
佛山顺德区招内架,工地小工/杂工,工两名二百六十一天九小时。
200-300元/天
小工内架1-2人
佛山市顺德区招内架,工地小工/杂工,工人两名二百六十一天九小时。
佛山顺德区招架子工、拆架
300-310元/天
货架安装拆架架子工1-2人
1. 岗位:货架安装工人,必须是装过重型横梁货架半年以上的熟手,没做过的不要来问了,特别是做工地内墙外墙的,不是一个行业的,不要来问了,请看重点:不要做钢结构厂房、工地外墙、机器设备、广告桁架的,另外去了发现不是熟手,不予聘用,从哪来回哪去,看清楚哈。
2. 到岗时间:这两天就能过去上班,工作时间9h,有餐补,包住。
3. 需求人数:6名,有重型横梁货架安装经验,能爬高,年龄45岁以下,身高165以上,会用电动工具,身手敏捷,做事认真,年龄26-45,有证优先。
我方用工正规,工资按时足额发放,无拖欠,如有合适工人可直接对接我方联系人,手机号微信同号
佛山南海区.夫妻做包工。搭内架做包工。小班组都可以。,最好是广西的,
综合承包内架3-6个月3-5人月结包工
佛山市.夫妻做包工。搭内架做包工。小班组都可以。,最好是广西的,
门窗制作包住包吃1-2人月结
星欧智造门窗有限公司诚聘:主要生产极窄铝合金推拉平开门1,因生产需要现需平开门机加工师傅一名薪资5500-7500地址:佛山市南海区狮山镇官窑永和村工业园区(以上岗位均包食宿)联系人:周
腻子工大白工1-2人日结
佛山禅城招腻子/大白/墙漆,我们这是做华为4s店,质量要求非常严,技术不过关的勿扰,45岁以上不要。点工8小时320一天,人走账清
宁波北仑区招架子工,外架,内架,需要架子工证,无犯罪记录
420-450元/天
外架架子工内架长期3-5人月结点工
宁波市北仑区招架子工,外架,内架,需要架子工证,无犯罪记录
汕头金平区招内架、木模、拆架,招长期小工20个,工280,240,过年结账
200-300元/天
木模小工拆架内架长期1-2人日结
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金华永康市招工地小工/杂工、内架来个两三个出材料的盘扣会对讲机会开油叉车
200-300元/天
小工内架1-2人
金华市永康市招工地小工/杂工、内架来个两三个出材料的盘扣会对讲机会开油叉车
合肥庐江县要做厂房了兄弟看来,内架层高九米跟六米了,全是框架梁,活好做,价格美丽
1.1-1.2万元/月
内架长期20人以上完工结算
要做厂房了兄弟看来,内架九米跟六米了,全是框架梁,活好做,价格美丽
质量管理/测试
4000-5000元/月
质量管理3-5人
岗位职责:
1.负责产品全生命周期的质量检验与测试,包括来料、过程及成品检验
2. 编制和执行测试用例、测试计划,输出规范的测试报告与缺陷分析
3. 参与质量体系搭建与优化,推动ISO9001等标准落地实施
4.协同研发、生产部门定位质量问题,提出改进建议并跟踪闭环
5. 维护检测设备与计量器具,确保测量结果准确可靠
任职要求:
1. 熟悉质量管理工具(如SPC、FMEA、8D)及主流测试方法(功能/性能/兼容性测试)
2. 具备基本的数据分析能力,能熟练使用Excel、QC七大手法等工具
3.工作细致严谨,具备较强的问题发现与逻辑分析能力
4. 有质量/测试相关证书(如内审员证、ISTQB认证)者优先
5.良好的沟通协作意识,责任心强,适应跨部门协同工作
体系工程师
8000-12000元/月
体系工程师3-5年大专IATF16949ISO9001ISO14001ISO45001内审员资格证
职位要求:
1、3年以上制造业质量管理体系相关工作经验;
2、具备独立主导内部审核和迎接外审的经验;
3、精通质量管理体系标准:深刻理解ISO9001标准,熟悉IATF16949(汽车行业)等特定行业标准;
4、了解核心质量工具:了解APQP、FMEA、PPAP、SPC、MSA等工具体系要求;
5、熟悉审核流程与技巧:掌握内审员审核全流程及技巧(如VDA6.3过程审核);
6、熟悉镍氢电池制造行业的工艺流程与产品特性;
7、沟通协调能力:善于与各部门沟通,推动跨部门协作;
8、系统性思维与分析能力:能从全局视角理解和管理体系;
9、严谨细致:对文件细节和流程逻辑有高度的敏感性;
10、优秀的文书编写与培训能力;
11、原则性强,具备一定的抗压能力;
12、个人素质:客观公正、逻辑清晰、责任心强、具备持续学习精神。
工作内容:
1)体系构建与维护:
·负责公司质量管理体系文件的编制、修订、发布和废止管理,包括《质量手册》、程序文件、管理制度等;
·解读并转化最新的国际/国家质量标准及客户特定要求,确保其融入公司现有体系;
·管理文件控制系统,确保各部门使用最新有效版本的文件
2)体系审核与改进
·策划并实施年度内部审核方案、组织并担任内审组长、主导内部审核活动;
·指导并验证各部门对不符合项的纠正与预防措施
·编制并提交管理评审的输入资料,协助召开管理评审会议,并跟踪会议决议的落实
3)外部审核对接:
·作为第三方认证审核、客户审核等外部审核的主要对接人和协调人。
·主导迎审准备,协调各部门做好审核前的资料和现场准备;
·陪同外部审核,对审核发现进行澄清、记录,并负责组织制定和提交纠正措施报告
4)流程优化与符合性监控:
·监控公司各主要业务流程的运行,评估其与体系要求的符合性;
·协助各部门优化业务流程,提高流程效率与体系符合度
5)体系培训与文化推广:
·负责对公司全体员工进行质量管理体系意识的宣贯和培训
·对内部审核员进行体系标准及审核技巧的培训
推动公司质量文化的形成,确保“过程方法”、“风险思维”等理念深入人心。
供应商管理工程师(原料)
1.3-1.8万元/月
供应商质量工程师5-10年本科粮油物料供应商产品供应商有机种植
【岗位职责】
1. 负责制定有机供应商的准入门槛,并实地审核,把好源头质量关。
2. 锁定前端高风险环节(如种植、采收、初加工等),对核心供应商进行高频次的现场盯防与指导。
3. 对有机原料进行合规性把关,对供应商进行优胜劣汰的分级管理。
4. 针对质量异常,能下沉到供应商现场找原因,带教并督促供应商彻底解决问题。
【岗位要求】
1. 本科及以上,食品、农业类相关专业
质量专员
4000-6000元/月
质量管理社保1-2人月结全职有质量管理经验需要出差
一、品质专员的核心职责
品质专员的工作可以概括为“预防、控制、改进”六个字,具体分为以下几大块:
1.质量体系管理:
·建立、推行和维护公司的质量管理体系,如ISO9001。
·组织内部审核,应对外部审核(客户审核、第三方认证审核)。
·确保公司所有流程和操作符合体系要求。
2.来料质量控制:
·制定进料检验标准和流程。
·对采购的原材料、零部件(如搅拌机的电机、刀片、塑料件等)进行检验。
·对不合格物料进行处理,并推动采购与供应商进行改善。--这里您的物料知识能直接应用!
3.过程质量控制:
·制定生产线各关键工序的检验标准和操作规程。
·通过巡检、抽检等方式,监控生产过程的稳定性。
·及时发现并处理生产过程中的质量异常,防止批量性不良品的产生。
4.最终质量控制:
·对完工的产成品(如搅拌机)进行出厂前的最终检验和测试。
·确保出货产品100%满足客户要求和内部标准。
5.客户质量投诉处理:
·处理客户反馈的质量问题,组织内部进行根本原因分析。
·制定并实施纠正与预防措施,并向客户回复报告。
6.质量数据分析与改进:
·运用统计工具(如SPC)分析质量数据(如合格率、直通率、客户投诉率等)。
·领导或参与质量改进项目,如降低产品不良率、提升过程能力等。--这里您的电脑和数据分析能力能大放异彩!
7.团队管理与培训:
·管理和培训质检团队。
·提升全公司员工的质量意识。
二、您的独特优势如何发挥
1.“熟悉搅拌机物料”是您强大的技术基础:
·精准判断:当来料电机出现异响时,您能比不懂物料的人更快地判断出是轴承问题、动平衡问题还是装配问题。
·有效沟通:在与供应商或生产部门争论质量问题时,您能用专业的术语(如“这个注塑件的缩水问题可能是保压压力不足导致的”)让对方信服。
·预防问题:您可以在新产品开发阶段就参与进去,从物料和工艺角度提出潜在的质量风险,实现“质量源于设计”。
2.“懂电脑做计划和数据分析”是您的核心管理工具:
·质量报表:您可以用Excel轻松制作每日/周/月的质量报表,利用数据透视表和图表直观展示质量趋势。
·根本原因分析:您可以用Excel记录和追踪不良品数据,通过图表分析找出“关键的少数”问题,集中资源解决。
·流程标准化:您可以用电脑制作标准作业指导书、检验规范等文件,使质量管理流程化、标准化。
·体系文件管理:管理ISO体系文件,对于懂电脑操作的您来说轻而易举。
1.质量管理体系知识:学习并理解质量体系标准的核心要求。
2.掌握核心质量工具:
医疗器械注册专员
8000-12000元/月
医疗器械生产/质量管理3-5年本科III类ISO9001要求医疗器械注册经验NMPA/CFDAII类有源ISO13485有内审员/外审员资格ISO14971
注册专员岗位职责与任职要求:
一、岗位职责:
1.负责企业生产许可证认证及医疗器械注册相关工作,及时掌握产品认证与注册的最新动态;
2.依据国家相关法规要求,编制符合医疗器械注册管理规定的申报资料;
3.承担认证材料与注册文件的提交,并负责获证后的日常维护与管理工作;
4.跟进认证项目申报进程,协调处理注册过程中出现的技术或流程问题;
5.维护与药监部门的良好沟通,确保信息传递准确及时;
6.汇总国家发布的法律法规及管理规范,掌握行业标准动态,为公司提供合规支持;
7.负责注册样品的送检安排、材料整理与递交,并推进送检所需各项配套工作的落实;
8.对各阶段输出的技术文档进行标准化审查与确认;
9.完成上级领导安排的其他相关事务。
二、任职要求:
1.具备机电一体化或电子类相关专业大专及以上学历,或持有初级以上技术职称;
2.拥有2年以上医疗器械注册或相关领域工作经验;
3.熟悉GB9706.1-2020、YY9706.102-2021等相关技术标准;
4.曾完整参与过第二类医疗器械产品的注册全过程。
三、工作能力要求:
1.具备优秀的文件撰写能力,熟悉医疗器械注册相关法规体系;
2.具备良好的组织协调与沟通能力;
3.具有团队合作意识;
4.能够适应一定强度的工作压力。
医疗器械管理负责人
1.2-1.6万元/月
医疗器械生产/质量管理3-5年本科熟悉GMP相关规定家庭保健器材有内审员证有医疗器械注册
管理者代表的职责与任职要求:
1、岗位职责:
1).落实医疗器械相关的法律法规、规章规范及产品技术标准要求;
2).负责组织建立并推动实施与所生产医疗器械相匹配的质量管理体系,确保体系持续科学、合理且有效运行;
3).制定企业质量管理体系内部审核计划并组织实施,协助企业负责人按规划开展管理评审工作;
4).组织开展企业内部医疗器械质量管理相关培训;
5).维护与监管部门的联络沟通,牵头落实监督检查中发现问题的整改工作;
6).确保产品符合放行条件,组织上市后产品质量信息的收集与分析,及时上报并推动问题整改;
7).牵头开展企业自查、不良事件监测与报告、医疗器械召回等相关工作;
8).完成其他法律法规规定的相关职责。
2、任职要求:
1).遵守法律法规,具备良好职业道德,无不良从业记录;
2).拥有医疗器械相关专业本科及以上学历或中级以上技术职称,并具备3年以上质量、生产或技术管理岗位工作经验;
3).持有管理者代表资格证书,熟悉国家相关法律法规并能准确执行,接受过医疗器械法规、标准等方面的系统培训;
4).持有YY/T0287(ISO13485)或GB/T19001(ISO9001)内审员证书,或完成同等水平的质量管理体系知识系统化培训;
5).熟悉GB9706.1-2020与YY9706.102-2021等相关标准要求。
3、能力要求:
1).熟悉医疗器械生产质量管理全过程,具备指导或监督各部门落实《医疗器械生产质量管理规范》的专业能力和实际问题解决能力;
2).具备较强的组织协调与跨部门沟通能力;
3).具备良好的抗压能力和责任意识
SQE供应商质量工程师
8000-12000元/月
供应商质量工程师3-5年大专电子电器物料8D报告物料供应商SQE工作经验QC七大手法熟悉ISO质量管理体系电子商务
【岗位职责】
1. 对供应商的物料进行质量管理,确认品质异常物料,以保证物料品质;
2. 改善物料质量目标达成情况与检讨率,保证上线直通率;
3. 对关键零件进行承认和确认;
4. 对物料、制程、客户现场的异常承接分析并跟踪处理;
5. 协助售后分析物料问题且推动供应商改善物料质量;
6. 建立物料标准,拉通研发输出标准,制定SOP;
7. 定期召开供应商品质检讨会议,统计分析异常问题,提出物料改善方案和追踪改善结果;
8. 主导供应商月度绩效考核及年度质量评审;
9. 定期培训IQC人员,使其熟悉物料检验标准,提升检验能力;
10. 领导安排的其他工作事项。
【岗位要求】
1. 大专及以上学历,电子和管理相关专业优先;
2. 三年及以上供应商质量管理工作经验,熟悉产线异常处理方法,能独立完成电子电器物料异常处理;
3. 熟悉ISO9001质量管理体系,熟练运用QC七大手法以及8D报告;
4. 对质量数据敏感,能独立编写标准以及质量文档;
5. 具有较强的质量目标意识和执行力,良好的沟通协调能力,较强的组织管理能力。
标准工程师
1.2-2.2万元/月
体系工程师5-10年本科
"职位描述:
1、收集、整理、分析国内外标准相关信息;
2、了解、分析、掌握行业标准动态;
3、收集、分析企业相关标准对接标委会动态;
4、分析企业需求申请国标、行业、团标、企标的申报工作;
5、根据行业发展方向,配合国家标准、行业标准、地方标准等标准申报;
6、根据行业、公司发展情况,完成公司牵头或参与的各类型标准的讨论稿、征求意见稿、预审稿、审查稿、报批稿;
7、配合国家政府机构完成国家、行业标准的研编工作;
8、根据国家、行业、地方、团体或联盟分析方法标准要求完成论证实验;
9、根据企业试验研究结果,完成论证并转化为标准;
10、总结标准化工作经验,申报各层级的标准资助及项目;
11、 根据公司需求查找相关标准,进行解读和宣贯;
12、完成领导安排的其他工作。
任职要求:
1、化学、电化学、材料化学、分析化学、化学工程、冶金、电机等理工科专业背景;
2、有标准化相关工作经验;
3、英语水平较好。
栏目概述
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