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招聘工种：包装工、组装工、注塑工、装配工，等基本普工开机员等个人岗位 招聘岗位：贴标签、扫描员、质检员，打螺丝，组装，检测，看外观等手工活 仓管物料员、普工（多岗位可选，无需经验也能做） 岗位职责 1.按生产计划完成产品组装、包装、质检等基础 工作，流程简单易上手； 2.遵守工厂规章制度和操作流程，保障生产安 全； 3.保持工作区域整洁卫生，共同维护舒适环境。 任职要求 1.年龄16-45周岁，男女不限，身体健康，能适 基础工作强度； 2.无需工作经验，生手可享带薪培训，手把手教 到会； 3.能识别基本汉字，会使用简单工具即可； 4.有责任心、能吃苦耐劳、服从管理安排。 四、薪资待遇（多劳多得，上不封顶) -综合月薪：6000-8000元，努力干薪资更可 观; -基础工价：18-22元/小时，入职满2个月工价升 至22-24元/小时； -丰厚奖金：岗位津贴+绩效奖金+全勤奖+工龄 奖，夏季有高温补贴、夜班有夜班补贴; -推荐奖励：成功介绍新员工入职，奖励600元； -免费食宿：提供免费工作餐，4-6人间宿舍配空 调、热水器、洗衣机，拎包入住。 五、工作时间 -长白班：08:00-12:00，13:00-17:00，加班 18:00-20:00; -长白班，两班倒：可自由选择，上六休一，月休 4天，兼顾工作与生活。 18:00-20:00; -长白班，两班倒：可自由选择，上六休一，月休 4天，兼顾工作与生活。 六、温馨备注 1.可带手机上班，管理人性化，工作氛围轻松； 2.夫妻可申请夫妻房，结伴入职可安排同宿舍、 同车间，互相有个照应； 3.入职需携带本人有效身份证原件，当天面试当 天可安排住宿。 赶紧联系我们报名，开启稳定高薪工作！

体系工程师 8-10k - 负责企业质量管理体系ISO9001、IATF16949的搭建、运行维护及持续优化。 - 按计划开展内部审核工作，保障体系有效运作，并针对问题点提出改善措施。 - 对接第三方审核机构完成认证审核，跟进不符合项的整改与闭环管理。 - 参与管理评审活动，准备相关数据资料及分析材料，辅助管理层决策。 - 关注汽车领域法规与标准更新，确保体系要求与最新规定保持同步。 - 统筹体系文件的编制、修订与归档，确保文件内容准确且及时生效。 - 面向各部门提供体系知识培训与技术支持，提升全员质量管理水平。 【任职要求】 - 具备汽车零部件行业经验，累计3年以上体系相关岗位工作经验。 - 精通ISO9001、IATF16949标准条款及其实际应用，持有内审员证书者优先考虑。 - 具备良好的组织协调能力与团队协作意识。 - 能独立承担工作任务，具备较强的责任感与问题处理能力。 - 熟悉常用办公软件操作，如Microsoft Office等。 - 大专及以上学历，机械工程、质量管理等相关专业背景优先。

工作职责 1.跟进来料检验数据，针对异常情况向供应商提出整改要求，并主导由供应商原因引发的临时遏制措施、根本原因分析及改善方案的落实； 2.负责日常供应商审核工作，担任供应商端品质对接的主要联系窗口； 3.传递并指导供应商执行品质标准，审核其提交的各项品质相关文件与资料； 4.对客户投诉的来料问题进行确认、分析，并推动改善措施的执行与闭环； 5.跟进供应商月度品质评价中未达标项目的改善进度，确保问题有效关闭； 6.协助供应商品质副经理处理其他相关工作任务； 任职要求： 1.具备3年以上涂装行业工作经验，熟悉喷涂工艺流程及品质控制要点； 2.具有分析和解决涂装现场质量问题的能力，具备良好的组织与推动力； 3.拥有丰富的供应商品质管理经验，了解供应商审核流程与执行要求； 4.熟练运用8D、5why等品质问题分析工具； 5.具备较强的抗压能力、心理素质良好，善于与跨部门及供应商进行沟通协作；

要求熟悉不锈钢平板，分条，表面磨砂，等各项加工的质量检验技能

注册专员岗位职责与任职要求： 一、岗位职责： 1.负责企业生产许可证认证及医疗器械注册相关工作，及时掌握产品认证与注册的最新动态； 2.依据国家相关法规要求，编制符合医疗器械注册管理规定的申报资料； 3.承担认证材料与注册文件的提交，并负责获证后的日常维护与管理工作； 4.跟进认证项目申报进程，协调处理注册过程中出现的技术或流程问题； 5.维护与药监部门的良好沟通，确保信息传递准确及时； 6.汇总国家发布的法律法规及管理规范，掌握行业标准动态，为公司提供合规支持； 7.负责注册样品的送检安排、材料整理与递交，并推进送检所需各项配套工作的落实； 8.对各阶段输出的技术文档进行标准化审查与确认； 9.完成上级领导安排的其他相关事务。 二、任职要求： 1.具备机电一体化或电子类相关专业大专及以上学历，或持有初级以上技术职称； 2.拥有2年以上医疗器械注册或相关领域工作经验； 3.熟悉GB9706.1-2020、YY9706.102-2021等相关技术标准； 4.曾完整参与过第二类医疗器械产品的注册全过程。 三、工作能力要求： 1.具备优秀的文件撰写能力，熟悉医疗器械注册相关法规体系； 2.具备良好的组织协调与沟通能力； 3.具有团队合作意识； 4.能够适应一定强度的工作压力。

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因业务发展需要，现面向社会招聘货架安装工作人员，具体要求如下： 一、岗位要求 1. 年龄25至 40 周岁，身体素质良好，能够胜任现场安装作业，可以接受加班； 2. 为人正直，品行端正，无不良嗜好，责任心强； 3. 遵守规章制度，严格听从现场负责人调度安排； 4. 可跟随团队前往外地项目施工，寻求长期发展； 5. 工作地点为项目施工现场，具体上下班时间按项目现场施工安排执行； 6. 基础报酬按实际出勤小时数核算，多劳多得，小时单价按双方约定标准执行； 二、团队与福利 1. 团队氛围和谐，成员之间互帮互助，工作环境轻松； 2. 长期用工，订单稳定，收入有保障； 3. 公司提供住宿，只分摊水电费，减轻生活负担。 三、应聘须知有意向者可来电联系，具体薪资待遇面谈，欢迎应聘！ 电话时间 8：00～12：00 13：30～21：00 其它时间请勿来电

岗位职责：1.负责产品生产质量管控，包括来料检验、过程巡检、成品出厂测试-可能需要部分实际操作 对供应商质量表现进行评估与辅导，推动供应链质量持续提升。 任职要求：1.学历不限，质量管理、机械、电子、自动化等相关专业优先； 2.有质量管理/测试相关工作经验者优先 3.熟悉常用检测工具（如卡尺、示波器、万用表等）及基础统计分析方法； 4.具备良好的沟通协调能力、责任心强，能适应制造现场工作环境； 5.持有内审员、QC/QA相关证书者优先。

岗位职责： 1.负责电力变压器全过程质量检验与测试，包括原材料、半成品及成品的性能验证 2.编制并执行检验计划、作业指导书及测试报告，确保符合国家标准、行业规范及客户技术要求 3. 对生产过程中的质量问题进行分析、追踪与闭环管理，推动质量改进措施落地 4.参与供应商质量审核与来料质量管控，协同研发、生产部门优化工艺与设计可制造性 5. 维护和校准检测设备，确保计量溯源性与测试数据准确性 任职要求： 1.学历不限，会开叉车、吊机，手波车优先。 2. 具备质量管理/测试相关工作经验，熟悉ISO 9001质量管理体系者优先 3. 熟悉电力设备基本原理及GB/T、IEC等常用标准，能独立操作常规检测仪器 4.责任心强，具备良好的逻辑分析能力与跨部门沟通协作意识 5.适应制造业现场工作环境，服从公司统一安排