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招聘：杂工（包吃）-鑫奔游乐薪资：3000-4000【岗位要求】1、身体健康，踏实肯干；2、做事细心认真，人品端正、服从公司管理。【薪资待遇】月薪3000-4000元，管饭，节日福利。

日结工新郑市区现在大量要人，没有封过的，没有处罚过的，3到4个小时，100元整顺便做快手在赚几十。

八个小时180日结，干活麻利的，事少的，五十岁以下，联系老板

招聘明天开始连杆五天勤杂工数名工作要求：25-50认真负责，踏实不耍滑头工作时间：7-19工作内容：超市杂活工资待遇：125管饭低10工作地点：1.经三路广电南路报名方式：姓名手机号年龄生活照30不予许讨论工资，发现无工资+10/天。11.9so名单

会发布抖音小红书就行，线上兼职，简单好做每天几分钟时间，小白完全可以，

元宇宙在河南郑州招聘长期工作人员，有意者请联系。

日结建设路普洛斯需要日结工4名，9点到八点左右，休息一小时，不管饭。

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安能郑州车队新增招聘干线长线备用驾驶员2名，要求年龄45岁以内，持有A2驾驶证且驾龄满三年，服从管理，爱惜车辆，有快递车驾驶经验，三年内无重大交通事故。入职需提供一周内三甲医院体检证明及无犯罪记录证明（可通过河南警民通APP自助申请）。面试时间为每周一到周六下午14点，需进行S弯和T库考试。工作地址位于郑州航空港区菜鸟四期安能物流郑州分拨中心。

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12号晚用临时工4个，接受夜班年龄35-55岁180一个班联系电话

招熟练包装工，25一小时，紫云小区。

合隆镇常年手工活，可居家。宝妈，退休阿姨，想赚点零花钱的，兼职均可，手工编绳，串珠，沾花。缝东西，穿戴甲，想做的可以联系（同步）

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岗位职责： 1、为玩家提供专业的游戏代练服务 2、根据客户需求，制定个性化的提升方案，确保游戏成绩达到客户预期； 3、保持与客户的良好沟通，及时反馈游戏进展及调整策略； 4、维护账号安全，遵守游戏规则，避免违规行为影响代练效果； 5、参与团队内部培训，不断提升个人游戏技能和服务水平。 任职要求： 1.适应灵活的工作时间，能够根据客户安排进行代练服务。 2.接单没有时间限制，想接就接，可日结

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河南郑州招募小时工临时工数名，联系方式可通过其他渠道了解。

明天7点，新郑南区招聘两名员工，工作时间为9个小时，薪资为140元。有意者请私聊，群聊不予回复。

岗位要求：23-45周岁。 工作内容；工作内容简单轻松无销售性质 福利待遇: 1，公司缴纳社保。 2，公司提供住宿。 工作时间: 1，工作8小时早8:30-12:00，1:00-5:30。

【曲梁同赢总部港】招临时计件工（需要三名）时间：8点都可以过来工作内容：扑克牌粘贴包装要求身体健康，服从安排，手巧心细（）能随时到岗按时到岗（非中介）工资日结（中介也不要联系我）

【岗位职责】 1. 体系管理 全面负责公司三类医疗器械质量管理工作，依法独立行使质量裁决权；建立、修订、持续运行符合《医疗器械经营质量管理规范（GSP）》的质量管理体系文件（制度、SOP、各类记录表单）；跟踪法规更新，组织年度内部质量自查，形成自查报告，落实缺陷整改闭环。 2. 上下游与产品资质管控 负责首营企业、首营品种审核；审核供应商、下游客户、医疗器械注册证、授权、说明书标签等全套资质，杜绝无证、不合规产品购销。 3. 仓储全流程质量监督 监督验收、养护、出库复核工作；管控温湿度监控、特殊器械分区存放、不合格品隔离、破损/过期器械报损流程；监督医疗器械进销存追溯系统规范使用，保证经营记录完整可追溯。 4. 售后风险管理 组织医疗器械质量投诉调查处理；负责不良事件收集、调查、按时向药监上报；若启动产品召回，牵头落实召回方案、台账登记与监管上报。 5. 人员培训管理 制定年度质量培训计划，组织全员医疗器械法规、GSP培训与考核；监督仓储、销售等岗位人员健康体检管理。 6. 监管对接与资质维护 负责《第三类医疗器械经营许可证》新办、变更、延续材料审核；统筹接待市场监管局日常检查、飞行检查，制定整改方案并落地；审核受托仓储、物流服务商质量资质。 7. 跨部门风险管控 对存在重大质量风险的产品拥有禁止采购、禁止入库、暂停销售、停止发货权限；定期向企业负责人汇报质量风险情况。 【岗位要求】 1. 学历专业：医疗器械相关专业大专及以上学历；相关专业包含：医学、药学、护理学、检验、生物工程、机械、电子、化学、计算机、法律、管理学；或持有相关专业中级以上职称。 2. 工作经验：3年及以上医疗器械经营质量管理全职工作经验；熟悉三类医疗器械全流程合规管理。 3. 合规硬性规定 全职在岗，严禁兼职，不可同时任职多家医疗器械公司；入职后需要在药监系统备案；存在医疗器械违法从业处罚记录者不予录用。 4. 能力要求 精通《医疗器械监督管理条例》、医疗器械经营GSP；能够独立编写全套体系文件，具备药监迎检、飞检整改实战经验；熟悉医疗器械计算机追溯系统；原则性强，具备良好沟通协调能力。 5. 优先录用条件 有口腔器械/医用耗材经营经验、持有ISO13485内审员证书、独立完成过三类经营许可证办理、经历过药监飞行检查整改人员优先。

【岗位职责】 1. 实验室技术与测试管理 统筹 EMC 实验室日常检测任务分配，组织开展医疗器械 EMC 全项目测试（EMI/EMS）；审核测试原始记录、检测报告，对报告技术准确性、合规性负责；解决测试过程复杂技术问题，为研发端提供 EMC 问题定位、整改技术支撑。 2. CNAS/CMA 体系与资质维护 负责 EMC 领域 ISO/IEC17025 体系落地，组织 SOP、原始记录、方法验证等技术文件编制、修订；主导 CNAS、CMA 扩项、复评审、监督评审迎审工作；组织能力验证、实验室比对、设备期间核查，落实内审、管理评审相关整改，持续维持实验室资质有效。 3. 团队与设备管理 负责 EMC 测试团队管理、人员上岗培训、能力监督与人员授权；搭建技术人才梯队；统筹电波暗室、EMC 测试仪器（频谱仪、静电放电发生器、脉冲群、浪涌等）的校准、维护、期间核查，落实设备全生命周期管理；落实实验室 5S、安全管理。 4. 标准研究与技术沉淀 跟踪医疗器械 EMC 国内外标准更新（YY9706.102/IEC60601-1-2），开展标准解读、方法确认；沉淀 EMC 测试案例，输出医疗器械 EMC 合规方案；对接内部研发事业部，参与产品前期 EMC 风险评估。 5. 业务协同 对接内部研发、注册及外部客户，开展技术沟通、测试方案评审；处理检测相关技术异议，完成上级安排的其他技术管理工作。 【岗位要求】 1. 学历与专业 本科及以上学历，电子信息、电气工程、生物医学工程、自动化等相关专业。 2. 工作经验 5 年及以上医疗器械电磁兼容检测技术经验，3 年及以上 EMC 实验室管理经验；熟悉有源医疗器械（康复设备、超声、高频、医用机器人优先）注册检验流程；有 CNAS/CMA 实验室、第三方医疗器械检测机构工作经历优先。 3. 专业技能 精通 YY9706.102、IEC60601-1-2、GB/T17626 系列等医疗器械 EMC 全套标准；熟悉 EMC 暗室、全套 EMC 测试设备原理与测试方法；精通 ISO/IEC17025、CNAS-CL01-A004 医疗器械实验室认可准则，有 CNAS/CMA 评审、扩项实战经验；可独立审核 EMC 检测报告，具备 EMC 故障定位与整改分析能力。 4. 体系与能力 熟悉实验室质量体系运行，掌握方法验证、能力验证、内审等体系活动；具备团队管理、任务统筹、文档编写能力；良好的跨部门沟通能力，严谨细致，具备较强风险意识。 5. 加分项 持有实验室内审员证书；具备 CNAS/CMA 授权签字人资格；熟悉磁疗、超声相控阵、高频、医用机器人等康复医疗器械产品 EMC 测试经验。