长沙市开福区招架子工、内架 岗位职责： 1.负责建筑施工现场内脚手架的搭设、拆除及日常维护工作 2.严格按施工方案和安全技术规范进行作业，确保架体稳固可靠 3.配合项目进度，及时完成各阶段内架搭设任务，保障施工连续性 4. 定期检查架体连接件、扣件及基础状况，消除安全隐患 5.遵守现场安全管理规定，佩戴并正确使用个人防护用品 任职要求： 1. 具备架子工（内架）相关工作经验，熟悉钢管扣件式脚手架搭设工艺 2.持有有效特种作业操作证（登高架设作业证） 3.身体健康，无恐高症，能适应高空及户外作业环境 4. 吃苦耐劳，责任心强，具备良好的安全意识和团队协作能力 5.学历不限，有同类项目经验者优先

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岗位职责： 1、配合研究员推进实验研发任务的实施； 2、识别、分析并处理实验过程中的核心技术难题；依照项目规划推进课题进展，定期反馈工作成果及遇到的问题，准时提交项目总结报告；协同其他团队完成关联性工作。 3、熟悉药品研发流程及相关法规、技术指导原则； 4、承担公司新型产品的研发任务，具备扎实的有机合成实验操作技能和文献查阅能力； 任职要求： 1、药学、化学化工类专业大专或以上学历 2、实践操作能力突出，态度严谨，执行力强

【】深圳船厂20--50岁！30-35元/小时！深圳船厂，正式工数名（入职买社保）岗位:油漆工，架子工岗位要求:1.吃苦耐劳，有证优先（需要高空作业证）男女不限；20--50岁员工工资:30-35元/小时包吃包住，夫妻工可提供夫妻房,住宿4-6人间，水费电费均摊，每年面试地点：浏阳经开区人力资源服务产业园，统一发车上班地点：深圳蛇口。

五险一金、包吃包住、月休4天 【岗位职责】 1、负责BRC体系的日常运行与维护，持续优化体系文件并按时归档，确保文件内容与现场操作保持一致； 2、实施质量改善闭环管控，针对发现的不符合项，跟进纠正措施执行情况，并通过现场核查和数据分析形成改进总结； 3、根据生产实际需要，策划并开展全员参与的体系培训与宣导工作； 4、统筹客户验厂准备工作，按月编制体系运行分析报告，重点展示关键控制点达标率、整改任务完成进度等核心指标。 【任职要求】 1、大专及以上学历，食品科学、生物技术等相关专业背景，具备BRC/HACCP内审员资质者优先考虑； 2、1年以上食品制造企业质量管理经验，有肉制品（特别是酱卤类）从业经历者优先，熟悉BRC体系落地执行及问题整改流程； 3、能够独立编制体系文档，组织开展内部审核，掌握辣卤食品生产工艺全流程的合规标准； 4、具备良好的跨部门沟通协作能力，可有效协调生产、品控等团队推进体系要求落地，坚持原则，责任心强。

【】深圳船厂20--50岁！长白班！45-50元/小时！•深圳船厂，正式工（入职买当地社保）•需求：200人以上，男女不限；20--50岁（接受夫妻工）无案底•岗位:油漆工，架子工•岗位要求:吃苦耐劳，需要登高证，长沙就可以考，一般15天左右下证，1000左右，必须无犯罪记录，面试会查•员工工资:45-50元/小时，400-500/天•食宿：包住不包吃，附近有食堂，一般9块左右一餐，宿舍标准6人间，基本设施都有，水电平摊。（夫妻工可提供夫妻房）【工作时间】每天工作8-10小时，长白班上班地点：深圳蛇口•面试地点：浏阳经开区，统一发车。

岗位职责: 1. 主导公司平台核心器件技术路线规划，涵盖IC芯片、功率器件（IGBT/SiC/GaN）、被动元件（MLCC/电感/电阻）等关键品类； 2. 跟踪第三代半导体、高密度集成、车规级器件可靠性等前沿技术方向，编制年度《器件技术发展白皮书》； 3. 搭建器件选型技术标准体系，构建包含电气参数、失效模式与应用场景匹配度的三维评估模型； 4. 制定企业级器件测试认证规范，推动AEC-Q200升级及JEDEC标准本地化落地； 5. 研发创新性测试方案，如SiC MOSFET动态特性在线监测技术； 6. 牵头建设器件失效根因分析机制，建立失效模式与设计、工艺环节的关联数据库； 7. 为研发团队提供器件选型技术支持与可行性评估，提前识别并规避设计风险； 8. 主导搭建器件技术培训体系，覆盖新人入门课程与专家级进阶研讨班； 9. 协同品质团队构建器件质量预警指标体系，实现早期风险识别与响应。 任职要求: 1. 本科及以上学历，微电子、材料科学、电力电子等相关专业背景； 2. 5年以上电子元器件领域工作经验； 3. 深入掌握半导体及被动器件物理原理，熟悉TCAD仿真工具，具备HTRB/H3TRB等可靠性试验设计能力，了解器件可靠性边界分析方法； 4. 具备3个以上完整技术路线规划项目实践经历（需提供方案片段证明）； 5. 具备技术前瞻性思维，能判断器件技术演进对产品架构的影响（如GaN在电源模块小型化中的作用）； 6. 可顺畅对接研发、采购、生产等多部门，具备跨职能技术沟通能力； 7. 其他能力：具备扎实的项目执行推进与复盘总结能力；拥有敏锐的技术洞察力和抗压素质；擅长解决复杂技术问题；接受短期或应急出差安排。

岗位职责： 1、负责质量相关记录、文件、档案管理； 2、负责日常生产过程的现场监督检查,对生产过程发现的偏差及时纠正并上报、调查； 3、负责审核批生产记录、批包装记录，并整理好批记录，上报质量授权人审核; 4、负责供应商审计及标签、说明书样稿审核归档及相关工作。 任职要求： 1、药学，中药学，检验学，生物化学，食品相关专业等大专以上学历 2、两年以上药食同源、保健品生产企业药品质量管理工作经验，从事过药品生产过程控制和质量检验工作 3、熟悉药品质量管理相关法律法规和规章制度 五险一金，周末双休，带薪年假，节假日福利待遇齐全

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