试验员/检验员 桐乡本地户籍，视力1.3以上，学历普通高中以上，年龄35周岁以下。 薪资福利:面议，五险，包吃，年休假，培训，旅游 招工人数:1人 工作地址:桐乡凤鸣经济开发区宏业路139号

招聘：实验员 薪资：6500-7000 35周岁及以下，大专及以上学历，化工相关专业优先。

岗位职责： 1.原料检验 1.1对香水所用原材料（如酒精、香精、色素、稳定剂等）实施抽样检查，确保各项指标满足质量要求。 1.2检验原料的纯度、浓度、气味、颜色及是否存在杂质。 1.3登记检测结果，对不符合标准的原料进行标记并及时反馈。 2.生产过程质量控制 2.1跟踪香水生产各环节，确保配制、搅拌、过滤、灌装等工序符合工艺规范。 2.2对半成品（如香水基液）进行pH值、比重、溶解性、稳定性等项目检测。 2.3核查生产设备清洁状况，防止出现交叉污染情况。 任职要求： 1、具备化学、生物、食品、药学或化工相关专业大专及以上学历， 优秀应届毕业生亦可考虑； 2、掌握常见现代分析仪器操作者优先录用； 3、工作态度端正，细致严谨，具备原则性和纪律意识； 4、具有良好的沟通能力与职业操守，富有团队协作精神。

岗位职责： 1、承担原材料、生产流程及最终产品的检验任务。 2、完成化验分析的数据记录及分析报告的编制。 3、负责生产过程控制记录的归集与存档管理。 4、准确填写检测原始数据表单、试剂配制记录等，并按公司规定每日及时提交检测结果。 5、完成公司领导及部门主管交办的其他相关工作。 任职要求： 1.全日制大专及以上学历，化学、分析、环境等相关专业背景。 2.具备一年以上化工行业工作经验，熟练操作色谱分析仪器，掌握基础化学实验技能与实验室安全规范，熟悉各类化学分析设备，了解常规检测技术。 3.对化学实验室工作环境无过敏情况。 4.具备较强的适应力和抗压能力，工作积极热情，踏实肯干，细致稳重。

新材料研发助理2-3名（协助研发部工作） 工作地点：浙江省安吉县 要求：材料或化工类相关专业 本科或研究生以上学历 欢迎应届生 有纳米材料类相关研发经验的优先考虑 待遇面议 岗位内容： 1.进行化学实验、开发新材料或改进现有产品的配方 2.设计并执行实验，记录数据和结果，并撰写相关报告 3.研究市场需求和竞争对手情况，为公司提供技术支持和建议 4.参与产品专利注册申报工作，包括质量标准评估和文献资料整理 任职要求： 1.纳米材料、化学、材料科学等相关专业本科及以上学历 2.有化工研发经验，具备良好的科学素养和实验操作技巧 3.熟悉常用仪器设备的操作和维护，如粒度仪、质谱等 4.良好的团队协作能力，沟通、表达能力强，有创新思维和解决问题的能力

招3名兼职人员一天350，缺钱抓紧联系

日常检测执行： 独立开展原料、半成品及成品的理化性能检测，包括pH值、粘度、色泽、泡沫特性、耐热性与耐寒性等项目。 独立完成微生物相关指标检测，如菌落总数、霉菌及酵母菌总数、耐热大肠菌群等。 依据标准操作规程规范使用HPLC、GC、紫外分光光度计等分析设备，并落实日常维护工作。 稳定性测试与记录： 组织实施产品加速稳定性和长期稳定性试验，完整记录数据并进行初步分析评估。 配合开展产品与包装材料之间的相容性测试工作。 实验室维护： 负责实验室5S管理，维持实验区域的整洁、有序与安全运行。 统筹实验用试剂、标准品及耗材的采购申请、到货验收及库存管控。 数据与文档管理： 按时准确填写实验原始记录、检测报告及相关登记台账。 协助整理并归档产品备案与注册所需的技术文件资料。 技术支持与协作： 为研发团队在配方开发过程中提供可靠、及时的检测数据支持。 参与生产异常问题及客户投诉的调查，提供相关检测结果与分析意见。 完成上级安排的其他技术性工作任务。

半消音室试验员岗位职责主要包括以下内容： 1、负责半消音室的日常运转、维护及管理，保障测试环境持续满足实验标准要求。 2、熟悉半消音室的操作流程与使用规范，能独立完成相关设备的规范操作。 3、承担试验前的准备工作，如设备安装、调试及校准等，确保测试顺利进行。 4、开展噪音与振动数据的采集与分析，定位问题来源，实施阶次分析等技术处理。 5、记录并分析试验过程中的各项数据，准确、及时地形成并提交试验结果报告。 6、具备良好的沟通协调能力与团队协作意识，能与相关部门高效配合。 7、工作认真细致，具有较强的责任感和职业操守，对待试验任务严谨负责。 8、具备一定的学习能力与创新意识，能够持续掌握新技术，提升专业能力。 综上所述，半消音室试验员需拥有扎实的专业技能和综合素质，确保试验工作的高质量完成，为产品研发与生产提供科学可靠的测试支持。 主要操作设备：LMS噪音采集系统+压缩机性能测试台（性能测试台可带教）

工作内容：负责机加工环节的检验工作，处理材料报废及工艺废品； 岗位需求：熟悉各类测量工具的操作，例如千分尺、气动量仪，具备识读机械图纸的能力，年龄要求25-40岁，性别不限；

岗位职责： 1.按照试验方案、标准操作规程及GCP规范，组织开展临床试验的实施与执行，负责临床监查工作； 2.参与制定临床试验协议，拟定项目计划、时间安排及研究方案，监控各阶段项目进展，跟踪试验执行过程，实施质量控制，及时识别并处理问题，保障试验质量； 3.负责与各研究中心、申办方、数据管理团队之间的联络与协调，解决项目执行中的相关问题； 4.编制临床试验所需的各类文件，协助完成临床试验总结报告的撰写； 5.维持与研究机构的良好沟通与协作关系； 6.依据ICH-GCP及项目具体要求，规范建立并维护项目文档管理体系； 7.根据公司实际需求，提供必要的临床试验技术支持。 任职要求： 1.具备一年以上CRA岗位工作经验，熟悉临床试验相关法律法规； 2.具备良好的沟通与协调能力；性格积极乐观，主动性强，能适应压力，具备独立分析和解决问题的能力； 3.工作细致耐心，有责任心，保持积极的学习心态； 4.具备团队合作意识，善于与团队成员协作，责任感强； 5.能够接受频繁出差，具备较强的抗压能力；

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