
脚手架架子工长期包住20人以上月结个人
山东省烟台核电急聘
☆架子组长,360元/天/8小时
☆架子工,330元/天/8小时
☆普工,260元/天/8小时
室内安装脚手架搭拆。架子工及组长52岁以下(需要技能考核),普工及监护55岁以下,身体健康体检合格,需开具无犯罪证明。
8小时外加班1:1,工作满半年,包住不包吃,工资月结。
工期3年,加班多!
非诚勿扰,有意向联系:
地点:山东省海阳市辛安镇
架子工脚手架长期20人以上月结高空作业证
山东省烟台核电急聘:
☆架子组长,360元/8小时
☆架子工,330元/8小时
室内安装脚手架搭拆。
架子工及组长52岁以下(需要技能考核)
身体健康体检合格,需开具无犯罪证明。
8小时外加班1:1,工作满半年及,包住不包吃,工资月结,长期活。
工作稳定,加班多!
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工作地址山东烟台核电
核电招聘,架子工,架子组长
330-360元/天
脚手架架子工长期20人以上月结高空作业证
山东省烟台核电急聘:
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身体健康体检合格,需开具无犯罪证明。
8小时外加班1:1,包住不包吃,工资月结
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工作地址:山东烟台核电
切配服务员打荷
想的伙伴们看过来[微笑]万洋辣椒炒肉招聘切配:1名打荷:1名经理:1名服务员:2名(年龄30)有工作经验优先[微笑]来了找亚楠
氩弧焊包住包吃1-2人
安阳滑县展柜加工厂招聘:展柜厂招聘氩弧焊,做过服装道具的优先
2.氩弧工2名长期临时均可,包吃住
上班时间:一天9小时,工资面议,长期临时均可管吃住,长期有活,多劳多得
电话
拆架架子工15-30天1-2人完工结算
广东肇庆工地要10架子工拆架子,包吃三餐。不晒太阳。白班夜班都是370元。工期20左右,55岁以内干完人走账清,明天中午到位。想去电话联系。
ISO体系认证审核员
1-1.5万元/月
体系审核员本科ISO9001ISO13485ISO14001ISO45001国家注册审核员
《诚聘》三体系专职/兼职(含实习)体系审核员,项目饱满集中,薪资方案多样化,可签保底!!
架子工脚手架长期20人以上月结高空作业证
山东省烟台核电急聘:
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室内安装脚手架搭拆。
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工作地址:山东烟台核电
质量体系主管-医疗器械检测实验室
1.1-1.6万元/月
医疗器械生产/质量管理3-5年本科CNAS认证体系CMA质量体系负责人
工作内容:
(1) 参与编制CMA&CNAS认证体系相关文件及技术报告;
(2) 监控管理体系日常运作状态,定期向质量负责人汇报运行情况,提出可行性优化建议,提升体系运行效率;
(3) 配合推进CMA&CNAS认证体系的持续优化,并推动落地实施;
(4) 承担公司实验室CMA&CNAS资质的维护及相关体系运行事务;
(5) 组织开展实验室内审与管理评审工作,完成内审报告和管理评审报告的编制与归档;
(6) 支持部门内部各项业务工作,完成上级安排的其他任务。
任职条件:
(1) 本科或以上学历;
(2) 具备三年以上医疗器械行业工作经验,其中至少两年从事实验室质量管理体系实际操作;
(3) 熟悉CMA资质认定及ISO/IEC17025实验室认可体系要求,掌握CMA&CNAS相关法规与工作流程;
(4) 掌握实验室质量控制基础知识,能独立起草、修订检验规范、标准操作规程及相关技术文档;
(5) 能够承担实验室管理体系的维护、执行与改进工作,涵盖文件控制、记录管理及审核应对,具备良好的总结归纳与文书撰写能力;
(6) 具备较强的组织协调、沟通表达、逻辑思维与问题分析能力;
(7) 领悟能力强,学习主动,态度积极,责任心强,能适应一定工作压力;
体系工程师
6000-10000元/月
体系工程师3-5年本科医疗器械质量管理体系ISO认证GMP认证
岗位职责:
1、负责识别、收集并转化与公司质量管理体系相关的法律法规,维护和优化公司质量管理体系的一、二级文件,确保质量体系持续有效运行。
2、牵头开展质量管理体系内部审核及自查工作,协助管理代表推进管理评审,汇报体系运行情况并提出改进建议。
3、组织公司内部质量管理体系培训,提升员工对体系要求的理解与执行意识。
4、协助推动注册项目顺利通过产品注册相关的体系审查,指导研发、质量、生产等相关部门完善并规范体系运作,保障合规性。
5、负责上市后产品质量监控工作的完善与实施(包括客户投诉、产品召回、不良事件、数据分析等),按要求向NMPA提交报告,支持管理代表开展产品质量回顾分析等相关体系活动。
任职要求:
1、生物、化学、医学等相关专业背景;
2、接受过GMP、ISO 13485/YY 0287及内审员相关培训;
3、具备二类、三类医疗器械注册体系核查经验者优先考虑;
4、熟悉质量管理相关知识与技能,了解医疗机器人行业基本情况。
体系工程师
6000-8000元/月
体系工程师3-5年本科
工作内容
1) 协助开展CMA&CNAS认证体系相关文件的编制及报告撰写工作;
2) 监督管理体系的日常运行,定期向质量负责人汇报运行状态,提出优化建议,提升体系运行效率;
3) 配合推进CMA&CNAS认证体系的持续优化,并协助落地实施;
4) 负责实验室CMA&CNAS资质的维护及相关体系的运行管理;
5) 组织并完成实验室内审与管理评审工作,输出内审报告及管理评审报告;
6) 支持部门内部各项业务运作,完成上级交办的其他任务。
任职条件
1) 本科及以上学历,理工类专业背景;
2) 三年以上医疗器械行业工作经验,其中至少两年从事实验室质量管理体系实际操作;
3) 熟悉CMA资质认定和ISO/IEC17025实验室认可体系要求,掌握CMA&CNAS的相关规定与工作流程;
4) 具备实验室质量控制基础知识,能独立制定、修订检验规范、操作规程及相关技术文档;
5) 可胜任实验室管理体系的维护、运行与改进工作,涵盖文件控制、记录管理及审核应对,具备良好的总结归纳与文书撰写能力;
6) 具备较强的组织协调、沟通表达及逻辑分析能力;
7) 领悟能力强,学习主动,态度积极,责任心强,能适应一定工作压力。
栏目概述
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