招聘：实验室质量负责人、技术负责人 薪资：7000元以上/月 岗位职责：1、负责质量管理体系建立、运行、维护与持续改进。2、负责内审工作的推进和落地。3、负责公司资质管理与维护工作。 任职要求：1、具有工程类中级工程师职称，拥有6年及以上生态环境监测或质量管理相关工作经历。2、具备质量管理体系的知识和经验，原则性强，具备体系文件编写、内审工作经验优先。3、熟悉CMA、住建管理体系，具有内审员资格和审核经验。4、有第三方检测机构CMA工作经验者优先。5、具备CMA资质的授权签字人优先。 工作地点：南宁高新区高科路8号创客城。

招聘岗位：检测员、设备管理员各一名。工作内容：熟练钢筋、粗细集料、水泥、粉煤灰等常规原材试验检测，熟悉仪器设备管理、体系内业整理。学历要求：大专以上，持证。（检测证）待遇：双休，按照国家法定节假日放假。工资4500-6000元/月，提供中餐。简历投递邮箱。联系人：陆主任联系电话：/试验室地址：南宁市兴宁区天德路9号的海尔（东盟）商贸物流中心·家居建材城1井号仓库第一层01至07号（检测室）

广西项目招聘安全监理员、交通组织监理、安全环保交组内业监理员、助理试验检测工程师（桥隧专业）要求：2025年以前毕业生工程类专业毕业工作地点：广西自治区南宁市西乡塘区金陵镇附近工期：三年具体薪资待遇联系杨总

招聘试验员。招聘检师1人（薪资6000-7000）、检员2人（薪资4500-5500），要求持交通部检测证书且工作经验丰富，有责任心，爱岗敬业，能够服从安排。工作地点在广西南宁市，为监理试验室岗位。月休四天，工期三年，试用期一个月，入职需体检，身体健康。不满足要求者请勿联系。

广西项目招聘安全监理员、交通组织监理、安全环保交组内业监理员、助理试验检测工程师（桥隧专业）  要求：2025年以前毕业生工程类专业毕业 工作地点：广西自治区南宁市西乡塘区金陵镇附近 工期：三年 具体薪资待遇联系杨总

广西项目招聘安全监理员、交通组织监理、安全环保交组内业监理员、助理试验检测工程师（桥隧专业） 要求：2025年以前毕业生工程类专业毕业 工作地点：广西自治区南宁市西乡塘区金陵镇附近 工期：三年具体薪资待遇联系杨总

广西项目招聘安全监理员、交通组织监理、安全环保交组内业监理员、助理试验检测工程师（桥隧专业） 要求：2025年以前毕业生工程类专业毕业 工作地点：广西自治区南宁市西乡塘区金陵镇附近 工期：三年具体薪资待遇联系杨总

广西项目招聘安全监理员、交通组织监理、安全环保交组内业监理员、助理试验检测工程师（桥隧专业）  要求：2025年以前毕业生工程类专业毕业 工作地点：广西自治区南宁市西乡塘区金陵镇附近 工期：三年 具体薪资待遇联系杨总

年龄：25～45 岁 能吃苦耐劳，有责任心 工作内容： 主要做产品适配+项目上的试块成型

工作内容： ＊需要有质检证书 1.对负责产品原料，成品和半成品的抽样及理化，微生物检测。 2.负责检测数据的收集，整理和出具检测报告 3.做好每批次的成品和半成品的检验记录 4.做好成品留样和留样检测工作。 5.需要写记录。 除检验产品外需要负责实验室后勤保障 1.保持实验室整洁，做好整理，操作台保持干净，整洁卫生。 要求相关专业，身体健康。 包午餐 试用期3个月，工资面议，单休/双休

南宁市西乡塘区招弱电/安防

南宁市西乡塘区招弱电/安防

拆货架

需要一个吊顶的师傅联系老板娘 工资300一天 可以日结，可以包工。

南宁市江南区招电焊、二保焊/气焊、气割

岗位职责： 1. 依据现行规范标准，开展基桩低应变（桩身完整性）、高应变（单桩承载力）现场检测，规范采集检测信号，做好原始记录，保证数据真实有效。 2. 完成检测数据整理、信号分析，独立编制高低应变检测报告，配合报告审核、归档工作。 3. 负责检测仪器、传感器、线缆等设备的日常搬运、使用、保养、点检，建立设备台账，发现故障及时上报。 4. 进场前做好现场勘查，配合编制检测方案；沟通协调，落实检测条件，及时反馈现场异常情况。 5. 严格遵守工地安全管理规定，落实现场安全防护，杜绝安全事故；遵守公司质量体系及检测管理制度。 6. 可配合开展声波透射、钻芯等其他桩基检测辅助工作；完成上级安排的其他检测相关任务。 任职要求： 1. 有桩基高低应变现场检测经验优先，能独立完成现场采集、信号分析、报告编写；熟悉《建筑基桩检测技术规范》。 2. 持有桩基检测、高低应变相关资格证书优先录用。 3. 身体健康，能适应工地户外作业、出差；吃苦耐劳，责任心强，原则性强，确保数据真实不造假。 4. 具备基础电脑操作能力，会使用桩基检测分析软件；具备良好的沟通能力与安全意识。 薪资福利： 1. 薪酬结构：基本工资 + 绩效 + 项目补贴 + 出差补助，持证人员薪资另议。 2. 福利待遇：节日福利、定期培训、证书补贴。 3. 晋升通道：检测员→项目负责人→技术岗。 注明：此岗位主要驻工地，请您结合实际条件考虑。

外检试验员有无经验均可，最好会开车，年龄18-55岁，初中以上文化程度，无不良嗜好（博、酗酒）薪资福利:4800元/月加方量提成，包吃包住，交五险工作地址:湖北武汉

公喇叭附近搅拌站招聘操作工一名、质检员一名。工作地址位于呼和浩特市和林新区。

用土建质量员临保。

云南省金平县境内项目招聘以下人员：现场技术员、测量员、质检员数名。要求公路工程相关专业，从事3年以上公路项目管理经验，能独立统筹负责现场施工进度、质量与安全管理工作，并指导班组作业。年龄30-48周岁，身体健康，责任心强，服从工作安排，能适应工地工作。项目稳定，待遇从优。凡有意向的人员欢迎自荐或推荐。

岗位职责： 1、负责质量管理体系的建设与持续优化，全面建立并维护ISO13485体系，确保满足NMPA监管要求及二类有源医疗器械生产规范；牵头组织内部审核、管理评审以及外部审查（如NMPA飞行检查、认证机构审计），对体系合规运行承担直接责任。 2、实施产品全生命周期质量管理（涵盖设计开发、生产制造至上市后监控），确保符合GB9706.1等相关安全技术标准；主导客户投诉、不良事件处理及纠正预防措施（CAPA）闭环管理，有效控制质量风险。 3、统筹生产质量体系在注册核查中的准备工作，配合完成产品注册或变更所需的质量文档输出；跟踪国内外法规更新（如CEMDR、FDA要求），推动质量体系适应新规变化。 4、带领质量团队开展工作，提升全员质量意识；组织实施供应商资质审核与绩效评估，确保供应链各环节符合合规要求。 职位要求： 1、大专及以上学历，须具备二类有源医疗器械领域经验（家用设备方向优先），掌握电子硬件与软件产品特点及其风险管控方法（熟悉ISO14971标准）； 2、曾独立主导通过NMPA体系核查或ISO13485认证项目，过往无重大合规性问题记录； 3、具备扎实的法规知识（NMPA/GMP等），可独立构建并运行质量管理体系，具有较强的推动力和跨部门协作能力，能高效联动研发、生产与注册职能；思维缜密，善于基于数据分析进行质量决策； 4、优先考虑：拥有二类有源医疗设备行业背景者优先录用。

新部门，新车间，留人率超高 210-230元/天，21元/小时，包吃4餐包住，两班倒坐班，普通工衣，综合工资6000～6500元[玫瑰] 男生18~38岁，女生18～43岁 ️案底，️纹身，认识26个字母 ️主做眼镜组装，打包，检查 ，两班倒坐班，普通工衣，手工组装，空调车间，工作轻松 ️高端公寓宿舍在厂区内，冰箱，洗衣机，衣柜，空调，热水器等生活配套齐全，伙食一级棒[色] 备注️水电费全免，，已满 上午面试，下午可安排入住宿舍

熟悉桉树组织培养及育苗管理，主要负责桉树组培与种苗培育工作，掌握良种母树培育与优势单株筛选、基因采集、诱导处理、接种操作、扩繁过程、生根苗培育及炼苗技术；熟练掌握3种以上优良品种桉树培养基的配方配制与实际应用，具备大规模生产健康组培苗的能力。

岗位职责： 1、熟悉设计图纸，合同文件，技术规范； 2、配合项目负责人做好计量统计、变更设计及新增单价资料的收集、整理、编制等工作； 3、配合甲方收方，做好收方资料收集（包括图片） 4、每月配合甲方、劳务施工队伍做好工程计量结算，做好计量台账，保管好计量资料. 任职资格： 1、大专及以上学历，有二级建造师证，工程测量、市政、造价等相关专业毕业； 2、10年以上有高速公路、对业主计量经验； 3、RTK、GPS、全站仪、CAD操作熟练；

【职位标题】 医疗器械生产技术员（有源/无源无菌） 【薪资范围】 4K-6K（可面议，技能突出者薪资可上浮） 【工作地点】 广西南宁（南宁中关村科技广场/生态产业园） 【经验要求】 2-5年 【学历要求】 大专及以上（优秀中专/高中学历+丰富经验可考虑） 职位描述 --负责有源医疗器械的组装、焊接、调试、老化测试及包装工作，确保产品电气性能与功能指标符合标准； --负责无源无菌医疗器械在洁净区（十万级/万级）内的生产操作，包括原料准备、组件装配、初包装、封口及灭菌前后处理（如EO灭菌装载/卸载）； --严格执行《医疗器械生产质量管理规范》（GMP）及洁净区管理规程，遵守更衣、手消毒、物料进出等SOP； --负责生产设备的日常操作、点检、清洁与维护，确保设备处于良好运行状态； --如实、及时、准确填写批生产记录、设备运行记录及清场记录，确保数据完整可追溯； --参与生产现场物料管理，执行物料标识、定置定位及批次追溯管理； --配合完成生产过程中的工艺验证、设备验证及清洁验证； --发现生产异常或质量隐患时，立即上报并协助开展原因调查与纠正预防。 任职要求 --大专及以上学历，医疗器械、机电一体化、电子、自动化、生物工程、药学等相关专业（经验丰富者可放宽学历）； --2年以上医疗器械生产经验，同时具备有源医疗器械和无源无菌医疗器械生产操作经验者优先； --熟悉医疗器械GMP法规及洁净车间行为规范，有无菌操作意识； --了解有源医疗器械的基本电气原理，能熟练使用电烙铁、万用表、示波器等工具者优先； --熟悉无菌医疗器械的初包装、封口、灭菌（如EO、辐照）相关工艺者优先； --能熟练识读机械图纸、电路图及工艺文件，具备良好的质量意识； --工作细心严谨，责任心强，具有良好的团队协作精神与执行力； --身体健康，无传染性疾病，能适应洁净区工作环境（穿戴无尘服、口罩、手套等）。 【技能要求标签】 医疗器械生产 有源医疗器械 无源无菌医疗器械 洁净区操作 GMP 组装调试 焊接 EO灭菌 批记录填写 设备操作 无菌操作 工艺验证

任职要求：熟悉ISO22000标准及HACCP体系核心原理。 ISO22000涵盖食品安全管理体系的建立、实施、维护与持续改进等各项要求， 需全面掌握标准中各项条款的具体内容与应用方法。 HACCP原理涉及危害识别、关键控制点判定、关键限值设定、监控程序、纠偏措施、验证机制及记录管理七大要素， 专员应具备运用该体系有效搭建并运作企业食品安全管理流程的能力。

招聘验证QA3名、现场QA2名、供应商管理QA2名，验证QA2名，薪资资4-6k，工作地点：南宁市邕宁区产业园内，联系电话：（微信同号）

岗位职责： 1、负责合规体系的统筹管理，全面建设、维护并持续优化ISO 13485质量管理体系，确保满足NMPA法规及二类有源器械生产相关要求；主导内部审核、管理评审以及外部审核（如NMPA飞行检查、认证机构审查），对体系的合规有效性承担直接责任。 2、实施产品质量全过程管控，覆盖从设计开发到生产交付及上市后监管的全生命周期，确保符合GB 9706.1等相关安全标准；系统化处理客户投诉、不良事件及纠正与预防措施（CAPA），实现质量问题闭环管理，有效降低质量风险。 3、牵头开展注册与法规事务的技术支持工作，组织落实生产质量体系在注册核查中的准备事项，配合完成产品注册或变更所需的质量文档输出；跟踪国内外法规更新动态（如CE MDR、FDA要求），推动质量体系及时升级以应对合规变化。 4、负责质量团队建设和日常管理，提升全员质量意识；组织实施供应商审核与绩效评估，确保供应链各环节符合质量管理规范。 职位要求： 1、具备大专及以上学历，须熟悉二类有源医疗器械领域（有家用医疗设备经验者优先），掌握电子硬件与软件产品特性，了解风险管理标准（ISO 14971）； 2、曾独立主导通过NMPA体系核查或ISO 13485认证项目，过往无重大合规性缺陷记录； 3、具备扎实的法规应用能力（熟悉NMPA/GMP要求），可独立构建并运行质量管理体系，具备较强的推动力和跨部门协作能力，能高效联动研发、生产与注册等职能部门；思维缜密，善于基于数据分析做出质量决策； 4、优先考虑具有二类有源医疗器械行业背景者。

每周双休，工作主要负责现场采样

岗位职责： 1. 负责质量、环境、职业健康安全、信息安全等管理体系的咨询与培训相关工作； 2. 可独立或带领项目团队完成项目前期对接、调研访谈、体系规划与搭建、运行辅导及成果汇报等全流程实施任务； 3. 承担项目执行期间与客户方的协调沟通工作，协助企业顺利通过认证审核。 任职要求： 1. 大专及以上学历，质量管理、工程管理或相近专业者优先考虑； 2. 具备2年以上相关领域工作经验，熟悉体系管理相关理论与实践； 3. 拥有行业相关的质量管理体系实操经验，掌握ISO9001等体系标准内容； 4. 具备良好的沟通协作能力及团队意识，能够有效推动各部门协同优化； 岗位福利： 薪资待遇：底薪+提成，具体可面议；综合月收入6k-1w以上；享年假、婚假、丧假、带薪休假、生日福利、节日福利、定期团建、下午茶、年度旅游等多项福利 上班时间：9:00-12:00；14:00-18:00；周末双休；法定节假日按规定休息 欢迎满足条件并有意发展者联系预约面试，期待与您深入交流~