岗位职责： 1.依据食品安全标准及企业规范，对生鲜商品（蔬菜、水果、鲜肉、蛋奶、冻品等）进行全链条质量检验与验收 2.定期巡检仓储环境（温湿度、卫生、标识、分区等），确保符合GMP及冷链管理要求 3. 主导客诉质量问题分析，协同运营、采购等部门制定整改措施并跟踪闭环 4.整理退货数据，识别质量薄弱环节，推动供应商质量改进与内部流程优化 5. 规范填写质检记录，维护质量档案，配合内外部审核工作 任职要求： 1. 大专以上学历，食品、生物、农学等相关专业优先 2.1-3年食品行业QC/QA工作经验，熟悉生鲜品类检验流程及国标要求 3.熟悉HACCP、ISO22000等质量管理体系基础内容者优先 4. 具备较强责任心、细致度及跨部门沟通协调能力 5.能适应仓内作业环境，服从排班安排 岗位职责： 1.依据食品安全标准及企业规范，对生鲜商品（蔬菜、水果、鲜肉、蛋奶、冻品等）进行全链条质量检验与验收 2. 定期巡检仓储环境（温湿度、卫生、标识、分区等），确保符合GMP及冷链管理要求 3. 主导客诉质量问题分析，协同运营、采购等部门制定并落实改进措施 4. 整理退货数据，识别质量趋势，输出月度质量分析报告，推动供应商质量提升 5.参与质量体系文件维护与内审工作，协助完成相关认证支持任务。

招聘岗位： 外贸质检员（QC） 工作地点： 办公地点位于上海松江区G60科创云廊——这里是长三角G60科创走廊的标志性建筑群，集现代化办公、科技创新与商务配套于一体，交通便利，环境优越。 必要条件：需出差至江浙沪、天津河北等地区合作工厂 薪资范围： 6-9K/月（具体面议，根据能力定薪） 【岗位职责】 1.全流程质量检验：根据公司《标准验货报告》及抽样标准，独立完成外贸订单的中期检验（DUPRO） 和出货检验（FRI），覆盖外观、尺寸、功能、材料、包装、唛头等全维度检查。 2.问题识别与处理：准确记录检验数据，拍摄缺陷证据，出具规范的验货报告。对发现的质量问题，现场与工厂对接人沟通确认，跟踪返工整改效果，确保不合格品得到妥善处理。 3.生产过程监督：参与首件确认，监督工厂按图纸、样品及工艺要求生产，及时发现批量性质量隐患并反馈，避免重大质量事故。 4.沟通与反馈：将检验结果及时同步给业务员和业务主管，对“有条件通过”或“不通过”的订单，协助业务团队推动工厂整改并安排复查。 5.出差与监装：根据工作安排，前往江浙沪、天津河北等地区合作工厂进行现场验货，必要时负责集装箱装货监装，核对货物品名、数量、包装完整性。 【任职要求】 经验与技能 1.一年以上机械、五金、金属制品或相关行业质检工作经验，熟悉外贸验货流程者优先。 2.熟练掌握基本验货流程，了解基本的抽样标准，能独立查表确定抽检数量与允收标准。 3.能看懂机械图纸，熟练使用游标卡尺、千分尺、塞规、高度尺等常规测量工具。 4.熟悉焊接工艺检验（气孔、咬边、满焊等）、表面处理检验（镀锌层、喷漆、色差）及包装运输测试者优先。 综合素质 1.原则性强：坚持质量标准，具备独立判断力，不因工厂或业务压力降低标准。 2.沟通协调能力：能与工厂对接人、业务员、主管等多方有效沟通，推动问题解决。 3.细致严谨：有较强的质量意识和责任心，注重细节，能准确记录数据、撰写报告。 4.吃苦耐劳：能适应短途出差及现场作业环境，接受偶尔的周末或节假日加班安排。 5.持有C1驾照并能熟练驾驶者优先。 基础能力 1.熟练使用Office办公软件（Excel、Word），能独立完成电子版验货报告。 2.有一定的英语基础（能看懂英文订单、图纸、质检标准）者优先。 【薪酬福利】 1.薪资结构：基本工资 + 高额出差补贴 + 年终奖 2.社会保险：按规定缴纳五险一金 3.工作时间：周末双休，法定节假日正常休息 其他福利：额外节日福利、专业培训

主要的工作是，办公室日常合同处理，盖章，人才信息获取，赛事活动查询整理，和博士人才沟通等，线下参加投融资活动接触项目方，兼职形式，做得好后面可以转全职

岗位职责： 1.负责生产过程中的质量检验工作，严格按照标准对原材料、半成品及成品进行抽样检测 2.记录并汇总质检数据，及时反馈异常情况 3.维护和保养检测工具及设备，确保测量结果的准确性和可靠性 4.遵守公司质量管理规范，熟悉五金钣金识图知识者优先 5.配合完成上级安排的其他质量管控相关任务，保障产品符合出货标准 任职要求： 1.学历不限，具备基本读写能力和数据记录意识 2.有制造业质检工作经验者优先，能快速掌握各类检测工具使用方法 3.工作认真细致，责任强，具备良好的沟通能力和团队协作精神 4.能适应生产车间环境，服从工作安排，可接受加班安排

1、会使用计量器具，常用的游标卡尺、千分尺等 2、会看机械图纸，有总装设备检验的经验

招检验员一名，男女不限，要能看懂图纸，工资面谈。最好是附近的，工作地点在小昆山大港

岗位职责： 1.负责生产过程中的质量检验工作，严格按照标准对原材料、半成品及成品进行抽样检测 2.记录并汇总质检数据，及时反馈异常情况 3.维护和保养检测工具及设备，确保测量结果的准确性和可靠性 4.遵守公司质量管理规范，熟悉五金钣金识图知识者优先 5.配合完成上级安排的其他质量管控相关任务，保障产品符合出货标准 任职要求： 1.学历不限，具备基本读写能力和数据记录意识 2.有制造业质检工作经验者优先，能快速掌握各类检测工具使用方法 3.工作认真细致，责任强，具备良好的沟通能力和团队协作精神 4.能适应生产车间环境，服从工作安排，可接受加班安排

长白班，18-45岁

美团充电宝运维员（核心名称） 也常被叫做： • 美团充电宝取补员/调宝员（侧重取、补、调度） • 美团充电宝现场维护员/运维专员 • 兼职常叫：美团充电宝运维兼职/补宝员 核心工作（取补为主） • 取宝：从满柜/闲置柜取出多余充电宝 • 补宝：给空柜/缺宝机柜补充满电宝 • 调宝：把宝从冷门点调到热门点，保证库存 • 顺带：机柜巡检、故障处理、坏宝回收、商户沟通

1、协助品控经理对公司质量方针、质量目标的贯彻落实，改善公司的质量管理工作； 2、对成品的检测； 3、对原料的检测； 4、对公司品质管理相关标准与流程的组织实施并进行监督； 5、供应商三证及相关证照的管理； 6、产品检测报告的管理； 7、产品标签、SC标签的审核确认与管理； 8、按时按质地完成上级交办的临时工作任务。 职位要求： 1、学历要求：大专以上学历（3年以上品控工作经验） 2、岗位经验：3年以上食品行业品控管理经验（有休闲食品品控管理工作经验优先），须持食品检验证书。 3、技能技巧：熟悉食品相关法律法规，熟悉运用质量管理工具及方法。 4、有责任感，有原则性，有执行力，以及优秀的协调能力和解决问题能力。 5、熟练电脑操作，熟练使用Office软件

 招猪肉刀手，态度要好，一把刀。手脚麻利服从安排，会杀鱼，鱼一天卖不了几条。薪资9000，包吃住，工资准时联系电话闵行区浦江镇金碧路

急招普工装卸，包住宿+包工作餐，薪资稳定高薪，门槛低好上手！ 【工作内容】 负责货物装车、卸车，均为15–20公斤小件货物，干活简单不累。 【薪资待遇】 保底薪资8000元+900元公司固定补贴+计件提成，多劳多得； 月综合收入：9000–15000元； 住宿免费、工作餐免费，水电费均摊

急招普工装卸，包住宿+包工作餐，薪资稳定高薪，门槛低好上手！ 【工作内容】 负责货物装车、卸车，均为15–20公斤小件货物，干活简单不累。 【薪资待遇】 保底薪资8000元+900元公司固定补贴+计件提成，多劳多得； 月综合收入：9000–15000元； 住宿免费、工作餐免费，水电费均摊。

上海闵行区要一个电梯司机代班，两天，有空联系.

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类型：武汉商砼站直招岗位：招质检兼操作人数：1名地点：武汉洪山区待遇：工资6000,包吃住，购买五险。不拖工资。，熟手，三年以上工作经验，工作认真，服从管理，无不良嗜好。电话：

中储粮项目施工工地招聘 1、要求：年龄18-55周岁性别不限，有类似工程本岗位工作经验（有中储粮工程经验优先），工程类专业毕业，普通话交流无障碍，电脑软件操作熟练以能够完成本岗位工作为准。 2、招聘岗位： 安全员（急招）：内业为主，必须能独立完成安全内业资料 质检员：懂各专业施工图，熟练完成质量检查内外业工作。 工程师：技术负责人助理、要求土建或水暖电相关专业毕业，水暖电专业优先。 3、薪资待遇：工资8000元/月起，可根据实际能力适当提高。项目部提供免费食宿。 4、另招聘见习生 岗位是施工现场各岗位管理人员（施工员、技术员、安全员、质检员、试验员等）助理。 要求工程相关专业毕业生或准毕业生，年满18周岁，熟练掌握WPS等办公软件、能使用CAD画图软件，能够适应施工现场工作和生活条件。项目部提供免费食宿，月工资3000元起，根据工作能力随时调增。胜任主岗位后可与公司签订长期合同执行正式岗位的工资标准。 施工现场在牡丹江市林口县城，有意愿者可电话详谈。联系电话：徐先生。

招聘测量员两名 质检员两名 学校项目在确山县 35岁以下 联系电话 曹

精控检验员DimensionController工作地址:南通（ASAP-）会熟练使用全站仪.水平仪等相关测量技术。，至少3年石油/天然气项目经验，能熟练阅读英文图纸/片体划线检查/片体焊后检查/余量切割划线检查/基准线建立/会熟练使用全站仪.水平仪等相关测量技术。，必须会熟练使用测量设备：全站仪/水平仪，并能对测量数据进行分析/通过测量数据分析会进行预合拢/余量切割/基准线建立等相关DC作业技能，能熟练阅读英文图纸。最好是大专学历，如果有5年以上DC现场作业经验，学历可为高中学历。

检员/检师 有相关工作经验，可尽快到岗，持证 招工人数:若干 工作地址:甘孜州、凉山州、内江

岗位职责： 1.负责新供应商的评估及改善措施的验证确认。 2.与供应商开展技术对接，全程参与并指导其在样品开发、试生产及批量生产各阶段的工作。 3.制定新物料的检验标准，必要时对现有检验文件进行修订与优化。 4.跟踪供应商质量表现并做好数据记录，针对来料质量问题推动整改闭环（包括但不限于临时对策、8D报告及长期改进措施）。 5.参与供应商年度质量体系审核工作。 6.推进供应商质量水平持续提升，定期组织辅导和培训活动。 入职资格： 1.本科及以上学历，机械、自动化等相关专业； 2.具备3-5年SQE相关工作经验； 3.熟悉机加工、钣金、冲压、注塑、模具、压铸、PCB等制造工艺流程； 4.能够识读和理解机械图纸； 5.掌握ISO9001、IATF16949体系要求，持有内审员证书者优先； 6.能适应出差安排，持有驾照； 7.具备UL、CE认证经验者优先考虑； 8.英语听说读写能力良好者优先。

大量招聘人员薪资：6000-7000元/月地址：上海市闵行区申贵路1500号工作性质：长期

岗位职责 1) 独立承担Ⅱ类无源医疗器械首次注册任务，包括制定注册方案、跟进审批进度、定期汇总进展并汇报，保障注册证按时取得 2) 配合开展Ⅲ类医疗器械首次注册及临床试验相关支持工作 3) 承担Ⅱ/Ⅲ类医疗器械产品分类界定、变更注册和延续注册等全流程事务 4) 负责在产品注册有效期内定期编制并提交风险评估报告 5) 负责生产与经营类许可的新申请、信息变更及延续办理 6) 协同推进ISO13485质量管理体系运行，保障注册合规性 7) 参与体系内部审核工作 8) 承担临床评价相关资料准备与技术工作 岗位要求 1) 具备大专及以上学历，专业为医疗器械、医学、药学等相关领域 2) 拥有2年以上无源医疗器械注册工作经验，具备植入类产品注册经历或曾在第三方技术服务机构（如CRO、灭菌服务、检测服务、动物实验服务等）从业的候选人优先 3) 了解药品监管机构、检测单位等政府职能部门的工作流程与技术标准，具有临床背景者优先 4) 熟知NMPA法规及相关注册程序，掌握ISO13485质量管理体系要求 5) 具备良好的项目统筹与组织能力，能独立分析和解决实际问题；工作细致认真，责任心强，具备优秀的书面表达、沟通协调能力及团队协作意识

1、负责检验所日常质量监督工作，落实实验室内部质控与外部质评工作的执行，保障检测结果的准确性与可靠性。 2、牵头并参与年度质量评审及内部审核活动，配合完成企业级质量内审和管理评审相关事务。 3、主导迎接临检中心、药监局等外部监管机构检查，统筹迎检安排、现场对接及后续整改措施的跟踪闭环。 4、管理检验所质量体系文件，确保其持续满足行业法规及认证标准（如ISO15189、CAP等）要求。 5、维护GMP质量管理体系运行，涵盖文件管控、记录管理、培训实施以及审计与自检工作的组织推进。 6、协同运营团队优化GMP体系运作流程，确保生产各环节符合《医疗器械生产质量管理规范》规定。 7、参与供应商评估、偏差调查、变更管理以及纠正与预防措施（CAPA）等质量管理相关工作。 8、协助开展产品注册和生产许可所需的质量文档编制与申报支持任务。 任职要求： 1、本科及以上学历，医学检验、生物技术、药学、质量管理等相关专业背景。 2、具备5年以上医学检验实验室或IVD/GMP医疗器械行业质量保证工作经验，熟悉体外诊断试剂生产工艺及关键质量控制环节者优先考虑。 3、掌握ISO 13485、GMP、《医疗器械生产质量管理规范》及相关法律法规要求。 4、具备较强的沟通协调能力、自主学习能力和多任务处理能力，适应较高强度的工作节奏。 5、持有内审员证书或质量管理体系相关资质者优先录用。

面向全国招聘，上门宠物喂养员 岗位工作内容:上门喂猫铲屎&上门遛狗/喂食 1、清洗食盆水碗; 2、按喂养习惯填粮加水; 3、服务对象为猫咪的需清理猫砂盆及打扫猫砂盆周边、服务对象为狗狗的需遛狗30分钟及清理尿垫; 4、反馈宠物便便情況、精神状态; 5、离开时须确认门窗关闭情况 岗位要求： 1.具备良好的身体健康状况; 2.工作踏实，能够承担宠物饲养相关工作; 3.一定需要有养宠经验 4.懂得判断宠物排便是否正常 5.了解宠物习性、熟悉宠物生活习惯 6.能判断宠物精神状态是否正常 7.年龄20~45岁

主要职责： 1. 供应商准入评估 1）开展新项目/零件相关潜在供应商的考察与评估工作； 2）组织实施新零件供应商的定点审核，并出具质量层面的评审意见 2. 供应商零件认可 1）主导新项目供应商零件的批量生产批准程序（PPAP），包含过程审核工作； 2）参与新项目供应商样件阶段的认可活动； 3）跟踪并监督新项目供应商零件的开发进度与执行情况 3. 供应商综合评价 1）依据供应商实际运行表现，实施月度绩效评定，编制各供应商月度绩效报告，并按内部流程向供应商反馈； 2）组织开展供应商年度综合性评估并完成总结分析； 3）制定年度供应商现场评审计划，并依计划推进现场审核实施 4. 供应商异常问题处理 1）处理来料检验中发现的零部件不合格问题； 2）应对生产线上因供应商零部件质量问题引发的异常情况； 3）针对客户投诉经确认为供应商零部件缺陷的情况，主导相关售后质量问题的闭环管理； 4）审核供应商提交的质量问题整改报告及改善措施的有效性 任职要求： 1. 具备本科或以上同等学历，累计5年以上相关工作经验； 2. 熟练掌握汽车行业五大质量工具的应用，包括APQP、PPAP、FMEA、MSA、SPC； 3. 熟悉IATF16949:2016质量管理体系的策划、执行与运作流程； 4. 掌握常见质量问题分析方法，如8D、5why等工具的实际应用； 5. 优先条件（如曾任职职位、公司、行业等）： 拥有VDA6.3过程审核员资质者优先考虑

明天闵行需要2个社区网购门店的辅助，日结130，时间08:00~17:30，吃饭休息一小时。工作内容，就是在店里帮进店的人下载它们的app，不出去，就在店里做。要会熟练用智能手机的，。就那种类似进店送鸡蛋，然后下载他们的网购软件。地方在靠近10号线航中路。报名发具体位置，七点45之前，直接到店里集合。熟，。。

工作内容： 1、承担化工实验任务，包括产品小样调配及量产前的中试工作； 2、完整记录实验流程，并按时进行规范化的总结与汇报； 3、整理并归档相关实验数据和资料信息； 4、负责实验室仪器设备的日常保管、维护及清洁； 5、执行上级安排的其他相关工作任务。 任职要求： 1、熟练使用常用办公软件，具备清晰准确的实验记录与报告能力； 2、工作踏实认真，吃苦耐劳，品行端正，具备良好的独立思考能力； 工作时间：8：30——17：30，周末双休 工作地址：闵行区梅陇镇 职位福利：周末双休、五险一金、节日福利、带薪年假、朝九晚五、年轻化团队 职位亮点：公司氛围很好~

岗位职责: 1. 负责公司二类医疗器械ISO13485体系的注册取证及生产许可资质获取工作。 2. 主导各部门依据ISO13485体系标准，建立并完善质量手册、程序文件、作业指导书及相关记录表单。 3. 承担二类医疗器械线上注册申报与外部审核认证的协调对接，参与变更管理、偏差调查及纠正预防措施等关键质量流程。 4. 组织注册资料的编制与提交，指导相关部门完成医疗器械注册材料的撰写、汇总与审核，确保资料完整性及合规性。 5. 负责公司ISO9001、ISO14001、ISO45001三大管理体系的认证取得工作。 6. 推动质量管理体系的运行实施与优化提升，负责ISO13485体系的日常维护、监督执行及持续改进。 7. 组织开展内部审核和管理评审，统筹外部审核迎检工作，跟踪不符合项整改闭环；协助识别体系运行风险点，推动CAPA措施落地。 8. 管理文件控制系统，对质量体系相关文件进行编号、归档、修订、版本管理和发放控制，维护文控台账及电子文档平台。 9. 组织体系标准培训与宣导，配合实施质量管理体系相关的能力建设与培训活动。 10. 完成上级交办的其他工作任务。 任职资格: 1. 本科及以上学历，医学、生物工程、材料科学、机械、自动化控制等相关专业背景。 2. 具备5年以上医疗器械注册工作经验，熟悉二类或三类医疗器械注册全流程。 3. 精通产品注册流程及相关法规标准要求，掌握CE认证申报与审核规范。 4. 熟悉《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册管理办法》等国家监管法规。 5. 熟练操作Office办公软件，具有较强的文档编写与数据处理能力。 6. 工作细致认真，责任心强，能够高效处理重复性文书任务。 7. 具备良好的沟通协调能力、团队合作精神，学习能力强，能适应法规更新与多任务并行的工作节奏。

岗位职责： 1.研发合规支持：深度参与有源医疗器械设计开发全流程，提供法规解读与合规建议，把控研发各阶段质量节点，确保项目在医疗器械法规及公司质量体系框架内有序推进。 2.质量检验体系搭建：建立并优化物料、半成品、成品的标准测试方法，编制检验作业指导书、检验规范等质量文件；主导特殊过程、关键工序的确认与验证工作，制定新产品设计验证方案并组织实施，完整输出验证报告及相关归档文档。 3.质量体系维护：监督生产、研发、采购等部门日常工作的合规性，排查质量风险；牵头配合药监部门现场稽核、体系内部审核工作，负责问题整改跟踪与闭环管理。 4.全流程检验执行：负责物料入厂检验、生产过程巡检、成品出厂检验等全链条检验工作，准确记录检验数据，及时反馈质量异常，推动不合格品的处置与预防。 5.产品注册统筹：全权负责产品注册全流程工作，包括注册申请资料的编写、整理与审核；对接第三方检测机构完成产品送检；提交注册申报材料并维护与药监部门的日常沟通，跟进注册审批进度，确保注册顺利通过。 任职要求： 1.学历专业：本科及以上学历，电子、机械类专业、医疗器械工程、质量工程等相关专业优先。 2.经验要求：1-3年有源医疗器械QA/QC或产品注册相关工作经验，熟悉有源医疗器械研发流程及质量管控要点者优先。 3.专业能力：精通《医疗器械监督管理条例》《医疗器械生产质量管理规范》等相关法规；掌握质量检验工具与方法，能独立编制检验文件；具备产品注册资料编写、申报及跟进经验。 4.证书要求：持有医疗器械质量管理体系（ISO13485）内审员证书、医疗器械注册相关培训证书者优先。 5.综合素质：具备较强的逻辑思维、文档编写能力，严谨细致，有良好的问题解决能力和跨部门沟通协调能力。