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上海外高桥项目招聘：结构、管系检验：持有CWI或CSWIP3.1证书涂装检验：持有NACE2级证书 尽快上岗，工期1年以上

上海办公楼项目招带房建专业一建证书(随人过来)的施工员或质量员、技术负责人，联系人郭，任职要求:称职、靠谱

招聘上海需长期1名超声要会AWS1名磁粉人员要有基础。主要钢结构检测无损检测只要有二级证书没有发证机构要求。联系电话

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招检测员一名，工作地上海，要求：会看CAD图，了解管道功能性、结构性缺陷并准确判断，来电咨询：，或聊

质检员工作地址:金桥秦桥路仓库验收有经验，会电脑有叉车证

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招聘海上定检人员，工资10000-11000，优先做过上海电气的人，管住不管吃，，10号前入场，电话同号

结构/材料/精度/涂装检验员能够独立完成报验、过程巡检、不合格项闭环及全套质检资料编制海工行业5年左右QC经验，熟悉项目PQP、ITP及对应国际行业规范标准，有导管架项目经验优先，英语读写熟练涂装需NACEII及以上；结构需AWS-CWI/CSWIP3.1等同焊接检验证；尺寸检验需测量相关证书；材料检验冶金相关专业优先，大专及以上工科相关学历，英语读写熟练

上海市招消防电、工地学徒工，要求师傅前期配管到后期安装调试都能独当一面。 要求学徒有上进心，能吃苦耐劳，有责任心。 需要能服从安排，能接受上夜班（长夜班补贴面议）。主要配管点位前期布置。 （年龄不超过 50 ）

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岗位职责： 1.负责施工现场原材料、半成品及成品的取样、送检与检测结果跟踪 2. 开展日常工程质量巡检，识别质量隐患并督促整改闭环 3.编制检验记录、质量台账及阶段性质量分析报告 4. 配合监理、甲方及第三方检测机构完成质量验收工作 5.参与质量问题调查，协助制定预防与纠正措施 任职要求： 1. 有2年以上建筑工程质量管控或检测相关工作经验 2.熟悉国家及行业质量验收规范（如GB50300、GB50204等） 3. 具备基础试验仪器操作能力，能独立完成常规物理性能检测 4.责任心强，具备良好的现场沟通与协作能力 5.持有质量员证、检测员证或相关上岗证书者优先

1.负责现场装饰装修过程质量巡检、工序验收、问题整改闭环、对接监理及甲方报验、班组质量管控，懂精装工艺、会看施工图、能独立把控现场质量。 2.熟悉住宅精装修土建、瓦工、木工、油工各工序工艺及验收标准 3.能日常巡检、下发整改、跟进闭环，和班组、监理顺畅沟通 4.服从项目部管理，原则性强，对质量较真、责任心足

招聘房屋安全检测师、助理 项目周期：7-22 天， 项目内容：执行现场核查、测量、拍照、记录， 计费标准：150 / 天，餐补 / 天 20 项目地点：长沙县 / 宁乡 / 岳麓 要求：大专及以上学历，会使用智能手机拍照、记录、上传小程序数据，有房屋安全排查、隐患识别、现场检测、结构鉴定相关经验优先，工作内容上岗前会培训，主要在室外工作.

负责施工现场质量检查，跟踪完成进度。

1、负责公司已取得的各类相关认证资质的日常管理与维护工作； 2、跟踪监管单位及认证机构发布的最新政策与文件，及时整理并转化为内部优化建议； 3、依据认证机构的相关要求，协助拟定公司认证实施计划并推动执行，维持与认证机构的顺畅沟通； 4、牵头准备认证评审所需材料，完成资料翻译、提交及评审前各项筹备工作的落地； 5、按照认证评审标准制定评审准备工作方案，并组织推进实施； 6、按时间节点完成认证机构要求的年度数据与信息报送任务； 7、完成上级交办的其他工作任务。 任职资格 1、本科及以上学历，具备相关工作经验者优先考虑； 2、工作态度积极主动、富有热情，作风严谨细致、条理清晰，具备高度的责任意识与职业操守； 3、具备良好的沟通协调能力，思维敏捷、行动高效，具有较强的团队合作精神； 4、工作中善于创新，具备持续优化意识，乐于接受新事物，拥有较强的学习与适应能力； 5、熟练掌握Office办公软件，包括Word、Excel、PowerPoint及Access等； 6、具备良好的英语读写及听说能力，能够使用英语进行日常交流者优先。

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岗位职责: 1. 负责取样、制样、检测、记录、数据汇总及报告生成的全流程工作 2. 维护实验室环境，发现设备异常情况及时上报处理 3. 按规范要求保存和管理检测数据，确保数据可追溯、便于后续查询与对比 4. 完成公司交办的其他相关工作任务 任职要求: 1. 熟练操作常用办公软件 2. 工作态度严谨，认真负责 3. 具备良好的团队协作意识和职业责任感 岗位经验: 有同类岗位工作经验者优先考虑 工作时间：做六休一，实行12小时轮班制，每周轮换一次；超出八小时部分按1.5倍计算加班费，周六为双倍结算

岗位描述： （一）质量与安全体系建设与维护 1) 主导构建、推行、监督并持续完善符合 JCI 或国内评审标准的医疗质量与安全管理体系。 2) 牵头编制及更新医疗核心制度与标准操作流程（SOP），覆盖接诊管理、院感防控、器械清洗消毒等关键环节。 3) 确保机构在医疗行为规范、消毒隔离措施、药械使用管理等方面满足卫健委等监管部门要求。 （二）风险管理与不良事件应对 1) 定期开展医疗风险评估，识别诊疗流程中的潜在隐患点。 2) 建立并推动“无惩罚性”不良事件报告机制，组织事件调查与根本原因分析，制定改进方案并跟进落实。 3) 组织编制各类突发情况应急处置预案，并定期牵头开展全员应急演练。 （三）质量监控、评审与持续提升 1) 设定核心质量监测指标，定期采集、分析数据并形成分析报告。 2) 对临床科室实施周期性质量巡检，现场指导问题整改并督促执行。 3) 结合监控结果与巡查发现，运用质量管理工具主导开展质量改善项目，并评估成效。 （四）培训实施与文化培育 1) 编制年度质量与安全培训计划，组织实施新入职及在职人员培训与考核工作。 2) 推动建立“以患者安全为核心”的质量理念，营造积极开放的沟通环境。 （五）患者满意度与投诉处理 1) 策划并执行患者满意度调研，从反馈中挖掘服务改进机会。 2) 作为重大投诉处理的关键协调者，从质量管理视角剖析问题根源，协助妥善解决并优化相关流程。 （六）文件管理与迎检统筹 负责质量与安全管理相关文件的整理归档、版本控制与动态更新。 统筹协调卫生主管部门、行业组织等各类检查与评审工作的准备与接待。 任职要求 （一）基本条件 1) 教育背景：临床医学、口腔医学、护理学、公共卫生管理等相关专业，本科及以上学历。 2) 执业资格：持有有效的执业医师或执业护士资格证书。 3) 工作经验：具备3 - 5年临床工作经验，2年以上从事医疗质量管控或医院感染管理工作经历，有儿科或儿童口腔领域经验者优先。 知识技能：掌握现代医疗质量管理方法（如 PDCA、RCA、FMEA 等）；熟悉《医疗机构管理条例》等相关法规政策；了解口腔器械清洗消毒技术要求；具备较强的数据分析意识，能熟练使用 Excel 进行基础数据处理；精通办公软件，具备撰写规范制度文件和专业报告的能力。 福利待遇：六险一金、年终奖、带薪年假、节日福利、团建活动、零食下午茶等。 工作环境：完善的培训体系、充分的价值实现平台、轻松融洽的工作氛围。 成立10年，20家门店，累计接诊超100万人次，专注儿牙 极橙儿童齿科，欢迎您的加入！

宽域集团（https://kemyond.com/）成立于2010年，专注于网络交换通信、精确授时、安全技术、5G及工业通用计算平台等领域的工业信息化基础设施解决方案。 【岗位职责】 1.参与新供应商及新物料的引入评估，审核其质量管理体系文件，评估检验能力与产能是否符合公司标准，完成初步评审后提交准入资料； 2.对来料检验数据进行分析，定位质量问题根源，制定并跟进纠正与预防措施，推动供应商提升来料品质水平； 3.监控关键物料供应商的生产流程与质量表现，实施月度绩效评价，分析考核结果并输出改进建议，降低异常发生频率； 4.协同技术团队，确认产品设计过程中已充分考量可制造性相关因素； 5.负责成套设备的现场调试工作，并提供远程技术支持，指导供应商完成出货前的系统联调，确保满足客户交付要求； 6.建立和完善采购质量管理流程、制度与规范，组织内部培训，提升团队对质量标准和操作流程的理解与执行。 【任职资格】 1.机械工程、通信、电子工程、计算机等相关专业大专及以上学历； 2.具备电气或通信工程屏柜集成经验者优先考虑； 3.在制造类企业拥有3至5年供应商质量管理、来料控制或制程质量相关工作经验； 4.有主导供应商审核及推动质量改善项目并取得实效的经历； 5.具备成套设备测试经历者优先； 6.能够识读CAD图纸； 7.熟练使用Excel等办公工具开展数据分析，具备异常识别与处理能力； 8.具备扎实的根本原因分析与问题解决技能； 9.拥有较强的市场洞察力、谈判技巧，良好的沟通协调能力和逻辑思维； 10.工作认真细致，作风严谨，执行力强，责任心高，能适应较高强度的工作节奏； 11.遵守职业操守，行为规范严明，严格执行公司采购相关规定； 服从上级安排的其他临时性或紧急任务。 【薪资福利】 八小时工作制+双休+季度奖金+五险一金+年度旅游+免费健康体检

岗位职责： 1、负责解读国内外阀门相关法规与标准，开展合规性评估，并将其转化为企业内部设计规范或验收准则（如：国内特种设备制造许可TS、欧盟承压设备指令PED、美国ASME认证、美国API认证等）； 2、组织实施公司阀门产品的国际国内认证工作（未来将涵盖船用阀门新产品），保障研发进度与市场销售需求； 3、协调公司各职能部门推进认证事务，主导认证进程管理、问题应对及申报材料的整理与提交； 4、收集并归纳全球各区域的认证准入要求，建立并持续更新认证信息资料库； 5、组织开展认证相关内容的内部培训，响应客户关于认证事项的技术咨询与答疑； 6、负责认证文档的归档与日常维护； 7、配合质量经理推动IATF16949、ISO9001、ISO45001、ISO24001等管理体系的实施与优化，迎接第三方机构年度监督审核； 8、协助质量经理完成新供应商资质审核及现有客户年度体系审核的对接工作。 任职资格： 1、本科及以上学历，理工类专业背景； 2、具备扎实的英语基础，能够熟练阅读和撰写英文技术文件； 3、有独立搭建IATF16949、ISO9001、ISO45001、ISO24001等管理体系的实际经验； 4、具有阀门行业产品认证或体系运行经历者优先考虑（包括TS、PED、ASME、API及各大船级社认证）； 5、薪资待遇可面议。

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体系审核岗位职责要求： 1.执行公司安排的审核任务，依据UN ECE R155及UN ECE R156法规及相关交通部的指南，对汽车/摩托车整车企业的网络安全及软件升级管理体系进行独立、系统的审核与评估，逐步提升客户体系管理能力； 2. 在审核工作中坚持审核的原则，遵守审核员的行为规范和公司的各项规定，遵守审核现场工作纪律，维护公司形象； 3. 按照规定及时完成审核前的沟通和准备，督促客户整改不符合项，编写审核报告、确保审核过程有效； 4. 参与团队知识体系建设，协助内部能力建设，提升团队整体审核水平，组织审核案例经验的分享等； 5. 积极参加公司安排的专业技能培训，主动学习，持续提高自身的专业素质和审核技能，不断提升审核工作质量，保持专业能力的前沿性 胜任要求： 1.全日制本科及以上学历，通过CET-6，具备流利的英语听说读写能力，计算机科学与技术、信息安全、软件工程、网络工程、车辆工程、人工智能等相关专业，硕士以上学历优先； 2.具有3年及以上ISO类体系或CSMS/SUMS体系认证审核相关工作经验，持有IRCA或CCAA注册的ISO 9001、ISO 27001审核员资质优先； 3.工作细致认真，具备良好的职业操守、团队协作意识、客户服务意识等; 4.工作思路清晰，有较强的分析判断能力和沟通协调能力； 5.能适应短期高频出差； 6.有整车企业研发体系建设、熟悉整车研发流程或审核经验者优先。

【工作内容】 -负责生物制药设备的GMP合规准备工作及迎检支持，确保设备满足国家与行业相关法规标准； -对接药品监管部门，跟踪监管政策动态，并将其有效融入设备管理流程； -组织编写、归集及提报设备合规性文件，保障资料齐全、规范并符合监管审查要求； -参与设备安装、调试、验证及日常运行阶段的合规管控，协助处理运行过程中的合规事项； -协同开展内部审计与外部监管检查，提供所需技术支撑及相关文档准备。 【任职要求】 -本科及以上学历，药学、生物工程、机械或相关专业； -有与药监部门对接经历或合规文件编制经验者优先考虑； -熟知GMP规范及药品监管法律法规，具备良好的职业操守； -具备较强的责任意识和沟通协调能力，能胜任多任务并行及团队合作。