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郑州市二七区，招架子工必须有有高空作业证管吃管住交保险月工资恶劣天气正常发工资签订合同 岗位职责： 1.负责建筑外脚手架的搭设、拆除及日常维护工作 2. 严格按施工方案和安全规范进行高空作业，确保架体稳固可靠 3.配合项目进度要求，按时完成各阶段外架施工任务 4. 参与架体验收及隐患排查，及时整改安全问题 5.做好工具材料管理，节约用料，保持作业区域整洁 任职要求： 1. 持有有效高空作业操作证，证件真实可查 2. 具备外架搭拆实操经验，熟悉扣件式钢管脚手架工艺 3.身体健康，无恐高症，能适应高空及露天作业环境 4. 吃苦耐劳，服从现场管理，具备基本安全意识 5. 河南境内或者本地可长期驻场者优先 6.要有安全意识佩戴安全帽和安全绳，施工现场不准穿拖鞋7.年龄在47岁以下 岗位职责： 1.负责建筑外脚手架的搭设、拆除及日常维护，确保符合施工方案与JGJ130规范要求 2.严格执行高空作业安全规程，正确佩戴安全帽、安全带，杜绝违规操作 3. 配合项目进度节点，高效完成各阶段外架施工任务，保障主体及装饰工程顺利推进 4. 参与架体搭设验收、巡检及隐患整改，落实闭环管理 5.做好钢管、扣件等材料清点与现场整理，杜绝浪费，保持作业区整洁有序 任职要求： 1. 持有真实有效的特种作业操作证（高空作业证），证件可官网查验 2. 具备2年以上扣件式钢管脚手架实操经验，熟悉连墙件设置、剪刀撑搭设等关键工艺 3.年龄47周岁以下，身体健康、无恐高症，能适应郑州地区露天及季节性施工环境 4.具备基本安全意识和服从意识，严格遵守现场管理制度 5.河南省内施工或能在现场长期稳定驻场者优先 岗位职责： 1.负责建筑外脚手架的搭设、拆除及日常维护，严格按JGJ130规范及施工方案执行，确保架体稳固可靠 2.严格执行高空作业安全规程，正确佩戴安全帽、安全带，杜绝无证、无防护作业 3.配合项目进度节点，高效完成各阶段外架施工任务，保障主体及装饰工程有序推进 4.参与架体验收、日常巡检及隐患整改，落实闭环管理，确保全过程安全受控 5. 做好钢管、扣件等材料清点、归整与现场整理，节约用料，保持作业区整洁有序 任职要求： 1. 持有真实有效的特种作业操作证（高空作业证），官网可查，证件在有效期内 2. 具备2年以上扣件式钢管脚手架实操经验，熟悉连墙件、剪刀撑、扫地杆等关键工艺 3. 年龄47周岁以下，身体健康、无恐高症，能适应郑州露天及季节性施工环境 4.具备基本安全意识和服从意识，严格遵守现场管理制度，施工全程规范着装 5. 河南省内户籍或能在郑州二七区长期稳定驻场者优先

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岗位职责： 1. 负责施工现场内架搭设、加固及安全检查工作 2. 按规范要求完成脚手架拆除作业，确保材料分类归整 3. 配合工长完成工地日常杂务，包括物料搬运、场地清理等 4. 严格遵守安全操作规程，佩戴劳保用品，杜绝违章作业 5. 参与班组交接班，如实汇报当日作业进度与安全隐患 任职要求： 1. 年龄18-55周岁，身体健康，无恐高症等影响高空作业的疾病 2. 具备工地小工/杂工或脚手架相关工作经验者优先 3. 能吃苦耐劳，服从现场管理，具备基本安全意识 4. 初中及以上学历，不限专业背景 5. 持有登高作业证或架子工证者优先考虑

工作内容 1) 协助开展CMA&CNAS认证体系相关文件的编制及报告撰写工作； 2) 监督管理体系的日常运行，定期向质量负责人汇报运行状态，提出优化建议，提升体系运行效率； 3) 配合推进CMA&CNAS认证体系的持续优化，并协助落地实施； 4) 负责实验室CMA&CNAS资质的维护及相关体系的运行管理； 5) 组织并完成实验室内审与管理评审工作，输出内审报告及管理评审报告； 6) 支持部门内部各项业务运作，完成上级交办的其他任务。 任职条件 1) 本科及以上学历，理工类专业背景； 2) 三年以上医疗器械行业工作经验，其中至少两年从事实验室质量管理体系实际操作； 3) 熟悉CMA资质认定和ISO/IEC17025实验室认可体系要求，掌握CMA&CNAS的相关规定与工作流程； 4) 具备实验室质量控制基础知识，能独立制定、修订检验规范、操作规程及相关技术文档； 5) 可胜任实验室管理体系的维护、运行与改进工作，涵盖文件控制、记录管理及审核应对，具备良好的总结归纳与文书撰写能力； 6) 具备较强的组织协调、沟通表达及逻辑分析能力； 7) 领悟能力强，学习主动，态度积极，责任心强，能适应一定工作压力。

岗位职责 1、配合质量中心负责人推进公司质量体系的优化与提升； 2、依据ISO13485/QSR820/MDSAP等国际标准，建立健全质量管理体系文件及流程，持续改进并维护现有体系运行； 3、统筹第三方及监管机构的质量审核工作，落实审核发现问题的整改与后续跟踪； 4、密切跟踪医疗器械领域相关法规与标准变化，及时更新内部制度与操作流程，并组织合规性培训以确保执行到位； 5、主导质量体系认证工作的准备、实施与维持； 6、持续完善体系流程和部门管理制度，协同各部门推动质量体系落地执行，并开展监督与指导。 任职要求 1. 人才背景：本科及以上学历，机械、电气、生物医学工程等相关专业优先； 2. 专业经验：具备5年以上医疗器械行业或家电行业质量管理体系建设与运营经验； 3. 体系知识：熟悉有源医疗器械国际质量管理体系要求，如ISO13485/QSR820/MDSAP等； 4. 沟通能力：思维条理清晰，具备较强的适应能力和跨部门协作意识；

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岗位职责： 1、负责识别、整理并转化与公司质量管理体系相关的法律法规，维护和优化公司质量管理体系的一、二级文件，确保质量体系持续有效运行。 2、牵头开展质量管理体系内部审核及自查工作，协助管理代表推进管理评审，汇报体系运行成效并提出改进建议。 3、组织公司内部质量管理体系培训，提升全员对体系要求的理解与执行意识。 4、协助推动注册项目顺利通过产品注册体系审查，指导研发、质量、生产等相关部门完善体系运作，保障合规性。 5、负责上市后产品监控工作的完善与实施（包括客户投诉、产品召回、不良事件、数据分析等），按规定向NMPA提交报告，配合管理代表开展产品质量回顾分析等相关体系工作。 任职要求： 1、生物、化学、医学等相关专业背景； 2、接受过GMP、ISO 13485/YY 0287及内审员相关培训； 3、具备二类、三类医疗器械注册体系核查经验者优先考虑； 4、熟悉质量管理相关知识与技能，了解医疗机器人行业特点。

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