
安全员小工焊接
招聘贴墙地砖师傅2名,要求熟悉贴墙地砖工艺并有一定工作经验,薪资为包工活,结账利索。招聘资料员1名,要求具备相关学历或工作经验,能独立整理、归档工程资料,月薪10000-11000元。招聘小工2名(房建项目),要求身体健康,能够完成基本的建筑工地任务,工资面议。招聘小工1名(围墙砌建),要求身体健康,能够完成基本的建筑工地任务,日薪200元,提供食宿。招聘焊工2名,要求熟练焊接技术,年龄50岁以下,有证或无证均可,薪资为包工活,价格面议。招聘安全员1名,要求熟悉安全规范,具备安全管理经验,能处理安全事务,工资面议。
安全负责人安全员
商丘市夏邑县招安全员/安全负责人河南商丘市夏邑县招安全员,有建筑工地经验,有建安C。建筑工地土建劳务需要安全员,有建有工地经验。
安全员月结全职
需三门峡本地或周边地区、45岁以下、大专学历、有安全c证
机电安装维保单位招聘专职安全员,3年以上经验
安全员月结全职
需三门峡本地或周边地区、45岁以下、大专学历、有安全c证
机电安装维保单位招聘专职安全员,3年以上经验
安全员月结全职
需三门峡本地或周边地区、45岁以下、大专学历、有安全c证
机电安装维保单位招聘专职安全员,3年以上经验
安阳滑县招聘弱电安防技术员,人数为2人。薪资范围为2350至2999。工作地址位于新区南环
2350-2999元/月
弱电工1-2人月结
招聘弱电安防技术员,人数为2人。薪资范围为2350至2999。工作地址位于滑县新区南环路中段。
注册安全工程师
1-1.5万元/月
生产安全管理包住包吃1-2人月结全职安全资格证注册安全工程师证书安全员资格证(建筑业)
岗位职责:
1.负责生产现场安全巡查与隐患排查,督促整改落实并跟踪闭环
2.组织开展安全教育培训、应急演练及事故案例警示教育
3. 编制、修订安全管理制度、操作规程和应急预案
4.监督劳动防护用品配备与使用,确保符合国家标准和岗位需求
5.参与工伤事故调查分析,及时上报并提出防范改进措施
任职要求:
1.熟悉国家安全生产法律法规及行业标准,具备基础安全管理知识
2. 具备良好的沟通协调能力与责任心,能独立开展安全管理工作
3.持有安全生产管理人员资格证书(C类)者优先
4.能适应生产现场工作环境,具备一定文字处理与台账管理能力
5. 无学历及经验硬性限制,学习能力强、踏实肯干者均可应聘
体系工程师(二类有源医疗器械)
6000-10000元/月
体系工程师1-3年本科医疗器械质量管理体系FDA认证有源产品二类医疗器械
岗位职责:
1. 负责研发体系相关文件的编制、修订与优化,并实施日常管理与控制;
2. 组织并推进外部审核工作,牵头制定纠正与预防措施,并跟进验证执行效果;
3. 对质量管理体系各环节进行监督抽查,确保流程合规有效;
4. 统筹公司质量管理事务,组织质量数据的收集、分析与处理,推动质量改进方案落地;
5. 牵头开展内部审核、稽查及管理评审等常规体系活动;
6. 维护质量体系所依据的受控标准及法规目录,确保其时效性与完整性;
7. 负责与外部机构在体系相关事项上的沟通协调;
8. 配合完成产品注册等相关支持工作;
9. 协助相关部门及同事推进质量体系运行,高效完成上级交办的其他任务。
任职要求:
1. 本科及以上学历,生物、医学、电子、医疗器械等相关专业背景;
2. 熟练操作常用办公软件,了解医疗器械注册流程;
3. 掌握II类、III类有源医疗器械的注册与研发体系要求;
4. 熟悉ISO9001/ISO13485等质量管理体系,具备两年以上体系相关工作经验。
技术主管(医疗检测实验室)
1.5-3万元/月
医疗器械生产/质量管理5-10年本科精密仪器电生理类熟悉GMP相关规定硬件生物医学工程家庭保健器材临床医学系统康复结构
任职资格:
1)具备副高及以上职称,或硕士研究生学历并有5年以上本行业从业经历;
2)具有2年以上在电气专业领域或电磁兼容领域担任授权签字人的实际工作经验;
3)具备独立负责电气类或电磁兼容类实验室的规划筹建、运行管理等全过程工作经历,累计满3年及以上。
备注:须具备医疗器械检验相关背景,且拥有副高职称或硕士研究生毕业满5年,具备较强的实验室技术与团队管理能力,可优先对接各省市医疗器械检测机构人才资源
体系工程师
6000-10000元/月
体系工程师3-5年本科医疗器械质量管理体系ISO认证GMP认证
岗位职责:
1、负责识别、整理并转化与公司质量管理体系相关的法律法规,维护和优化公司质量管理体系的一、二级文件,确保质量体系持续有效运行。
2、牵头开展质量管理体系内部审核及自查工作,协助管理代表推进管理评审,汇报体系运行成效并提出改进建议。
3、组织公司内部质量管理体系培训,提升全员对体系要求的理解与执行意识。
4、协助推动注册项目顺利通过产品注册体系审查,指导研发、质量、生产等相关部门完善体系运作,保障合规性。
5、负责上市后产品监控工作的完善与实施(包括客户投诉、产品召回、不良事件、数据分析等),按规定向NMPA提交报告,配合管理代表开展产品质量回顾分析等相关体系工作。
任职要求:
1、生物、化学、医学等相关专业背景;
2、接受过GMP、ISO 13485/YY 0287及内审员相关培训;
3、具备二类、三类医疗器械注册体系核查经验者优先考虑;
4、熟悉质量管理相关知识与技能,了解医疗机器人行业特点。
质量中心-质量部主管
1.1-2万元/月
医疗器械生产/质量管理5-10年本科
岗位职责
1、配合质量中心负责人推进公司质量体系的优化与提升;
2、依据ISO13485/QSR820/MDSAP等国际标准,建立健全质量管理体系及相关流程,持续更新和维护现有体系文件;
3、统筹第三方及监管机构的审核迎检工作,并落实后续整改跟踪;
4、密切跟踪医疗器械质量管理相关法规与标准变化,及时修订内部制度与流程,组织合规性培训,确保体系符合最新法规要求;
5、主导质量体系认证工作的策划与执行;
6、持续优化体系流程与部门管理制度,协同各部门推动质量体系落地实施,并进行监督指导。
任职要求
1.人才背景:本科及以上学历,机械、电气、生物医学工程等相关专业毕业;
2.专业经验:具备5年以上医疗器械行业或家电行业质量管理体系建设经验;
3.体系知识:熟悉有源医疗器械相关的国际质量管理体系,如ISO13485/QSR820/MDSAP等;
4.沟通能力:思维条理清晰,具备较强的适应能力和协作意识;
打磨质检员
[哇]高薪招聘不要错过啦[哇]周一上午9.30面试质检员要求:23~38周岁以内要有汽配工厂经验工作内容:汽车零部件质检、检验、返修工作时间:上班时间7-7点对点(加班需配合)工作地点:特斯拉及外库岗位补贴:薪资待遇:27/h(含全勤奖1元)做的好后期补贴+特殊岗位津贴:月综合工资7000元-9000元1:焊装打磨2:壳体检验20元/班薪资发放:每月20号注:(,之前在特斯拉办过卡的不要)。
扬州质检员包吃住6000-7000
6000-7000元/月
质检员包住包吃20人以上周结接受无质检经验两班倒
16-52岁男女不限,不查学生
工资19/小时
包坐班
不穿无尘服
每周可预支工资
,两班倒
免费两顿工作餐
住宿免费,水电费均摊
每月月底一次性发放工资
医疗器械质量体系工程师
5000-10000元/月
体系工程师5-10年本科内审员资格证ISO13485
岗位职责及任职要求
本科及以上学历,机械、电子、生物医学工程等相关专业——离职需补充
1、掌握ISO13485及医疗器械GMP相关规范;
2、了解医疗器械领域相关法律法规规定;
3、熟悉企业质量管理体系的运行与维护,包括验证、内审等质量管理事务;
工作地点:河南安阳
体系工程师
6000-8000元/月
体系工程师3-5年本科
工作内容
1) 协助开展CMA&CNAS认证体系相关文件的编制及报告撰写工作;
2) 监督管理体系的日常运行,定期向质量负责人汇报运行状态,提出优化建议,提升体系运行效率;
3) 配合推进CMA&CNAS认证体系的持续优化,并协助落地实施;
4) 负责实验室CMA&CNAS资质的维护及相关体系的运行管理;
5) 组织并完成实验室内审与管理评审工作,输出内审报告及管理评审报告;
6) 支持部门内部各项业务运作,完成上级交办的其他任务。
任职条件
1) 本科及以上学历,理工类专业背景;
2) 三年以上医疗器械行业工作经验,其中至少两年从事实验室质量管理体系实际操作;
3) 熟悉CMA资质认定和ISO/IEC17025实验室认可体系要求,掌握CMA&CNAS的相关规定与工作流程;
4) 具备实验室质量控制基础知识,能独立制定、修订检验规范、操作规程及相关技术文档;
5) 可胜任实验室管理体系的维护、运行与改进工作,涵盖文件控制、记录管理及审核应对,具备良好的总结归纳与文书撰写能力;
6) 具备较强的组织协调、沟通表达及逻辑分析能力;
7) 领悟能力强,学习主动,态度积极,责任心强,能适应一定工作压力。
体系工程师
6000-10000元/月
体系工程师3-5年本科医疗器械质量管理体系ISO认证GMP认证
岗位职责:
1、负责识别、收集并转化与公司质量管理体系相关的法律法规,维护和优化公司质量管理体系的一、二级文件,确保质量体系持续有效运行。
2、牵头开展质量管理体系内部审核及自查工作,协助管理代表推进管理评审,汇报体系运行情况并提出改进建议。
3、组织公司内部质量管理体系培训,提升员工对体系要求的理解与执行意识。
4、协助推动注册项目顺利通过产品注册相关的体系审查,指导研发、质量、生产等相关部门完善并规范体系运作,保障合规性。
5、负责上市后产品质量监控工作的完善与实施(包括客户投诉、产品召回、不良事件、数据分析等),按要求向NMPA提交报告,支持管理代表开展产品质量回顾分析等相关体系活动。
任职要求:
1、生物、化学、医学等相关专业背景;
2、接受过GMP、ISO 13485/YY 0287及内审员相关培训;
3、具备二类、三类医疗器械注册体系核查经验者优先考虑;
4、熟悉质量管理相关知识与技能,了解医疗机器人行业基本情况。
栏目概述
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