临汾尧都区招环氧压砂彩砂施工队。要有施工经验的。一周内可进场。联系电话。
环氧地坪5-14天
临汾市尧都区招环氧压砂彩砂施工队。要有施工经验的。一周内可进场。联系电话。
配怀技术员养殖员
【招聘信息｜携手共创养殖事业】
高薪招聘
✅ 配怀主管
✅ 产房主管
✅ 饲养员（若干）
要求：
▪ 20-50周岁
▪ 畜牧相关专业优先
▪ 夫妻工优先，身体健康
▪ 能适应封场管理模式
待遇优厚：
▫ 月综合收入6000～9000元
▫ 超勤补助 + 包食宿
▫ 缴纳五险一金
▫ 每月带薪休假3-4天
▫ 工作地超500公里额外加2天路程假
工作地址：
山西省临汾市襄汾县、浮山县/运城市闻喜县）
感兴趣的朋友欢迎联系：
朱经理
临汾尧都区工程监理工作地址:龙发装饰设计工程（临汾市尧都区）有限公司3000-8000元/
3000-8000元/月
监理月结
工程 监理
工作地址:龙发装饰设计工程（临汾市尧都区）有限公司
3000-8000元/月
龙发 综合3000-8000+节日福利
兼职包吃日结
招聘
游乐城春节兼职：
正月初一至十五，初一到十五管饭，一天100元。年龄18岁到50岁
联系电话：
山西临汾饭店现在急需一名打杂工帮忙到初六初七一天两百现在就可以上班有意者联系
200元/天
杂工1-2人
饭店现在急需一名打杂工
帮忙到初六初七
一天两百 现在就可以上班
有意者联系
德阳中江县清明前后、招地坪/自流平/固化/可能架构钢筋/需要带振捣(商混主家自己联系)
地坪自流平固化
清明前后、德阳市中江县招地坪/自流平/固化/可能架构钢筋/需要带振捣(商混主家自己联系)
质量主管
7000-8000元/月
体系工程师3-5年大专及以上
岗位职责：
1、负责质量管理体系的搭建与实施，监督体系运行状况；
2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行；
3、组织开展公司医疗器械专业领域的知识培训等相关工作；
4、主导医疗产品相关会议的召开，统筹产品研讨及推广活动的安排；
5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与运行管理；
6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制任务；
7、负责证书有效性的持续维护（包括定期更新、年度注册、到期续证）及变更情况下的相应维护；
8、策划新产品上市及导入流程，编制并维护产品技术资料；
9、带头学习和掌握质量管理体系相关标准与基本原则，推动各部门开展质量管理能力与意识提升的教育训练；
10、推进各部门协同落实质量管理体系各项要求，并向管理层汇报体系运行成效及改进建议；
11、承担质量管理体系中的关键职能（如管理评审、内部审核），确保工作任务顺利完成；
12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。
任职要求：
1、具有医疗器械相关专业（含医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时需具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。
2、遵纪守法，具备良好职业道德素养，无不良从业记录。
3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章内容。
4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证明，具备医疗器械企业管理者代表培训证书者优先。
5、熟悉医疗器械生产质量管理实务，具备指导或监督本企业各职能部门按规定执行《医疗器械生产质量管理规范》的专业能力和实际问题解决能力。
6、具备较强的组织协调、沟通协作能力。
质检部QA侯马
5000-6000元/月
医疗器械生产/质量管理1-3年大专及以上QAQC熟悉GMP相关规定药学临床医学有内审员证
岗位职责：
1、负责生产流程及成品的质量检查，以及物料类别的检验工作，并形成相应的检验报告；
2、承担净化车间等环境的监控任务，掌握实验室常用检测仪器的操作与日常维护；
3、开展微生物培养中菌种的确认、传代操作，实施培养基适用性测试及相关方法学验证；
4、参与公司产品质量管理工作的执行与落实；
5、负责质量体系相关文件的归集整理，包括各级文档的发放、回收、归档与保管；
6、能够按时完成上级交办的其他临时工作任务。
任职要求：
1、医疗器械、生物医学、医学、生物工程、化学、药学、检验学等相关专业背景，具备一年以上药品或医疗器械领域质量检验工作经验，熟悉实验室理化及微生物检测者优先；
2、熟悉医疗器械相关法规要求，具备较全面的法规知识；
3、有GMP认证企业或医疗器械生产单位工作经历者优先考虑。
上班地址：侯马经济开发区香邑大街西侧科技孵化园4号厂房3层
不包食住
质检员餐补包住包吃月结
58周以内，初四发车，厂吃厂住。月工资6000左右
【岗位】:贴海绵，质检，打锚钉
【年龄】:16－58岁男女不限
【班次】:长白班
【食宿】:工作餐，自己补助3元。住宿免费，全部下铺。厂吃厂住
【工资】:6000左右，
【体检】:不体检
【注意】:干，。提前一个月打离职。
【面试时间】
医疗器械质量部经理
6000-8000元/月
医疗器械生产管理
岗位职责：
1、负责质量管理体系的建立与推行、运行情况监控；
2、贯彻医疗器械相关法律法规在公司内的执行；
3、负责组织并实施公司医疗器械专业知识培训等工作；
4、负责主持医疗产品会议的召开，负责产品研讨会、推介会的组织；
5、负责公司体系和ENISO13485制定与运行；
6、负责CE、GMP、FDA等认证的相关文件的编写；
7、负责维护证书的有效性（定期维护、年度注册、到期注册）、发生变化时的维护；
8、负责策划新产品上市及导入，编写并更新产品资料；
9、带头学习理解质量体系的有关标准、质量体系的基本原则，负责公司各部门质量体系管理技能及意识的教育、培训；
10、推动各部门的整个质量管理体系的管理工作，并向管理者报告质量管理体系的绩效和任何改进的需求；
11、负责质量体系管理中的相关职能（入管理评审、内审），完成工作任务；
12、负责质量管理体系有关事宜与外部方进行联络。
任职要求：
1、具备医疗器械相关专业（医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专以上学历或者中级以上专业技术职称，同时应当具有3年以上医疗器械经营质量管理工作经验。
2、遵纪守法，具有良好职业道德素质且无不良从业记录。
3、熟悉掌握1SO9001、ISO13485、《规范》、CE及医疗器械行业相关法律、法规、规章。
4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书、具有医疗器械企业管理者代表培训证书。
5、熟悉医疗器械生产质量管理工作，具备指导或监督本企业各部门按规定实施《医疗器械生产质量管理规范》的专业技能和解决实际问题的能力。
6、具有良好的组织、沟通和协调能力。
栏目概述
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