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岗位职责 1．定期开展对各部门体系记录的抽查工作，留存检查记录并跟踪整改落实情况； 2．负责体系文件的日常维护与管理工作； 3．负责客户验厂相关文件的整理及应对准备工作； 4．配合质检主管完成年度内审、管理评审、第三方验厂及客户验厂的协调支持工作； 5．根据需要组织各部门开展体系管理知识及相关要求的培训活动。 任职资格 1、本科及以上学历，食品安全、食品科学、化学等相关专业； 2、掌握质量管理体系基础知识，能够熟练应用品质管理工具与方法； 3、具备良好的沟通能力，富有团队协作意识； 4、具备较强的抗压能力和学习适应能力； 5、了解HACCP或ISO22000体系者优先考虑。 职位福利：五险、全勤奖、带薪年假、节日福利、周末双休

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岗位职责： 一、GSP推行与法规执行:按要求推行GSP、违反医疗器械质量管理法规。 "质量管理文件管理。 1.按时完成文件编制/修订，发送/回收/销毁时做好准确记录，规范归档。 2.质量记录与凭证管理：及时记录和进行凭证整理，不得缺失和损毁。 3.投标资料及时整理存档。" 二、质量培训管理：每2个月进行一次质量管理培训，建立培训档案。 "全流程质量监督（采购/销售/验收/储存/运输）。 1.定期（按公司流程）检查系统流程。 2.采购订单/收货验收/库房检查等环节监督，发现问题及时跟踪。 3.及时、准确进行医疗器械不良反应上报。" 三、"资质管理（上下游/首营相关资质收集、审核）。 1.保证资质归档及时/不缺失，台账登记准确、及时。 2.首营企业/品种/供货人员资质/质保协议审核。" 设施设备档案与校准：按时组织校准，保证档案齐全，记录准确。 员工健康档案管理：及时进行资料收集，保证档案完整且不出错。 四、"退换货与不合格品管理： 1.采购/销售退货审核工作准确、及时且不遗漏。 2.不合格医疗器械进行调查分析，并及时采取预防措施防止再次发生。 3.协助库管专员处理异常到货情况。 五、协助库管完成备货、收货、入库、打包发货等工作（千方百剂）； 任职要求： 1、同行业同岗位工作2年及以上（必要条件）； 2、统招大专及以上学历（硬性要求）； 3、细心、谨慎，有责任心； 4、沟通能力及学习能力较好； 5、有药监局日常检查、飞检等工作经验； 上班时间：9:00-17:30，周末双休，法定节假日正常休 薪资：底薪（4000-5000）+绩效（500元）+全勤奖（50元/月）+餐补（15元/天） 入职当月即买社保

1.负责公司安排的审核任务，及时向相关人员反馈审核工作中出现的各种问题，并配合解决问题;2.负责及时完成审核资料的准备并与客户在审核前的沟通、督促客户整改不符合项; 3.负责认证决定工作人员的意见修改和完善审核资料等工作; 4.负责公司安排的现场见证工作; 5.积极参加公司安排的有关培训; 6.在审核工作中坚持审核原则，遵守审核员的行为规范和公司的各项规定，注意个人形象，维护公司利益。任职要求: 1.具有CCAA注册QMS、EMS、OHSMS注册资格; 2.身心健康，吃苦耐劳，不坐班; 3.良好的沟通能力和团队协作能力; 4.遵循审核员行为规范，遵守公司制度，维护公司声誉。 注意事项: 1.必须具备CCAA认可的国家注册级别(正式)审核员资格，可以是Q质量、E环境、S职业健康安全任意一项或任意组合; 2.如果仅具备实习审核员资格或条件，按照本中心实习审核员要求执行; 3.审核经验丰富的三体系老师底薪可谈。

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