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任职要求： 1.年龄18-45周岁，身体健康，能适应两班倒工作制 2. 学历不限，具备基本识字算数能力及沟通理解力 3.无不良记录，责任心强，服从管理，踏实肯干 4. 公司提供岗前培训，无需相关工作经验 5.包吃住、包三餐，入职即享基础保障

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招聘技术副总1名。薪资面议。岗位职责包括：在总经理领导下全面主持技术管理工作，确定工艺技术路线、工艺指标及工艺配方；主导生物产品的技术升级与工艺改造，针对发酵、提取、纯化等核心环节开展技术攻关，优化工艺参数，提升产品收率与市场竞争力；统筹管理核心技术资产，组织制定重大技术决策与生产技术方案，打通研发到生产的技术转移通道，推动实验室成果规模化量产；协调生产资源，及时解决量产过程中的生产故障与工艺难题，落实安全生产技术责任制，杜绝技术类安全隐患；牵头推动新技术、新工艺、新材料、新装备的应用，提升生物制造工艺水平及生产能力，实现自动化与智能化升级；组织督促下属技术、生产部门完成工艺优化、产能提升、成本管控等任务；参与新建生产项目的规划评审，从技术角度提出建设成本控制与工艺配套建议；有销售渠道者优先录用。任职资格要求：本科及以上学历，生物工程、发酵工程、微生物学、生物化工等相关专业，专业基础扎实，了解国家相关政策；8年以上微生物菌种工厂技术管理经验，至少3年以上技术总监或同等管理岗位经验（大型生物制药企业或生物发酵行业优秀企业出身者优先）；负责公司生产技术全流程管理，指导日常生产运行，优化发酵、纯化等核心工艺路线，降低生产成本、提升产品质量；熟练掌握生产管理内容及工作流程，牵头建立技术标准与质量管控体系，保障产品稳定合规量产；熟悉安全生产与环保相关法规，排查技术安全隐患，保障生产过程合规有序；具有良好的职业素质，有责任心，工作严谨，具备优秀的团队合作能力和人际沟通能力，认同公司发展理念。

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岗位职责： 1. 负责客诉处理。 2. 重大品质异常之处理追踪; 3. 统计技术的应用与管理和统计资料的分析,整理与公布。 4. 品质记录分类,归档,保存,销毁。 5. 纠正与预防措施的原困分析,对策提出,对策标准化; 6. 内部品质稽核的主导; 7. 外部品质稽核的主导; 8. 陪同客户稽核品质系统及提出缺失改善报告; 9.完成上级交代的其他工作。 职位要求： 1、性格外向，善于沟通。 2、对数字敏感，具备一定的数据分析能力； 3、专科及以上学历，有电脑风扇相关经验。

肥西汽配长期工 公寓式住宿，标准6人间 需要接受佩戴安全帽，穿劳保鞋 岗位：检验员 要求：18-30周岁，能吃苦耐劳 时间：8.30-8.30两班倒 中间休息共计2小时，计薪10.5H 月结模式：工资20/小时，（白班210包吃两顿，夜班补助25元235/天） ，住宿费:100元/每月、水电费平摊 地址：肥西新型家园旁 面试时间：统一上午10.00.工期3个月

1.1 牵头组织企业ISO9001与ISO14001两大体系的运行及持续优化相关工作。 1.2 定期策划并提出体系内部审核方案，参与实施内审活动，配合完成外部审核任务。 1.3 参与体系文件的编制工作，统一管理文件的归档、分发、作废等流程，并落实登记备案。 1.4 在企业组织架构或资源配置发生变动时，提出针对两体系修订与改进的可行性建议，提交管代审批。 1.5 配合文件编制与修订部门，依据标准要求完成体系文件的更新（含版本更换），并规范登记与管控。 1.6 协同责任部门针对体系日常运行及内外审中发现的不符合项，制定纠正与预防措施，并跟进验证整改成效。 1.7 协助部门负责人对接相关认证机构，做好沟通协调与联络事宜。

岗位职责： 1、与销售团队协作，核实并确认客户人员信息及行程安排； 2、整理审核所需文件，并向工厂相关迎审部门传达审核准备要求； 3、协调客户审核过程，跟踪审核中发现问题的整改进度并推动闭环； 4、将客户审核发现的问题在基地各工厂范围内进行横向展开与宣导； 5、响应潜在客户的审核需求，完成潜在供应商审核自评表的填写工作。 任职要求： 1、本科及以上学历，具备2年以上制造领域工作经验； 2、掌握ISO9001、ISO14001、ISO45001、IATF16949等质量管理体系标准知识； 3、熟练运用QC七大工具、8D、APQP、PPAP、MSA、SPC、FMEA等质量分析方法； 4、英语表达流利，拥有海外学习或工作经历者优先考虑； 5、具备良好的问题分析与解决能力，较强的组织协调能力及跨部门沟通经验。

岗位职责：（只要医疗行业） 一、质量管理体系建立、运行、维护： 1、负责医疗器械质量管理体系文件的修订、维护、内部传达，并在实施前组织相关培训； 2、推进质量管理体系有效运行，实施监督并持续优化，统筹公司年度与日常内部审核工作； 3、配合管理者代表对接外部审核人员或机构，协调迎审准备及后续整改措施的跟踪落实； 4、对医疗器械生产过程中的人、机、料、法、环进行监督，确保产品实现各环节处于受控状态； 5、指导医疗器械产品设计开发文档的编制，负责资料收集与定期核查； 6、负责生产记录、质控记录等产品技术档案的审核与归档管理； 7、协助管理者代表开展产品注册体系核查及相关不符合项的整改工作。 二、质量管理： 1、参与质量标准及质量检验SIP的制定与评审； 2、负责监视和测量设备的校准、保养及日常管理； 3、承担产品实现过程中部分过程监控与检测任务； 4、组织不合格品（项）的评估、处理及纠正措施的验证追踪。 岗位要求： 1、教育背景：本科及以上学历； 2、工作经验：具备5年以上质量管理体系相关经验，可独立应对第三方审核； 3、技能技巧： 熟悉医疗器械领域法规要求及GMP质量管理体系，持有内审员证书； 具备独立完成质量体系认证、运行、维护与建设的能力； 具有较强的文件编写与文档管理能力； 熟练操作常规测量工具； 4、有医疗器械质量管理体系从业经历者优先

工作职责 1，全面负责品质团队的管理，确保质量目标达成。 2，主导从芯片到封装的全制程质量策划与控制，推动制程能力提升与良率改善。 3，负责重大客户投诉处理、客户稽核应对，统筹供应商质量管理，确保端到端质量闭环。 4，搭建并优化售后服务体系，高效解决客户问题，提升客户满意度。 5，与研发、生产、工程等部门紧密协作，推动质量文化建设与持续改进。 任职资格 1，本科及以上学历，理工科专业，8年以上质量管理经验，3年以上品质总监或同等岗位经验，有晶圆厂品质管理经验，技术背景优先。 2，精通APQP、FMEA、SPC、8D等质量工具，能有效应用于制程控制与问题解决。 3，具备统筹品质的管理工作，擅长跨部门资源整合，拥有OLED或MicroLED芯片厂或先进封装厂经验优先。 4，熟悉ISO9001、IATF16949体系，能独立应对大客户稽核与售后体系搭建。 5，英语听说读写流利，可对接海外客户，具备优秀的沟通能力、抗压能力与团队建设能力。

岗位职责： 1. 负责实验室日常运营，保障实验环境稳定有序。 2. 建立并落实实验室各项管理制度，提升工作效能与服务质量。 3. 统筹实验室仪器设备的维护与管理，确保设施正常运转。 4. 执行实验室安全管理措施，保障实验作业安全合规。 5. 组织开展实验室人员培训与日常管理，提升团队专业水平。 6. 实施实验室质量管控流程，保证检测数据的准确可靠。 7. 推进实验室优化改进，持续提升工作效率与运行质量。 8. 协同相关部门开展工作对接，保障实验任务顺利推进。 任职要求： 1. 大专及以上学历，化学、生物或相关专业背景。 2. 具备3年以上实验室管理经验，熟悉实验流程及设备操作。 3. 具有较强的组织协调能力，能高效统筹和推动实验室运作。 4. 具备良好的问题分析与处理能力，可及时应对突发情况。 5. 具备团队合作意识，能带领成员协同完成各项实验任务。 6. 熟悉ISO9001质量管理体系，有实验室认证经历者优先。

PS：投递前请仔细查看招聘要求（工作期间手机统一存放至指定柜子）、请勿随意投递 岗位职责： 1、负责产品检验（包括来料及生产过程中的不良品数据记录与核查） 2、分析不良原因并提出改善措施 3、对达标产品进行包装作业 任职资格： 1、具备高中或同等及以上学历 2、能熟练操作常用检测设备 3、工作态度端正、细致耐心（可接受夜班安排） 4、适应倒班工作制度 上班时间：8:30—20:30，每半个月轮换一次班次 公司直招（正式工）：包吃包住、五险一金，带薪年假、年终奖金、带薪培训、职级晋升、法定假日、健康体检、丰富的员工关怀等福利项

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