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快速架小工1-2个月包住1-2人班组自备工具
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工地小工/杂工架子工
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工厂标准化与流程体系专员
4-5千/月
体系工程师1-3年本科ISO认证
一、岗位职责
1.依据现场工艺情况,制定并优化生产流程、作业规范及相关管理制度,确保有效实施与监督。
2. 组织开展内部审核与体系评估,协调外部认证审核工作,落实问题整改闭环管理。
3. 监督现场流程的合规执行,及时处置体系运行中的异常状况,推动流程效率持续提升。
4. 组织实施体系、流程及标准相关的培训工作,促进全员理解与贯彻执行。
5. 完成上级交办的其他工作任务。
二、任职要求
1. 本科及以上学历,工科或管理类相关专业优先考虑。
2. 熟悉ISO9001/14001/45001等管理体系标准,具备工厂体系运作实际经验。
3. 掌握生产流程、现场管理要点及文件编写要求,能熟练操作常用办公软件。
4. 工作细致严谨,具备良好的沟通能力和组织协调能力。
体系咨询师
8千-1万/月
体系工程师1-3年本科ISO9001内审员资格证ISO50430ISO22000/HACCP
【岗位职责】
1. 至少有品质管控、品质工程师、品质管理类同职工作一年及以上经验。
2. 熟悉 ISO9001/14001/45001等任意一体系。
3. 对客户管理现状进行调研分析,规划咨询方案。
4. 对客户进行各项培训,帮助和指导客户编写管理文件,帮助客户进行内部审核、管理评审及第三方认证。
5. 体系辅导培训。
【岗位要求】
1. 具备本科以上学历,普通话标准。
2. 具备较强的组织能力、沟通技巧、理解能力、团队合作精神。
3. 能够适应短途出差;有驾照。
【福利待遇】
1. 公司设有丰富的福利制度
1.1 必须有的社保:养老保险、医疗保险、失业保险、工伤保险、生育保险。
1.2 节日派发礼品:情人节、女神节、端午节、中秋节、圣诞节、春节等。
2. 公司拥有透明的晋升机制和完善的激励制度
2.1 只要你有能力,公司定会给你升职的机会。
2.2 多项多样奖励,除了常规的月度激励、员工期权奖励、年终奖等外,还另外设置了首单奖、产品奖等等,入职三个月即可收入1w以上,半年以上的员工收入普遍在2W+。
3. 集团经营理念:为员工创造机会
3.1 提供入职、在岗、晋升等培训,师徒带教全方位带领员工快速熟悉掌握工作要领。
3.2 定期组织丰富多彩的拓展活动,营养员工餐,购车补贴等多样福利。
【工作时间】
1. 上午8:30—12:00,下午1:30—6:00。双休。
2. 其他节假日按国家标准(年假、婚假、产假、陪产假、病假、丧假等)。
太原小店区明天9月15日会展中心来俩架子工老师9个小时400一个工
400-410元/天
架子工3-5人
明天9月15日太原会展中心来俩架子工老师9个小时400一个工
CNAS实验室技术主管
8千-1.2万/月
实验室技术员3-5年本科环境领域CNAS认可体系管理实验室技术方法开发实验室团队管理空气检测瓦斯检测通风检测超声检测无损检测
工作职责
1. 主导实验室CNAS认可体系的规划、运行及优化,确保检测工作满足CNAS-CL01等认证准则的相关规定。
2. 负责检测技术方案的验证与确认,开展非标方法的研发,攻克检测环节中的关键技术问题,保障检测结果的准确性和有效性。
3. 组织实施技术人员的专业培训与能力评估,构建人员能力档案,持续提升团队技术素养。
4. 对检测报告的技术内容进行把关,承担重点检测项目结果的审核责任,确保报告符合相关标准规范。
5. 关注检测领域前沿技术进展,积极引进先进技术和方法,促进实验室技术水平不断提升。
任职要求
1. 本科及以上学历,化学、材料、环境或相近专业,具有坚实的理论知识基础。
2. 具备3年以上实验室技术管理经历,了解CNAS认证流程及质量管理体系的实际运作。
3. 熟悉方法验证、测量不确定度分析等关键技术环节,有独立处理复杂技术问题的能力。
4. 具备较强的团队组织能力和沟通协作能力,能够高效调配实验室技术力量。
5. 持有CNAS评审员资格或具备实验室认可相关认证者优先考虑。
叉车质量体系主管
1.2-2.4万/月
体系工程师3-5年本科汽车行业质量管理体系
岗位职责:
1. 负责公司质量、环境等管理体系的建设、统筹规划与持续优化,主导质量团队的搭建工作;
2. 组织编制、修订、审核及发布质量管理体系文件,确保文件内容准确、完整并有效执行;
3. 组织开展内部及外部质量审核工作的实施与跟进。
任职资质:
1. 熟悉质量体系构建流程,具备从0到1搭建质量管理系统的实践经验者优先;
2. 掌握质量控制的标准、方法与流程,能够及时识别并有效处理质量问题;
3. 了解各类质量标准及相关认证要求,有TSG 81项目经验者优先考虑。
医疗器械-质量部门主管(临汾侯马)
6-8千/月
医疗器械生产/质量管理3-5年大专QAQC熟悉GMP相关规定生物医学工程有医疗器械注册经验有项目管理经验
岗位职责:
1、负责质量管理体系的搭建与推广,监督体系运行状况;
2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行;
3、组织开展公司医疗器械专业领域的培训工作;
4、主导医疗产品相关会议的召开,统筹产品研讨及推介活动的实施;
5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与运行管理;
6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制任务;
7、负责证书有效性的维护(包括定期更新、年度注册、到期续证)以及变更情况下的相应维护;
8、策划新产品上市与导入流程,编写并持续更新产品技术资料;
9、带头学习和掌握质量管理体系相关标准与基本原则,组织各部门开展质量管理能力与意识提升的培训;
10、推动各职能部门落实质量管理体系各项工作,并向管理层汇报体系运行绩效及改进建议;
11、承担质量管理体系中的各项职能工作(如管理评审、内部审核),确保任务按时完成;
12、对接外部机构,处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。
任职要求:
1、具有医疗器械相关专业(含医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等)大专及以上学历或中级以上专业技术职称,同时具备3年以上医疗器械经营质量管理岗位工作经验。
2、遵纪守法,具备良好职业道德,无不良从业记录。
3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE及相关医疗器械行业法律、法规和规章内容。
4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书,具备企业管理者代表培训经历。
5、熟悉医疗器械生产质量管理实务,能够指导或监督本企业各部门按规定执行《医疗器械生产质量管理规范》,具备解决实际问题的专业能力。
6、具备较强的组织协调、沟通协作能力。
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