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岗位职责： 1.负责地坪/自流平/固化工程的现场施工与工艺实施，确保平整度、强度及美观度达标 2. 按施工方案进行基面处理、材料配比、摊铺、消泡、养护等全流程作业 3.配合项目经理完成施工进度管控、质量自检及问题整改 4.做好施工安全防护与现场文明管理，杜绝安全隐患 5.协助完成客户技术交底与后期使用指导 任职要求： 1. 有地坪/自流平/固化相关实操经验，熟悉环氧、聚氨酯、水泥基自流平等主流工艺 2. 能适应潍坊市高密市项目驻场工作，吃苦耐劳、责任心强 3. 具备基础识图能力，能按施工图纸及技术交底开展作业 4. 无学历硬性限制，有相关施工证或上岗证者优先 5.具备良好沟通意识和团队协作精神

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岗位职责： 1、具备5年以上市政工程计量相关经验者优先考虑； 2、熟练掌握工程量计算、预算编制等工作，负责施工现场收方及工程量核对； 3、能够及时反馈工作进展，需具备CAD绘图操作能力； 4、完成项目部负责人安排的其他相关任务。 任职要求： 1. 具备良好的沟通协调能力及团队合作意识； 2. 能够适应施工现场环境，工作认真负责，抗压能力强； 3. 熟练运用CAD等专业绘图软件； 4. 具备较强的分析与实际问题解决能力； 5. 有责任心，可独立开展并完成所分配的工作任务； 6. 持有驾驶证，具备驾驶技能

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岗位名称：质量部主管；药品检验员；仓库管理员。 岗位要求：1.药学相关专业本科及以上学历（质量部主管）；2.具有质量管理经验（质量部主管）；3.熟悉药品生产、检验流程（质量部主管）；无具体要求（药品检验员；仓库管理员）。 薪资待遇：质量部主管：月薪5000元+；药品检验员：月薪范围3200-4500元；仓库管理员：月薪起步价3000元。 工作地点广西南宁。 公司地址:广西-东盟经济技术开发区上平路1号 联系人:韦主任

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岗位职责： 1. 负责工程项目全周期的工程量核算及支付相关工作。 2. 审查工程设计图纸与合同资料，核算工程量，并建立计量管理台账。 3. 对已完工程进行现场测量与收方，完成计量工作，编制并提交计量支付报表。 4. 与业主及监理单位沟通协调，办理工程款项的申报与签认流程。 5. 参与工程变更及索赔事项的预算编制与报价支持工作。 6. 配合开展项目成本管控，进行工程量与费用支出的对比分析。 任职要求: 1. 具备多年路桥隧道类项目计量工作经验 2. 能够理解并接受因工作需求导致的工作地点在全国范围内调整

岗位职责： 1.负责质量、环境、职业健康安全、信息安全等管理体系的咨询与培训相关工作； 2.可独立或带领项目团队完成项目前期对接、调研访谈、体系规划与搭建、运行辅导及成果展示等全流程实施任务； 3.承担项目执行期间与客户各方的协调沟通，协助企业顺利通过认证审核。 任职要求： 1.大专及以上学历，质量管理、工程管理或相近专业者优先； 2.具备2年以上相关领域工作经验，熟悉体系管理相关理论与实践； 3.拥有行业内的质量管理体系实操经验，掌握ISO9001等相关标准内容； 4.具备良好的沟通协作能力及团队意识，能有效推动各部门协同改进； 岗位福利： 薪资待遇：底薪+提成，具体面议；综合月收入6k-1w以上；享年假、婚假、丧假、带薪休假、生日福利、节日福利、定期团建、下午茶、年度旅游等； 上班时间： 9:00-12:00；14:00-18:00；周末双休，法定节假日正常休息； 欢迎满足条件且有意发展者随时联系预约面试，期待与您面谈交流~

1. 质检：成品外观、尺寸检测，记录不良品，坐班轻松，空调车间； 2.工作活轻松，不安排重体力岗位。 3. 工期做到开学，离职一次性结清全部工资，不扣压薪资。 4. 16周岁以上学生均可报名，无需工作经验。 上班时间：上六休一， 薪资：综合4500-5500，包吃住，免费提供宿舍，空调热水齐全

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岗位职责： 1、负责质量管理体系的建设与持续优化，全面建立并维护ISO13485体系，确保满足NMPA监管要求及二类有源医疗器械生产规范；牵头组织内部审核、管理评审以及外部审查（如NMPA飞行检查、认证机构审计），对体系合规运行承担直接责任。 2、实施产品全生命周期质量管理（涵盖设计开发、生产制造至上市后监控），确保符合GB9706.1等相关安全技术标准；主导客户投诉、不良事件处理及纠正预防措施（CAPA）闭环管理，有效控制质量风险。 3、统筹生产质量体系在注册核查中的准备工作，配合完成产品注册或变更所需的质量文档输出；跟踪国内外法规更新（如CEMDR、FDA要求），推动质量体系适应新规变化。 4、带领质量团队开展工作，提升全员质量意识；组织实施供应商资质审核与绩效评估，确保供应链各环节符合合规要求。 职位要求： 1、大专及以上学历，须具备二类有源医疗器械领域经验（家用设备方向优先），掌握电子硬件与软件产品特点及其风险管控方法（熟悉ISO14971标准）； 2、曾独立主导通过NMPA体系核查或ISO13485认证项目，过往无重大合规性问题记录； 3、具备扎实的法规知识（NMPA/GMP等），可独立构建并运行质量管理体系，具有较强的推动力和跨部门协作能力，能高效联动研发、生产与注册职能；思维缜密，善于基于数据分析进行质量决策； 4、优先考虑：拥有二类有源医疗设备行业背景者优先录用。

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