
架子工脚手架长期20人以上月结高空作业证
山东省烟台核电招聘
☆架子工组长,360/8小时
☆架子工,330/8小时
☆普工,260/8小时
室内安装脚手架搭拆,
架子组长及架子工要求52岁以下,(需要培训考试)
普工55岁以下,身体健康体检合格
需要开无犯罪记录证明
8小时外加班1:1.抱住不包吃,
工资月结,长期活
工作稳定,加班多!
非诚勿扰,有意向联系
工作地址山东海阳市辛安镇
昭通彝良县工地在河南郑州,2名,要求有证上岗服从管理,偷奸耍滑勾扰大工400元9小时一天
300-340元/天
外架架子工1-2人
工地在河南郑州,2名,要求有证上岗服从管理,偷奸耍滑勾扰大工400元9小时一天
郑州中原区招工地小工/杂工、内架,招内架、工地小工/杂工,招聘货架安装工,物流仓储货架安装,工资月结,
7000-10000元/月
内架货架安装小工长期保险包住6-10人月结班组技术好
郑州市中原区招工地小工/杂工、内架,郑州市中原区招内架、工地小工/杂工,招聘货架安装工,物流仓储货架安装,工资月结,加班费另算,全国各地的活,能接受外地,常年有活,比较稳定,有经验者优先,一天9个小时,爬高一天260-320,地面工一天240-260,想报名的抓紧了,名额有限,年龄18-50岁,身体健康,有过货架安装工作经验的,有理想,敢担当,能吃苦,肯奋斗的可以来联系我了,具体工资电话详谈,
脚手架架子工外架11-20人
郑州市二七区,招架子工必须有有高空作业证管吃管住交保险月工资恶劣天气正常发工资签订合同
岗位职责:
1.负责建筑外脚手架的搭设、拆除及日常维护工作
2. 严格按施工方案和安全规范进行高空作业,确保架体稳固可靠
3.配合项目进度要求,按时完成各阶段外架施工任务
4. 参与架体验收及隐患排查,及时整改安全问题
5.做好工具材料管理,节约用料,保持作业区域整洁
任职要求:
1. 持有有效高空作业操作证,证件真实可查
2. 具备外架搭拆实操经验,熟悉扣件式钢管脚手架工艺
3.身体健康,无恐高症,能适应高空及露天作业环境
4. 吃苦耐劳,服从现场管理,具备基本安全意识
5. 河南境内或者本地可长期驻场者优先
6.要有安全意识佩戴安全帽和安全绳,施工现场不准穿拖鞋7.年龄在47岁以下
岗位职责:
1.负责建筑外脚手架的搭设、拆除及日常维护,确保符合施工方案与JGJ130规范要求
2.严格执行高空作业安全规程,正确佩戴安全帽、安全带,杜绝违规操作
3. 配合项目进度节点,高效完成各阶段外架施工任务,保障主体及装饰工程顺利推进
4. 参与架体搭设验收、巡检及隐患整改,落实闭环管理
5.做好钢管、扣件等材料清点与现场整理,杜绝浪费,保持作业区整洁有序
任职要求:
1. 持有真实有效的特种作业操作证(高空作业证),证件可官网查验
2. 具备2年以上扣件式钢管脚手架实操经验,熟悉连墙件设置、剪刀撑搭设等关键工艺
3.年龄47周岁以下,身体健康、无恐高症,能适应郑州地区露天及季节性施工环境
4.具备基本安全意识和服从意识,严格遵守现场管理制度
5.河南省内施工或能在现场长期稳定驻场者优先
岗位职责:
1.负责建筑外脚手架的搭设、拆除及日常维护,严格按JGJ130规范及施工方案执行,确保架体稳固可靠
2.严格执行高空作业安全规程,正确佩戴安全帽、安全带,杜绝无证、无防护作业
3.配合项目进度节点,高效完成各阶段外架施工任务,保障主体及装饰工程有序推进
4.参与架体验收、日常巡检及隐患整改,落实闭环管理,确保全过程安全受控
5. 做好钢管、扣件等材料清点、归整与现场整理,节约用料,保持作业区整洁有序
任职要求:
1. 持有真实有效的特种作业操作证(高空作业证),官网可查,证件在有效期内
2. 具备2年以上扣件式钢管脚手架实操经验,熟悉连墙件、剪刀撑、扫地杆等关键工艺
3. 年龄47周岁以下,身体健康、无恐高症,能适应郑州露天及季节性施工环境
4.具备基本安全意识和服从意识,严格遵守现场管理制度,施工全程规范着装
5. 河南省内户籍或能在郑州二七区长期稳定驻场者优先
特斯拉代工厂★28/时+长白班+五险一金+保底9500+双休+宾馆住宿
7000-8000元/月
长白班操作工车间用品厂普工贴标签特斯拉免费培训包吃有提成交通补助夜班补贴保险餐补高温补贴社保加班补贴五险五险一金包住20人以上月结
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1:小时工:30/小时,,随走随结,入职7天可预支,包食宿
2:月薪保底10000+免费包吃住+福利奖金+工价持续上涨!!!!
3:班次:长白班居多,个别人员需倒班,倒班人员补贴30/晚,可根据自身意愿选择班次
4:招聘要求:16-50周岁,学历不限,经验不限,早报名早赚钱
5:每月10号准时发放薪资直发,纯工价
小时工:30/小时,,月薪保底9000-10000!!!随走随结,入职7天既可预支!
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【工作岗位】
厂区:普工/操作工,主要负责做一些简单的手工活,例如:贴标签,检验,测试,组装产品等简单的工作内容质检员:主要负责车间内巡查并监督一线员工规范作业仓库管理员:主要负责出入货物的登记
【福利待遇】
(1)保险:五险一金足额缴纳。
(2)设施:公司生活区设有网吧、超市、美发厅、洗衣房、健身房、球场免费娱乐;
(3)娱乐:公司不定期为员工组织聚餐、旅游、多种文艺活动、大型抽奖活动等。
(4)节假:享受节假日、婚假、丧假、产假、带薪年假15天
(5)年假:过年过节(带薪休假)每次发放不等的
(6)生日:生日福利:生日当天可领取200-400元大红包!
【衣食住行】
(1)衣:上班不需要穿无尘服
(2)食:公司免费提供工早中晚3餐,二荤二素;另提供面食、水果等提供挑选
(3)住:公司免费提供住宿,4-6人/间,设施包含空调、独立卫浴、橱柜等,床上用品厂区发放。若员工自己在外租房每人每月补贴500元且有厂车接的
(4)行:上下班有厂车接送,公司每周提供班车到购物中心
(5)工作地址:异地招工在无锡上班
南通崇川区招盘扣内架工5-6人,突击三四天,现金,有的联系我
400-450元/天
内架1-4天3-5人
南通市崇川区招盘扣内架工5-6人,突击三四天,现金,有的联系我
小工内架1-2人
岗位职责:
1. 负责施工现场内架搭设、加固及安全检查工作
2. 按规范要求完成脚手架拆除作业,确保材料分类归整
3. 配合工长完成工地日常杂务,包括物料搬运、场地清理等
4. 严格遵守安全操作规程,佩戴劳保用品,杜绝违章作业
5. 参与班组交接班,如实汇报当日作业进度与安全隐患
任职要求:
1. 年龄18-55周岁,身体健康,无恐高症等影响高空作业的疾病
2. 具备工地小工/杂工或脚手架相关工作经验者优先
3. 能吃苦耐劳,服从现场管理,具备基本安全意识
4. 初中及以上学历,不限专业背景
5. 持有登高作业证或架子工证者优先考虑
体系工程师
6000-8000元/月
体系工程师3-5年本科
工作内容
1) 协助开展CMA&CNAS认证体系相关文件的编制及报告撰写工作;
2) 监督管理体系的日常运行,定期向质量负责人汇报运行状态,提出优化建议,提升体系运行效率;
3) 配合推进CMA&CNAS认证体系的持续优化,并协助落地实施;
4) 负责实验室CMA&CNAS资质的维护及相关体系的运行管理;
5) 组织并完成实验室内审与管理评审工作,输出内审报告及管理评审报告;
6) 支持部门内部各项业务运作,完成上级交办的其他任务。
任职条件
1) 本科及以上学历,理工类专业背景;
2) 三年以上医疗器械行业工作经验,其中至少两年从事实验室质量管理体系实际操作;
3) 熟悉CMA资质认定和ISO/IEC17025实验室认可体系要求,掌握CMA&CNAS的相关规定与工作流程;
4) 具备实验室质量控制基础知识,能独立制定、修订检验规范、操作规程及相关技术文档;
5) 可胜任实验室管理体系的维护、运行与改进工作,涵盖文件控制、记录管理及审核应对,具备良好的总结归纳与文书撰写能力;
6) 具备较强的组织协调、沟通表达及逻辑分析能力;
7) 领悟能力强,学习主动,态度积极,责任心强,能适应一定工作压力。
质量部主管
1.5-3万元/月
医疗器械生产/质量管理5-10年本科熟悉GMP相关规定
岗位职责
1、配合质量中心负责人推进公司质量体系的优化与提升;
2、依据ISO13485/QSR820/MDSAP等国际标准,建立健全质量管理体系文件及流程,持续改进并维护现有体系运行;
3、统筹第三方及监管机构的质量审核工作,落实审核发现问题的整改与后续跟踪;
4、密切跟踪医疗器械领域相关法规与标准变化,及时更新内部制度与操作流程,并组织合规性培训以确保执行到位;
5、主导质量体系认证工作的准备、实施与维持;
6、持续完善体系流程和部门管理制度,协同各部门推动质量体系落地执行,并开展监督与指导。
任职要求
1. 人才背景:本科及以上学历,机械、电气、生物医学工程等相关专业优先;
2. 专业经验:具备5年以上医疗器械行业或家电行业质量管理体系建设与运营经验;
3. 体系知识:熟悉有源医疗器械国际质量管理体系要求,如ISO13485/QSR820/MDSAP等;
4. 沟通能力:思维条理清晰,具备较强的适应能力和跨部门协作意识;
装配工工厂焊工质检员
岁无套路元/天接收一切疑难杂症吃住在厂大龄工天花板【宁国万安新能源】年龄:,18-55岁,焊工58岁,无文化要求;[红包][红包]焊工工资元/天[红包][红包]普工工资元/天工资按照12小时折算,超出或不满按实际出勤工时普工按照24元/时计算,焊工按照29元/时计算!工作内容:装配小配件、打螺丝、质检、机器人辅助工等手工活住宿免费,水电平摊, 备注:,,工价包含餐补,焊工不要证会焊就行,!。
体系工程师
6000-10000元/月
体系工程师3-5年本科医疗器械质量管理体系ISO认证GMP认证
岗位职责:
1、负责识别、整理并转化与公司质量管理体系相关的法律法规,维护和优化公司质量管理体系的一、二级文件,确保质量体系持续有效运行。
2、牵头开展质量管理体系内部审核及自查工作,协助管理代表推进管理评审,汇报体系运行成效并提出改进建议。
3、组织公司内部质量管理体系培训,提升全员对体系要求的理解与执行意识。
4、协助推动注册项目顺利通过产品注册体系审查,指导研发、质量、生产等相关部门完善体系运作,保障合规性。
5、负责上市后产品监控工作的完善与实施(包括客户投诉、产品召回、不良事件、数据分析等),按规定向NMPA提交报告,配合管理代表开展产品质量回顾分析等相关体系工作。
任职要求:
1、生物、化学、医学等相关专业背景;
2、接受过GMP、ISO 13485/YY 0287及内审员相关培训;
3、具备二类、三类医疗器械注册体系核查经验者优先考虑;
4、熟悉质量管理相关知识与技能,了解医疗机器人行业特点。
装配工工厂焊工质检员
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栏目概述
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