）开展节能、低碳等领域国家标准化相关课题研究； 5）收集整理国内外相关标准资料与技术情报。 任职资格： 1）本科及以上学历（优秀应届毕业生可优先考虑）； 2）环境工程、机械、信息工程等相关专业； 3）通过英语CET-6级，具备较强的笔译和口译能力； 4）工作细致严谨，责任心强，具备良好的文字表达能力及沟通协调能力。

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1、开展公司产品国内外标准的调研分析，梳理认证规范，并在产品研发初期导入认证技术要求，审核产品对认证标准的符合情况； 2、统筹产品国内外认证测试的前期摸底工作，跟进不达标项的整改直至满足认证条件，掌握安全规范及电磁兼容性相关标准与检测要求； 3、协同公司验厂团队推进国内外认证现场审核，识别潜在问题并督促责任部门完成整改以达到验厂合规标准； 4、主导政府部门市场抽查事务，对接抽检机构，组织抽样安排与接待工作，跟踪检测结果并应对可能出现的异常情况； 5、持续维护并拓展与第三方认证机构及检测实验室的合作关系，保障认证项目按计划高质量推进； 6、制定和完善认证管理流程与制度体系，统一认证执行标准与输出成果，实现认证工作的规范化运作； 7、负责认证证书及相关报告的归档管理，做好认证数据的分类存储与信息留存； 8、输出认证后管控清单，审核涉及变更内容，明确供应商与品质控制要求，定期开展一致性核查确保产品持续合规； 9、实施产品一致性控制审核，参与设计评审、物料选型评审及生产环节的一致性稽查工作。