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哈尔滨市项目招聘测量员二名（二线）和质检员两名，要求有土建施工经验，个人能力强，服从现场安排。工作地点在哈尔滨市道里区，工资月结，有意者可报名。

哈尔滨平房区厂房项目，招质检员1人，要求有厂房施工经验，懂图纸、图集及相关规范，工作认真负责，联系电话，张工

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招聘：招聘施工员、质量员若干名，要求必须有岗位证书，能转保险，具有较强的沟通协调能力，薪资待遇面谈，工程地点在哈西站附近，联系人：冯经理，

出报告

微生物检验员 1、有至少2至3年微生物检验相关的工作经验；2、可以独立操作微生物限度、内毒素检验、控制菌 薪资福利:试用期工资3600，试用期3个月，转正后3800，公司附近有通勤车，餐补每天10元，按出勤天数发放。工作时间：早8-晚5，单休，法休。 工作地址:哈尔滨市松北区同盛路1091号

华腾生物招聘质检员面议 岗位职责： 1.负责公司生产过程中原材料、半成品及成品的检验与检测工作，确保产品质量符合国家及企业标准； 2.按照质量管理体系要求，规范填写检验记录和报告，保证数据真实、准确、可追溯； 3.发现质量问题及时上报，并协助相关部门分析原因，推动问题整改； 4.参与质量异常事件的调查处理，配合完成内部审核与外部认证工作； 5.遵守实验室安全操作规程，维护检测设备和仪器的日常清洁与基本保养。 任职要求： 1.高中或中专及以上学历，生物、化学、食品、制药等相关专业优先； 2.有3-5年质检相关工作经验者优先； 3.熟悉基础实验操作，具备一定的数据分析能力，能熟练使用办公软件； 4.工作认真细致，责任心强，具备良好的沟通协调能力； 福利待遇：包午餐，提供良好的职业发展平台与团队氛围。

1.制定镀膜制程检验标准、成品检验规范，管控来料、制程、出厂全流程品质。 2.巡检镀膜生产过程，抽检膜层外观、透光率、附着力等关键指标。 3.统计不良率、客诉不良，组织品质会议，推动制程改善，降低报废与返工。 4.处理车间品质异常、批量不良，追溯原因，制定预防及改善措施。 5.协助生产主管管理团队，做好检验记录、品质报表、留样管理。

负责建筑物防雷装置的现场检测、数据采集、记录及报告编制 操作防雷检测仪器设备，使用办公软件整理检测数据、出具检测报告 负责弱电系统（监控、网络、楼宇智能化等）的防雷检测技术支持 驾驶公司车辆前往检测现场，配合完成工程类项目投标技术文件编制（有经验者优先） 负责档案整理、报告归档、来年项目筹备及技术培训

哈尔滨新阳路招聘电工1名。 要求：60周岁以下，持有电工证。 薪资：3200/月。 工作时间：上一休一。

雇车翻地，地点在南岗，共30垧黄豆地，地主负责加油，每垧地报酬200元。有意者可来电联系。

南岗宣化街招聘砌筑瓦工师傅，要求有相关工作经验。有意者可联系报名。

刘哥经理一名主管2名男女不限

诚聘常年跟车工人:拉锯沫子日薪260元.可预支.包食宿地址:道外区东风镇(11.1)

衢交科技建材有限公司商混站招聘以下岗位： 1. 混凝土质控员：试用期2个月，试用期薪资5000元/月，试用期满后薪资为6000-7000元/月，并缴纳社保。 2. 实验室、调度、操作员实习生：要求有责任心、上进心，薪资3000元/月，提供住宿，另有餐补和年终奖。 工作地点位于浙江省衢州市衢江区龙翔路。

检师会看混凝土拌和站薪资福利:工资9000-10000。住宿条件优越，单间，下个月中旬发上个月工资招工人数:一个

外业检测员（桥梁/路基/隧道）业务熟练，机灵干练的试验能手优先。年龄及经验：年龄36岁以下，有浙江工作经验优先薪资福利:7000-8000元，具体面议邮箱：

公路试验检测员持有检测员证书薪资福利:工资6000招工人数:一名工作地址:甘肃兰州

海原县需要质检员一名，工资面议，联系电话任总

可独立开展基础性实验工作，并规范填写实验记录及相关原始数据。 协助团队成员准备项目所需的各类材料。所有项目均在资深同事指导下完成。 工作时间：上午8:30至下午5:00，国家法定节假日正常休息，享受双休及节日福利，缴纳五险。 具体薪酬待遇面议，接受实习生应聘。

哈尔滨天赐天一汽车配件有限公司招聘 1、生产现场管理岗：2名 具体薪资面议，缴纳五险，节日福利。 岗位要求：中专及以上学历，机械工程、工业工程、生产管理等相关专业优先。汽车冲压或机械制造行业生产现场管理经验，熟悉冲压生产工艺及流程。具备良好的组织协调、沟通及问题解决能力；熟练运用办公软件及生产管理工具；有较强的责任心和抗压能力。具备良好的团队合作精神。 2、现场质量，体系工程师：1名 具体薪资面议，缴纳五险、带薪年假、节日福利、晋升机会 岗位要求：中专及以上学历，机械工程、材料成型及控制工程、质量管理等相关专业。汽车冲压行业现场质量工作经验，熟悉冲压生产工艺和质量控制方法。掌握质量管理工具和方法，如APQP、FMEA、PPAP、SPC、MSA等，能熟练运用数据分析解决质量问题。具备良好的沟通协调能力和团队合作精神，工作严谨、责任心强，能承受较大的工作压力。 工作地点：哈尔滨市哈南工业园区南区（黑龙江省五常市牛家镇） 联系人：黄先生 联系电话：          

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岗位职责： 1.熟悉GCP、《药品注册管理办法》等相关法规，能够根据临床试验方案及公司SOP要求，配合PM推进项目执行工作。 2.掌握临床监查流程，可独立承担研究中心各项监查相关事务。 3.协助PM编制项目管理计划书，为所负责的临床试验项目制定切实可行的管理方案并推动实施。 4.协同PM完成项目管理计划的拟定，明确临床研究的职责分工、时间进度、质量控制措施及预算安排，并在项目执行过程中协助项目经理进行监督、评估与调整。 任职要求： 1.临床医学、临床药学/药学、护理学等医药相关专业，本科及以上学历。 2.具备三年以上临床试验工作经验，有II期、III期临床药物研究经历者优先。 3.英语听说读写能力良好，能适应频繁出差。 4.有CRO企业从业背景者优先录用。

沟通能力强 有上进心 必须懂体系认证

任职条件： 学历与专业： 大专及以上学历，医疗器械、生物工程、制药工程或相关领域专业背景。 经验要求： 1、具备3年以上医疗器械生产或质量管理岗位经验，掌握无菌及非无菌产品生产工艺流程。 2、熟悉《医疗器械生产质量管理规范》及相关法规要求（如GMP、ISO 13485）。 3、具有化妆品生产或质量管控经验者优先录用。 4、持有医疗器械生产管理类相关资质证书者优先考虑。 技能要求： 1.掌握净化车间运行管理及环境控制相关标准。 2.可独立完成乳化罐、净化空调系统、纯化水系统等关键设备的操作与日常维护。 3.具备良好的执行能力及团队组织协调能力。 4.了解化妆品行业相关法规要求，如《化妆品生产质量管理规范》。 岗位职责： 1.依据工艺规程、作业指导书等文件组织实施生产，保障生产过程合规、有序、高效推进。 2.监督生产过程中记录的填写与归档工作，确保数据真实、准确、完整并及时更新。 3.负责厂房设施及生产设备的维护保养管理，保障乳化罐、净化空调、纯化水系统、压缩空气系统等正常运转。 4.执行净化车间环境监测计划，落实各项管理措施，满足医疗器械生产环境标准。 5.联动质量、采购等相关职能部门，持续优化生产流程，确保订单准时交付。 6.参与生产过程中偏差事件的调查分析，并推动整改措施落地，促进生产体系持续改善。

一、岗位职责： 1、负责砂、碎石、水泥、粉煤灰、减水剂等混凝土原材料进场时的检测工作，并向仓库提交检验结果； 2、开展混凝土强度、坍落度、扩展度、含气量等现场测试，配合完成配合比试验的验证工作； 3、做好原材料、半成品及成品相关原始数据记录，编制并归档试验报告； 4、负责样品管理及第三方检测送检任务，及时将检测资料移交资料员； 5、完成上级安排的其他临时性工作。 二、岗位要求： 1、大专及以上学历，建筑、材料、工程类相关专业； 2、具备不少于2年在大型混凝土搅拌站、水泥制品企业或建筑工程单位从事试验检测工作的经验； 3、持有实验员或工程师等相关资格证书者优先考虑； 4、能接受全国范围内调动，适应项目变动带来的工作地点调整； 5、免费提供住宿和三餐。

年龄要求50周岁以下，需具备化验室相关工作经验，掌握化学仪器分析及实验操作技能， 熟悉化验试剂（含易制毒、易制爆）的申报流程，持有C1或以上驾驶证。

【岗位职责】 1. 协助项目经理完成临床试验项目的文件管理； 2. 协助项目经理管理试验中的各类合同、费用以及相关财务事宜； 3. 协助项目经理督促临床监查员（CRA）的工作进展； 4. 负责项目试验用药物、物资等的管理； 5. 负责组织项目内部会议，撰写会议纪要； 6. 完成项目经理安排的与项目有关的各项工作； 7. 完成项目经理安排的各项工作； 【岗位要求】 1. 大专以上学历，医药学等相关专业； 2. 有CTA相关...

任职条件： 学历与专业： 大专及以上学历，医疗器械、生物工程、制药工程或相关专业。 经验要求： 1.具备3年以上医疗器械生产或质量管理经验，掌握无菌及非无菌产品的生产工艺流程。 2.熟悉《医疗器械生产质量管理规范》及相关法规要求，如GMP、ISO13485标准。 3.有化妆品生产或质量管控经验者优先考虑。 4.持有医疗器械生产管理类相关资质证书者优先。 技能要求： 1.掌握净化车间运行管理及环境控制相关标准。 2.能独立操作并维护乳化罐、净化空调系统、纯化水系统等关键生产设备。 3.具备良好的执行能力及团队组织协调能力。 4.了解《化妆品生产质量管理规范》等相关法规要求。 岗位职责： 1.依据工艺规程、作业指导书等文件组织生产，确保生产过程合规、有序、高效。 2.监督生产记录的填写与归档工作，保证数据的真实性、准确性、完整性和及时性。 3.负责厂房设施及生产设备的日常维护与保养，保障乳化罐、净化空调、纯化水系统、压缩空气系统等正常运转。 4.实施净化车间的环境监测与日常管理，确保符合医疗器械生产的洁净要求。 5.与质量、采购等部门协同配合，优化生产环节，确保订单按时完成交付。 6.参与生产过程中偏差的调查分析及整改措施落实，推动生产体系持续改进。