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1、负责公司的认证审核工作;本科毕业4年以上食品相关 专业，并具有食品安全工作经历2、参与公司技术研讨、课题研究、审核改进、作业指导书编制等技术工作; 3、总结审核过程中好的经验与做法，积极参与良好案例的撰写; 4、参与公司统一安排的其他工作。

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【仙村轻松长白班】坐班 【仙村轻松长白班】坐班 16元/小时+包吃包住 16元/小时+包吃包住 综合工资:5000——6000元左右 男女不限：18—45岁 长白班：8:00——12：00，13：30—17：30，18：00—21:00（11个小时左右） 工作岗位:轻巧五金件通孔、质检、分类等岗位。 工作车间:全部坐着上班，上班可以带手机。工作非常轻松。 月休:月休4天（调休） 工期：2个月，可长期做 工作地址：飞华路口西南开发区 注1: 面试当天安排住宿（6人间，热水器都有） 注2: 不用体检，宿舍在厂区内

二、岗位职责： 1.负责医疗设备及耗材的招投标事务，包括后续合同签署等相关流程办理 2.承担标书撰写、投标资料整理与复核，并参与现场投标环节 3.对医疗器械供应商、产品信息及采购方资质进行审核并完成系统登记 4.开拓并维护客户资源，定期开展客户回访，收集市场动态与客户需求反馈 三、职位要求 1.大专及以上学历 2.医学类相关专业背景（如医疗行业、生物医学工程、医疗器械等方向） 四、福利待遇：上班时间：9:00-12:00，14:00-18:00，周末双休，节假日按国家规定休假，无需加班，工作压力小，办公环境优越 办公地址：广州市海珠区保利天悦25栋306房，微信同号：***********

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工作内容： 1、负责产品外观检查和记录， 2、负责产品功能测试和数据记录， 3、负责产品出货检验。 4、上级临时安排的工作。 职责要求： 1、中专/高中或以上学历。 2、一年以上QC经验。从事电子、电器、医美、医疗行业者优先考虑。 3、有一定的抗压能力。良好的沟通能力，团队服务意识。

岗位职责 1.跟踪收集国家的有关法律、法规及管理办法，了解行业规范要求，为公司提供及时有效的注册认证事务支持和相关信息； 2.根据医疗器械产品项目计划，负责产品在国内的备案及注册工作； 3.参与医疗器械产品注册资料的编制、整理、翻译及申报支持工作； 4.协助质量管理体系（QMS）文件的更新与维护； 5、跟踪认证项目申报进度，协调处理或解决医疗器械申报注册过程中的有关问题； 6、沟通企业与药监主管部门的关系，传递相关信息； 7、完成上级和公司交代的其他工作。 任职要求 1.学历与专业 专科及以上学历，专业方向包括但不限于： 医学类、生物医学工程、医疗器械等相关专业； 2较强的沟通能力，工作态度严谨、主动、条理性强，有高度的责任感和良好的团队合作精神； 3有较强的书面及口头表达能力、文献检索能力、分析判断能力、统筹协调能力； 4熟悉或了解医疗器械国内、CE/FDA认证注册法规、标准和流程者优先； 5有GMP、ISO13485、FDA21CFRPart820等课程学习经历者优先。 2.技能要求 --具备良好的文献检索与信息整理能力，能快速学习法规要求； --熟练使用Office（Word/Excel/PPT），有EndNote或文献管理软件经验更佳。 3.个人特质 细致严谨，对法规合规性有高度敏感性； 逻辑清晰，具备良好的书面和口头表达能力； 积极主动，愿意在医疗器械法规领域长期发展。

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