活寻人，明天福建省厦门市翔安区做磁粉/超声检测，有在附近的联系/

混凝土试验检测员，2工作地址:厦门市同安区凤南混凝土试验检测员负责原材料及混凝土取样、制样、试验检测，做好数据记录、台账整理及报告出具;负责试验仪器日常维护保养，把控生产质量，及时反馈质量异常问题。需持五强两笔证书

会使用超声波无损检测，需要自带工具，活不多，半天可以做完

莆田市秀屿区招测量员/测绘员/放线

泉州东海建发项目，招栋号长，施工员，测量主管及测量员。有建发.万科.中海经验优先，薪资面议联系人：胡总

主要负责鞋服质检，检查工作，工作轻松，简单易上手，长白班8:30-20:30，可以提供宿舍，临时工长期工都可以

岗位职责： 1.负责施工现场的测量放线、标高控制及轴线定位工作 2.独立完成工程量计算、材料用量核算及报量数据整理 3.配合施工进度开展日常复测、沉降观测及竣工测量 4. 及时校核图纸与现场偏差，反馈技术问题并协助优化方案 5.妥善保管测量仪器，定期维护校准，确保数据准确可靠 任职要求： 1.学历不限，测绘、土木工程、工程管理等相关专业优先 2.具备测量员/测绘员相关工作经验，熟悉放线作业流程 3. 熟练操作全站仪、水准仪、RTK等测量设备 4.责任心强，具备良好的沟通协调能力与团队协作意识 5. 能适应建筑工地环境，服从漳州市华安县项目现场工作安排

泉港区祥茂控股有限公司（搅拌站）:招聘熟手外检一名，要会开车，具有团队精神，公司文化和谐，有意向的联系:王

莆田市招测量员/测绘员/放线

甫田招一个测量水平的施工员做2个月在甫田学校，有意者联系

厦门市翔安区招电焊工长期工。主要做后浇带止水钢板焊接

厦门市翔安区招装修木工

1.装卸搬运工年龄：30-50学历要求：不限能力要求：认真负责、工资待遇：5000-8000，常白班，享有住宿补贴，防暑降温补贴，缴纳社保，中秋博饼，等福利。2.仓库仓管员年龄：30-45学历要求：不限工作要求：货物的进出库、盘点，吃苦耐劳认真负责，（有经验，会开叉车优先考虑）。工作待遇:工资4000-6000，享有缴纳社保等福利。林先生，地址，厦门市海沧区东孚街道诗山路68号

厦门市集美区招工地小工/杂工 220现结 管饭 打杂 整理仓库

招聘叉车司机3名。工作地点在厦门。提供五险一金。年龄要求18至47岁。

岗位职责 1. 负责原材料取样抽检，把控进场物料质量，做好台账，异常及时上报。 2. 参与站内开盘确认、生产过程监控，复核配合比；完成砼出厂检测，试块制作养护，设备维护及资料归档。 3. 赴工地现场检测混凝土状态，对接施工监理，制止现场违规操作，处置质量问题。 4. 做好站内‑现场信息同步，报送质量日志报表，发现生产、设备异常及时上报。 5. 遵守安全及行业规范，确保检测数据真实，配合各方检查。 任职要求 1. 熟悉混凝土检测相关规范; 2. 可兼顾室内试验及工地外勤，接受轮班; 3. 工作严谨，具备现场沟通处置能力。

1 车间产品质量检验，包装出货 2 一些对账单更新 3 会使用卡尺千分尺测量产品， 4 交社保，工作餐，

龙湾机场防爆检测员，白班做一休一，夜班做二休一，提供住宿

岗位职责： 1.负责原材料、半成品及成品的质量检验与检测，按标准出具检验报告 2. 执行质量抽检与全检任务，及时发现并反馈质量问题 3.协助制定和优化检验流程、作业指导书及质量控制点 4. 参与不合格品评审，跟踪整改落实情况并验证效果 5.维护检测设备，做好日常校准、保养与记录管理 6.原材出厂资料搜集整理，真伪验证， 3.产品出厂资料及其它质量/供评等技术资料的整理完善。 任职要求： 1. 熟悉质量管理体系（如ISO9001）及常用检测标准 2.具备基本识图能力，能看懂机械图纸或工艺文件 3.工作细致负责，具备较强的数据记录与分析能力 4. 有质量检验相关经验者优先，应届生亦可培养 5. 能适应生产现场环境，服从工作安排，执行力强 6.有质检员证，质量工程师证及检测员证书的优先录用

岗位职责： 1.负责原材料、半成品及成品的检验与测试，确保符合质量标准和客户要求 2. 按照检验规程执行尺寸、外观、性能等项目检测，并准确填写检验记录 3. 对不合格品进行标识、隔离与反馈，参与原因分析及改进跟踪 4.协助维护检测设备，定期校准并做好日常保养工作 5. 配合质量体系运行，参与内审、外审及质量改进活动 任职要求： 1.学历不限，中专/技校及以上学历优先，机械、材料、化工等相关专业更佳 2. 有质量检验相关工作经验者优先，无经验者可带薪培训 3. 熟悉常用检测工具（如卡尺、千分尺、硬度计等）及基本质量标准（如ISO9001） 4.工作细致认真，具备较强的责任心和数据敏感性 5.具备良好的沟通能力与团队协作意识

岗位职责： 1. 负责质量文件的更新与维护，管理质量档案，编写质量监控规程，确保符合国际国内体系规范及企业内部管理制度； 2. 协助上级完成客户对企业进行的现场审计相关事务的对接与准备； 3. 监督物料进厂及使用过程中的质量检验工作； 4. 依据ISO13485体系标准，持续维护并优化质量管理体系，确保其有效运行； 5. 组织实施供应商与客户资质的审查评估，并建立相应档案进行归档管理； 6. 处理客户反馈的质量问题，推动整改方案的执行与跟踪验证； 7. 参与新产品研发阶段的质量管控，保障开发流程符合质量管理要求； 8. 组织开展质量体系相关的培训工作，提升员工质量意识。 任职要求： 1. 具备专科及以上学历，专业方向为质量管理、生物医学工程或医疗器械相关领域； 2. 拥有至少一年在医疗器械或医药制造行业QA岗位的实际工作经验； 3. 熟悉ISO13485质量管理体系的基本要求与实施要点； 4. 具备较强的执行力、沟通协调能力与组织管理能力，注重工作成果输出； 5. 具有良好的团队协作意识和职业素养。

岗位职责： 1.负责公司产品研发管理体系文件的编制，推动ISO13485体系实施，组织内部审核工作，确保受控文件的有效执行，并实施过程监督，提出优化建议； 2.负责产品认证、专利管理等相关的文档整理与归档工作； 3.负责供应商及客户资质的审核与档案管理，确保资料完整可追溯； 4.负责客户质量投诉的处理，并跟踪验证纠正措施的落实情况； 5.协助开展质量体系运行状况的检查，并跟进整改闭环； 6.协助配合行业监管机构及客户对公司进行的现场审查，以及许可资质的变更、续期等相关事务； 7.负责技术文件的管理，组织产品实现过程中各类技术资料的编制、审核与归档； 8.协助开展内审、外审及管理评审相关支持工作； 9.完成上级交办的其他工作任务。 任职要求： 1.本科及以上学历，医学、化学化工、材料工程、生物等相关专业背景； 2.具备3-5年医疗器械行业体系工程师工作经验，能独立主导内部审核工作； 3.具备独立撰写各层级体系文件的能力； 4.熟悉医疗器械相关法律法规及ISO13485质量管理体系，有主导应对SGS、TUV、BV等国际认证机构外审的经验； 5.参与过部分产品的前期质量策划与验证工作。

加入赛尔特，您将收获： 1、在电路保护元器件细分领域领军企业就职的【职业成就感】。 2、于高标准、严要求环境中迎接【高挑战性目标】及享有【项目激励奖励】。 3、在国际化、规模化电子制造平台发展的【广阔晋升空间】与【海外研修机会】。 4、身处专注技术研发企业的【纯粹氛围】与【融洽团队环境】。 5、在“三高”型企业（高技术、高成长、高附加值）任职的【高层次人才津贴】。 6、在管理体系完善企业享有的【五险一金】与【规范福利待遇】。 7、【员工自助餐】【上下班班车】【节日补贴】【团队建设活动】…… 岗位职责： 1、主导产品可靠性需求（环境、电气、安全规范）的规划、验证、归纳及优化措施制定。 2、分析产品可靠性相关的质量异常，并提出有效改善方案。 3、制定核心原材料的可靠性技术标准与要求。 4、负责模拟电子元器件寿命的可靠性测试计划设计与执行落地。 任职要求： 1、本科及以上学历，电气类或电子信息类相关专业，具备两年及以上电子行业相关工作经验。 2、熟练操作MS Office 2000及以上版本软件，尤其精通Excel、Word、PowerPoint。 3、掌握二维与三维制图软件应用。 4、具备良好的英语听、说、读、写综合能力。

1、协助公司研发、检测项目开展实验动物技术辅助工作，负责实验动物日常体征观察、健康状态记录、基础临床监测。 2、配合科研试验开展样本整理、试验辅助、数据记录、实验准备等技术类工作。 3、按照实验室体系规范，完成实验台账、试验原始记录、资料整理归档。 4、协助实验室设备、耗材管理，配合完成研发项目跟进、试验落地工作。 5、在技术老师指导下参与大动物相关实验流程学习，积累生物医药、实验动物实操经验。 任职要求 1、动物医学、畜牧兽医、动物科学、生物技术、生物工程、生物医药等相关专业在校实习生。 2、对实验动物、生物医药、检测研发方向感兴趣，想积累正规技术实习经验。 3、做事认真细致、有责任心，服从技术带教安排。 4、能稳定实习2个月及以上，可配合学校毕业实习要求。 5、能接受实验室、动物房工作环境，无色弱色盲。

岗位职责及要求: 1、负责新产品开发各阶段的品质策划与验证工作； 2、识别新客户需求，编制新客户要求评审报告； 3、参与客户图纸及技术文件的前期评审，评估品质标准与公差的合理性；与客户确认外观、尺寸、装配、测试等具体要求，并建立客户特殊要求清单； 4、评估新产品检测方案、测量基准及检测治具需求；负责测量检治具的设计评估、制作申请、进度跟进、调试及验证/验收工作；开展TMV测试方法验证或关键尺寸测量方法对标； 5、与客户达成外观件检验标准的一致性，编制《外观标准书》，收集外观限度样板并完成工程样板的签核； 6*、主导PPAP资料准备（含PFMEA、Controlplan、SCR等）；编制3Q验证文件（IQ、OQ、PQ）； 7*、评审尺寸相关报告（包括FAI、GRR、Cpk、测试报告等）； 8*、掌握ISO13485、21CFRPart820等相关质量体系及法规要求； 9*、熟悉医疗器械设计开发流程、变更管理及风险管理（ISO14971）； 10*、具备完整参与产品从研发立项至注册上市全过程的经验者优先； 11、负责研发部门体系流程的搭建与持续维护； 12、本科及以上学历，具备良好的英语读写能力

1、核心是把控全流程质量，包括新产品验证、生产监控、问题处理等。 2、具体涵盖新产品开发验证、生产过程监控、客户投诉处理、制度完善等环节。

1.品行端正，工作积极上进，能吃苦耐劳，要有团队协作精神。 2. 男女不限 ，会看图纸、会使用卡尺、二次元等辅助工具的优先录用，长白班。

岗位职责： 1、执行设备测量任务，确保异常物料被有效识别并拦截，防止流入内部或外部环节； 2、针对测量异常、测量工具校准问题、测量系统MSA异常、ESD异常及CT检测产品不合格等情况，及时反馈并跟踪处理； 3、保障个人所负责的测量与计量工作具备时效性与准确性； 4、参与新测量设备的验证及落地跟进； 5、配合工程师完成相关验证及新设备、新工艺的导入支持 岗位要求： 学历专业：大专及以上学历，理工类专业优先考虑 知识技能：掌握影像仪、CT检测、金相分析及测量设备校准等相关测量体系；熟练使用Excel，具备统计分析能力，可独立编制MTD与MSOP文件；熟悉MSA、SPC控制方法及加工流程；了解电芯与MP制程的基本工艺 工作经验：具有2年以上测量相关工作经验，精通各类测量原理与操作方法，具备较强的数据分析能力

1. 负责文件系统的日常维护；推动并落实质量管理体系的运行与优化，持续提升体系的稳定性与有效性； 2. 配合开展第二方及第三方审核工作，确保公司品质体系符合相关标准并保持有效运作； 3. 组织实施管理评审和内部审核活动； 4. 主导UL与CSA产品认证的申请工作，并应对相关工厂审查； 5. 负责实验室运营管理，建立并维护计量校准与量值溯源体系，保障测量数据准确可靠；协调并支持各部门完成各项测试任务； 6. 跟进产品审核的执行与改善； 7. 跟进过程审核的实施与闭环； 8. 完成上级交办的其他工作任务。 岗位要求： 1. 本科及以上学历，具备工科专业背景优先，英语可熟练用于工作交流； 2. 掌握ISO9001、ISO13485、TS16949体系要求，了解医疗器械领域相关法规规定； 3. 熟练操作常用办公软件； 4. 具备良好的沟通与组织协调能力。

岗位职责： 1、负责原料、中间体及成品的化学分析与质量控制工作，完成检测报告的编制。 2、参与分析方法的开发、优化以及检测仪器的日常维护。 3、协助处理偏差报告，参与根本原因调查并支持纠正预防措施的落实。 4、开展药品生产用原料检测、成品检验及成品稳定性考察相关工作。 任职要求： 1、掌握药品检测流程，了解药品生产GMP规范； 2、熟练操作液相色谱仪、气相色谱仪等常规检测设备； 3、具备实验室运行与管理相关知识； 4、持有微生物检测证书或药品生产内审员资质，具备3年以上FDAcGMP工作经验，并持有USP培训证书者优先； 5、具有药品生产企业或第三方检测机构工作经历； {！！！上班时间：上午8:00-12:00下午13:00-17:00周天休}