挑战型岗位招聘：无人区气象局监测员（内部名额）在册员工，有五险1、大专以上学历，最高年龄不能超过45周岁，退伍军人、要有驾照）2、工资：38000元，住宿物资全包，日子自由舒坦，就是位置太偏很少见到人，能扛孤独。3、每月工作20天，上班时间每年5-11月份，剩余6个月带薪休假（每月1万）也可以申请。4、9月份培训，马上截止，有意的抓紧联系，错过等明年。手机

1、负责公司食品安全标准制定、推行、检验、考核等工作确保符合食品安全法规及客户需求； 2、组织开展质量管理体系的评审与认证工作，采取纠正和预防措施，持续优化体系标准，组织和对接客户审核及政府督查，保障公司产品标准符合国家及行业要求； 3、监督生产全过程质量管理及对原材料、半成品及成品质量检验工作，保障公司食品安全； 4、针对质量异常进行质量事故分析，制定改善方案并推动落地实施; 5、组织食品质量管理培训，提升员工食品质量安全意识，推动工厂质量文化建设; 6、负责外部食品监管部门等相关业务部门联系工作。 要求: 1、大专及以上学历，食品科学与工程等食品类相关专业;3年以上食品品控管理岗位工作经验优先； 2、具备较强的沟通协调能力和抗压能力，目标感、责任心及原则性强。

岗位职责： 1.负责生产过程中的来料、在制品及成品质量检验，按标准执行抽样检测与全检任务 2.准确填写检验记录表，及时反馈异常问题并跟踪整改闭环情况 3.熟练使用常规检测工具，维护保养检验设备 4. 参与质量标准宣贯与作业指导书优化，协助提升一线员工质量意识 5.配合完成内外部质量审核及客户验货支持工作 任职要求： 1.学历不限，具备基础识字算数能力及简单文档操作能力 2. 有制造业质检、品检相关经验者优先，无经验可带薪培训 3.工作细致认真，责任心强，能适应流水线节奏与重复性检验任务 4. 身体健康，，能长期站立作业 5.遵守车间管理规定，服从工作安排，具备良好团队协作意识

【工作内容】 - 负责汽车电子系统的安全测试，包括但不限于车载通信协议、软件模块及硬件接口的安全性验证； - 参与制定和执行信息安全测试方案，确保产品符合行业安全标准和法规要求； - 与开发团队协作，分析测试结果并提出改进建议，提升系统整体安全性； - 持续关注车载信息安全领域的最新动态和技术趋势，优化测试方法和工具。 。

沈丘周钢厂里现招电工，电工学徒，普工，焊工，质检，文员等多个岗位

医疗器械有限公司质量负责人 前期可能需要短期后续长期可以延续

车间质检主要职责复检产品关键尺寸和外观，辅助生产管理。

超级简单的工作 家门口企业元/天 质检活空调车间[庆祝] 坐班多轻松自由[庆祝] 离家近不过安检[庆祝] 【洛阳中州时代配套/G】 [加油][加油]主要给做电池小外壳做质检和包装 目检年龄 18-40 岁 年龄 20-30 岁 要求不近视不戴眼镜 巡检 男女不限 要求20-25岁 测量 要求 20-30 岁之间 塑封 要求 23-35 岁之间 （第一个月按小时工，第二个月转正式工＋管吃） 必须能接受两班倒 目检不要近视，不要戴眼镜 体重不能过胖 ️日结:元/天 ️月结:元/天 点对点出勤，每天按11小时记薪，。两班倒，每月20～25号发上月工资。 3～8人间宿舍，空调热水器都有，住宿费用200元/月，水电平摊！ ️、和各种津贴，。 ️日结200元/天，，先按150元/天发放，每天不够或者超出按11小时折算，，，日结， ️月结，离职需提前30天申请

我司是 车辆扶手 制造企业，该岗位主要工作是负责产品外观质量检查，经过检查的产品全部合格的，每月额外有 3000 元奖金。要求：视力良好，无色盲、无老花眼。 我司是车辆扶手加工企业，免费吃、有房补。 1 天工作 8 个小时，每周轮休 1 天，每月 15 号准时发工资，有绩效奖金。 上班时间：8点-12点，13点30-17点30。自由加班。

长输管道施工编写焊口号和焊口资料

明天内黄县工地需要2名木工，要求技术熟练。薪资以现金结算。有意者可来电联系。

石板岩找做学生饭厨师一名，15号来，十来天，

招聘配菜师一名，县城内长期工，工资优厚年龄50岁以下。电话

招聘：保洁主管薪资：3K~5K/月职位详情：招聘｜保洁主管每日工作7小时！冬夏令时分段上班，午休充足！🌞夏季：7:30-11:00，14:30-18:00冬季：8:00-11:30，14:00-17:30月休4天工作环境优良，稳定白班👉要求：拥有保洁、物业相关管理经验寻找做事踏实、懂团队管理、熟悉清洁作业标准的伙伴，期待加入！

安阳市文峰区招工地。空调管子包铝皮一天400。

招聘质量员一名，劳资员一名，要求有证书，配合交社保，工作地点：宿州市区，有意者联系，电话:（无证勿扰）

材料检测师(1)需持有公路水运试验检测助理或工程师证书，至少包含(道路工程、桥梁隧道工程);(2)年龄40周岁以下，(3)本科及以上学历，土木工程或金属、混凝土相关材料应用专业毕业;(有职称证书可适当放宽至大专学历)(4)负责金属材料、混凝土相关材料、桥梁隧道成品相关试验检测工作及报告处理;(5)负责仪器设备器材进行维护、保养、核查以及确认等工作;薪资福利:面议五险、意外保险、定期体检、带薪年休假、工会活动等。招工人数:2人工作地址:杭州富阳

四川高速公路项目工地试验室（项目地址康定市城区），招聘岗位：试验检测师1名，待遇8000-10000元；任职要求：试验检测师（桥梁隧专业），身体健康，近期能购买社保并证件能注册，近期能到岗。熟悉行业规范、检测标准及质量管理；有2年以上高速公路新建工程试验检测管理工作经验优先；（简历可投递qq邮箱：）联系方式:孙主任：

四川高速公路项目工地试验室（项目地址康定市城区），招聘岗位：试验检测师1名，待遇8000-10000元；任职要求：试验检测师（桥梁隧专业），身体健康，近期能购买社保并证件能注册，近期能到岗。熟悉行业规范、检测标准及质量管理；有2年以上高速公路新建工程试验检测管理工作经验优先；（简历可投递qq邮箱：）联系方式:孙主任：

招聘检测站外检上班人员，年龄30岁以上，地址在河西堡，有意向的打电话

岗位职责： 1、负责识别、整理并转化与公司质量管理体系相关的法律法规，维护和优化公司质量管理体系的一、二级文件，确保质量体系持续有效运行。 2、牵头开展质量管理体系内部审核及自查工作，协助管理代表推进管理评审，汇报体系运行成效并提出改进建议。 3、组织公司内部质量管理体系培训，提升全员对体系要求的理解与执行意识。 4、协助推动注册项目顺利通过产品注册体系审查，指导研发、质量、生产等相关部门完善体系运作，保障合规性。 5、负责上市后产品监控工作的完善与实施（包括客户投诉、产品召回、不良事件、数据分析等），按规定向NMPA提交报告，配合管理代表开展产品质量回顾分析等相关体系工作。 任职要求： 1、生物、化学、医学等相关专业背景； 2、接受过GMP、ISO 13485/YY 0287及内审员相关培训； 3、具备二类、三类医疗器械注册体系核查经验者优先考虑； 4、熟悉质量管理相关知识与技能，了解医疗机器人行业特点。

岗位职责： 1.负责生产现场安全巡查与隐患排查，督促整改落实并跟踪闭环 2.组织开展安全教育培训、应急演练及事故案例警示教育 3. 编制、修订安全管理制度、操作规程和应急预案 4.监督劳动防护用品配备与使用，确保符合国家标准和岗位需求 5.参与工伤事故调查分析，及时上报并提出防范改进措施 任职要求： 1.熟悉国家安全生产法律法规及行业标准，具备基础安全管理知识 2. 具备良好的沟通协调能力与责任心，能独立开展安全管理工作 3.持有安全生产管理人员资格证书（C类）者优先 4.能适应生产现场工作环境，具备一定文字处理与台账管理能力 5. 无学历及经验硬性限制，学习能力强、踏实肯干者均可应聘

工作内容: 1. 负责协助研发部门输出DHF及DMR文档，确保设计开发各阶段文件符合法规与标准要求。 2. 负责产品研发DHF资料的收集、审核及协助整改，对接项目组获取研发各节点输出的资料，确保各节点资料及时、 准确、完整地归档。 3. 负责产品申报资料的审核，外部核查的准备工作，协助完成不合格项的整改及报告编写。 4. 协助研发部门进行流程梳理与优化，组织研发相关培训，并面向公司各部门开展国际标准、国际法规及国际质量体系 相关内容的宣导与培训。 5. 跟踪并收集国际医疗器械监管机构发布的政策法规、指南及标准文件，为公司提供法规解读、培训支持，并推动合规 转化与风险管理落地。 6. 依据ISO 13485:2016、QSR 820或MDSAP等法规与标准要求，维护质量管理体系，推动公司质量管理流程的持续优 化，并监督执行情况。 7. 协助或主导内外部审核工作，针对审核发现的不符合项组织实施整改、跟踪与验证。 8. 处理其他与国际标准及体系相关的事务。 岗位要求 1. 本科及以上学历，生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、护理学、康复、检验学或理工类相关专业背景

岗位职责 1、配合质量中心负责人推进公司质量体系的优化与提升； 2、依据ISO13485/QSR820/MDSAP等国际标准，建立健全质量管理体系及相关流程，持续更新和维护现有体系文件； 3、统筹第三方及监管机构的审核迎检工作，并落实后续整改跟踪； 4、密切跟踪医疗器械质量管理相关法规与标准变化，及时修订内部制度与流程，组织合规性培训，确保体系符合最新法规要求； 5、主导质量体系认证工作的策划与执行； 6、持续优化体系流程与部门管理制度，协同各部门推动质量体系落地实施，并进行监督指导。 任职要求 1.人才背景：本科及以上学历，机械、电气、生物医学工程等相关专业毕业； 2.专业经验：具备5年以上医疗器械行业或家电行业质量管理体系建设经验； 3.体系知识：熟悉有源医疗器械相关的国际质量管理体系，如ISO13485/QSR820/MDSAP等； 4.沟通能力：思维条理清晰，具备较强的适应能力和协作意识；

岗位职责： 1、负责识别、收集并转化与公司质量管理体系相关的法律法规，维护和优化公司质量管理体系的一、二级文件，确保质量体系持续有效运行。 2、牵头开展质量管理体系内部审核及自查工作，协助管理代表推进管理评审，汇报体系运行情况并提出改进建议。 3、组织公司内部质量管理体系培训，提升员工对体系要求的理解与执行意识。 4、协助推动注册项目顺利通过产品注册相关的体系审查，指导研发、质量、生产等相关部门完善并规范体系运作，保障合规性。 5、负责上市后产品质量监控工作的完善与实施（包括客户投诉、产品召回、不良事件、数据分析等），按要求向NMPA提交报告，支持管理代表开展产品质量回顾分析等相关体系活动。 任职要求： 1、生物、化学、医学等相关专业背景； 2、接受过GMP、ISO 13485/YY 0287及内审员相关培训； 3、具备二类、三类医疗器械注册体系核查经验者优先考虑； 4、熟悉质量管理相关知识与技能，了解医疗机器人行业基本情况。

工作内容： (1) 参与编制CMA&CNAS认证体系相关文件及技术报告； (2) 监控管理体系日常运作状态，定期向质量负责人汇报运行情况，提出可行性优化建议，提升体系运行效率； (3) 配合推进CMA&CNAS认证体系的持续优化，并推动落地实施； (4) 承担公司实验室CMA&CNAS资质的维护及相关体系运行事务； (5) 组织开展实验室内审与管理评审工作，完成内审报告和管理评审报告的编制与归档； (6) 支持部门内部各项业务工作，完成上级安排的其他任务。 任职条件： (1) 本科或以上学历； (2) 具备三年以上医疗器械行业工作经验，其中至少两年从事实验室质量管理体系实际操作； (3) 熟悉CMA资质认定及ISO/IEC17025实验室认可体系要求，掌握CMA&CNAS相关法规与工作流程； (4) 掌握实验室质量控制基础知识，能独立起草、修订检验规范、标准操作规程及相关技术文档； (5) 能够承担实验室管理体系的维护、执行与改进工作，涵盖文件控制、记录管理及审核应对，具备良好的总结归纳与文书撰写能力； (6) 具备较强的组织协调、沟通表达、逻辑思维与问题分析能力； (7) 领悟能力强，学习主动，态度积极，责任心强，能适应一定工作压力；

《诚聘》三体系专职/兼职（含实习）体系审核员，项目饱满集中，薪资方案多样化，可签保底！！

主导专业领域的检测能力建设、扩展、优化与持续维护，保障检测中心具备充足的检测实力以支持客户服务 具体要求： 1、具有副高及以上职称，或硕士学历且在本行业工作满5年（满足其一即可）； 2、有2年以上在电气领域或电磁兼容领域担任授权签字人的实际经验； 3、具备3年以上独立负责电气类或电磁兼容类实验室的规划筹建及运行管理经验。

岗位职责及任职要求 本科及以上学历，机械、电子、生物医学工程等相关专业——离职需补充 1、掌握ISO13485及医疗器械GMP相关规范； 2、了解医疗器械领域相关法律法规规定； 3、熟悉企业质量管理体系的运行与维护，包括验证、内审等质量管理事务； 工作地点：河南安阳

工作内容 1) 协助开展CMA&CNAS认证体系相关文件的编制及报告撰写工作； 2) 监督管理体系的日常运行，定期向质量负责人汇报运行状态，提出优化建议，提升体系运行效率； 3) 配合推进CMA&CNAS认证体系的持续优化，并协助落地实施； 4) 负责实验室CMA&CNAS资质的维护及相关体系的运行管理； 5) 组织并完成实验室内审与管理评审工作，输出内审报告及管理评审报告； 6) 支持部门内部各项业务运作，完成上级交办的其他任务。 任职条件 1) 本科及以上学历，理工类专业背景； 2) 三年以上医疗器械行业工作经验，其中至少两年从事实验室质量管理体系实际操作； 3) 熟悉CMA资质认定和ISO/IEC17025实验室认可体系要求，掌握CMA&CNAS的相关规定与工作流程； 4) 具备实验室质量控制基础知识，能独立制定、修订检验规范、操作规程及相关技术文档； 5) 可胜任实验室管理体系的维护、运行与改进工作，涵盖文件控制、记录管理及审核应对，具备良好的总结归纳与文书撰写能力； 6) 具备较强的组织协调、沟通表达及逻辑分析能力； 7) 领悟能力强，学习主动，态度积极，责任心强，能适应一定工作压力。