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招聘兼职人员，男女不限，年龄18至42岁，要求能吃苦、手脚麻利、灵活，有仓库分拣经验者优先考虑。有经验且肯做事者可放宽年龄限制。工作内容为负责山姆会员店仓库的小件商品打包、拣货、扫描等工作，无大件商品。薪资为20元/小时加绩效奖金，月结，每月20号发放上月工资。班次为5:00至12:00。工作地址位于南桥寺轻轨站附近。

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岗位职责： 1.制定和完善厂区安全生产规章制度，监督安全制度执行情况； 2.执行和完善公司标准化体系建设、人员定位、特殊作业数字化系统建设； 3.组织公司周检及专项隐患排查，督促各部门整改； 4.定期组织实施应急演练； 5.参与厂区事故调查处理及预防管理。 任职条件： 1.大专及以上学历，化学、化工、安全等相关专业，2.持有中级注册安全工程师资格证优先； 3.熟悉安全、环保、职业健康等法律法规，熟悉安全生产标准化管理流程。

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岗位职责: 1. 负责质量管理体系文件的规划、编写、更新与优化； 2. 监督并检查质量体系的运行情况，推动持续改善措施落地； 3. 组织实施内部审核及管理评审等相关工作； 4. 开展与质量体系相关的培训活动，提升员工体系意识； 5. 按照第三方审核计划，统筹安排审核流程及前期准备工作； 6. 制定质量目标，并对执行情况进行跟踪与监控； 7. 主导新客户准入支持、日常客户审核迎审准备，跟进客户反馈问题的闭环处理； 8. 完成上级交办的其他工作，协同相关部门及团队成员推进跨部门协作，参与现场改进并提出可行性改进建议。 任职要求: 1. 本科及以上学历，机械、质量或相关工科专业背景； 2. 具备3年以上体系管理相关工作经验； 3. 持有ISO9001、IATF16949体系内审员证书； 4. 熟悉ISO9001、IATF16949标准要求，具备内审资质； 5. 能独立编制质量管理体系相关文件； 6. 有实际参与质量管理体系搭建的经历； 7. 具备良好的沟通能力及内外部协调能力； 8. 熟练使用办公软件进行数据统计与分析工作；

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1、岗位职责: 1、开展连锁门店日常质量监督与管理工作； 2、办理连锁门店药品、医疗器械等相关经营资质的申请及变更手续； 3、组织门店员工培训，管理质量管理体系相关文件资料； 4、处理门店网络销售备案及相关信息更新工作； 5、统筹门店医保准入申报及迎检准备工作； 6、实施对连锁门店药品质量及商品陈列的定期巡检； 7、维护和管理连锁门店质量管理档案资料； 8、监管门店计算机系统的操作使用及审核流程； 9、完成其他与质量管理相关的工作任务及质管部交办事项。 二、岗位要求: 1、大专及以上学历，药学或相关专业背景，持有执业药师资格证书； 2、掌握药品专业知识及药品质量管理相关法律法规； 3、熟悉连锁药店运营模式及GSP管理流程，具备3年以上连锁企业工作经验； 4、具备一定的组织管理与沟通协调能力。

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岗位职责 1．定期开展对各部门体系记录的抽查工作，监督执行情况，记录检查结果并跟踪整改措施落实； 2．负责体系文件的日常维护与管理工作； 3．负责客户验厂相关资料的整理及应对准备工作； 4．配合质检主管完成年度内审、管理评审、第三方验厂及客户验厂的协调与支持工作； 5．根据需要协助组织各部门开展体系管理知识及相关要求的培训活动。 任职要求 1、大专及以上学历，食品安全、食品科学等相关专业； 2、掌握质量管理体系基础知识，能够熟练应用品质管理工具与方法； 3、具备良好的沟通能力，富有团队协作意识； 4、具备较强的学习能力和抗压能力； 5、了解HACCP或ISO22000体系者优先考虑。 福利待遇 1.双休，法定节假日； 2.五险。

岗位职责： 1、负责质量管理体系的搭建与实施，监督体系运行状况； 2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行； 3、组织开展公司内部医疗器械专业相关知识培训工作； 4、牵头召开医疗产品相关会议，统筹产品研讨及推广活动的实施； 5、主导公司质量体系及ENISO13485标准的制定与日常运行管理； 6、负责CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制与整理； 7、确保各类证书持续有效（包括定期维护、年度注册、换证注册），并在信息变更时及时更新； 8、策划新产品上市流程及导入工作，编写并维护产品技术资料； 9、积极学习并深入理解质量管理体系标准及相关原则，组织各部门开展质量管理能力与意识提升培训； 10、推进公司各职能部门全面实施质量管理体系工作，并向管理层汇报体系运行成效及改进建议； 11、承担质量管理体系中的关键职能任务（如管理评审、内部审核），按时完成各项职责工作； 12、代表公司对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。 任职要求： 1、具有医疗器械相关专业（含医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，且具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。 2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章要求。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书，具备企业管理者代表相关培训证明。 5、熟悉医疗器械生产质量管理流程，具备指导或监督本企业各部门落实《医疗器械生产质量管理规范》的专业能力和实际问题解决经验。 6、具备较强的组织协调、沟通协作能力。 上班地址：贵州省黔南州都匀市绿茵湖街道绿茵湖产业园区11号厂房-贝斯生物

招聘上车空架子岗位。，年龄在18至58岁之间。无需体检，可直接入职。薪资待遇为全勤保底3500元，提供餐补和绩效，综合工资约4200元。提供住宿，水电费平摊。