诚聘试验检测师，要求：1.具备桥隧检测专业资格；2.大专及以上学历；3.1-3年外业检测经验；4.持C照，能熟练驾驶皮卡车，适应工地工作；5.身体健康，责任心强，吃苦耐劳。薪资：13万/年。联系方式：耿（）。

主要做电脑配件，主要工作就是修毛边看外观，检查不合格的产品

ssss工作职责/任务： 1.统筹原辅料、半成品、成品、环境水样检测，审核检验记录与报告。 2.管理实验室设备、试剂、菌种、危化品，落实安全及 5S，负责化验班组管理培训。 3.维护 BRC、FSSC22000体系，编制修订各类体系文件。 4.组织内审、风险评估，落实 CAPA 整改，承接各类内外审核及迎检工作。 5.跟进法规标准更新，制定检验、校准、体系工作计划，跨部门协调质量事宜。 任职要求： 1.食品、检验、生物相关专业；熟悉食品理化、微生物检测，掌握 GB4789、GB5009 标准；精通仪器操作维护、数据审核，熟悉实验室耗材、菌种、安全与5S管理。 2.熟悉BRC、 FSSC22000、食品体系；可独立完成体系文件编制、内审、迎审工作，精通风险评估与CAPA整改闭环。 3.能够独立审核检验报告，熟悉实验室仪器、试剂、菌种及危化品管理。 4.具备化验班组管理、培训考核能力；擅长体系落地推进、跨部门协同、质量问题跟进及年度工作统筹；具备团队管理能力，善于跨部门沟通，可推进问题整改闭环。 5.熟练 Office 办公软件，文书与数据处理能力强；工作严谨负责，具备良好的风险预判、问题追溯及抗压落地能力。 6.持有食品检验员、体系内审员证书优先；食品工厂同岗位经验优先。

1、质量体系与标准制定； 2、生产过程质量管控； 3、异常数据分析与改进； 4、安排人员检验工作； 5、提供工作餐、住宿； 6、能适应两班倒、无尘服； 7、有1到2年的工作经验。

招聘：质量管理 薪资：8000-10000元 【岗位职责】 -负责产品生产过程中的质量检验与管控。- 执行质量检测，熟练使用各类测量器具； -参与质量问题分析，推动改进措施落地； -配合完成ISO9001质量体系相关工作； 【[职位要求】 -本科及以上学历，对机械制造专业有知识储备，3-5年相关工作经验； -熟练使用测量工具，熟悉质量管理五大工具； -熟悉ISO9001质量管理体系； -会做焊接评定报告或质量经理经验者优先； 【工作时间】白班，加班另算: 【福利】 -节假日(端午，中秋，春节)发放礼品 -奖金另算 福利：工作餐/五项社会保险/其他商业保险/免费培训/有晋升空间/节日礼物/年度旅游/定期体检

岗位职责： 1.负责质量文件的编制，包括质量控制计划、产品检验标准、检验作业规范、量测仪器使用规范等。 2.负责参与新产品研制，收集检验和试验数据； 3.负责对检验员进行培训、指导和能力评价； 4.负责对不合格的处理，包括来料不合格、过程不合格和客诉； 5.负责实施现场稽核，跟进各项改进措施的落实并确认效果； 6.负责统计分析质量数据，并形成质量报告； 7.负责领导交办的其他事务。 任职要求： 1.男女不限，30岁左右；本科及以上学历，理工科背景； 2.有外语（英语或俄语）读写能力； 3.八年以上工作经验，阀门行业三年以上经验，有汽车行业工作经验优先； 4.有三年以上同岗位工作经验；有研发或工艺工作经验优先； 5.对机加工、焊接、喷漆等工序熟悉，对相关工序产品的有较丰富的质量管理经验； 6.熟练掌握OFFICE办公软件，CAD绘图软件等； 7.熟练掌握质量工具，如QC七大手法、SPC、MSA，等。 8.能进行有效沟通，抗压能力强；遵纪守法，肯于付出，积极上进

【岗位职责】 - 负责线束生产全流程质量管控，重点监控关键工序，降低不良率与返工率。 - 制程不良统计与分析。 - 制程不良对策验证导入及成效追踪。 - 新产品、新产线上线品质确认。 - 检验SIP、测量设备SOP制作。 - 【任职要求】 - 大专及以上学历。 - 2年及以上线束行业PQE经验，熟悉生产工艺及IATF16949体系者优先；优秀应届生可酌情考虑。 - 熟练掌握QC七大手法、8D、FMEA等质量工具，能看懂线束图纸，熟练使用办公及统计软件。 - 具备较强的现场管理、沟通协调及问题解决能力，责任心强，有持续改善意识。

招普通男女不限，17～36岁，19元/小时（记薪11小时，第一个月试用期18元/小时）两班倒，招工人，包两餐，每月轮休三四天，厂区有宿舍。

负责样品，质量跟踪。品质验收。

质量管理/测试工程师（机加检验员） 薪资：5-9K（可面谈） 经验要求：1-3年 学历要求：不限 招聘人数：1人 岗位职责：负责日常检验工作，需具备较强的责任心，确保检验工作的准确性与及时性。

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本岗位内部招聘 您可以直接点击左下角聊一聊在线咨询，或者直接打我电话，详细了解。 【月保底9000+ 可日结】0费用入职不花一分冤枉钱 吃住全包 当天安排住宿 次日即可上岗！！！ 【小时工】： 小时工：30/小时，318一天，随走随结，可日结，包食宿，，入职7天可预支2000。 新员工打卡20天激励奖金3800，第二十一天直接发放！！！ 【入职满45天6000元工期奖励，工资之外现场现金发放也可以打卡。】 【当天安排住宿！包吃包住！全部坐班，三餐免费。】 【介绍朋友一起入职打卡30天内介奖励2000元】 【薪资待遇】 小时工、：30元/小时，综合收入8500-9000元/月，工资离职当天结清，不拖不压。 长期工：综合工资保底8500元/月，另外全勤500元，学历补贴300元，岗位津贴200元，每季度递增600元底薪工龄奖。 【工作时间】 1：公司执行白晚班两班制（如不适应夜班可申请常白班）吃饭休息2小时，上六休一。 2：加班自愿，平时1.5倍，周末双倍，节假日三倍工资。 3：每个月10号发工资，不拖不压。 【招聘要求】 1：18-54周岁，不限学历，不限经验。 2：持本人有效身份证件，只要符合公司要求者全部录用。 【工作内容】 不穿无尘衣，上班可带手机工作环境，坐着上班，恒温车间，免费食宿，工作轻松（没做过的不用担心，我们会安排老员工带的）易操作，安全。 【福利待遇】 1、公司为每位合同制员工缴纳社会保险； 2、公司免费提供工早中晚3餐，三荤二素；另提供面食、水果等提供挑选； 3、公司提供员工公寓，生活区4人标准间（夫妻可提供夫妻双人间宿舍）、空调、热水、电视、宽带无线俱全； 4、公司设有职工福庆礼金、生育礼金、丧葬礼金、公司为每位员工每年发放年终奖金。 【工作概况】 1：所有岗位统一面试、无须经验、简单易操作、可坐着作业、无任何辐射、无危险性、不穿无尘服。 2：公司为员工提供公平公正的晋升机会，根据员工个人工作表现情况内部考核晋升（如线长，组长，大组长，科长等）地址在江苏常州

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关于我们： 我们是肯德基（KFC）美国跨国连锁餐厅之一，世界第二大速食及最大炸鸡连锁企业。1952年由创始人哈兰·山德士（Colonel Harland Sanders）创建，主营炸鸡、汉堡、薯条、盖饭、蛋挞、汽水等快餐食品。 岗位职责： 协助顾客找位子、送餐到桌、清理餐盘、桌椅等； 按照标准制作薯条、汽水、冰激凌、咖啡、汉堡、鸡肉卷、米饭、腌制菜品等； 按照餐点配餐，呈递给顾客； 协助顾客进行APP下载、自助点餐、充值卡、大神卡等及餐厅促销的自在厨房产品； 保障工作区域卫生，维持清洁； 配合店长工作，服从店长或以上领导指挥，团结及善于帮助同事工作。 任职要求： 年龄18-55（部分城市门店22-45）学历、经验不限； 具有一定的服务意识和食品安全意识，能使用服务用语礼貌热情与顾客沟通； 富有热情及团队合作意识，有肯德基工作经验优先； 可接受轮岗制（具体岗位详情根据门店情况咨询） 持纸质健康证上岗。 薪资福利： 薪资结算：周结（部分城市门店：） 时薪制，多劳多得； 提供商业保险、新人带教培训； 工作地点：市区肯德基门店。 欢迎有意向从事连锁餐饮的你，快来和肯德基做朋友吧！

殷巷附近招聘日结人员，薪资为20元/小时，含餐补。工作内容主要是用砂纸打磨产品，操作简单。有意者可联系报名。

岗位：桥梁检测工程师，桥梁检测技术人员 人数：2人 学历：大专及以上学历 专业：土木工程（桥梁工程相关的更好） 要求：有一定的桥梁检测经验（熟悉桥梁定期检查等检测业务）者优先考虑 工作要求：进行桥梁现场检测、编写检测报告。 岗位工资：基本工资+资格证书补贴 基本津贴：出差津贴+专业技术津贴 绩效奖金：工作量奖金+工作业绩奖金+单位年度绩效奖金 保险福利：社保+生活补贴+定期集体活动 另外，还提供：免费探亲假、年休假、婚假、产假、病假等带薪假期。 具体工资待遇，根据个人简历，面议！能力越大，待遇越高！

岗位职责： 1. 负责施工现场的测量放线、技术交底及工序验收工作 2. 监督施工进度与质量，及时发现并协调解决现场问题 3. 编制施工日志、技术资料及工程变更记录，确保资料完整可追溯 4. 配合项目经理落实安全文明施工措施，监督班组规范作业 5. 协助材料进场验收及现场用量管控，保障施工有序开展 任职要求： 1. 熟悉建筑施工流程及相关规范标准，具备基础识图与计算能力 2. 责任心强，能适应工地环境，吃苦耐劳，具备良好沟通协调能力 3. 持有施工员岗位培训合格证书者优先 4. 无经验要求，应届毕业生亦可培养 5. 学历不限，中专及以上学历优先 6.有质量员证

宁波余姚招聘改性尼龙料的实验室检测员，工资面谈，有意向的联系王先生

岗位职责： 1.负责施工现场的日常管理与协调，落实技术交底和施工计划 2. 监督施工质量、安全及进度，及时发现并反馈问题 3.配合项目经理完成材料、人员、机械等现场资源调度 4.整理施工日志、验收资料及过程影像，确保资料真实完整 5.协助处理现场突发情况，保障项目平稳有序推进 任职要求： 1. 具备2年及以上施工现场工作经验，熟悉土建/安装等施工流程 2. 能熟练识读施工图纸，掌握常用测量仪器操作 3.具备良好的沟通协调能力与责任心，适应现场工作环境 4. 持有施工员证或相关岗位资格证书者优先 5.学历不限，建筑工程类相关专业背景更佳

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供应商品质管理

招聘专职/兼职、正式/实习审核员。要求持有ISO9001、ISO14001、ISO45001、ISO50430、ITSMS、ISMS、EnMS国家注册审核员或实习审核员资质，具备多体系注册资质者待遇从优。需已与原执业机构劳动合同到期或完成合法解除，满足CCAA审核员转换执业机构相关规则，可正常办理转机构手续。需掌握CCAA管理体系审核员注册准则对应等级所需的专业知识与实操能力，具备审核岗位相应职业素养。需具备良好的环境适应能力，时间观念强，服从公司合理任务调度。需认同公司发展理念，自觉维护公司品牌声誉与集体利益，恪守职业操守。需能够适配岗位出差、外勤审核的工作需要。岗位职责包括：执行公司统一调度安排的各项审核任务，及时反馈审核过程中遇到的各类问题，协同团队推进问题妥善处理，保障审核项目有序落地；恪守审核工作原则，严格遵守CCAA审核员行为规范及公司内部管理制度，规范职业言行，维护公司品牌形象与合法权益；审核过程中主动挖掘客户真实需求，做好信息收集，及时向内部业务部门反馈，助力优化客户服务质量；积极参与公司组织的各类专业培训、技术研讨，跟进行业政策、标准更新；坚持自主学习，持续精进专业知识与审核实操能力，为受审核方输出专业、有建设性的改进建议，不断提升审核质量。薪资福利：综合月薪12K-20K，多体系资质、审核经验丰富者薪资可面议，按公司薪酬制度计发底薪加审核劳务报酬，缴纳社保，享有业务培训、资格保持等相关支持。简历投递方式：邮件主题请注明“应聘三/双/单体系审核员-您的姓名”。工作地址：南京市江宁区天元中路126号新城发展中心02幢1809室、1810室。

岗位职责： 1、负责识别、整理并转化与公司质量管理体系相关的法律法规，维护和优化公司质量管理体系的一、二级文件，确保体系持续有效运行。 2、牵头开展质量管理体系内部审核及自查工作，协助管理代表推进管理评审，汇报体系运行情况并提出改进建议。 3、组织公司内部质量管理体系培训，提升员工对体系要求的理解与执行意识。 4、支持并指导注册项目完成产品注册过程中的体系审查，协同研发、质量、生产等职能部门完善体系运作，保障合规性。 5、建立健全上市后产品监控机制（包括客户投诉、产品召回、不良事件处理及数据分析），按规定向NMPA提交报告，配合管理代表开展产品质量回顾分析等相关工作。 任职要求： 1、生物、化学、医学等相关专业背景； 2、接受过GMP、ISO 13485/YY 0287及内审员相关培训； 3、具备第二类、第三类医疗器械注册体系核查经验者优先； 4、熟悉质量管理理论与实践技能，了解医疗机器人行业特点。

【岗位职责】 1. 负责组织采购件质量问题的改进； 2. 使用8D、4Q表、PDCA表等工具监督供方质量问题的改进跟踪； 3. 负责按部门决策的年度审核计划，组建审核团队实施审核，并负责审核OPL的100%跟踪关闭验证工作； 4. 参与新供方放行项目组工作，参与PPAP评审和供方现场生产放行； 5. 负责直接物料采购件新品开发、采购件二供开发、工序外协开发工作； 6. 对核心供方实施质量、技术、管理方面的培训帮扶工作； 7. 完成上级临时交办的工作任务。 【岗位要求】 1. 本科以上学历，机电类工程等专业优先，3年以上制造业质量管理领域的工作经验；具备粉末冶金工艺背景或齿轮齿圈工艺背景； 2. 熟练五大质量工具，熟悉企业产品及相关工艺知识，熟练掌握供应商质量问题的评价分析（如8D/PDCA）等专业知识和能力； 3. 熟悉ISO9001、IATF16949质量管理体系知识，具有质量体系审核的能力和经验； 4. 责任心强，有较强的洞察力，组织沟通能力强。

岗位职责： 1.按照生产计划和操作规程，完成指定工序的装配、包装、检测或流水线作业 2.正确使用工装夹具及基础生产设备，及时报告设备异常或安全隐患 3.配合班组长完成日常5S整理、物料清点及交接记录填写 4.严格遵守车间劳动纪律、安全规范与质量标准，确保产品合格率达标 5.积极参与岗位技能培训与团队协作，适应产线轮岗或临时调配安排 任职要求： 1.年龄18–45周岁，身体健康，无传染性疾病及职业禁忌症 2.学历不限，能识字读表、简单计算，具备基本沟通与理解能力 3.吃苦耐劳，责任心强，适应站立作业及两班倒工作节奏 4. 有制造业普工/操作工经验者优先，无经验者可提供岗前带教培训 5.遵纪守法，无不良记录，服从管理，注重团队协作

岗位职责： 主要负责药物研发阶段的理化特性分析、成药性评估，以及制剂早期处方的基础性研究工作，为制剂工艺的开发与优化提供科学支持。 1、开展原料药的处方前研究工作，包括API的固态表征及理化性质检测（如溶解度、稳定性、粉体学性质等）； 2、实施原辅料相容性试验，为制剂工艺的设计与改进提供数据依据； 3、参与候选分子在临床前动物实验中的处方筛选及样品检测分析； 4、负责公司内部固态表征与处方研发相关仪器设备的操作与日常维护； 5、协助解决在研或已获批项目在生产过程中遇到的制剂相关技术问题； 6、编写项目研究报告及相关专利文件。 任职资格： 学历及专业要求：药物制剂、药学、制药工程或相关专业硕士及以上学位； 工作经验：具备3年以上早期制剂研发经验，有成功申报IND项目的经历者优先； 能力要求： 1）掌握扎实的药物制剂理论知识和实验操作技能，具有较强的数据分析与归纳能力； 2）具备良好的英文文献阅读与写作能力，能熟练进行文献检索； 3）具有优良的职业操守和团队合作意识，善于独立思考与解决问题，学习能力强，能适应高强度工作节奏。

一、研发体系资料核查 1、负责集团新产品样机研发阶段相关文件的审核工作； 2、负责新品小批量试产期间各项输出资料完整性审查。 3、负责产品注册申报资料的审核及问题整改闭环跟踪。 二、研发体系资料控制 1、跟进各阶段体系资料审核发现问题的整改与优化； 2、汇总样机及小批量阶段资料审核问题，开展数据统计分析并推动改进。 三、研发体系流程控制 1、协助开展研发体系流程的梳理与持续优化； 2、在流程整理过程中提供必要的技术支持与协作。 四、研发体系宣导培训 1、组织开展各研发中心体系相关工作的培训宣导； 2、完成总部领导交办的其他工作任务。

岗位要求： 1. 本科及以上学历，生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、护理学、康复、检验学或理工科相关专业 2. 具备3年及以上二类/三类有源医疗器械质量体系或注册相关工作经验 3. 熟悉欧盟、美国等地区医疗器械相关法律法规 4. 掌握IEC 60601系列、UL、ISO 14971等国际标准要求 5. 熟悉ISO 13485:2016及QSR 820或MDSAP质量体系 6. 了解MDR/21 CFR等相关法规，具备出口欧盟及美国产品设计开发经验者优先 7. 具备良好的沟通协调能力与项目推动管理能力 8. 能熟练使用英语，可阅读相关标准文件 9. 可接受出差 工作内容： 1. 协助研发部门完成DHF及DMR文档输出，确保设计开发各阶段文件符合法规与标准要求 2. 负责产品研发DHF资料的收集、审核及整改支持，对接项目组获取研发各节点产出资料，保障资料输出的及时性、准确性与完整性 3. 负责产品申报资料的审查，准备外部核查材料，协助完成不符合项的整改及报告撰写 4. 协同研发部门优化流程体系，组织研发流程培训，并面向公司各部门开展国际标准、法规及质量体系相关内容的宣贯培训 5. 跟踪并整理国际医疗器械监管机构发布的政策法规、指南及标准文件，提供合规培训与法规支持，推进合规落地与风险管理 6. 依据ISO 13485:2016及QSR 820或MDSAP法规与标准要求，维护质量管理运行，推动公司质量管理体系与流程的持续优化，并监督执行情况 7. 协助或主导内外部审核工作，针对审核发现的不符合项实施整改、跟踪与验证，处理其他国际标准及体系相关事务

17-48岁，坐班多 可接收，正常人符合条件包进， 【招聘岗位】：组装，检测，质检等。 薪资待遇：两班倒 部分岗位长白班 8：00点-20：00点，计薪：11小时，员工18/小时 工龄奖:3个月以后涨一元，一年后再涨一元工价 福利待遇:吃住免费，公寓式住宿4-6人间，空调，洗衣机都有，（水电费平摊） 备注：每周一周三周五周六早上8点面试，每周一到周日全天安排宿舍，全天接人 周3早上8点面试，周2下午1点接人，提前安排住宿

【岗位职责】 1. 供应商质量管理 1.1 供方质量评价 1.2 供方现场审核 1.3 供方变更管理 1.4 供方质量通知管理 2. 供应商质量改进 2.1 采购件问题/异常处理 2.2 拉动供应商质量改进 2.3 参与潜供审核、批产评审 3. 供应商质量绩效评价 3.1 供方质量指标达成率管理 3.2 供方月度质量绩效评价 3.3 供方体系时效检查 3.4 供方索赔及申诉传递 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，机械电子工程专业，3年以上制造业质量管理领域工作经验； 2. 有不少于3次主导8D项目的经验，具有产品、过程和体系审核的经验； 3. 熟悉机械、电机、电子等产品的结构、基础知识，熟悉机加工、电机、电子件的生产工艺及特点； 4. 熟练五大质量工具，熟悉企业产品及相关工艺知识，熟练掌握供应商质量问题的评价分析（如8D、PDCA）等专业知识和能力； 5. 熟悉ISO9001、TS16949质量管理体系和VDA6.3/6.5知识； 6. 较强的沟通表达能力，熟悉与供方的沟通（具备英文交流能力加分）； 7. 熟悉供应商的开发、质量管理的流程。