南京，国家管网的活，机组长一人数字化一人质检员一人有责任心经验十足有兴趣的赶紧联系！。

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岗位一①能熟练使用MIDAS（迈达斯）等结构分析软件，具备独立编制桥梁荷载试验方案的能力；精通桥梁、隧道监控量测全过程检测技术。薪资福利:助理试验检测师9-12万，试验检测师11-15万（根据工作经历、能力水平、持证情况等综合确定）包吃包住、五险一金、年度体检、旅游团建、节假日福利、高温补贴、带薪年休；简历投递:或发送

岗位职责： 1、负责制程稽核、首件确认、物料核对及异常处理； 2、保证产品合格率，减少品质异常事故。 3、协助体系审核，客户审核 岗位要求： 1、高中/中专以上学历，熟悉SMT，DIP，测试生产制程； 2、熟悉品质相关管理经验及制程异常处理，电脑基本操作及Excel制表。 3. 无刷电机行业经验

新工厂大量招聘 注意事项：入职需普通体检，接受出差。 招聘岗位／工价： 1、熟练缝纫工：25/小时 2、检验员：23元／小时 3、裁剪工：23元／小时 4、普通操作工／物料工：23元／小时 工作内容：从事汽车头枕坐垫等相关操作 招聘要求： 1、男女不限，，年龄18--45周岁，初中以上学历，识别26个英文字母！ 2、身体健康、吃苦耐劳，适应倒班，服从单位工作安排。 福利待遇： 1、缝纫工综合薪资：7500-8500元，其余工种：6500-7500（次月15号发上月整月工资） 2、单位提供免费工作餐 3、住宿100-300每月（分为民用房和公寓）＋水电均摊 新工厂，竟升空间大，有长期发展潜力。

招聘：【检验员】交社保包吃住 薪资：4200-7000元/月 岗位：检验员 要求：年纪在16-45岁之间 薪资：4200-7000元/月，熟手薪资面议 福利： 1.公司免费提供工作餐（一日两餐，每餐三菜一汤）； 2.集体宿舍免费住宿，宿舍有空调、独立卫生间、热水淋浴等配套设施；(有情侣房提供-数量有限) 3.工作环境;24小时空调； 重要节日有礼品发放 工作地点：丹阳市精通眼镜技术创新服务中心园内/万新路83号

工作职责： 1.负责对机加件、结构件、非金属零件、标准件等原辅材料及包装材料进行抽样、检验； 2.负责按技术要求对半成品和成品进行抽样、检验； 3.负责检验记录的填写及保管，确保数据的可靠性、完整性和真实性； 4.负责检验仪器、工具、工装的规划和验收； 5.负责公司检验器具及仪器的维护保养和计量校准工作； 6.协助完成产品质量标准、测试或检验方法的制定； 7.协助进行有关供应商的质量情况统计反馈工作； 8.负责收集质量信息，组织不合格品审理工作； 9.完成上级交办的其他任务。 任职要求： 中专及以上学历，机械、电子、材料等专业，2年以上工作经验。 行业要求：机械、汽车、无人机及机器人等相关行业 1.熟练掌握测量工具仪器的使用方法，根据不同情况会选择正确的测量工具仪器和测量方法； 2.熟悉机加件、结构件、非金属零件等物料的检验方法； 3.可熟练使用二次元设备的优先，且可放宽条件； 4.具有较强质量意识、责任心和良好的沟通协调、表达能力；

主要负责品质检验工作，后期需要去南通（包吃住）

南京太和生态农场招工人，夫妻工优先，苏北周边老乡优先。 主要农田农活：除草、种稻、田间管护等，包吃住，长期工，130-260元/天。 身体健康就行，会农机、水电瓦工优先，年龄不是主要考虑因素，要能吃苦耐劳，有责任心和上进心。 有意向直接发私信，我看到第一时间回复，跟你详细说、电话沟通。

需要一个师傅铺地毯的铺楼梯，明天早上能来的联系我，400一天一天活

招聘做点工的阿姨，工作期限约为15天。

南京市浦口区招小工，今天晚上9点开始260没吃，有水！8小时

【岗位职责] 1、负责日常文件整理、归档、打印、复印、资料录入; 2 负责产品货物、报表、表格统计，日常数据汇总更新; 3、负责对接厂部各部门及基础对外沟通，传达通知、整理工作信息; 4、负责办公室日常物资盘点、领用、整理，保持办公区域整洁有序; 5、协助生产部门进行日常产品检测，负责与其他部门沟通协调，确保信息传递准确高效 [薪资待遇]6500元/月加绩效津贴综合工资8500起，月休固定，带薪节假日、带薪年假， 不定期团队福利、下午茶、节日礼品 [任职要求] 年龄16-45岁，学历不限，有无经验均可，应届生可培养; 2、熟练使用Ofice办公软件，会基础表格制作; 3、做事细心耐心、责任心强，条理清晰，服从工作安排; 4、性格温和好沟通，工作踏实稳定，能长期稳定上班; 【福利待遇] 1.周末双休，早8晚六; 2.入职当天签订劳动合同，缴纳五险一金; 3.包吃包住，有免费无线网、图书馆、健身房等.. 4.节假日正常放假休息，年假带薪15天，

湖北长输管道焊接需要一个技术，一个质量员，联系人，急用马上上线，抓紧联系我

黑龙江省道养护项目紧急招聘安全员、试验室检测员，招满即止。有意者可报名。

**岗位：助理检测师**招工信息：招聘助理检测师多名，负责砂石、水泥、钢筋、沥青等原材料检测，开展混凝土强度试验、回弹强度及钢保检测等，出具试验检测报告并完成资料整理归档。任职要求：持公路水运试验检测助理师证书。工作地点：湖南省，期望到岗时间：国庆节后。地址：湖南省电话号码：

检测员，中专或高中及以上学历22-45岁，会开车，踏实认干，责任心强。薪资福利:待遇：学习期3600元/月+出差补助，工作地址:德城区青龙街东首路南老建委办公楼

招聘质量员1名工资12000元焊接机组地点安徽六安随时上线在管网干过，有经验有意者联系

职位描述 1.配合研发部门完成产品开发各阶段的设计评审，参与样品的试制与验证工作。 2.负责新产品设计向生产环节的转化，将技术要求转化为可执行的生产工艺，并编制相关技术文档（如SOP、AMP、物料清单等）。 3.管理生产车间班组的日常运作，组织班组人员开展生产操作、质量把控及安全规范方面的培训与指导； 4.掌握工艺文件与作业指导书内容，推动生产流程的建立与优化，构建生产管理体系，落实质量检验与过程监控，并按体系标准完成相应记录与文件归档； 5.编制各类生产统计报表，为效率分析、质量追踪及成本核算提供数据支持； 6.完成上级交办的其他相关工作任务。 职位要求 1.具备大专及以上学历； 2.机械、电子、医疗器械等相关工科专业背景； 3.了解洁净车间的运行管理与维护，掌握ISO13485质量管理体系要求，熟悉医疗器械行业法规，有医疗器械生产管理实践经验者优先考虑； 4.为人诚信，具备良好的表达沟通能力与学习能力，富有团队协作意识。 工作时间：8:30-17:00，每周双休，法定节假日按国家规定执行 薪酬福利：入职即办理五险一金，薪资结构为基本工资+补贴+福利，另享项目绩效奖金 面试安排：一轮面试，由部门总经理亲自面谈，现场沟通薪资待遇

1. 洁净区环境监测，包括洁净区车间风速、尘埃粒子、压差检测。 2. 第一、二类医疗器械成品、半成品的理化检验。 3. 微生物检验，包括初始污染菌、阻菌、洁净车间沉降菌、无菌检验及阳性对照、纯化水验证等。 4. 家在公司附近优先考虑。

【岗位职责】 1. 遵守公司的各种规章制度，保守公司的商业、技术机密。 2. 在各组组长的领导下，负责机器的整装、调试和包装工作；按计划100%完成生产任务。 3. 按“质量管理体系”要求，积极、按时、按质、按量完成各项生产任务。 4. 按公司制度和部门管理制度进行工作，努力提高自身业务水平；服从公司和部门的安排，进行相应的培训学习，并考核合格。 5. 严格按照工艺文件进行生产操作并进行自检，同时填写相关的生产记录；对生产中出现的问题及时反映给直接领导。 6. 认真按照产品标识放置产品，并做好产品防护；负责本工作区域内所有物品的清洁工作，使元件、配件摆放有序，条理分明；根据5S管理要求，做好相应的工作。 7. 履行对应岗位的物料具体保管职责，要及时反馈物料的短缺和多余情况。 8. 做到以公司利益为重，爱护公司财产，节约用料。 9. 完成部门主管安排的其它工作。 【岗位要求】 1. 大专以上学历，要求机械、电子、仪表等专业；从事医疗仪器生产者优先考虑。 2. 具备良好学习能力，接受技能培训并通过考核。 3. 具备良好的自律性，工作踏实，严格要求自己，乐观积极，具备团队合作精神与集体荣誉感。

周一面试 招一个品质 一个仓库工 品质 18-36 两班倒，会基础电脑，接受无尘服 仓库工 18-40 长白班，会基础电脑。 吃住不花一分钱，水电全免，新港附近电子厂！ 白班232一天，夜班242一天 面试联系人小郭:

招聘专职/兼职、正式/实习审核员。要求持有ISO9001、ISO14001、ISO45001、ISO50430、ITSMS、ISMS、EnMS国家注册审核员或实习审核员资质，具备多体系注册资质者待遇从优。需已与原执业机构劳动合同到期或完成合法解除，满足CCAA审核员转换执业机构相关规则，可正常办理转机构手续。需掌握CCAA管理体系审核员注册准则对应等级所需的专业知识与实操能力，具备审核岗位相应职业素养。需具备良好的环境适应能力，时间观念强，服从公司合理任务调度。需认同公司发展理念，自觉维护公司品牌声誉与集体利益，恪守职业操守。需能够适配岗位出差、外勤审核的工作需要。岗位职责包括：执行公司统一调度安排的各项审核任务，及时反馈审核过程中遇到的各类问题，协同团队推进问题妥善处理，保障审核项目有序落地；恪守审核工作原则，严格遵守CCAA审核员行为规范及公司内部管理制度，规范职业言行，维护公司品牌形象与合法权益；审核过程中主动挖掘客户真实需求，做好信息收集，及时向内部业务部门反馈，助力优化客户服务质量；积极参与公司组织的各类专业培训、技术研讨，跟进行业政策、标准更新；坚持自主学习，持续精进专业知识与审核实操能力，为受审核方输出专业、有建设性的改进建议，不断提升审核质量。薪资福利：综合月薪12K-20K，多体系资质、审核经验丰富者薪资可面议，按公司薪酬制度计发底薪加审核劳务报酬，缴纳社保，享有业务培训、资格保持等相关支持。简历投递方式：邮件主题请注明“应聘三/双/单体系审核员-您的姓名”。工作地址：南京市江宁区天元中路126号新城发展中心02幢1809室、1810室。

质量管理专员 一、岗位职责： 1、负责各类文件的审核及归档管理工作； 2、组织实施公司GMP内部审核相关工作； 3、参与部门质量管理体系的建设，承担体系文件的编写与修订； 4、组织开展质量相关的培训与宣导活动； 5、跟踪并整理医疗器械领域相关法律法规信息； 6、监督不合格医疗器械的处理及销毁全过程； 7、负责医疗器械不良事件的收集与上报工作； 二、任职要求： 1、本科及以上学历，专业包括但不限于医疗器械、医学、药学、机械、材料、检验、化学、电子、生物工程等相关方向； 2、具备1年以上医疗器械经营企业质量管理岗位工作经验； 3、熟悉质量法规要求，具备良好的合规意识，富有团队协作精神，工作态度严谨认真； 工作时间：8:30-17:00，周末双休，法定节假日按国家规定执行 薪酬福利：提供住宿，入职即办理五险一金，薪资结构为基本工资+补贴+福利，另享项目绩效奖金 面试安排：仅一轮面试，由部门总经理亲自面谈，现场沟通薪资待遇

1. 建立并优化企业质量管理体系，监督体系落地执行，确保体系运作符合法规要求且完整有效；（涵盖体系规划、过程落实、运营监控、绩效评估及持续优化） 2. 跟踪外部法律法规与监管政策变化，进行解读与转化，将其有效整合至质量管理体系中，推动业务合规性提升与质量意识建设； 3. 牵头开展质量管理体系的内外部审核及第三方认证工作，组织落实不符合项整改，确保顺利通过各项审查； 4. 负责医疗器械相关技术文档（DHF、DMR）的审查、归档及日常维护管理； 5. 负责文件管理系统运行，包括文件的编制、审核、批准、回收、发放与存档等全流程控制； 6. 配合完成管理评审相关准备工作与后续跟进； 任职要求： 1. 本科及以上学历，5年以上医疗器械领域工作经验，其中至少3年从事研发质量管理或体系管理工作； 2. 熟悉GMP、ISO9000、ISO13485、QSR820等标准要求，持有内审员证书者优先，具备FDA工厂迎检经验者更佳； 3. 具备良好的沟通协调能力与逻辑分析能力，能够有效推动跨部门协作； 4. 具备良好英语读写能力者优先；

主要职责： 1.供应商开发与评估 -负责新供应商的实地考察，审核其生产设施、工艺流程、质量管理体系（如ISO22000、HACCP、GMP）、检验能力及卫生规范，形成现场审核结论并提出准入意见。 -对在合作供应商实施定期年度审查及突击检查，确保其持续满足质量标准，监督不符合项的整改落实并实现闭环管理。 2.质量标准制定与执行 -组织建立和完善原材料、包装材料的质量标准及供应商审核机制，搭建系统化的供应商质量评估模型。 -向供应商清晰传递公司质量要求，确保双方认知统一，并跟进其实际执行情况。 3.质量问题处理与持续改善 -针对来料检验不合格品，牵头与供应商沟通，要求提交根本原因分析（如8D报告）及纠正预防措施（CAPA），并对改进效果进行验证。 -协同生产团队分析因原料引发的生产异常，配合质量部门追溯市场反馈中涉及供应商环节的质量问题。 4.供应商绩效评价与提升 -设立供应商质量绩效指标体系（如来料合格率、响应时效、CAPA执行效果等），定期开展质量评分，为采购策略提供依据。 -发现供应商质量管理中的短板，指导其开展技术升级与流程优化，推动整体质量能力提升。 5.跨部门协作与体系整合 -在新产品开发阶段参与供应商早期导入，评估原材料选择及供应商技术匹配度，协助解决开发过程中的供应端质量问题。 -与生产、质量保证、研发等部门紧密联动，促进供应商质量管理与企业内部质量体系的有效衔接，支持体系内审及管理评审工作。 6.法规与行业信息跟进 -持续关注国家及地方食品安全法规、标准（如GB系列）及行业发展趋势，及时向供应商宣贯最新要求，督促合规落地，规避质量与合规风险。 7.完成上级安排的其他与供应商管理相关的工作任务 任职要求： 1.本科及以上学历，食品科学、生物学、化学、质量管理等相关专业背景。 2.具备5年以上食品行业供应商质量管理经验，有乳制品生产流程及原辅料质量管控经验者优先考虑。 3.拥有供应商质量体系搭建、审核及改进的实际案例，能独立主导供应商质量管理工作。 4.熟练使用Excel、Minitab等工具进行数据整理与质量分析，支撑决策输出。 5.具备良好的沟通协调能力，能够高效协同供应商与内部多部门共同推进问题解决。 6.工作细致认真，责任心强，具备较强的抗压能力。

公司发展需要招聘铆工，质检，打磨工，铆工要有操作证有意者联系。

工作内容:手机、3c数码外观及功能判定。 应聘要求:对电子产品熟悉，有手机质检、维修相关经验优先(小白也可考虑)。 福利待遇：综合薪资6-8K，完善培训体系

熟悉产品图纸和工艺文件，了解受检产品的结构、性能及使用要求。 按照技术标准进行质量检验，并对成品质量直接负责。 有权拒绝检验不符合技术要求的产品，以防止不良产品的出现。 提供质量反馈数据，分析问题并提出改进意见。 严格执行不合格品控制程序，对不合格成品进行标识、隔离和处置。

【岗位要求】 1. 本科及以上学历，生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、护理学、康复、检验学或理工科相关专业。 2. 有3年及以上二类/三类有源医疗器械质量体系或注册相关工作经验。 3. 熟悉欧盟、美国等医疗器械相关法律法规。 4. 熟悉IEC 60601系列、UL、ISO 14971等国际标准要求。 5. 熟悉ISO 13485:2016及QSR 820或MDSAP质量体系。 6. 了解MDR/21 CFR等相关法规，有出口欧盟及美国产品设计开发工作经验优先。 7. 具备优秀的沟通协调能力和项目推进管理能力。 8. 能熟练使用英语，能够阅读相关标准。 9. 可接受出差。 【岗位职责】 1. 负责协助研发部门输出DHF及DMR文档，确保设计开发各个阶段文件满足法规及标准的要求。 2. 负责产品研发DHF资料的收集、审核及协助整改，对接项目组收集研发各节点输出的资料，确保各节点资料输出及时准确、完整。 3. 负责产品申报资料的审核，外部核查的准备，协助完成相应不合格项整改及报告编制。 4. 协助研发部门进行流程梳理及完善，组织进行研发相关培训，对公司各部门进行国际标准、国际法规、国际质量体系相关培训。 5. 跟踪、搜集国际医疗器械监管部门的政策法规文件、指南及标准等，为公司提供培训和法规支持，并进行合规导入和风险管理。 6. 根据ISO 13485:2016及QSR 820或MDSAP法规及标准要求，对质量管理进行维护，推动完善公司质量管理体系、流程，并监督实施。 7. 协助或组织内外部审核工作，就审核发现的不合格项进行整改、跟踪和验证，以及其他国际标准及体系相关事项。