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不是中介，是工厂直招qc质检员，产线普工操作工，2360底薪+加班费+夜补+全勤+其他补贴

男/女，25-40岁，高中以上学历，工作细心有责任心，会使用测量工具，能看懂图纸，有五金厂工作经验。

职位类别： 品质工程师 1. 机械类相关专业背景，具备机加工/五金/CNC行业SQE工作经验。 2. 熟悉IATF16949、ISO9001质量管理体系，熟练运用五大工具。 3. 能够独立应对供应商质量问题，擅长撰写8D报告、5Why分析及鱼骨图。 4. 持有驾照，可接受前往供应商现场开展出差审核，具备良好沟通能力，坚持原则，具有推动持续改进的执行力。 5. 具备钣金冲压领域工作经验者优先考虑。

岗位职责： 1、负责安排测量人员的测量工作及新进人员的上岗培训、纪律管理、7S等工作。 3、负责测量数据的审核和跨部门的沟通。 4、负责计量室内的仪器的日常维护与保养。 任职要求： 1、有一定的机械基础知识。熟练使用海克斯康三坐标和编程，两年以上测量经验。 2、对精密五金产品的品质要求有较深的了解，并具有较强的品质意识。 3、能熟练使用常规计量器具，对QC七大手法 4、善于沟通与协调，具有较强的团队合作意识和工作责任心。

长安乌沙饰品厂招聘 QC品检，18-40岁（有无经验均可）年后上班 执模修理师傅 镶石师傅

岗位职责： 1，落实工厂质量方针与质量目标，参与制定质量管理相关制度并监督实施； 2，健全公司质量管理体系及工作流程，推进各项质量管理活动有效执行； 3，制定原材料与成品的检验标准及抽样方案，并组织实施； 4，主导产品开发阶段或外购成品的品质管控规划与过程监控； 5，开展公司质量成本的统计分析与管控工作； 6，主导重大客户投诉问题的调查、分析与处理，提出改善对策并跟踪闭环； 7，负责原材料供应商及外协厂家的质量评估与日常品质监管； 8，参与重大质量事故应对，牵头一般质量事故的处置，制定纠正与预防措施并推动落地； 9，编制年度质量培训计划，指导并监督团队成员完成工作任务； 10、确保公司质量管理体系持续有效运行； 11、每月牵头完成质量数据统计分析报告，组织召开月度质量分析与改进会议； 12，负责本部门人员的工作分配、绩效评定、团队激励等日常管理工作； 任职资格： 1、28-40岁，本科及以上学历，质量管理或液晶显示相关专业 2、了解公司产品特性，掌握ISO/TS质量管理体系要求，熟练操作常用办公软件 3、具备良好的组织协调、沟通表达及项目推动力 4、熟悉制造企业品质管理实务，掌握QC七大手法、五大工具、5W2H等质量分析方法 5、具有较强的质量意识、成本意识及科学化管理实践经验 6、掌握LCM模组技术知识及生产工艺流程

1. 负责对售后产品开展失效原因排查，按时响应并主动与客服对接沟通，推进初步处理流程。 2. 根据客服提供的信息，精准定位失效问题，依既定流程传递数据并编制8D失效分析报告。 3. 解答客户在技术层面提出的各类疑问与需求。 4. 定期组织助理工程师及技术人员开展技术交流与培训，持续提升团队专业能力。 5. 按周期归集和整理失效分析数据，形成统计结果，为相关部门优化提供支持依据。 6. 针对客户投诉的产品问题进行深入分析与根源调查，并验证改善措施的实际成效。 7. 统筹安排FAE小组成员的工作任务，全面负责团队整体工作绩效。 8. 高效落实上级主管及部门负责人交办的其他工作事项。 任职要求： 1、本科及以上学历，电子技术类相关专业； 2、具备2-3年失效分析或测试岗位经验，有售后服务背景者优先； 3、学习适应能力强，具有消费电子行业经历更佳。 4、通过大学英语四级或以上水平

一年以上生产型企业QC工作经验，有PET生产型企业QC工作验优先。

岗位职责： 1.负责生产过程及成品的外观、尺寸、功能等质量检验工作，如实填写检验记录 2.依据检验标准和作业指导书判定产品合格与否，及时反馈异常并跟踪处理结果 3.参与质量问题分析，协助制定纠正与预防措施，推动质量持续改进 4. 维护保养检测仪器设备，确保其处于良好校准状态 5.配合完成内部质量审核及客户验货相关工作 任职要求： 1. 学历不限，具备基本识图能力和数理基础 2. 有木制品质检员/品检工相关经验者。 3.工作细致认真，责任心强，具备良好的质量意识和执行力 4. 能适应流水线节奏，服从工作安排，具备团队协作精神 5.身体健康，，能长期稳定在岗

（一）岗位职责 1、体系建设与维护：负责公司医疗器械GMP、GSP、ISO 13485等质量体系的建设、日常运行维护及持续改进，确保体系有效运行，包括质量目标管理、文件控制等。 2、审核管理：参与组织内部审核、管理评审及外部审核（如药监局检查、认证审核等），协助制定审核计划、编制报告、现场迎检，并跟踪纠正预防措施的落实，确保闭环管理。 3、法规合规与培训：持续关注国内外医疗器械法规、标准动态，及时解读并组织内部培训宣贯，确保公司体系与最新法规要求同步。 4、项目支持与合规监督：参与新产品开发、工艺改进等项目，监督并指导各部门在项目活动中落实质量体系要求，确保研发、生产等活动符合GMP、ISO 13485等规范。 5、证照维护与外部沟通：协助维护医疗器械生产/经营许可证、ISO13485证书、产品注册证等；负责收集、整理、上报监管所需的资料和数据，保持与认证机构、监管部门的良好沟通。 6、其他质量相关工作：根据需要参与供应商审核、质量文化活动等，配合完成上级交办的其他任务。 （二）任职要求 1、学历专业：本科及以上学历，生物、医学、生物医学工程等医疗器械相关专业； 2、经验背景：有3年及以上医疗器械法规、体系管理、质量控制经验优先考虑；有1年以上有源（含软件）医疗器械行业质量实务性经验为加分项；接受踏实做事的小白（需有工作的实习经验） 3、专业技能：熟悉国内外医疗器械监管法规及质量管理体系，包括GMP、GSP、ISO 13485等；了解医疗器械产品全生命周期的合规性控制要点；熟悉使用Office办公软件，能使用流程图或思维导图软件者优先；持有ISO 13485内审员证书者为加分项。 4、综合素质：思维严密，逻辑性强，具备良好的文档编写能力；自驱力强，热爱学习，能主动跟踪法规动态；具备良好的职业道德和团队协作精神；做事认真细心，会使用或熟练使用ai软件和翻译软件辅助工作。 （三）薪资待遇 1.月薪：5000-7000元（可面谈，根据能力经验定薪）小白3500-5000元，薪资根据能力经验后期会得到提高 2.五险一金、节日福利、专业培训、法定节假日全休 3.规范的体系管理流程，良好的职业发展空间。由负责人带教，快速熟悉工作； 4.提供住宿，楼下有饭堂。东莞松山湖环境舒适宜居 5.工作氛围：老板只看结果，不看过程。拒绝内耗，有事说事。