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工作职责 协助部门推进实验室现场管理工作，落实环境卫生清洁标准，执行安全操作规范，确保实验区域高效有序运转。 负责实验室仪器设备的全周期管理，包括台账信息实时更新、周期性维护巡检以及常见故障的及时识别与处理。 统筹管理试剂及耗材的全流程工作，涵盖采购需求准确提报、库存动态核查、领用登记及有效期预警监控。 按规程开展稳定性样品的取放作业，严格执行样品存储、取出及状态记录操作，确保实验数据真实可靠。 任职要求 统招本科及以上学历，生物、化学、药学等相关专业优先考虑。 具有医药研发类实验室管理实践经验，熟悉GMP等相关行业安全规范与标准操作流程。 具备基础仪器设备维护能力，可独立完成常规设备的检查维护及简单故障修复。 责任心强，注重细节，能够准确执行试剂耗材的库存管控与发放流程。

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岗位职责: 1. 参与公司质量管理体系的搭建与日常维护，确保体系运行符合行业规范及客户需求。 2. 持续优化质量管理流程，提升质量控制机制的稳定性和执行效果。 3. 协助开展质量相关的培训工作，增强员工质量意识与实际操作能力。 4. 参与质量异常问题的分析与处理，保障质量管理体系的正常运转。 任职要求： 1. 具备较强的组织协调能力，能与团队成员、供应商等保持高效沟通与协作。 2. 熟悉质量管理体系的基本理论与实践方法，了解常见质量改进工具并具备应用经验。 3. 具备良好的判断能力和问题处理能力，能够快速识别并应对质量问题。 4. 工作细致认真，责任心强，确保各项质量管理工作的精准与高效执行。

岗位职责 1、持续追踪并汇总行业动态、市场趋势及前沿技术，结合公司战略发展目标，推进无机固废与沥青混凝土领域的基础科研工作。 2、依据公司及部门研发方向，拟定项目可行性研究报告与实施方案。 3、落实研发项目的执行进度安排，开展过程质量与进度监督，发现问题及时提出优化建议，保障项目按期高质量交付。 4、规范记录和整理实验数据，确保实验过程真实、完整且具备可重复性。 5、负责实验样品与消耗材料的分类存储与管理，保障实验流程顺畅运行。 6、承担实验设备的日常保养与维护，确保仪器稳定运转。 7、撰写并归档项目相关的技术文档，落实技术资料的规范化管理与保密要求。 8、组织知识产权申报与维护工作，涵盖专利、论文、技术报告等；对接外部技术合作与学术交流事务。 9、完成上级交办的其他相关工作事项。 10、严格遵守公司保密规定，保护企业核心技术与合法权益。 任职要求 1、全日制专科及以上学历，具备扎实的土木工程材料、建筑材料、无机非金属材料、无机固废处理或环境工程等相关专业基础。 2、熟练操作Office等办公软件；具备较强的科技论文、专利及项目申报材料撰写能力；有无机固废、沥青混凝土相关研究或项目经历者优先考虑。 3、责任心强，认同团队协作理念，沟通表达流畅，思维敏捷，富有求知欲与进取心，品行良好，具备良好的保密意识。 福利待遇 1、五险一金、朝九晚五、双休，免费班车接送。 2、公司已建设专家工作站，工作表现优秀者可获得国内知名大学的读研机会。 3、晋升空间广，工作表现优秀者可有机会获得公司股权分红。

■工作内容： 1）吹风机，剪发器，直发器，卷发器等小家电 ，电脑周边、手机周边产品、电子产品的验货员 2）供应商的出货前的验货及做相关验货报告 ■岗位要求 · 3年以上数码类和小家电类商品验货经验 · 家住湖南和江西，方便每日从家通勤至供应商工厂验货 ■薪资福利 · 基本月薪：5000元 · 正式员工合同，购买五险一金 · 每年有一次奖金 · 5天8小时，周末双休，各种节假日休息+带薪年假 ■工作地点 · 湖南常德（1名） · 江西吉安（1名） · 工作负荷不满的时候可能会安排出差 江苏 浙江 几个月一次的频率

工作内容: 1、开展微生物检测相关操作，确保检测数据的准确可靠； 2、配合生物学科研项目，协助推进实验任务的实施； 3、承担微生物实验室的日常运维，保障实验场所的整洁与安全。 任职资格: 具备较强的协作意识，热爱生物科学方向，能严谨细致地执行检测任务。

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岗位职责： 1、对接客户验厂、医疗器械质量体系审核、飞检工作，针对不符合项制定整改方案与报告，跟进闭环，保障审核顺利通过。 2、统筹处理医疗器械客户投诉及产品不良事件，开展原因分析与整改，维护企业质量信誉及客户满意度。 3、负责ISO13485医疗器械质量管理体系搭建、运行与文件更新，保障体系持续合规有效。 4、负责医疗器械体系、资质证件的申请、变更、年审及日常维护工作。 5、跨部门协调推进各项质量改善工作，规避合规风险。 6、负责团队日常管理，开展岗位技能、法规体系培训，落实团队绩效考核工作。 任职资格： 1、硬性要求：本科及以上学历，医疗器械相关专业；3 年及以上医疗器械生产企业质量管理经验，熟悉二类医疗器械生产全流程。 2、熟练掌握《医疗器械监督管理条例》、医疗器械《生产质量管理规范》、不良事件监测、产品召回等行业法规；精通 ISO13485 体系，熟练内审、外审、药监飞检对接，可独立编制、修订体系文件，主导问题整改闭环。 3、熟练运用质量五大工具、七大手法，擅长 SPC 统计分析、FMEA 风险研判，具备独立开展质量分析与改善落地能力。 4、熟悉医疗器械资质申报流程与资料要求，可独立完成资质办理与维护。 5、具备团队管理、跨部门协调能力，做事严谨，合规意识强。

岗位职责： 1、负责微生物检测相关样品的前期处理、实验执行及数据记录工作； 2、开展微生物的培养、分离、鉴定以及药敏试验等常规检测任务； 3、参与实验室日常运营，维持实验环境整洁并符合安全标准； 4、配合完成实验仪器的维护与校验，保障设备稳定运行； 任职要求： 1、生物科学、医学检验或相关专业，掌握微生物学基本理论知识； 2、熟悉实验室常规检测流程及安全管理规定； 3、具备扎实的实验操作能力，熟练掌握无菌操作技术； 4、具有良好的协作意识，工作认真负责，细致耐心，能适应实验室工作节奏。

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