试验检测岗1、2027届本科及以上学历高等院校毕业生；2、道德品质优秀，行为习惯良好，学习成绩优良，在校期间无违纪违法记录，所学课程考核合格；3、仪态大方，团结上进，能够认同施工企业文化；4、身心健康，吃苦耐劳，能够适应施工工作环境；5、同等条件下，党员、优秀学生干部或有专业特长者优先考虑。薪资福利:1、薪酬结构。员工薪资结构包含岗位工资、工龄工资、绩效工资、职称津贴、执业津贴、施工津贴、高原津贴、高温补贴、年终奖、荣誉奖、安家（装备）费等十余类。2、六险一金。员工享有养老保险、医疗保险、失业保险、生育保险、工伤保险、补充大病医疗保险、住房公积金。3、其它福利。集团为员工提供免费食宿、内部购房优惠、出差补贴、通讯补贴、带薪年假、健康体检、节日福利、人才落户补贴等各种福利，员工享有年休假、探亲假、婚假及其它国家法定假期。官方招聘邮箱：工作地址:南京

无损检测员：30名，南京金陵检测工程有限公司招聘，任职条件：相关专业或理工科毕业优先考虑，持有RT、UT、MT、PTⅡ级证（市场监督管理局、船级社）优先考虑，熟练应用办公及工程类软件优先考虑，身体及心理素质良好，无不良从业记录，吃苦耐劳、适应长期驻外工作、具有团队精神，福利待遇：保底收入5000元，收入区间一般介于5000-20000元，六险一金（常规五险+商业险、公积金），带薪年休假、婚假、产假、育儿假等，提供食宿、职工体检、员工福利等，联系电话：（招聘经理秦女士，），公司地点位于省南京市栖霞区，目前人员在大连项目

苏州吴江大棚大龄工 18-70 岁，男女不限，眼神好 工作：挑农产品不良品 可坐可站，长白班 薪资：纯计件日结，不压工资！，月综合约 5000 食宿：包中晚餐，免费住宿， 地址江苏苏州吴江区 带身份证面试，当天入职

【注塑厂｜外观检验员】 坐着上班，岗位简单，主要检查塑料产品外观，看划痕、毛边、缺料，上手快 薪资可选： 日结：白班220元，夜班240元 月结：白班230元，夜班250元 每月额外岗位津贴300元 排班稳定，综合月薪6600‑7500元 两班倒，工作轻松，有意联系

包吃宿舍【武进区-南夏墅线束厂普工：年龄25-42周岁(有经验年龄可放宽1-2岁)，男女不限，要能接受倒班，包两餐，夜班免费一餐。仓库：年龄25-42周岁(有经验年龄可放宽1-2岁)，，仓库成品出货相关经验，要求有叉车证，且熟练；模式派遣工或者小时工都可以；质检：男女不限，年龄25-38岁质检全检员，要求会量具，有外观检验经验；小时工模式；工作时间：8：00-20：00上六休一，站班需接受倒班；工资待遇：小时工18元/小时（基础工资）+2元/小时绩效（根据厂区核定），免费工作餐，夜班补贴+误餐补贴19元/点对点班次，每个月15日发工资，。工作地点:武进南夏墅高新创新产业园15栋（地图可直接搜索）备注：离职必须办理离职手续，，无返费。员工无面试时间:下午1:00驻厂电话：

工作内容: 负责对生产出的产品进行质量检验，确保产品符合质量标准和要求。主要职责: -对生产出的产品进行检验，确保产品符合质量要求;-记录检验结果，并将其反馈给生产部门;-负责对检验设备进行维护和保养; -协助上级领导进行生产过程的质量控制; -完成其他与质量控制相关的职责。 工 职位要求: -高中及以上学历，具备良好的专业素养; -熟悉产品的检验标准和方法，具有一定的检验经验;-具备良好的沟通能力和团队合作精神; -具有较强的自我管理和学习能力，能够适应工作中的压力

检查产品的外观

钣金检验员 要求年龄25-35之间，有从事钣金工作3-5年经验 工资6000-8000

7点到溧水约翰大酒店婚庆公司拆场子，需要两名人员。超过20分钟左右按1小时计算。有意者可报名。

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南京需要安装设备年轻工人两人200/天，管吃住，老板拉着去，明天一早出发，十来天的活，带两身换洗衣服就行，能去的打电话

招聘高压值班电工，要求年龄55岁以下，工作负责，责任心强，有一定高压配电值班工作经验。工作时间：白班8:00-20:00，夜班20:00-8:00，班次为1白班1夜班休2天。工资待遇：2660元加餐费补贴，法定节假日3倍加班费，三节福利等。工作地点：秦淮区张府园附近。

物业招聘高压值班电工，要求年龄55岁以下，双岗制，工作时间为干一休二。上班时间从8点半至8点半，8点之前可去吃早饭，8点到岗，8点15分开晨会，班次从15号开始以此类推。工资为3600元，公司每天提供三顿自助餐，伙食不错。要求必须有原单位缴纳保险。工作地点在浦口区江浦七里桥附近。

急需要市政施工员、市政质量员、材料员，单位买一个月社保，有的联系我

招聘水利检测员，工资2000—4000喀什地区周边，联系电话

负责资料报验、现场管理

岗位职责： 1.负责原材料、半成品及成品的检验与质量判定，如实填写检验记录并归档 2.执行检验标准和作业指导书，识别质量问题并反馈至相关部门 3.参与质量异常分析，协助制定纠正与预防措施 4.维护检测设备，定期校准并确保其处于良好运行状态 5. 配合内外部质量审核，提供相关质量数据与证明文件 任职要求： 1.学历不限，中专/技校及以上学历优先，质量、机械、材料等相关专业更佳 2.有质量检验相关工作经验者优先，应届生亦可培养 3.熟悉ISO9001等质量管理体系基础要求 4.工作细致负责，具备良好的沟通协调与问题反馈能力 5. 能适应生产现场工作环境，服从工作安排。 6.要求土建专业。有质量检测员证书。从事过工业建筑者优先。

昌都市江达县招质检员

岗位要求： 1、大专及以上学历，环境工程、生态学、工程管理、设备安装等相关专业； 2、欢迎应届毕业生，或具备一年以上相关工作经验者； 3、具备较强的抗压能力，责任心强，自我驱动能力强，沟通表达良好，工作积极认真。 4、能够接受出差安排。 岗位职责： 1. 负责环保工艺设备在项目施工期间的安装与调试，及时处理现场技术问题。 2. 负责生产车间物料的仓储管理及生产产品的组装集成作业。 3. 完成公司及上级交办的其他工作任务。 薪资：4.5K-6.5K

岗位职责： 1. 推进公司医疗器械质量管理体系的建立与持续优化，监督体系日常运行状况；定期开展体系自查并提交报告； 2．定期审查体系内各级文件的合规性，确保文件内容满足最新法规监管要求； 3．组织或对接外部审核工作，全程参与迎审、整改及验证，保障审核顺利通过； 4．统筹内部体系审核的计划制定、执行实施、整改措施跟踪及效果确认； 5．按期组织管理评审活动，跟进各项改进计划落地情况，并编制输出评审报告； 6．对供应商的质量管理体系及生产过程实施周期性审核，形成审核记录并督促问题闭环； 7．负责客户投诉处理、产品上市后监管（包括不良事件监测、产品召回等），并按规定向监管部门报送信息； 8．定期组织在岗人员开展法律法规培训与考核，提升全员质量意识，推动主动参与体系优化； 9．完成上级交办的其他相关工作。 任职要求： 1．本科及以上学历，医学、药学、化学或生物医学工程等相关专业背景； 2．三年以上医疗器械体系工程师工作经验，完整参与过二类医疗器械产品质量体系的建设全过程； 3．掌握医疗器械领域相关法规政策及注册申报流程； 4．了解无源医疗器械的研发路径及注册申报流程，熟悉其质量体系核查和注册要求； 5．具备良好的沟通协调能力、问题分析与解决能力。

岗位职责： 1、根据公司的检测标准，对二手手机/平板及笔记本等数码产品的外观、功能做相关检测,对验机结果负责； 2、拆机判定主板/电池/屏幕具体情况，精准做出判定； 3、工作异常上报及上级反馈。 任职资格： 1、学历不限； 2、有1年以上质检专职岗位经验，质检手机精通，有二手同平台(转转、爱回收、拍拍等)同行经验优先考虑; 3、掌握基本办公软件操作、有拆修经验、有较强的动手能力，视力好； 4、工作服从性高，可接受订单爆单情况下【需加班或支援仓库岗完成订单日清】，保证全站时效考核达标； 5、责任心强，为人比较踏实，抗压能力强，团队意识强。

主要职责： 1.供应商开发与评估 -负责新供应商的实地考察，审核其生产设施、工艺流程、质量管理体系（如ISO22000、HACCP、GMP）、检验能力及卫生规范，形成现场审核结论并提出准入意见。 -对在合作供应商实施定期年度审查及突击检查，确保其持续满足质量标准，监督不符合项的整改落实并实现闭环管理。 2.质量标准制定与执行 -组织建立和完善原材料、包装材料的质量标准及供应商审核机制，搭建系统化的供应商质量评估模型。 -向供应商清晰传递公司质量要求，确保双方认知统一，并跟进其实际执行情况。 3.质量问题处理与持续改善 -针对来料检验不合格品，牵头与供应商沟通，要求提交根本原因分析（如8D报告）及纠正预防措施（CAPA），并对改进效果进行验证。 -协同生产团队分析因原料引发的生产异常，配合质量部门追溯市场反馈中涉及供应商环节的质量问题。 4.供应商绩效评价与提升 -设立供应商质量绩效指标体系（如来料合格率、响应时效、CAPA执行效果等），定期开展质量评分，为采购策略提供依据。 -发现供应商质量管理中的短板，指导其开展技术升级与流程优化，推动整体质量能力提升。 5.跨部门协作与体系整合 -在新产品开发阶段参与供应商早期导入，评估原材料选择及供应商技术匹配度，协助解决开发过程中的供应端质量问题。 -与生产、质量保证、研发等部门紧密联动，促进供应商质量管理与企业内部质量体系的有效衔接，支持体系内审及管理评审工作。 6.法规与行业信息跟进 -持续关注国家及地方食品安全法规、标准（如GB系列）及行业发展趋势，及时向供应商宣贯最新要求，督促合规落地，规避质量与合规风险。 7.完成上级安排的其他与供应商管理相关的工作任务 任职要求： 1.本科及以上学历，食品科学、生物学、化学、质量管理等相关专业背景。 2.具备5年以上食品行业供应商质量管理经验，有乳制品生产流程及原辅料质量管控经验者优先考虑。 3.拥有供应商质量体系搭建、审核及改进的实际案例，能独立主导供应商质量管理工作。 4.熟练使用Excel、Minitab等工具进行数据整理与质量分析，支撑决策输出。 5.具备良好的沟通协调能力，能够高效协同供应商与内部多部门共同推进问题解决。 6.工作细致认真，责任心强，具备较强的抗压能力。

三体系认证审核老师（纺织品、鞋类、箱包专项方向） 认证体系范围 ISO9001质量管理体系、ISO14001环境管理体系、ISO45001职业健康安全管理体系（原ISO18001） 岗位职责 - 负责纺织品、鞋类、箱包行业企业的ISO9001、ISO14001、ISO45001三体系现场审核、资料审核工作，严格按照认证规范、行业标准完成审核流程。 - 核查企业体系文件、生产流程、品质管控、环保合规、职业健康安全管控等相关资料，排查企业生产运营中的合规问题，客观出具审核报告、不符合项整改报告。 - 指导企业完善三体系管理制度，解答企业在体系搭建、落地运行、年审换证等相关咨询问题，协助企业完成整改闭环。 - 严格遵守审核工作准则，保证审核过程公平、公正、合规，按时完成各类审核任务，做好审核资料整理、归档与上报工作。 - 跟进行业最新三体系认证标准、纺织品/鞋类/箱包行业专项合规要求，持续更新专业知识，保障审核工作专业性与准确性。 任职要求 - 专业优先：纺织品、鞋类、箱包、轻工制造、质量管理、环境工程等相关专业优先，熟悉纺织、鞋帽、箱包行业生产工艺、品质标准及行业合规要求。 - 资质资历：具备三体系审核相关从业资历，拥有对应审核资质证书、相关审核从业经验者优先，熟悉ISO9001、ISO14001、ISO45001全套审核流程与标准规范。 - 能力要求：具备独立开展现场审核、文件审核、报告编写的能力，沟通表达清晰，逻辑严谨，具备良好的问题分析与整改指导能力。 - 职业素养：工作认真负责、严谨自律，遵守行业职业道德，无违规审核记录，能适应出差驻厂审核工作。 薪资待遇 - 基础薪资：3500元/月（稳定底薪，全额发放） - 审核补贴：按实际审核出勤天数核算，根据个人认证资历定级，450-500元/天，资历越高、补贴标准越高，多劳多得，上不封顶。 - 补贴结算及时，薪资按月发放，长期稳定合作，资源充足，审核订单稳定。 工作模式 以企业现场审核、资料审核为主，适配行业出差工作模式，审核任务灵活安排，适合有三体系审核经验、深耕轻工纺织鞋包行业的专业人才长期合作

溧水组装厂 长白班 全坐班 超高留职率 空调车间冬暖夏凉 工作特别轻松 不是流水线 普工数名:18-40岁以内，长白班！ 上班时间：8.00-20.00，有两顿工作餐 主要工作：头盔贴膜 刮水 包装 看外观擦头盔。 上班可以带手机，耳机， 月结19一小时，一天200 （中途可预支工资） 场内住宿3-4人间 独立卫浴 有洗衣机 150一个月 综合工资5200-6000左右

1. 负责公司规章制度、文件的拟订、补充、修改和完善，考核制度的落实情况； 2.负责按经营计划各项指标分解编制部门月度考核报表，并跟踪月度各项指标完成汇总及跟进； 3. 负责公司质量、环境及职业健康管理体系运行的监督管理和持续改进，按期对各种证件进行审查； 4. 负责年度体系管理评审工作、年度体系内审开展及各部门体系检查闭环整改跟踪落实工作； 5. 负责体系年度外部审核换证及年度监督审核工作，确保体系证书有效性。

岗位职责： 1、负责识别、整理并转化与公司质量管理体系相关的法律法规，维护和优化公司质量管理体系的一、二级文件，确保体系持续有效运行。 2、牵头开展质量管理体系内部审核及自查工作，协助管理代表推进管理评审，汇报体系运行情况并提出改进建议。 3、组织公司内部质量管理体系培训，提升员工对体系要求的理解与执行意识。 4、支持并指导注册项目完成产品注册过程中的体系审查，协同研发、质量、生产等职能部门完善体系运作，保障合规性。 5、建立健全上市后产品监控机制（包括客户投诉、产品召回、不良事件处理及数据分析），按规定向NMPA提交报告，配合管理代表开展产品质量回顾分析等相关工作。 任职要求： 1、生物、化学、医学等相关专业背景； 2、接受过GMP、ISO 13485/YY 0287及内审员相关培训； 3、具备第二类、第三类医疗器械注册体系核查经验者优先； 4、熟悉质量管理理论与实践技能，了解医疗机器人行业特点。

【岗位职责】 1. 仓库中药饮片的日常保管养护工作 2. 仓库成品入库，出库工作 3. 生产原材料的发放、半成品入库工作 4. 仓库日常卫生管理，货品整齐排放 5. 上级领导安排的其他工作 【岗位要求】 1. 工作认真、态度端正 2. 能吃苦耐劳，服从管理 3. 年龄30-50周岁 工作地点：南京市江宁区麒麟门街道宝山路39号 工作时间：8:00-17:00

岗位名称：质检员岗位职责： 1。来料检验：检查原材料，零部件是否符合质量标准。 核对物料信息，进行外观检查和性能测试。记录检验结果，反馈不合格物料并隔离存放。 2。生产过程巡检：对生产线关键工序进行巡查，确保操作符合工艺要求。对半成品进行抽样检验，发现问题及时反馈。记录巡检数据，确保生产过程可控。 3。成品检验：对最终产品进行全检或抽检，确保符合出厂标准进行功能测试和外观检查，确保产品满足客户需求。 记录检验结果，标识合格品和不合格品。 4。不合格品处理：对不合格品进行标识和隔离，防止混入合格品。协助分析不合格原因，参与返工或报废处理。记录处理过程，跟踪改进措施的实施效果。 5。质量数据记录与反馈：准确记录来料，巡检，成品检验等环节的质量数据。及时反馈质量问题，协助分析并提出改进建议。交接班时汇报当天质量问题和处理情况。人员要求： 1-年龄：20-35岁(视行业而定).学历：中专或高中以上，相关专业优先。 技能：质量检验，问题识别，基础数据分析能力

现场产品质量检测及管控

【岗位要求】 1. 本科及以上学历，生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、护理学、康复、检验学或理工科相关专业。 2. 有3年及以上二类/三类有源医疗器械质量体系或注册相关工作经验。 3. 熟悉欧盟、美国等医疗器械相关法律法规。 4. 熟悉IEC 60601系列、UL、ISO 14971等国际标准要求。 5. 熟悉ISO 13485:2016及QSR 820或MDSAP质量体系。 6. 了解MDR/21 CFR等相关法规，有出口欧盟及美国产品设计开发工作经验优先。 7. 具备优秀的沟通协调能力和项目推进管理能力。 8. 能熟练使用英语，能够阅读相关标准。 9. 可接受出差。 【岗位职责】 1. 负责协助研发部门输出DHF及DMR文档，确保设计开发各个阶段文件满足法规及标准的要求。 2. 负责产品研发DHF资料的收集、审核及协助整改，对接项目组收集研发各节点输出的资料，确保各节点资料输出及时准确、完整。 3. 负责产品申报资料的审核，外部核查的准备，协助完成相应不合格项整改及报告编制。 4. 协助研发部门进行流程梳理及完善，组织进行研发相关培训，对公司各部门进行国际标准、国际法规、国际质量体系相关培训。 5. 跟踪、搜集国际医疗器械监管部门的政策法规文件、指南及标准等，为公司提供培训和法规支持，并进行合规导入和风险管理。 6. 根据ISO 13485:2016及QSR 820或MDSAP法规及标准要求，对质量管理进行维护，推动完善公司质量管理体系、流程，并监督实施。 7. 协助或组织内外部审核工作，就审核发现的不合格项进行整改、跟踪和验证，以及其他国际标准及体系相关事项。