福建省厦门市急需具有两年以上工作经验的公路及桥梁试验检测员，待遇优厚，月薪范围5000至5500元，并提供意外险保障。

岗位名称：建设工程检测人员（建材、地基、结构）。岗位要求：1.持有福建省住建厅颁发的检测人员上岗证；2.持有工程类相关职称证书；3.从事检测工作满三年。薪资待遇：工资4000-12000元/月，有建设工程检测从业经验者优先。

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-施工前测量准备：熟悉设计图纸，依据施工方案对路面施工区域进行坐标、高程等基础数据的测量放样，确定路基边界、路面摊铺位置等，为施工提供准确的基准。 -施工中过程监测：在沥青路面摊铺、碾压等环节，实时测量路面厚度、平整度、横坡、高程等参数，确保施工符合设计标准，及时发现偏差并反馈给施工团队调整。 -数据记录与整理：详细记录测量数据，包括测量点位、数值、时间等，形成完整的测量报告，为工程质量验收和追溯提供依据。 -仪器维护与校准：正确使用水准仪、全站仪、GPS测量仪等设备，定期对仪器进行维护和校准，保证测量精度。 -配合其他环节：与施工员、监理等人员沟通协作，参与施工质量检查，对测量中发现的问题提出改进建议，确保沥青路面施工顺利推进。具体，面谈

可接受上夜班，工作简单有人教 岗位职责： 1、严格遵守公司的各项规章制度和有关规定； 2、负责公司产品出售前的质量检查工作； 3、统计公司产品合格数； 任职要求： 1、学历不限； 2、有较强的工作责任感和事业心； 3、具有团队合作精神； 4、年满18周岁，可接受两班倒

莆田市厦门市招测量员 (放线工、学徒工，实习生)要求:18-24岁，0-1年工作经验。初高中及中大专学历均可。项目部直招，工资3-4千，包吃包住，专业培训，工资月发。

1.负责原材料来料检验、生产制程巡检、成品检验及出货检验，严格执行检验标准（SIP），杜绝不良品流入下道工序。 2.准确记录检验数据，编制品质报表，汇总分析质量问题并及时反馈至相关部门，跟踪整改效果。 3.协助完善质量管理体系，参与质量异常处理、客户投诉跟进及质量改进方案制定。

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吉林项目招聘施工员二名，质检员一名，联系电话

岗位信息： 1、负责有源医疗器械ISO13485及GMP质量体系的搭建，具备从零开始建立体系的能力，持有内审员证书； 2、参与产品设计开发各阶段的技术文档编制与评审工作； 3、参与生产现场日常巡检，参与厂房环境、公用设施的监测与管控；参与内部审核、外部审核及飞行检查； 5、参与产品放行前的审核流程，确保产品满足法规监管和技术标准要求； 6、牵头开展不合格品的评估与处理；主导并规范产品留样与取样操作流程； 【任职资格】 1、了解医疗器械企业的运作方式及行业特点； 2、掌握医疗器械质量管理体系及相关法律法规要求； 3、精通ISO13485与GMP规范，并能有效应用于实际工作； 4、具备2年以上有源医疗器械质量管理经验，擅长体系从0到1的建设； 5、累计3年以上质量管理工作经历。

1、能适应加班工作安排 2、视力正常，无色盲、色弱等视觉问题 3、具备中专或高中及以上学历，无吸烟习惯，无不良嗜好 4、有质检或品质管理相关经验者优先考虑，熟悉卡尺、点线规、针规、工业显微镜等检测工具的使用为加分项（非硬性要求）

海沧士兰，今天有面试 白班22元/小时 夜班24元/小时 可预支工资 1:➢ 招聘岗位: 机台操作员 6号面试 2:招聘岗位：目检岗位3号4号面试 目检岗位一天补40元补贴 ➢ 招聘年龄: 18-35周岁，男女不限 ➢ 薪资发放: 小时计薪 ➢学历：中专 高中及以上学历 ➢ 宿 舍: 厂区宿舍入住， (水电费分摊) ➢ 餐 补: 厂区自带餐厅，每月265~345元不等餐补 ➢ 要求:能接受两班倒 无尘服 站立上班 ☎: 地址：海沧兰英路

佳德兴诚聘： 1、后整品检1名 2、大烫1名 3、普工 5名 同安工业集中区湖里园16号 联系电话：

岗位职责： 1.负责质量监控规程的编制、更新与日常维护，确保满足国内外相关体系要求及公司内部管理规范；持续优化质量管理体系以保持合规性； 2.协助部门负责人开展第三方机构或客户对公司实施的现场审计及相关迎审工作； 3.组织实施新员工及在职人员的质量管理体系培训工作； 4.负责供应商与客户资质的审查管理，并建立档案进行归档保存； 5.参与新产品研发过程中的质量管控工作，确保各环节符合质量管理要求； 任职要求 1.本科及以上学历，质量管理、生物医学工程、医疗器械等相关专业； 2.具备三年以上医疗器械或医药生产行业QA岗位工作经验； 3.熟悉ISO13485质量管理体系标准要求； 4.具有较强的执行能力、沟通协调能力和组织管理能力，注重工作成果； 5.具备良好的团队协作意识。

厦门市翔安区招测量员/测绘员/放线、安全员/安全负责人

招聘：厦门招测量主管一名，做隧洞、顶管，工资待遇：来电详谈，：

做过线上品质检测会做些报表

工作内容： 1、负责新项目新产品开发阶段的质量策划及验证工作； 2、识别新客户相关需求，编制新客户要求评审报告； 3、参与前期客户图纸与技术文件评审，评估品质标准与公差的合理性；与客户确认外观、尺寸、装配、测试等方面的要求，并建立客户特殊要求清单； 4、评估新产品检验方法、测量基准及检测治具需求；负责测量检治具的设计评估、制作申请、进度跟进、调试及验证/验收；开展TMV测试方法验证或关键尺寸测量方法对标工作； 5、与客户达成外观件检验标准的一致意见，编制《外观标准书》，收集外观限度样板并完成工程样板的签核； 6*、主导PPAP文件的编制（包括PFMEA、Control Plan、SCR等）；完成3Q文件（IQ、OQ、PQ）的制作； 7*、参与尺寸报告的评审（包括FAI、GRR、Cpk、测试报告等）； 8*、掌握ISO 13485、21 CFR Part 820等相关质量管理体系及法规要求； 9*、熟悉医疗器械设计开发流程、变更控制、风险管理（ISO 14971）； 10*、具备完整参与产品从研发立项至注册上市全过程的经验； 11、负责研发部门体系流程的建立与维护。 要求： 1、本科及以上学历，具备3年以上工作经验； 2、主导过体系考核，具有FDA或NMPA现场审核经历累计3次及以上； 3、有在医用介入导管、导丝、支架、球囊类产品的初创企业工作背景； 4、满足第2条或第3条其中一项即可。

一、岗位职责： 1、定期对公司现行体系文件的适用性、完整性及有效性开展评估与审查； 2、监督体系文件在各部门的执行落实情况，发现文件存在不适用或不完整时，及时协调处理，必要时组织相关部门研讨，并推动文件补充或修订； 3、组织开展体系运行相关人员的体系标准培训与能力评估工作； 4、统筹公司内部体系审核的规划与实施，编制审核报告，并跟进纠正措施的落实与效果验证； 5、配合管理者代表及公司高层开展年度管理评审，负责会议通知发布、资料整理、会议记录撰写，以及后续改进项的跟踪、完善与确认； 6、主导客户审核过程中的陪同审核工作，并落实审核发现问题的整改与验证； 7、负责第三方认证审核的计划安排、过程监督及不符合项整改措施的验证； 8、汇总、统计、分析公司各部门质量目标达成情况，对未达标项进行监督并验证改善结果； 9、协助推进公司持续改进项目的策划实施，开展日常监督与成效验证； 10、完成上级领导交办的其他工作任务。 二、任职资格 1、本科及以上学历，年龄35岁以下，具备三年以上体系管理与维护相关工作经验； 2、熟练掌握ISO体系标准，熟悉质量管理相关内容，了解ISO9001、ISO14001、ISO45001、IATF16949体系基本要求； 3、熟悉QCC、8D、提案改善等持续改进方法工具； 4、能运用五大工具对各部门存在的问题提供改进建议并指导实施； 5、持有ISO9001、ISO14001、ISO45001、IATF16949内审员证书者优先考虑； 6、具备较强的执行力、良好的问题分析能力及沟通协调能力。