济南市市中区招工长/工程师 家装公司招聘 只做家装！只做家装！ 1、年龄在25-55岁之间，至少3-5年从业经验。 2、服从公司管理，有服务意识，管理和沟通能力强。 3、各工种有稳定工人师傅，确保正常施工不延误工期。 4、通工艺流程施工标准，有在大型装修公司从业经验者优先。 5、能吃苦不怕累，抗压能力强，能亲自上手干点小活的优先，只管理团队自己不干的勿扰。 6、人品端正，诚实正直，有责任心，无违法违纪。

吉祥实业公司在济南急招带班工长5名，负责施工现场测量放线，要求有现场管理经验，能看懂施工图纸。工资为6800-9900元/月，提供带薪年假。有意者可报名。

济南市长清老城招聘两名钢筋工长，要求明日上岗。

山东省济南市长清区的工地正在招聘钢筋工长。

招聘中压系统调试工程师。 薪资为9-12K/月。 学历要求为大专，经验要求为1-3年。 福利包括带薪年假、加班工资、包吃。

济南市招管道/通风保温、工长/工程师

工作履历做过连锁品牌门店装修，精通各工种工艺，具备一定管理能力，能全国出发，年龄30-50岁，基本岗收入+绩效待遇10000-25000/月

济南市天桥区招装修承包 我们公司有大量家庭改造和部分整装订单，在紧急招募工长，负责施工，工长需要有整个班组。 工长接单前不需要缴纳任何费用，有意向回复。

招聘助理工程师，薪资为3000元以上/月。要求有1年或以上相关工作经验，工作细心。

室内装修工长，要求能全国出发，有连锁品牌店施工管理经验，具备一定管理能力，精通各班组工艺。年龄30-50岁，待遇底薪绩效12000～20000元

特高价招聘一名钢筋工老师，负责后台下料工作。

枣园商业街附近招聘焊工4名，工期两天，管饭。

济南市历下区招电焊

历下区年轻师傅 招腻子 一人，日结280

明天招聘60岁以下的瓦工，需自带车辆，负责拉载4名工人前往济南郭店干活。工作内容为垒小井子，活儿不累。有意者请确保符合条件后再联系。

招聘ISO体系咨询师，工作地点为佛山高智军融技术服务有限公司，薪资为4000-7000元/月。

青岛市李沧区招工长/工程师

大庆市萨尔图区招工长/工程师(室内装修工长)

招聘助理工程师，薪资为3000-5000元/月。

安阳市林州市招工长/工程师

岗位职责 1、依据客户提供的技术资料，完成压力容器图纸的强度核算、工艺计算及CAD制图工作； 2、能够独立参与现场技术方案沟通，对甲方施工进行技术指导； 3、积极参与团队内部技术讨论，针对设计方案提出优化建议； 4、发挥专业优势，承担相关培训任务，提升团队整体能力。 岗位要求 1、过程装备与控制工程、化工机械、机械制造等机械类相关专业，本科及以上学历； 2、具备3年以上压力容器设计工作经验； 3、熟悉压力容器设计相关规范、国家法规及行业标准； 4、掌握CAD软件操作，具有较强的数据分析处理能力； 5、具备良好的沟通协调能力和团队协作意识，能承受一定工作压力，适应出差； 6、有在设计院连续工作3年以上的实际经历。

【岗位职责】 1. 全面负责危险化学品充装车间的日常生产运营与合规管理工作。 2. 负责车间危化品充装设备、承压容器、安全防护设施的日常管理工作。 3. 负责车间危化品作业团队建设与管理，包括危化品专项技能培训、绩效考核等工作。 4. 负责车间危化品生产环节成本控制，优化充装流程，降低危化品物料损耗、能源损耗及设备维护成本。 5. 严格执行公司及危化品行业各项规章制度，组织推进车间标准化管理，确保危化品充装、储存区域环境整洁、标识清晰、物料堆放规范。 【岗位要求】 1. 学历与专业：大专及以上学历，化工类或危险化学品相关专业（如化学工程、化工工艺、应用化学、危化品安全管理等），具备扎实的危化品专业基础知识及行业合规认知。 2. 工作经验：3-5年以上危险化学品行业生产管理经验，其中至少2年以上危化品充装车间或同类危化品生产车间管理经验，熟悉危化品充装流程、承压设备操作及安全管理规范者优先。 3. 技能要求：具备较强的危化品生产计划制定与执行能力、现场安全管控能力及突发事件应急处置能力。

统筹管理生产部门人员调配，协调各项生产运营活动

工作职责 1. 规划企业技术研发方向与技术发展路径，全面负责环保领域核心技术创新的策略制定与实施推进。 2. 组织并领导研发团队开展环保设备、工艺方案的研发设计及持续优化升级工作。 3. 协调各部门资源，保障研发项目与市场应用、生产落地之间的高效衔接与协作。 4. 构建研发过程质量管理体系，确保技术输出的可靠性与行业规范符合性。 任职要求 1. 本科及以上学历，环境工程、化学工程、机械类等相关专业背景。 2. 具备8年以上环保行业研发工作经验，其中5年以上团队管理实践经历。 3. 熟悉环保主流技术体系（如废气/废水治理工艺、环保设备开发等），有独立承担重大研发项目并成功落地的实际案例。 4. 拥有突出的技术洞察力与创新思维，能够准确把握行业技术发展方向并推动技术革新。

岗位职责: 1. 生产计划落实：依据车间月度及周度生产安排，组织并推进生产任务实施，确保生产目标按时、保质、保量达成。 2. 工艺与标准执行：严格执行ADC生产工艺流程及标准操作规范（SOP），负责关键环节的操作控制与过程监督，确保生产运行合规、稳定。 3. 异常响应处理：及时识别并上报生产过程中出现的异常状况，协助开展偏差处理流程，参与偏差分析及纠正与预防措施（CAPA）的落地执行。 4. 记录填写与管理：真实、完整、及时完成生产批记录及相关辅助记录的填写，保障数据可追溯性，并配合完成记录审核与归档工作。 5. 合规管理与检查应对：遵循GMP相关要求，落实车间内部自查机制，积极配合各类外部审查与检查，推动整改措施有效实施。 6. 质量协作联动：与质量保证（QA）、质量控制（QC）团队保持良好沟通，落实质量提升举措，参与偏差、变更及超标结果（OOS）的调查与跟踪处理。 7. 技术转移与验证支持：参与新品种、新工艺由研发向生产阶段的转移工作，协助开展工艺验证、清洁验证等现场操作与数据采集。 8. 效率提升与成本管控：持续挖掘生产环节优化空间，提出改进建议，推动新技术、新方法的应用，提升生产效率、收率及质量一致性，助力成本控制。 9. 物料使用与协调：负责生产用物料及耗材的申领、使用与库存监控，及时提报物料需求，保障生产连续性。 任职要求: 1. 本科及以上学历，生物技术、生物制药、化学工程、药学等相关专业背景；具有3年以上生物制药领域（特别是ADC或单抗）现场生产管理经验。 2. 掌握ADC药物生产工艺流程及关键质量控制要素；有通过官方审计经历者优先考虑。 3. 熟悉GMP体系及相关药品法规要求；了解ADC偶联、纯化等核心单元操作。 4. 能熟练操作办公软件及生产信息化管理系统。 5. 具备较强的责任意识、细致严谨的工作作风，以及良好的问题解决能力和团队协作沟通能力。

岗位职责： 1、依据公司战略规划及市场需要，编制并落实年度、季度、月度生产计划，保障生产任务按时、按质、按量完成。 2、持续改进生产工艺流程，提升作业效率，压缩生产周期，控制制造成本。 3、统筹协调各职能部门资源，及时处理生产过程中的各类异常，确保产线稳定运行。 4、建立完善生产管理体系与标准流程，并推动执行落地，实现生产运作规范化、高效化。 5、严格执行国家关于医疗器械的法规要求及行业规范，确保产品品质达标。 6、制定并推进生产成本管控方案，减少原料、能耗等资源消耗，提升资源利用水平。 7、优化作业流程，提高单位产出效率，降低人力投入成本。 8、落实国家安全生产相关法律法规，完善安全管理制度和操作规程，防范安全风险。 任职要求： 1、具有5年以上二类医疗器械敷料凝胶贴剂类无菌产品的生产管理经历。 2、掌握医疗器械生产工艺流程及质量管控要点。 3、了解医疗器械领域相关法规与行业技术标准。 4、具备扎实的生产运营、质量管理、成本管控及团队建设经验。 5、拥有出色的计划统筹、组织协调、沟通对接与执行推进能力。 6、品行端正，爱岗敬业，责任心强，工作严谨细致。 7、具备良好的领导才能和协作意识，能有效带领团队达成目标。 8、学习与创新能力强，善于吸收并应用新知识、新技术。 需具备无源类敷料凝胶贴剂产品生产管理背景，有医美化妆品（如水乳膏霜面膜）生产经验者亦可，熟悉二类医疗器械体系，重点考察团队管理、降本增效、流程优化、风险管控及对外协调能力。 现因山西临汾厂区发展需求，诚聘厂长驻厂管理，工作地点位于山西省临汾市，周边城市如太原、郑州、济南、西安及新疆等地人员均可考虑，只要能接受工作地址即可。公司为员工提供住宿，坐班制，单休，工作时间早8点至晚5点，餐补7元/天。 山西厂地址：山西省临汾市曲沃县山西曲沃经济技术开发区新兴产业园5,6号厂房

岗位职责: 1、生产计划执行：依据月度生产安排下达生产指令，组织人员按规范开展生产作业；围绕车间成本控制目标，确保产品成品率达标。 2、生产现场管理：合理划分责任区域，保障现场环境满足不同洁净等级标准；严格遵循工艺SOP实施生产流程管控；落实中控核查机制，把控关键工艺参数；按岗位需求配置人员，提升执行效率。 3、设备管理：依据设备维保规定，监督主机手按计划完成检修任务；按备件更换周期维护车间备品备件的安全库存；依据设备额定运行速度，保障设备开机效率。 4、车间SHE与质量管理：落实所辖工段及班组的SHE与质量管理工作；协同推进SHE、GMP相关培训，增强员工意识与专业能力。 5、人才队伍建设：协助车间主任优化团队人才结构；推动人员培训与团队协作发展；传承企业价值观，营造积极向上的工作氛围。 6、创新优化：关注行业法规动态，跟踪专业技术发展趋势，参与外部技术交流与合作，推动新工具、新方法的引入与实施落地。 任职要求: 1. 药学、生物、化工等相关专业本科及以上学历，具备8年以上生物制药或无菌注射剂生产管理经验。 2. 熟悉无菌制剂生产线（如西林瓶/预充针灌装线、冻干机、配液系统、灭菌柜等）的设备原理与操作流程。 3. 精通GMP、SHE及FDA/EMA等法规要求，深入理解无菌工艺；具备出色的现场管理能力和问题分析解决能力，可独立应对生产偏差。 4. 有多个GMP认证或FDA检查经历者优先，具备新建厂房或设备确认（FAT/SAT/PQ）经验者优先，具有大型生物药企业工作经验者优先。

工作职责： 1. 专注于MST细胞培养相关的实验设计、方案优化及实施执行，参与上市后生物大分子药物细胞培养工艺的技术升级与改进，或开展生物药三期临床后项目蛋白纯化工艺的优化与迭代、问题排查、供应商筛选及新技术引入，协助推进供应商技术对接，促进新工艺、新方法在细胞培养环节的应用探索。 2. 基于上下游工艺现场核查及研发、生产阶段的数据分析，识别细胞培养工艺改进空间，整合内外部技术资源，制定并推动实施工艺优化实验计划，提升产品质量与制造效率。 3. 持续关注行业前沿技术动态，结合企业实际发展需要，开展新兴技术与方法的调研与验证，完成技术归纳与理念传递，增强团队技术水平与实践能力。 4. 负责实验方案、技术文档、工艺总结等材料的撰写与完善，协同完成注册申报资料的整理与编制，确保文件内容规范、准确、完整。 任职资格： 1. 生物、化工、制药等相关专业硕士及以上学历。具备IND和BLA/NDA申报经验、DOE实验设计能力或技术转移经历者优先考虑。 2. 熟悉大规模细胞培养工艺核心技术，拥有5个以上抗体品种的研发与放大实践经验；或具备5年以上3-5个生物大分子药物下游工艺开发与优化经历，熟悉研发与生产全流程。相关经验涵盖上下游工艺开发与优化、风险评估、工艺表征、病毒去除验证、介质使用寿命验证、设备匹配性分析、偏差调查及技术转移等内容。能够独立组织实验设计与数据分析，解决下游工艺中的各类技术问题；有DOE设计及技术转移背景者优先。 3. 熟练掌握抗体纯化常用设备操作（如层析柱、AKTA、超滤、纳滤等），熟悉Unicorn软件的方法设置与趋势解读； 4. 具备良好的沟通协调能力、项目管理能力及英语读写水平； 5. 身体健康，认同齐鲁文化，热爱本职工作，踏实肯干，具备高度的团队意识、较强的学习能力和抗压能力。

岗位职责1. 负责生产车间全面管理工作，制定生产计划并监督执行；2. 优化生产流程，控制生产成本，提升生产效率；3. 负责生产团队管理、人员排班与培训；4. 统筹生产质量管控，解决生产过程中的技术与管理问题；5. 对接采购、销售、质检等部门，保障生产全流程顺畅。 任职要求1. 大专及以上学历，机械/生产管理相关专业；2. 3年以上制造行业生产车间管理经验，熟悉车铣复合、数控加工工艺；3. 具备优秀的生产计划统筹、团队管理与问题解决能力；4. 熟悉ISO生产管理体系，有较强的成本与质量管控意识。 薪资根据个人能力、工作经验综合评定，优秀者待遇可面谈

职责描述： 1、承担精铸车间炼钢工艺的方案设计与制定工作； 2、组织新产品相关技术资料的学习，开展客户技术对接，推动各环节按计划节点推进，解决新产品开发过程中的技术与质量难题； 3、解决生产运行中出现的各项技术及质量问题； 4、负责本领域专业技术支持以及技术改进类项目的统筹管理； 5、牵头推进工艺优化、标准化建设及技术创新工作的协调实施。 任职要求： 1、本科及以上学历，具备较强的责任意识和职业进取心； 2、冶金或炼钢相关专业背景，具备5年以上相关工作经验，熟悉现场作业流程，具有丰富的实践及问题处理能力； 3、具备良好的人际交往能力和组织协调能力； 4、具备产品开发相关的实操经验与技术能力。